DNA和蛋白质技术测试题

1、精选优质文档-倾情为你奉上DNA和蛋白质技术测试题1.本实验中有三次过滤： 过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液 过滤含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液 过滤溶解有DNA的2mol/LNaCl溶液 以上三次过滤分别为了获得（ ）A含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液 B含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、含DNA的滤液 C含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、纱布上的DNA D含较纯的DNA滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液2. 洗涤剂能够瓦解（ ），但对DNA没有影响。 A.细胞壁 B.细胞膜 C.细胞核 D.细胞质3. 在沸水浴的条件下，DNA遇（ ）会被染成蓝色。 A.斐林试剂

2、 B.苏丹染液 C.双缩脲试剂 D.二苯胺4在DNA提取过程中，最好使用塑料试管和烧杯，目的是 A.不易破碎 B.减少提取过程中DNA的损失 C.增加DNA的含量 D.容易洗刷5DNA的粗提取中，将与滤液体积相等的、冷却的（ ），静置23min，溶液中会出现白 色丝状物。 A.09%的NaCl B.0.14mol/L的NaCl溶液 C.质量分数15%的HCl D.体积分数为95%的酒精溶液6. 以血液为实验材料时，需要向血液中加入（ ），防止血液凝固。 A.醋酸钠 B.龙胆紫 C.柠檬酸钠 D.醋酸洋红7. 在向溶解DNA的NaCl溶液中，不断加入蒸馏水的目的是（ ） A.加快溶解DNA的速度

3、 B.加快溶解杂质的速度 C.减少DNA的溶解度，加快DNA析出 D.减小杂质的溶解度，加快杂质的析出8.在一个密闭的容器中，利用PCR技术用含有同位素13C的脱氧核苷酸合成一个DNA分子，然后再加入普通的含12C的脱氧核苷酸，经n次循环后，所得DNA分子中含12C的脱氧核苷酸链 数与含13C的脱氧核苷酸链数之比是 A.2n：1 B.（2n-2）：n C.（2n-2）：2 D.（2n-1）：19. 具有x个碱基对的一个DNA分子片段含有m个腺嘌呤，该片段利用PCR技术完成了第n个循环后需要多少个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸？（ ） A.（2n-1）（x-m ) B.2n(x-m) C. （2n-1）

4、(x/2-m) D.2n(x/2-m)10. 下列关于DNA复制过程的正确顺序是（ ）§2 互补碱基对之间氢键断裂 互补碱基对之间形成氢键 DNA分子在解旋酶的作用下解旋 以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对 子链与母链盘旋成双螺旋状结构 A B C D 11. 实验室内模拟生物体DNA的复制必需的一组条件是（ ） 酶 游离的脱氧核苷酸 ATPDN分子mRNAtRNA 适宜的温度 适宜的酸碱度 A B C D 12. DNA的合成方向总是（ ）延伸。 A从DNA分子的左端向右端 B从DNA分子的右端向左端 C从子链的5，端向3，端 D从子链的3，端向5，端13. 在PCR过程中，双链

5、DNA解聚为单链、引物与单链结合及形成新的子链所需要的大致 温度顺序依次是（ ） A.72 50 90 B.90 50 72 C.50 72 90 D.50 90 7214. DNA分子经PCR反应循环一次后，新合成的那条子链的脱氧核苷酸的序列应与（ ） A模板母链相同 B模板母链的互补链相同 C两条模板母链相同 D两条模板母链都不相同15. 凝胶色谱法是根据蛋白质（ ）分离蛋白质的有效方法。 A对其他分子的亲和力 B相对分子质量的大小 C带电荷的多少 D溶解度的大小16. 缓冲液的作用是：在一定范围内，抵制外界的影响来维持（ ）基本不变。 A温度 B pH C渗透压 D氧气浓度17. 电泳是

6、指带电粒子在电场的作用下向着与其所带电荷（ ）的电极移动。 A相同 B相反 C相对 D相向18. 血液由血浆和各种血细胞组成，其中（ ）的含量最多。 A白细胞 B血小板 C红细胞 D淋巴细胞19. 血红蛋白因含有（ ）而呈红色 A. O2 B. CO C. CO2 D.血红素. 20. 血红蛋白的提取和分离中，将搅拌好的混合液转移到离心管中，离心后，可以明显 看到试管中的溶液分为4层，其中第3层是（ ） A无色透明的甲苯层 B脂溶性物质的沉淀层 C血红蛋白的水溶液 D其他杂质的暗红色沉淀物31. 粗提取DNA的原理是 ，纯化粗提 取的DNA的原理是 ；在制备鸡血细胞液 的过程中，加入的抗凝剂是

7、 ，还可使用的抗凝剂是 。32. 填写本实验完成下列实验操作时所用试剂。 提取鸡血细胞中核物质 溶解核内DNA： 析出2mol/LNaCl溶液中的DNA DNA粘稠物的再溶解 提取杂质较少的DNA白色乳状丝状物 DNA的鉴定 33. .关于DNA粗提取的实验材料的选择，也经过了多次实验效果的比较，最终选择鸡血做实 验材料的原因是什么？请回答下列问题：鸡血细胞中红细胞 ，家鸡属于鸟类，新陈代谢旺盛，因而血液中 细 胞数目较多，可以提供丰富的 。实验前由老师制备血细胞液供同学们做实验材料，而不用鸡全血，主要原因是 。生活在牧区的人们，采集牛、羊和马血比较方便，若他们按实验要求完成实验步骤后， 结果

