细胞衰老、凋亡和癌变

1、细胞衰老、凋亡和癌变细胞衰老、凋亡和癌变一、个体衰老与细胞衰老的关系一、个体衰老与细胞衰老的关系 单细胞生物：单细胞生物： 多细胞生物：多细胞生物： 细胞衰老细胞衰老=个体衰老个体衰老 细胞衰老细胞衰老=个体衰老个体衰老 （不同步）（不同步） 二、二、 细胞衰老的过程是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化细胞衰老的过程是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程，最终表现为细胞的形态、结构和功能发生变化。的过程，最终表现为细胞的形态、结构和功能发生变化。 三、细胞衰老的原因三、细胞衰老的原因 1.自由基学说自由基学说 2.端粒学说端粒学说保证多细胞生物完成保证多细胞生物完成_维持维持 的稳定的

2、稳定抵御抵御 的干扰的干扰个体发育中细胞的个体发育中细胞的_成熟个体中细胞的成熟个体中细胞的_ 的细胞的清除的细胞的清除意义意义类型类型四、细胞调亡四、细胞调亡 由于细胞调亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，由于细胞调亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以也常常被称为细胞编程性死亡。所以也常常被称为细胞编程性死亡。膜膜受受体体 凋凋亡亡信信号号 细细胞胞凋凋亡亡 细胞凋亡内在机理图解细胞凋亡内在机理图解的区别的区别A细胞凋亡是细胞在特定条件下的被动死亡过程细胞凋亡是细胞在特定条件下的被动死亡过程B细胞凋亡过程中以小泡形式形成凋亡小体，需要消耗能量细胞凋亡过程中以小泡形式形成凋亡小体，

3、需要消耗能量C细胞凋亡发生过程中，细胞内容物不释放出来细胞凋亡发生过程中，细胞内容物不释放出来D细胞凋亡过程中有新蛋白质合成，体现了基因的选择性表达细胞凋亡过程中有新蛋白质合成，体现了基因的选择性表达五、细胞癌变五、细胞癌变 实质实质 不死性：条件适宜时，癌细胞可以无限增殖，而且分裂迅速，不死性：条件适宜时，癌细胞可以无限增殖，而且分裂迅速，细胞内的核糖体数目大量增加，代谢异常活跃。细胞内的核糖体数目大量增加，代谢异常活跃。迁移性：癌细胞分泌一些酶类分解细胞表面的某些结构，导迁移性：癌细胞分泌一些酶类分解细胞表面的某些结构，导致癌细胞黏着性降低，易于扩散。致癌细胞黏着性降低，易于扩散。失去接触

4、抑制性：正常细胞贴壁生长汇合成单层后停止生长，失去接触抑制性：正常细胞贴壁生长汇合成单层后停止生长，称为接触抑制。而癌细胞即使堆积成群称为接触抑制。而癌细胞即使堆积成群,仍然可以生长。仍然可以生长。A抑癌基因调节细胞周期，控制细胞生长和分裂抑癌基因调节细胞周期，控制细胞生长和分裂B与细胞增殖有关的某一基因发生突变，就会导致细胞癌变与细胞增殖有关的某一基因发生突变，就会导致细胞癌变C癌细胞易于转移与其细胞膜上糖蛋白减少有关癌细胞易于转移与其细胞膜上糖蛋白减少有关D通过镜检观察细胞形态不可作为判断细胞癌变的依据通过镜检观察细胞形态不可作为判断细胞癌变的依据4下图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因

5、的变下图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。下列有关叙述正确的是化。下列有关叙述正确的是()5(2013高考安徽卷高考安徽卷)近年来，有关肿瘤细胞特定分子的靶向近年来，有关肿瘤细胞特定分子的靶向治疗研究进展迅速。研究发现，蛋白治疗研究进展迅速。研究发现，蛋白X是细胞膜上的一种受体，是细胞膜上的一种受体，由原癌基因由原癌基因X编码。在一些肿瘤细胞中，原癌基因编码。在一些肿瘤细胞中，原癌基因X过量表达会过量表达会持续激活细胞内的信号传导，启动细胞持续激活细胞内的信号传导，启动细胞DNA的复制，导致细胞的复制，导致细胞异常增殖。利用动物细胞融合技术制备的单克隆抗体，可用于诊异常增殖。利用动物

