临床医学检验主管技师-临床实验室质量管理试题

1、精选优质文档-倾情为你奉上临床医学检验主管技师-临床实验室质量管理(总分：66.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：66，分数：66.00)1.比较标本率之间差异是否有显著性时，以选用下列哪种检验方法为佳( )· At检验· B2检验· Cu检验· Dt'检验· EF检验（分数：1.00） A. B.  C. D. E.解析：2.在检测过程中，最难控制的误差是( )· A操作误差· B偶然误差· C试剂误差· D方法误差·

2、E系统误差（分数：1.00） A. B.  C. D. E.解析：3.参加室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于多少个· A10· B20· C50· D100· E150（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：4.关于利器处理应该( )· A禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套· B安全工作行为应尽可能减少使用利器· C尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2/3前置换&

3、#183; D尽量使用替代品· E以上都对（分数：1.00） A. B. C. D. E. 解析：5.临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和( )· A允许的分析误差· B系统分析误差· C比例误差· D恒定误差· E操作误差（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：6.检验结果的真阳性率的计算公式应该是( )· A(真阳性/病人数)×100%· B(真阳

4、性/真阴性)×100%· C(真阳性/真阳性+假阳性)×100%· D(真阳性+假阳性/真阳性)×100%· E(真阳性/真阳性+假阴性)×100%（分数：1.00） A. B. C.  D. E.解析：7.ISO15489是( )· A医学实验室质量和能力的专用要求· B检测和校准实验室能力的通用要求· C实验室生物安全通用要求· D临床实验室改进法案· E临床实验室改进法修正案（分数：1.00） A.&

5、#160; B. C. D. E.解析：8.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmol/L，标准差为0.5mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4mmol/L，标准差为0.2mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.3mmol/L。在第一个月的室内质控数据中，7.2mmol/L应判断为( )· A在控· B失控· C警告· D+2S范围内· E-2S范围内（分数：1.00） A. B.  C. D.

6、60;E.解析：9.临床检测项目很多，相应的检测方法也很多，其选择原则是( )· A反应速度愈快愈好· B操作愈简便愈好· C消耗的成本愈低愈好· D强调准确度、灵敏度和精密度· E以上都是（分数：1.00） A. B. C. D.  E.解析：10.为了实施质量体系( )· A在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件· B及时撤出失效文件· C及时撤出作废文件· D及时修订文件· E以上都对（分数：1.00） 

7、A. B. C. D. E. 解析：11.检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差，这是属于下列哪种误差( )· A总误差· B系统误差· C随机误差· D方法误差· E操作误差（分数：1.00） A. B.  C. D. E.解析：12.为了减少误差，特别是充分估计系统分析误差引起的检测数值误差，常用下列哪一试验来纠正( )· A相关试验· B方法比较试验· C干扰试验· D回收

8、试验· E以上都是（分数：1.00） A. B.  C. D. E.解析：13.对仪器设备的审查主要是审查( )· A校准/检测检测证书的合法性· B量值溯源结果的有效性· C检测仪器设备是否合格· D仪器设备使用记录的完整性· E以上都是（分数：1.00） A. B.  C. D. E.解析：14.OCV的差异是反映下列哪种情况所产生差异的( )· A批间· B批内· C总体·

9、; D部分· E以上都是（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：15.一般认为用于确诊实验的分析方法希望有( )· A高灵敏度· B高特异性· C重复性好· D测定效率高· E回收率高（分数：1.00） A. B.  C. D. E.解析：16.“患者准备”是( )· A检验程序内容· B预防措施· C检验前程序内容· D检验后程序内容· E分析中程序

10、内容（分数：1.00） A. B. C.  D. E.解析：17.理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收率应该是( )· A50%· B100%· C120%· D90%· E99%（分数：1.00） A. B.  C. D. E.解析：18.在质控中，质控血清的检测结果超过时，则表示该结果( )· A质控· B失控· C无解释意义· D仍然有效· E在控

11、（分数：1.00） A. B.  C. D. E.解析：19.进行现场质量体系审核的主要目的是( )· A修改质量手册· B检验质量体系文件的实施情况· C修改程序文件· D寻找质量体系存在的问题· E检验质量体系文件的编写情况（分数：1.00） A. B.  C. D. E.解析：20.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值±10%。可将此次

