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文档简介

1、练习一1. 按照有机物的命名规则,下列命名正确的是( A )A. 3-乙基己烷 B. 2-乙基戊烷 C. 1,2-二甲基丁烷 D. 4-甲基戊烷2下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有( D )A2-甲基丙烷 B异戊烷 C乙苯 D2,2 - 二甲基丙烷3下列对同系物归纳错误的是( C )A同系物都符合同一通式B同系物彼此在组成上相差一个或若干个某种原子团C同系物具有相同的最简式D同系物的结构相似4丙烯醛(结构简式为CH2=CH-CHO)能发生的化学反应有( C )加成 消除(消去) 取代 氧化 还原 加聚 缩聚A B C D5. 某学生在实验室抽取乙酸丁酯(已知乙酸丁酯的沸点1241

2、26,反应温度115125),其反应装置应选择( D )6.已知有机物A为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示回答下列问题:21. 写出反应类型: ; 。22. 写出B、D合成E的化学方程式:23. 写出与D互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式:24. 写出实验室由制备的合成路线。【答案】练习二1下列变化不能得到乙醇的是( B ) A乙烯水化B乙醛氧化C溴乙烷水解 D粮食发酵2黄酒在存放过程中,有部分乙醇转化为乙酸,导致黄酒变酸。该过程中发生的反应为 ( C )A取代反应 B加成反应 C氧化反应 D酯化反应3分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有

3、(不含立体结构)( B )A3种 B4种 C5种 D 6种4下列物质中均含杂质(括号中是杂质),除杂质方法错误的是 ( C )A碳酸钠(碳酸氢钠):加热,直到质量不再减少为止B溴苯(溴):加入氢氧化钠溶液洗涤,分液C乙醇(乙醛):加入新制氢氧化铜煮沸,过滤D乙酸丁酯(乙酸):加入碳酸钠溶液洗涤,分液5实验室将化学式为C8H16O2的酯水解,得到A和B两种物质,A氧化可转变为B,符合上述性质的酯的结构种类有( B )A1种B2种C3种D4种6、(本题共15分)甲基苯乙烯(AMS)在有机合成中用途广泛,以下是用苯为原料合成AMS并进一步制备香料龙葵醛的路线:完成下列填空:34反应的反应类型是_;反

4、应所需的试剂与条件是_。35检验B中含氧官能团所需的试剂是_。36写出反应的化学方程式:_。37AMS可以自身聚合,写出该高聚物的结构简式:_。38写出同时满足下列条件的龙葵醛的一种同分异构体的结构简式:_。i 苯环上的一溴代物有两种ii 分子中含有羟基但没有甲基39设计一条由AMS合成的合成路线。_(合成路线常用的表示方式为:)【答案】34加成反应;NaOH醇溶液,加热35单质钠363738 或或39(合理即可)练习三1有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物,它们的性质如下表。则将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是( B )物质分子式熔点/沸点/密度/g·cm-3溶解性乙二醇C2H6O2-1

5、1.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能跟水、酒精以任意比互溶A分液 B蒸馏 C冷却至0后过滤 D加水萃取2异丙苯的结构如图( ),下列说法错误的是( C ) A分子式为C9H12B是苯的同系物 C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D一氯代物有5种3经催化加氢后可以生成2-甲基戊烷的是( D ) ACH2=CHCH(CH3)CH2CH3BCHCCH(CH3)CH2CH3 CCH3C(CH3)=CHCH2CH3DCH3CH=C(CH3)CH2CH34糖尿病患者尿样(含有葡萄糖)与新制氢氧化铜悬浊液共热时,能产生红色沉淀,因为葡萄糖分子中含有( D )A苯基B甲基C羟基

6、D醛基5化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是( D )A分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和Na2CO3溶液反应C1mol化合物X最多能与2molNaOH反应化合物XD在酸性条件下水解,水解产物只有一种6.化合物 F 是一种常见的化工原料,合成方法如下:完成下列填空:35化合物 C 中含氧官能团的名称是 和 。36任写一种含苯环的 A 的同分异构体的结构简式: 。37BC 的反应类型是 。38写出 CD 的化学方程式: 。39 已知: ,设计一条以为原料合成的合成路线。【答案】练习四1可用于实验室制取乙炔的发生装置( C )2有机物命名正确的是(

