HJ9水质样品的保存总结表

1、HJ493-2009水质样品的保存和管理技术规定序号测试项目采样容器保存方法及保存剂用量保存 时间最少采样量/ml容器洗涤方法备注1pHP或G12 h250I尽量现场测定2色度P或G12h250I尽量现场测定3浊度P或G12h250I尽量现场测定4气味G15 'C冷藏6h500大量测定可带离现场5电导率P或BG12h250I尽量现场测定6悬浮物P或G15C暗处14d500I7酸度P或G15C暗处30d500I8碱度P或G15C暗处12h500I9二氧化碳P或G水样充满容器，低于取样温度24h500最好现场测定10溶解性固体（干残渣）见“总固体（总残渣）”11总固体（总残 渣，干残渣）P

2、或G15C冷藏24 h10012化学需氧量G用 H2SO* 酸化，pH< 22 d500IP-20 C冷冻1月100最长6 m13高锰酸盐指数G15C暗处冷藏2 d500IP-20 C冷冻1月500尽快分析14五日生化需氧量溶解氧瓶15C暗处冷藏12 h250I冷冻最长可保持 6 m （质量浓度小于50mg/L 保存 1 m）P-20 C冷冻1月1 00015总有机碳G用 H2SO4 酸化，pH< 2;1 5 C7 d250IP-20 C冷冻1月10016溶解氧溶解氧瓶加入硫酸锰，碱性KI叠氮化钠溶液，现场固定24 h500I尽量现场测定17总磷P或G用H2SC4酸化，HCI酸化至

3、pH< 224 h250IVP-20 C冷冻1月25018溶解性正磷酸盐见“溶解磷酸盐”19总正磷酸盐见“总磷”20溶解磷酸盐P G 或 BG15C冷藏1月250米样时现场过滤P-20 C冷冻1月25021氨氮P或G用 H2SC4酸化，pH<224h250I22氨类（易释 放、离子化）P或G用H2SC4酸化，pH 12;15C21d500保存前现场离心P-20 C冷冻1月50023亚硝酸盐氮P或G15 'C冷藏避光保存24 h250I24硝酸盐氮P或G15C冷藏24 h250IP或G用HCI酸化，pH 127 d250P-20 C冷冻1月25025凯氏氮P或BG用H2SO4

4、酸化，pH 12,15C避光1月250P-20 C冷冻1月25026总氮P或G用H2SO4酸化，pH 127 d250IP-20 C冷冻1月50027硫化物P或G水样充满容器。1 L水样加 NaOH至pH 9,加入 5%抗坏血酸 5 ml，饱和 EDTA 3 m，滴加 饱和Zn(Ac)2，至胶体产生，常温避光24 h250I28硼P水样充满容器密封1月10029总氰化物P或G加NaOH到pH >9 15C冷藏7 d,如果 硫化物存 在，保存12 h250I30pH 6时释放的氰化物P力口 NaOH至U pH冷藏12;15C暗处24 h50031易释放氰化物P力口 NaOH至U pH>

5、; 12; 15C暗处冷藏7 d50024 h (存在硫 化物时)32F-P15 C ,避光14 d250I33Cl-P或G15 C ,避光30 d250I34Br-P或G15 C ,避光14 h250I35I -P或GNaOH, pH1214h250I36SQ2一P或G15 C ,避光30d250I37PQsP或GNaOH , H2SO4 调 pH=7, CHC30.5%7d250IV38NO2，NO3P或G15C冷藏24h500保存前现场过滤P-20 C冷冻1月50039碘化物G15C冷藏1月50040溶解性硅酸盐P15C冷藏1月200现场过滤41总硅酸盐P15C冷藏1月10042硫酸盐P