12、测定结果判断为( )· A不可接受· B不在控· C不满意· D可接受· E满意（分数：1.00） A. B. C. D.  E.解析：21.比较两组不同量纲资料变异程度的指标是( )· A变异系数· B方差· C组距· D标准差· E平均值（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：22.实验室对质量体系运行全面负责的人是( )· A最高管理者·

13、; B质量负责人· C技术负责人· D专业实验室组长· E实验室组员（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：23.因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在此种情况下( )· A仍不准投入使用· B应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用· C要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用· D经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用

14、3; E不必审核，可以投入使用（分数：1.00） A. B. C.  D. E.解析：24.临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了( )· A健全保健措施· B提高免疫力· C防止患病· D关心职工· E以上都是（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：25.回收率的计算公式下列哪一项是正确的( )· A(回收浓度/加入浓度)×100%· B加入浓

15、度×100%· C回收浓度×100%· D(回收浓度-加入浓度)/加入浓度×100%· E(回收浓度-加入浓度)/回收浓度×100%（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：26.同一批号浓度的质控品，对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数(CV1)为3.2%，B实验室20天测定结果的变异系数(CV2)为2.1%。下列哪项是正确的( )· A对于血糖的精密度，A实验室大于B实验室· B对于血糖的精密度，A实验室等于B实验室

16、83; C对于血糖的精密度，B实验室高于A实验室· D对于血糖的精密度，B实验室与A实验室难以比较· E以上都不对（分数：1.00） A. B. C.  D. E.解析：27.用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为( )· A一级标准品· B二级标准品· C三级标准品· D控制物· E样品（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：28.在正态分布的情况下，横轴上，从均值到+1.96倍

17、的标准差的面积为( )· A0.95· B0.45· C0.975· D0.475· E0.99（分数：1.00） A. B. C. D.  E.解析：29.质量体系文件包括( )· A质量手册、程序文件、标准操作规程和记录· B质量手册和程序文件· C标准操作规程和记录· D程序文件和标准操作规程· E质量手册和记录（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：30

18、.对于测量设备( )· A只有经授权的人才可操作设备· B只有实验室主任才可操作设备· C进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备· D各实验室组长都可操作设备· E凡工作人员，都可按照说明要求操作（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：31.当某测定值陷落在该总体的范围内时，其可信限的范围是( )· A0.6356· B0.90· C0.95· D0.99· E1（分数：1.00） A. B.&

19、#160;C.  D. E.解析：32.用同一方法反复测定某一样品所获得的值问的一致性是( )· A准确度· B精密度· C饱和度· D差异度· E特异性（分数：1.00） A. B.  C. D. E.解析：33.标准正态分布曲线下，中间的90%面积所对应的横轴尺度()的范围应该是( )· A-1.645+1.645· B0+1.645· C0+1.282· D-1.282+1.282· E-1.735+

20、1.735（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：34.标准定值血清可用来作为( )· A室间质控· B室内检测· C批间核查· D批内核查· E以上都是（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：35.GB 19489-2004实验室生物安全通用要求规定实验室工作人员的免疫状态· A所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录· B实

21、验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录· C健康记录可以公开· D工作人员健康查体的血清不必保存· E实验室工作人员每年不必做健康查体（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：36.当某种现象(Y)受另一种现象(X)的影响，致Y随着X的变动而有规律地变动，这种协同的变异关系，在统计学上称为( )· A相关关系· B回归关系· C曲线关系· D直线关系· E以上均是（分数：1.00） A. B.  

22、;C. D. E.解析：37.在检验方法学的研究中，最有价值的精度是下列哪项( )· A批内精度· B批间精度· C总重复性· D单次重复· E灵敏度（分数：1.00） A. B. C.  D. E.解析：38.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行质量体系审核，这种审核称为( )· A第一方审核· B第二方审核· C第三方审核· D第四方审核· E以上都对（分数：1.00） A. B.&#

23、160;C.  D. E.解析：39.在进行标本数量较大、样本率近似正态分布时，其显著性检验时，应选用下列哪种检验方法( )· At检验· B2检验· Cu检验· Dt'检验· EF检验（分数：1.00） A. B. C.  D. E.解析：40.在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清，随病人样本同时测定，在绘制质控图时是以下列哪项来定值限的( )· A标准差· B标准误· C变异系数· D平均值&