8、是 ，这是因为这些动物和人一样，成熟的红细胞中 ， 若改用动物肝脏做实验材料，实验能顺利进行。这是因为 。若选用动物肝脏做实验材料，在提取之前，最好增加 程序，使组织细胞更易分离。34. PCR技术是把某一DNA片段在实验条件下，合成许许多多相同片段的一种方法，利用这种技 术能快速而特异的扩增任何要求的目的基因或者DNA分子片段，“人类基因组计划”的研究中 常用到这种技术。请结合有关知识，回答有关此技术的一些问题： PCR技术能把某一DNA片段进行扩增，依据的原理是： . PCR反应需要在一定的缓冲溶液中提供： 、分别于两条模板 链结合的 ，四种 ，耐热 的 ，同时通过控制 使 DNA复制载体

9、外反复进行。35将大肠杆菌置于含15N的培养基上培养。这样，后代大肠杆菌细胞中的DNA双链均被15N标 记。然后将被15N标记的大肠杆菌作为亲代转到普通培养基中，繁殖两代。亲代、第一代、第 二代大肠杆菌DNA的状况如图所示。 第一代大肠杆菌DNA贮存的遗传信息与亲代大肠杆菌DNA贮存的遗传信息完全相同的原 因是 。 如果将第二代大肠杆菌的DNA分子总量作为整体1，其中，带有15N的第二代大肠杆菌 DNA分子约占总量的 %。 如果将第二代大肠杆菌的DNA含量作为整体1，其中含15N标记的第二代大肠杆菌的DNA 含量（脱氧核苷酸单链）约占总量的 %36. 本课题中需要用缓冲液，缓冲溶液在一定范围内

10、能抵制外界酸、碱对溶液PH值的影响，维持 PH基本不变。那么在其他的科学实验中，我们会用到哪些缓冲实验呢？37. 红细胞含有大量的血红蛋白，红细胞的机能主要是由血红蛋白完成，血红蛋白的主要功能是携带氧气或二氧化碳，我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验，来提取和分离血红蛋白，请回答下列有关问题： （1）血红蛋白提取和分离的程度可分为四步：_、_、_和_。（2）实验前取新鲜的血液，要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠，取血回来，马上进行离心，收集血红蛋白溶液。 加入柠檬酸钠的目的是_。 以上所述的过程即是样品处理，它包括_、_、收集血红蛋白溶液。（3）收集的血红蛋白溶液在透析袋中可以经

11、过透析，这就是样品的粗分离。 透析的目的是_。 透析的原理是_。（4）然后通过凝胶色谱法将样品进一步纯化，最后经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。 样品纯化的目的是_。 血红蛋白有什么特点？_。这一特点对进行蛋白质的分离有什么意义？_。38.在蛋白质的提取和分离实验中，若用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液来分离血红蛋白，需对 样品如何处理？39. 你能描述血红蛋白分离的完整过程吗？40.有4瓶失去标签的无色透明液体。已知各装有：大肠杆菌超标的自来水，丙种球蛋白溶液（一 种抗体），溶解着DNA分子的2mol/L的NaCl溶液，葡萄糖溶液。 请根据提供的第一步鉴定方法，简要写出用相应物质进行鉴定

12、的其余步骤和结果。 第一步：各取4种液体少许分别倒入4个试管中，缓慢加入蒸馏水并用玻璃棒搅拌，则 。 第二步： 除上述鉴定DNA的方法外，还可以用哪些方法进行鉴定？ 答案123456789101112131415ABDBDCCDADDCBBB1617181920BBCDC31DNA溶解于NaCl溶液，但在不同浓度的NaCl溶液中DNA的溶解度不同；DNA不溶于冷 酒精溶液，但细胞中的某些物质溶于酒精溶液；柠檬酸钠；草酸钾32蒸馏水 2mol/LNaCl溶液 蒸馏水 2mol/LNaCl溶液 冷却的95%的酒精 二苯胺33含细胞核；红；DNA 鸡血细胞液中DNA相对含量很难提取到DNA；无细胞核

13、；肝 细胞有细胞核研磨34DNA分子具有双螺旋结构和DNA分子中碱基的互补配对 DNA模板；两种引物；脱氧核苷酸；DNA聚合酶；温度35答案：它们均是以亲代15N标记的DNA双链的每条链为模板，通过碱基互补配对原则合成 的50 2536解析：注意联系化学知识来综合解答 答案：在PCR技术进行DNA扩增时也用到了缓冲溶液；取人体的血液做体外实验，仍要维持 人体血液7.357.45的PH范围，而血浆中本来就存在缓冲对H2CO3/NaHCO3。可以抵抗外来 酸、碱对PH造成的变化；在研究光合作用时，一般用NaHCO3溶液作为CO2的缓冲液等。37.（1）样品处理；粗分离；纯化；纯度鉴定 （2）防止血

14、液凝固红细胞的洗涤，血红蛋白的释放 （3）去除分子质量较小的杂质 透析袋能使小分子自由进出，而大分子则保留在袋内 （4）通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去 血红蛋白呈现红色，在凝胶色谱分离时，可以通过观察颜色来判断什么时候应该收 集洗脱液；这使血红蛋白的分离过程非常直观，大大简化了实验操作。38红细胞的洗涤；血红蛋白的释放；分离血红蛋白溶液；透析（注意每步的细节问题）39血红蛋白提取和分离的程序可分为四大步。包括：样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。首 先通过洗涤红细胞、血红蛋白的释放、离心等操作收集到血红蛋白溶液，即样品的处理；在经 过透析去除分子量较小的杂质，即样品的粗分离；然后通过凝