6、或G15C冷藏1月20043亚硫酸盐P或G水样充满容器。100ml加1ml2.5%EDTA溶液，现场固定2d50044阳离子表面活性剂G甲醇清洗15C冷藏2d500不能用溶剂清洗45阴离子表面活性剂P或G15 C冷藏，用H22SO4酸化，pH122d500IV不能用溶剂清洗46非离子表面活性剂G水样充满容器。15C冷藏，加入37%甲醛， 使样品成为含1%的甲醛溶液1月500不能用溶剂清洗47溴酸盐P或G1 5 °C1月10048溴化物P或G15C1月10049残余溴P或G15C避光24h500最好在采集后5min内现场分析50氯胺P或G避光5min50051氯酸盐P或G15C冷藏7d

7、50052氯化物P或G1月10053氯化溶剂G,使用聚 四氟乙烯瓶盖水样充满容器。15 C冷藏；用HCI酸化， pH 12如果样品加氯，250 ml水样加20mg Na2S2O3 5H2O24 h25054二氧化氯P或G避光5min500最好在采集后5min内现场分析55余氯P或G避光5 min500最好在采集后 5min内现场分析56亚氯酸盐P或G15C冷藏5 min500最好在采集后 5min内现场分析57氟化物P （聚四氟乙烯除外）1月20058铍P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14 d250酸洗m59硼P1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250酸洗i60钠P1L水样中

8、加浓 HNO310ml酸化14d250n61镁P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250酸洗H62钾P1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250酸洗n63钙P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250n64六价铬P或GNaOH，pH8 914d250酸洗m65铬P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化1月100酸洗66锰P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m67铁P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m68镍P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m69铜P1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m70锌P1

9、L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m71神P或G1L 水样中加浓 HNO310ml （ DDTC 法，HCI2 ml）14d250m使用氢化物技术分析砷用盐酸72硒P或G1L水样中加浓 HCI2ml酸化14d250m73银P或G1L水样中加浓 HNO32ml酸化14d250m74镉P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m如用溶出伏安法测定，可改用1 L水样中加浓HClO4 19 ml75锑P或GHCI,0.2% （氢化物法）14 d250m76汞P或GHC, 1%,如水样为中性，1 L水样中加浓 HCI 10 ml14 d250m77铅P或GHNO3,1%,如水样为

10、中性，1 L水样中加浓 HNO3 10 ml14 d250m如用溶出伏安法测定， 可改用1 L水样中加浓HCIO4 19 ml78铝P或G或BG用HNO3酸化，pH 121月100酸洗79铀酸洗P酸洗BG用HNO3酸化，pH 121月20080钒酸洗P或酸洗BG用HNO3酸化，pH121月10081总硬度见“钙”82二价铁P酸洗或BG酸洗用HCI酸化，pH 12,避免接触空气7 d10083总铁P酸洗或BG酸洗用HNO3酸化，pH121月10084锂P用HNO3酸化，pH 121月10085钻P或G用HNO3酸化，pH121月100酸洗86重金属化合物P或BG用HNO3酸化，pH 121月50

11、087石油及衍生物见“碳氢化合物”88油类溶剂洗G用HCI酸化至pH< 27 d250n89酚类G15C避光。用磷酸调至pH< 2，加入抗坏血酸 0.010.02 g除去残余氯24h1000i90苯酚指数G添加硫酸铜，磷酸酸化至pH< 421d100091可吸附有机卤化物P或G水样充满容器。用 HNO酸化， pH12; 15°C避光保存5d1000P-20 C冷冻1月100092挥发性有机物G用1+10HCl调至pH< 2，加入抗坏 血酸0.010.02g除去残余氯；15C避光保存12h100093除草剂类G加入抗坏血酸 0.010.02 g除去残余氯；1 5

12、 C避光保存24 h1 000i94酸性除草剂G（带聚四 氟乙烯瓶 塞或膜）HC， pH 12，15C冷藏如果样品加氯，1 000 ml水样加80 mg Na2S2O3 5H2O14 d1 000萃取样 品同时 萃取采 样容器不能用水样冲洗采样容器，不能水样充满容器95邻苯二甲酸酯类G加入抗坏血酸余氯；10.015C避光保存24 h1 000i96甲醛G加入0.20.5 g/L硫代硫酸钠除24 h250i97杀虫剂（包含有 机氯、有 机磷、有机氮）G （溶剂洗， 带聚四氟乙 烯瓶盖）或P（适用草甘 膦）15C冷藏萃取5 d10003 000不能用水样冲洗采样容 器，不能水样充满 容器萃取应在采