6、细胞融合技术制备的单克隆抗体，可用于诊断和治疗原癌基因断和治疗原癌基因X过量表达的肿瘤。请回答下列问题。过量表达的肿瘤。请回答下列问题。(1)同一个体各种体细胞来源于受精卵的分裂与分化。正常情况同一个体各种体细胞来源于受精卵的分裂与分化。正常情况下，体细胞核遗传信息相同的原因是下，体细胞核遗传信息相同的原因是_(2)通过检测原癌基因通过检测原癌基因X的的_和和_可判断其是否转可判断其是否转录和翻译。检测成人多种正常组织后，发现原癌基因录和翻译。检测成人多种正常组织后，发现原癌基因X只在乳腺、只在乳腺、呼吸道等上皮细胞中有微弱表达，这说明呼吸道等上皮细胞中有微弱表达，这说明_。5(2013高考安

7、徽卷高考安徽卷)近年来，有关肿瘤细胞特定分子的靶向近年来，有关肿瘤细胞特定分子的靶向治疗研究进展迅速。研究发现，蛋白治疗研究进展迅速。研究发现，蛋白X是细胞膜上的一种受体，是细胞膜上的一种受体，由原癌基因由原癌基因X编码。在一些肿瘤细胞中，原癌基因编码。在一些肿瘤细胞中，原癌基因X过量表达会过量表达会持续激活细胞内的信号传导，启动细胞持续激活细胞内的信号传导，启动细胞DNA的复制，导致细胞的复制，导致细胞异常增殖。利用动物细胞融合技术制备的单克隆抗体，可用于异常增殖。利用动物细胞融合技术制备的单克隆抗体，可用于诊断和治疗原癌基因诊断和治疗原癌基因X过量表达的肿瘤。请回答下列问题。过量表达的肿瘤

8、。请回答下列问题。(3)根据以上信息，可推测原癌基因的主要功能是根据以上信息，可推测原癌基因的主要功能是_。(4)制备该单克隆抗体时，免疫动物的抗原可以是制备该单克隆抗体时，免疫动物的抗原可以是_。B淋巴细胞识别抗原并与之结合，之后在适淋巴细胞识别抗原并与之结合，之后在适当的信号作用下增殖分化为当的信号作用下增殖分化为_和和_。(5)用该单克隆抗体处理原癌基因用该单克隆抗体处理原癌基因X过量表达的某肿瘤细胞株，过量表达的某肿瘤细胞株，发现其增殖能力明显下降。这是因为发现其增殖能力明显下降。这是因为_答案：答案：(1)亲代细胞通过有丝分裂将复制后的核亲代细胞通过有丝分裂将复制后的核DNA平平均分

9、配到两个子细胞中均分配到两个子细胞中(2)mRNA蛋白质蛋白质原癌基因原癌基因X的表达具有的表达具有(组织组织)特异性特异性(3)维持细胞周期，控制细胞维持细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程生长和分裂的进程(4)蛋白蛋白X浆细胞浆细胞记忆细胞记忆细胞(5)该单克隆抗体与肿瘤细胞表面的蛋白该单克隆抗体与肿瘤细胞表面的蛋白X特异性结合，特异性结合，从而阻断蛋白从而阻断蛋白X介导的信号传导介导的信号传导14某科研小组开展了人白细胞介素某科研小组开展了人白细胞介素18(IL18)对核辐射诱导对核辐射诱导小鼠脾细胞凋亡的抑制作用的研究。小鼠脾细胞凋亡的抑制作用的研究。实验原理：机体的免疫系统对核辐射损伤