24、#183; E方差（分数：1.00） A. B. C. D.  E.解析：41.在统计学中，当两个事物或现象在数量上的协同变异呈直线趋势时，这种现象称为( )· A正相关· B负相关· C直线相关· D曲线相关· E无相关（分数：1.00） A. B. C.  D. E.解析：42.在用邻甲苯胺法测定葡萄糖时，掺人了部分的甘露醇，导致结果偏离。这种现象是说明该实验检测方法( )· A试剂使用不当· B工作曲

25、线不标准· C专一性差· D灵敏度差· E以上均是（分数：1.00） A. B. C.  D. E.解析：43.作为标准品的生物制品，其最大的特点应该是( )· A稳定好，特异性强· B没有任何杂质· C蛋白质含量多· D非常干燥· E价格低廉（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：44.某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值，可用下列哪一名称表示( )· A准确度&

26、#183; B精密度· C灵敏度· D特异性· E以上均可（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：45.单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化，这种变化被称作( )· A精密度· B准确度· C检测极限· D灵敏度· E特异性（分数：1.00） A. B. C. D.  E.解析：46.GB19489-2004实验室生物安全通用要求规定实验室安全工作行为( )· A实验

27、室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使带手套也应立即洗手· B工作人员离开实验室可以带手套出实验室· C摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手· D可以带手套吸烟· E可以在实验室内吃东西（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：47.为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验称为( )· A相关试验· B方法比较试验· C干扰试验· D回收试验卡· E以上都不是（分数：1

28、.00） A. B. C.  D. E.解析：48.在较完整的临床微生物实验室内，通常应分隔成几个区域( )· A1个区域· B2个区域· C3个区域· D4个区域· E5个区域（分数：1.00） A. B. C.  D. E.解析：49.当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为( )· A平均浓度· B平均水平· C决定水平· D阈值· E以上均是（分数：

29、1.00） A. B. C.  D. E.解析：50.用均数与标准差可全面描述哪类资料的特征( )· A正偏态分布· B负偏态分布· Ct态分布和近似正态分布· D泊松分布· E随机分布（分数：1.00） A. B. C.  D. E.解析：51.在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过( )· A5%· B1%· C0.01%· D0.05%· E0.3%（分数：1.00）&

30、#160;A.  B. C. D. E.解析：52.在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在x±3SD中( )· A99.73%· B50%· C68.27%· D95.45%· E99%（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：53.医学实验室是( )· A以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的· B对来自人体材料进行临床化学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、

31、临床细胞学等检验的实验室· C实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务· D实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议· E以上都是（分数：1.00） A. B. C. D. E. 解析：54.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为( )· A1%· B2%· C5%· D8%· E10%（分数：1.00） A. B. C.  D.

32、60;E.解析：55.绝对误差的计算公式是下列哪一个( )· A测定值与真值间的差数· B绝对值与真值之间的差数· C均值与真值间的差数· D变异系数与真值之间的差数· E测定值与均值间的差数（分数：1.00） A.  B. C. D. E.解析：56.在方法学评价中，一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计· A偶然误差· B系统误差· C过失误差· D相对偏差· E操作误差（分数：1.00） A. B. 

33、; C. D. E.解析：57.测得白细胞计数为8.5×109/L，组报告单上写的是5.8×109/L，这种差错是( )· A系统误差· B偶然误差· C过失误差· D操作误差· E以上均是（分数：1.00） A. B. C.  D. E.解析：58.下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行( )· A管理评审者· B合同评审者· C监督检验· D质量体系审核· E试验管理

34、（分数：1.00） A. B. C. D.  E.解析：59.级生物安全柜用于( )· A保护操作者、样品和环境· B出现溅出的操作· C产生气溶胶的操作，不需要在生物安全柜中进行· D处理高浓度或大容量感染性材料· E以上都对（分数：1.00） A. B. C. D. E. 解析：60.对质量体系的总要求可以归纳为( )· A写你所做的(应该做到的事情一定要写成文件)· B做你所写的(写入文件的内容一定要做到)· C记你所做的(做到的事情一定要有记录)· D以上都对· E