7、C ) A1-乙基丁烷 B3,4,4-三甲基戊烷 C3,4-二甲基-3-乙基己烷 D2-甲基-3-乙基丁烷3实验室制备乙酸乙酯的叙述不正确的是( B ) A采用水浴加热法控制温度 B制取装置中有冷凝回流措施 C采用边反应边蒸馏的方法提高产率 D用饱和碳酸钠溶液分离提纯产品4草莓酸的结构简式为CH3CH2CH=C(CH3)COOH,以下说法错误的是( C ) A草莓酸属于烃的衍生物 B草莓酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C一定条件下1mol草莓酸能和2molH2反应 D一定条件下草莓酸能发生加成、加聚、取代反应5根据下表信息,将乙二醇和丙三醇分离的最佳方法是( B )物质分子式熔点沸点密度溶解性乙二

8、醇C2H4O2-11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能跟水、酒精任意比例互溶 A分液 B蒸馏 C加水萃取 D冷却至0过滤6.由乙苯可合成多种化工产品,如苯乙酸乙酯和聚苯乙烯等。37反应所需试剂和条件是 、反应的反应类型是 。38B的结构简式为_。39写出反应的化学方程式_,检验C的含氧官能团也可用银氨溶液,简述银氨溶液的配制方法 。40写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式: 。(1)能水解 (2)能发生银镜反应 (3)苯环上有2个取代基41写出由乙苯合成聚苯乙烯()的合成路线。 (合成路线表示方法为:)练习五1下列过程属于物理变化的是( B )

9、A煤的干馏B石油的分馏C石油裂化D石油裂解2. 能通过化学反应使溴水褪色的是( C )A苯B乙烷C乙烯D乙酸3的名称是( D )A1-甲基-4-乙基戊烷 B2-乙基戊烷C1,4二甲基己烷D3-甲基庚烷4已知:CH3Cl为CH4的一氯代物, 的一氯代物有( B ) A1种B2种C3种D4种5表格中右图是乙醇分子的化学键断键位置位置的示意图。下列对乙醇发生反应时的反应条件、断键方式及主要有机产物的叙述错误的是( B )选项反应条件断键位置主要有机产物乙醇的分子结构A与钠反应常温CH3CH2ONaB催化氧化Cu或AgCH3COOHC消除反应浓硫酸,170CH2=CH2D与HBr反应CH3CH2Br6

10、、(本题共14分)化合物X是一种有机合成中间体,某研究小组采用如下路线合成X和一种常见的高分子化合物D。首先合成D和乙醇,路线如下:37已知A是一种常见的气态烃。写成A分子的结构式 ,CD的化学方程式是 ,该反应的类型是: 。38写出化合物B的结构简式 ,实验制取B反应的化学方程式 。乙醇中官能团的名称是 。进一步合成X线路如下:已知:化合物E的结构中有2个甲基39写出HX的化学方程式是 ,反应类型是 。40若G中混有F,请用化学方法检验F的存在(要求写出简要操作、实验现象和结论)【答案】(1)CHCH;加聚反应;   (2)CH2=CH2;CH3CH2OH170

11、浓H2SO4CH2=CH2+H2O;羟基;(3);取代反应;(4)取少量待测液于试管中,先加入足量的氢氧化钠溶液,再加入新制的氢氧化铜溶液,加热至沸腾,如有砖红色沉淀产生,则证明G中混有F。练习六1石油分馏的原理是利用物质的( A )A沸点差异 B密度差异 C溶解度差异 D化学性质差异2下列有关苯的说法,错误的是( C )A分子中所有原子共平面 B分子中无碳碳双键、碳碳单键C不能发生加成反应 D能发生取代反应3. 分离混合液:乙酸乙酯和乙酸钠溶液乙醇和丁醇的方法依次是( A ) A分液 蒸馏 B萃取 蒸馏 C分液 萃取 D蒸馏 萃取 4 实验室鉴别己烷、1-己烯和邻二甲苯,可选用的试剂是( D )A溴水 B酸性高锰酸钾溶液C氢氧化钠溶液和溴水 D溴水和高锰酸钾酸性溶液汽油5CO2催化加氢可制取汽油(C5C11的烃类混合物),转化过程示意图如下(中括号内是汽油中某些成分的球棍模型):CO2CO(CH2)nC5H12 C11H24下列说法错误的是( C )A反应:CO2+H2催化剂CO+H2O B反应中形成了碳碳键和碳氢键C图中的名称是5甲基庚烷 D图中a和b互为同系物6. 用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成一种香料W。

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