13、样后 24 h内完成98氨基甲酸酯类杀虫剂G溶剂洗15C14 d1 000如果样品被加氯，1000ml水加80mgNa2SO3 5H2OP-20 C冷冻1月1 00099叶绿素P或G15C冷藏24 h1 000棕色采样瓶P用乙醇过滤萃取后，-20C冷冻1月1 000P过滤后-80C冷冻1月1 000100清洁剂见“表面活性剂”101肼G用HCI酸化到pH=1，避光24 h500102碳氢化合物G溶剂（如 戊烷）萃取用HCI或H2SO4酸化，pH 121月1 000现场萃取不能用水 样冲洗采样容器，不能 水样充满容器103单环芳香烃G （带聚四 氟乙烯薄膜）水样充满容器。用 H2SQ酸化， pH

14、 12如果样品加氯，采样前1 000 ml 样加1 80 mgNa2®03 5H2O7 d500104有机氯见“可吸附有机卤化物”105有机金属化合物G15C冷藏7 d500萃取应带离现场106多氯联苯G溶剂洗， 带聚四氟乙 烯瓶盖15C冷藏7 d1 000尽可能现场萃取。不能 用水样冲洗采样容器， 如果样品加氯，采样前1 000 ml 样加1 80 mgNa2SO d 表示天， h 表示小时， min 表示分。 I、U、山、W表示四种洗涤方法。如下：I:洗涤剂洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。对于采集微生物和生物的采样容器，须经160C干热灭菌2 h经灭菌的微生物和生物采样容器必

15、须在两周内使用，否则应重新灭菌。经121 C高压蒸汽灭菌 15 min的采样容器,如不立即使用，应于 60 C将瓶内冷凝水烘干，两周内使用。细菌检测项目采样时不能用水样冲洗采样容器，不能采 混合水样，应单独采样 2 h后送实验室分析。 5H2O107多环芳烃G溶剂洗， 带聚四氟乙 烯瓶盖15C冷藏7 d500尽可能现场萃取。如果 样品加氯，采样前1000ml样加80mgNa2$O3 5H2O108三卤甲烷类G,带聚四 氟乙烯薄膜 的小瓶15C冷藏，水样充满容器14 d100如果样品加氯，采样前100 ml样加8mgNa2S2O3 5H2O去残余氯；1 5 C避光保存去残余氯；1 5 °

16、;C避光保存注：1） P为聚乙烯瓶（桶），G为硬质玻璃瓶，BG为硼硅酸盐玻璃瓶，表 2、表3同此。H:洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（1+3） HNO3荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次山：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（1+3） HNO3水污染物排放总量监测项目和监测方法项目监测方法依据化学需氧量（CODCr）重铬酸钾法GB1191489库仑法快速CODCr法、 催化快速法、密封催化法:自动在线监测法（库仑法、光度法等）石油类、动植物油重量法红外分光光度法GB / T 16488 1996:自动在线监测法（红外法、荧光法）氨氮纳氏试剂光度法GB 747987滴定法GB 747887:水杨酸分光

17、光度法GB 748187电极法气相分子吸收法汞(Hg)冷原子吸收法GB 746887:冷原子荧光法原子荧光法双硫腙光度法GB 746987砷(As):硼氢化钾硝酸银分光光度法GB 1190089二乙基二硫化代氨基甲酸银光度法GB 748587氢化物发生原子吸收分光光度法:原子荧光法氰化物异烟酸吡唑啉酮光度法GB748687硝酸银滴定法GB748687吡啶巴比妥酸光度法GB748687:异烟酸巴比妥酸分光光度法离子选择电极法六价铬（Cr （）:二苯碳酰二肼分光光度法GB746787APDCMIBK萃取原子吸收法EPA7197差示脉冲极谱法EPA7198:流动注射在线分离原子吸收法铅(Pb):原子

