重症病人的血糖控制

1、. 掌握胰岛素的应用 掌握血糖监测与血糖控制方法 了解血糖控制中的并发症与处理原则. 介导组织细胞对葡萄糖摄取及处置, 促进蛋白质和脂肪的合成, 抑制糖异生、脂肪分解。 胰岛素典型效应器官是肝脏 骨骼肌 脂肪组织。 . 靶器官对胰岛素反应性降低或丧失,血糖、血脂代谢紊乱及细胞膜结构、功能异常的现象，表现为一定量的胰岛素所产生的生物学效应低于预计正常水平 .胰岛素的效应器官胰岛素的效应器官( (靶器官靶器官) )对胰岛对胰岛素的素的敏感性降低敏感性降低。即正常浓度的胰。即正常浓度的胰岛素不能发挥相应的效应岛素不能发挥相应的效应, ,超常量超常量胰岛素才能引起正常量反应。胰岛素才能引起正常量反应。

2、靶器官对胰岛素靶器官对胰岛素的的反应性降低反应性降低, ,增增加胰岛素用量也加胰岛素用量也不能达到最大效不能达到最大效应。应。靶器官对胰靶器官对胰岛素的岛素的敏感敏感性及反应性性及反应性均降低。均降低。 . 糖皮质激素 生长激素 胰高血糖素等可以使胰岛素受体数目下调或受体结构改变。 儿茶酚胺、胰高血糖素通过降低葡萄糖转运蛋白的内在活性而降低脂肪细胞对糖的摄取 儿茶酚胺还可以抑制糖诱导的胰岛素释放,导致机体产生高血糖 应激时糖原合成酶活性下降,抑制糖原合成,糖原合成下降可能是机体发生胰岛素抵抗的原因之一。 糖异生增强是导致胰岛素抵抗的又一原因 . 危重病患者大剂量胰岛素治疗能预防或改善葡萄糖毒性

3、,减弱葡萄糖介导的肝脏葡萄糖的合成而降低血糖;能改善脂肪、蛋白质代谢失调,减少脂质分解而降低游离脂肪酸,减少影响碳水化合物代谢 通过刺激胰岛素样生长因子受体，显示出细胞增殖、蛋白质合成的作用，保护细胞免于凋亡。 胰岛素有显著抗炎作用，可降低促炎因子水平，促进抗炎因子合成，改善急性心肌梗死以及心脏术后心肌收缩力。 胰岛素强化治疗不仅可以控制血糖，还可以相应改善机体的免疫功能，降低感染的发生率，从而改善患者的预后。 .重症病人过于严格的控制血糖，低血糖风险较高。目前建议安全的血糖范围：7.8-10 mmol/Lmmol/L；当血糖超过目标血糖高限时，启动胰岛素当血糖超过目标血糖高限时，启动胰岛素治

4、疗。治疗。 . 静脉持续泵入和皮下给药； 最佳给药途径为静脉持续泵入； 皮下给药可受血流动力学稳定性和缺氧影响造成吸收不佳。 病情稳定后可视血糖稳定性、恢复饮食情况及时调整或补充皮下胰岛素。. 1.采用1u/ml配制浓度，便于调节，剂型为短效胰岛素，待病情稳定后可视病情选择剂型。 2.严重高血糖者，手机负荷量胰岛素10-20u肌内或皮下注射，血糖达理想水平后，1-2u/h维持。通常用量为每克葡萄糖；在此过程中，若输入含葡萄糖液体，可按3-4克葡萄糖抵消1u胰岛素控制。.1) 早餐前注射短效或速效胰岛素(Ins)和中效Ins混合液，晚餐前注射短效或速效Ins。睡前注射中效Ins(共计1日3次)。

5、2) 3餐前注射短较或速效Ins，睡前注射中Ins(共计1 日4次)。3) 3餐前注射短效或速效Ins，早餐前和晚餐前注射时加人长效Ins混合注射(共计1日3次)。4) 应用电脑控制的胰岛素泵， .二、血糖监测二、血糖监测 对于禁食病人的血糖监测，初测每小时一次，对于禁食病人的血糖监测，初测每小时一次，若连续若连续3 34 4次血糖值在次血糖值在4.14.16.1 6.1 mmol/Lmmol/L之间，之间，改为每改为每4 4小时一次；小时一次； mmol/Lmmol/L之间，改为每之间，改为每4 4小时一次。小时一次。.三、胰岛素泵入维持剂量的调整三、胰岛素泵入维持剂量的调整血血糖糖胰岛素胰

6、岛素泵入速率（泵入速率（u/hr）经典方案经典方案加强方案加强方案2.23.3停用停用停用停用3.44.40.50.14.56.1不变不变不变不变6.26.70.10.56.87.70.51.07.81.02.0. 严重创伤、感染、出血、大手术等应激状态的病人； 合并有糖尿病的重症病人； 接受任何形式的营养支持的病人； 应用较大剂量糖皮质激素的病人； 应用生长激素、生长抑素治疗的病人； 接受连续肾脏替代治疗的病人； 接受胰岛素泵治疗的病人； 反复出现低血糖的病人；. 血糖变异度与损伤 血糖变化幅度越大，病死率越高，血糖变异度损伤与其诱导的氧自由基损伤有关； 胰岛素治疗期间应注意合理的营养支持，避免非蛋白质热量供给过高； 胰岛素治疗期间应严密