10、很敏感，主要表现实验原理：机体的免疫系统对核辐射损伤很敏感，主要表现在核辐射会诱导免疫细胞凋亡。在核辐射会诱导免疫细胞凋亡。实验步骤：实验步骤：选取若干实验小鼠，随机均分成甲、乙、丙三组；选取若干实验小鼠，随机均分成甲、乙、丙三组；甲组无辐射损伤；乙组辐射损伤甲组无辐射损伤；乙组辐射损伤(60CO照射，下同照射，下同)；丙；丙组先辐射损伤，组先辐射损伤，1天后注射天后注射IL18。14天后分别取各组小鼠脾细胞进行体外培养，在培养了天后分别取各组小鼠脾细胞进行体外培养，在培养了0 h、12 h、24 h、48 h后，检测并计算细胞凋亡相对值。后，检测并计算细胞凋亡相对值。(1)脾属于机体免疫系统

11、的脾属于机体免疫系统的_，IL18是一种淋巴因子，是一种淋巴因子，由由_细胞分泌；淋巴因子与细胞分泌；淋巴因子与_ 都属于都属于免疫活性物质。免疫活性物质。(2)细胞凋亡是由遗传决定的细胞凋亡是由遗传决定的_死亡，与细胞死亡，与细胞凋亡直接相关的细胞器是凋亡直接相关的细胞器是_。 (3)设置甲、乙两组的目的是探究有无核辐射对细胞凋亡设置甲、乙两组的目的是探究有无核辐射对细胞凋亡的影响。设置乙、丙两组的目的是的影响。设置乙、丙两组的目的是_。请设计实验结果记录表。请设计实验结果记录表。(4)科研小组还设置了丁组实验，方法是先注射科研小组还设置了丁组实验，方法是先注射IL18,3天天后进行辐射损伤

12、，后进行辐射损伤，14天后的实验操作同前三组，与丙组相比，天后的实验操作同前三组，与丙组相比，设置丁组的目的是设置丁组的目的是_。 14(1)免疫器官免疫器官T抗体抗体(或答溶菌酶或答溶菌酶)(2)编程性编程性(程序性程序性)溶酶体溶酶体(3)探究有无注射探究有无注射IL18对核辐射细胞凋亡的影响对核辐射细胞凋亡的影响表格如下：表格如下：组别组别细胞凋亡相对值细胞凋亡相对值0 h12 h24 h48 h甲甲乙乙丙丙(4)探究核辐射前、后注射探究核辐射前、后注射IL18对细胞凋亡的影响对细胞凋亡的影响 15苦马豆素苦马豆素(SW)因从灰苦马豆中分离出来而得名，被认为是因从灰苦马豆中分离出来而得名

13、，被认为是“未来的肿瘤治疗药物未来的肿瘤治疗药物”。以下是相关的实验研究过程及结果。以下是相关的实验研究过程及结果。将等量的小鼠肝癌将等量的小鼠肝癌 细胞悬液，分别接种于若干个含有等量培细胞悬液，分别接种于若干个含有等量培养液的培养瓶中；将培养瓶放于养液的培养瓶中；将培养瓶放于37、5%CO2培养箱中培养培养箱中培养24 h，静置、去除上清液；分别加入等量但含不同浓度的，静置、去除上清液；分别加入等量但含不同浓度的SW的培的培养液，于养液，于37、5%CO2培养箱中继续培养；分别在培养箱中继续培养；分别在24 h、48 h、72 h时吸取培养液，观察结果，得到不同浓度的时吸取培养液，观察结果，得到不同浓度的SW对细胞存活率对细胞存活率的影响曲线如图所示。的影响曲线如图所示。请回答下列问题请回答下列问题(1)培养箱中培养箱中5%CO2的作用是的作用是_。(2)处于间期的肝癌细胞，其分处于间期的肝癌细胞，其分子水平的主要变化是子水平的主要变化是_。(5)将培养将培养48 h的培养液离心，去除上清液后经过一系列的处理的培养液离心，去除上清液后经过一系列的处理及分析，得到培养及分析，得到培养48 h时的细胞数目及凋亡蛋白时的细胞数