18、吸收分光光度法GB747587双硫腙分光光度法GB747087:示波极谱法GBT1389692镉(Cd):原子吸收分光光度法GB747587双硫腙分光光度法GB747187在线富集流动注射火焰原子吸收法悬浮物（SS）:重量法GB 1190189生化需氧量稀释与接种法GB 748887(BOD5)微生物传感器快速测定法HJ/T 8 6 2 0 0 2总有机碳（TOC）燃烧氧化非分散红外吸收法HJ /T 712001自动在线监测法（燃烧氧化）挥发酚4 -氨基安替比林直接光度法GB7490 874 -氨基安替比林萃取光度法GB7490 87硝基苯类气相色谱法GB 13 19 491还原偶氮光度法（一

19、硝基和二硝基化合物）GB 4 9 18 85氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）GB 4 9 18 85GC /MS 法总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法GB 11894 89气相分子吸收法总磷钼酸铵分光光度法GB 11893 89孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法离子色谱法硫化物亚甲基蓝分光光度法GB /T 1 6 4 8 9 1间接原子吸收法碘量法铜(Cu)火焰原子吸收法GB7475 87流动注射在线富集火焰原子吸收法阳极溶出伏安法示波极谱法等离子发射光谱法APDCMIBK萃取火焰原子吸收法锌(Zn)火焰原子吸收法GB7475 87双硫腙分光光度法GB7472 87流动注射在线富集火焰原子吸收法

20、阳极溶出伏安法示波极谱法等离子发射光谱法阴离子表面活性剂（LAS）电位滴定法GB 13 19 9 91亚甲蓝分光光度法GB 7 4 9 4 8 7注：BOD 5 > COD 等监测可使用快速方法，COD 也可用TOC 作为比对方法， 必须用 COD上报数据，但需进行适用性检验（即同一水样与标准方法对照测定结果误差<10%） 水和废水监测分析方法（第四版）中国环境科学出版社，2 0 0 2序号监测项目分析方法最低检出浓度（量）有效数字最多位数小数点后最多位数（5）备注1水温温度计法0TC31GB13195 912色度1.铂钻比色法GB11903892.稀释倍数法GB11903893臭

21、1文字描述法(1)2.臭阈值法(1)4浊度1.分光光度法P度30GB13200 912.目视比浊法1度31GB13200 915透明度1铅字法0.5cm21(1)2塞氏园盘法0.5cm21(1)3十字法5cm20(1)6pH1玻璃电极法0.1 (pH 值)22GB6920 867悬浮物1.重量法4mg/L30GB11901 898矿化度1.重量法4mg/L30(1)9电导率1.电导仪法1 卩 S/cm(25 C)31(1)10总硬度1.EDTA滴定法0.05 mmol/L32GB 7477 872.钙镁换算计(1)3流动注射法(1)11溶解氧1碘量法0.2mg/L31GB 7489 872.电

22、化学探头法31HJ506-200912高锰酸盐指1.高锰酸盐指数0.5mg/L31GB 11892 89数2.碱性高锰酸钾法0.5mg/L31(1)3流动注射连续测定法0.5mg/L31(1)13化学需氧量1重铬酸盐法5mg/L30GB11914 892.库仑法2mg/L30(1)3快速COD法（2mg/L31需与标准回流催化快速法，2h进行对照 密闭催化消解法， 节能加热法）(1)14生化需氧量1.稀释与接种法2mg/L 3311HJ505-20092.微生物传感器快速测定法HJ/T86200215氨氮1.纳氏试剂光度法0.025mg/L43HJ535-20092蒸馏-中和滴定法0.2mg/

23、L42HJ537-20093.水杨酸分光光度法0.01mg/L43HJ536-20094电极法0.03mg/L3316挥发酚1.4 氨基安替比林萃取光度法0.002mg/L34HJ503-20092.溴化容量法HJ502-200917总有机碳1.燃烧氧化一非分散红外吸收法0.5mg/L31HJ501-200918油类1.重量法10mg/L30(1)2.红外分光光度法0.1mg/ L32HJ637-201219总氮碱性过硫酸钾消解一紫外分光光度 法0.05mg/L32HJ636-201220总磷1.钼酸铵分光光度法0.01mg/L33GB 11893- 892.孔雀绿一磷钼杂多酸分光光度法0.0

24、05mg/L33(1)3氯化亚锡还原光光度法0.025mg/L33(1)4离子色谱法0.01mg/L33(1)21亚硝酸盐氮1.N（1萘基）乙二胺比色法0.005mg/L33GB13580.7 922.分光光度法0.003mg/L34GB7493873. a萘胺比色法0.003mg/34GB13589.5- 924离子色谱法L0.05mg/L32(1)5.气相分子吸收法5 卩 g/L31(1)22硝酸盐氮1.酚二磺酸分光光度法0.02mg/L33GB 7480- 872.镉柱还原法0.005mg/L33(1)3.紫外分光光度法0.08mg/L32HJT346-20074离子色谱法0.04mg/

25、L32(1)5.气相分子吸收法0.03 mg/L33(1)6电极流动法0.21 mg/L32(1)23凯氏氮蒸馏一滴定法0.2mg/L32GB118918924酸度1.酸碱指示剂滴定法31(1)2.电位滴定法42(1)25碱度1.酸碱指示剂滴定法41(1)2.电位滴定法42(1)26氯化物1.硝酸银滴定法2mg/L3111896892.电位滴定法3.4mg/L31(1)3离子色谱法0.04mg/L32(1)4电极流动法0.9mg/L31(1)5硝酸汞滴定法2.5mg/LHJT343-200727游离氯和总1.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法0.03mg/L33HJ585-2010氯（活性氯

26、）2.N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法0.05mg/L32HJ586-201028二氧化氯连续滴定碘量法44GB428792碘量法HJ551-200929氟化物1.离子选择电极法（含流动电极法）0.05mg/L32GB7484872.氟试剂分光光度法0.05mg/L32HJ488-20093.茜素磺酸锆目视比色法0.05mg/L32HJ487-20094离子色谱法0.02mg/L33(1)30氰化物1异烟酸一吡唑啉酮比色法0.004mg/L33HJ484-20092.吡啶一巴比妥酸比色法0.002mg/L343.硝酸银滴定法0.25mg/L3231石棉重量法4mg/L30GB11901

27、8932硫氰酸盐异烟酸一吡唑啉酮分光光度法0.04mg/L32GB/T13897 9233铁（11,山）氰化1.原子吸收分光光度法0.5mg/L31GB/T13898 92合物2.三氯化铁分光光度法0.4mg/L31GB/T13899 9234硫酸盐1.重量法10mg/L30GB11899- 892.铬酸钡光度法1mg/L31HJT342-20073火焰原子吸收法0.2mg/L32GB13196- 914离子色谱法0.1mg/L32(1)35硫化物1.亚甲基蓝分光光度法0.005mg/L33GB/T16489 19962.直接显色分光光度法0.004mg/L33GB/T17133 19973间

28、接原子吸收法32(1)4.碘量法0.02mg/L33HJT60-20005气相分子吸收光谱法0.005mg/LHJT200-200536银1火焰原子吸收法0.03mg/L33GB 11907 892.镉试剂2B分光光度法0.01mg/L33HJ489-20093.3,5-Br2 -PADAP分光光度法0.02mg/L33HJ489-200937神1.硼氢化钾一硝酸银分光光度法0.0004mg/L34GB 11900- 892.氢化物发生原子吸收法0.002mg/L34(1)3. 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法0.007mg/L33GB 7485- 874.等离子发射光谱法0.2mg/L32(

29、1)5.原子荧光法0.5 卩 g/L31(1)38铍1.石墨炉原子吸收法0.02 卩 g/L33HJ/T 5920002.铬菁R光度法0.2 卩 g/L32HJ/T 5820003.等离子发射光谱法0.02mg/L33(1)39镉1.流动注射一在线富集火焰原子吸收法2 卩 g/L31环监测1995079号文2.火焰原子吸收法0.05mg/L(直接法)32GB 7475- 871卩g/L（螯合萃取法）31GB 7475- 873.双硫腙分光光度法1 卩 g/L31GB/T 7471874.石墨炉原子吸收法0.10 卩 g/L32(1)5.阳极溶出伏安法0.5 卩 g/L31(1)6.极谱法10

30、- 6 mol/L31(1)7.等离子发射光谱法0.006mg/L33(1)40铬1.火焰原子吸收法0.05mg/L32(1)2.石墨炉原子吸收法0.2 卩 g/L32(1)3.高锰酸钾氧化一二苯碳酰二肼分光0.004mg/L33GB 7466- 87光度法0.02mg/L33(1)4.等离子发射光谱法41六价铬1.二苯碳酰二肼分光光度法0.004mg/L33GB 7467 872.APDC- MIBK萃取原子吸收法0.001mg/L34(1)3.DDTC- MIBK萃取原子吸收法0.001 mg/L34(1)4.差示脉冲极谱法0.001 mg/L34(1)42铜1.火焰原子吸收法0.05mg

31、/L （直接法）32GB 7475- 872.2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法1卩g/L （螯合萃取法）31GB 7475- 873. 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法0.06mg/L32HJ486-20094.流动注射一在线富集火焰原子吸收法0.01mg/L33HJ485-20095.阳极溶出伏安法2 卩 g/L31(1)6.示波极谱法0.5 卩 g/L31(1)7.等离子发射光谱法10 -6 mol/L31(1)0.02mg/L33(1)43汞1.冷原子吸收法0.0015 卩 g/L32HJT341-20072.原子荧光法0.01 卩 g/L33(1)3.双硫腙光度法2 卩 g/

32、L31GB7469 8744铁1火焰原子吸收法0.03mg/L33GB 11911 892.邻菲罗啉分光光度法0.03mg/L33HJT345-200745锰1火焰原子吸收法0.01mg/L33GB 11911 892.高碘酸钾氧化光度法0.05mg/L32GB 11906 893.等离子发射光谱法0.002mg/L34(1)4甲醛肟分光光度法0.01mg/LHJT344-200746镍1.火焰原子吸收法0.05mg/L32GB 11912 892. 丁二酮肟分光光度法0.25mg/L32GB 11910 893.等离子发射光谱法0.02mg/L33(1)47铅1.火焰原子吸收法0.2mg/L

33、 （直接法）32GB 7475- 872.流动注射一在线富集火焰原子吸10卩g/L （螯合萃取法）30GB 7475- 87收法5.0 卩 g/L31环监1995079号文3.双硫腙分光光度法0.01mg/L33GB 7470- 874.阳极溶出伏安法0.5mg/L31(1)5.示波极谱法0.02 mg/L33GB/T 13896 926.等离子发射光谱法0.10mg/L32(1)48锑1.氢化物发生原子吸收法0.2mg/L32(1)2.石墨炉原子吸收法0.02 mg/L333.5 Br PADAP 光度法0.050mg/L334.原子荧光法0.001 mg/L34(1)49铋1.氢化物发生原

34、子吸收法0.2mg/L32(1)2.石墨炉原子吸收法0.02 mg/L33(1)3.原子荧光法0.5 卩 g/L32(1)50硒1.原子荧光法0.5 卩 g/L31(1)2.2,3 二氨基萘荧光法0.25 卩 g/L32GB 11902 893.3,3二氨基联苯胺光度法2.5 卩 g/L31(1)51锌1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB 7475- 8752钾1.火焰原子吸收法0.03mg/L32GB 11904 892.等离子发射光谱法1.0mg/L31(1)53钠1.火焰原子吸收法0.010mg/L33GB 11904 892.等离子发射光谱法0.40mg/L32(1)54钙1.火

35、焰原子吸收法0.02mg/L33GB 11905 892.EDTA络合滴定法1.00mg/L32GB 7476- 873.等离子发射光谱法0.01mg/L33(1)55镁1.火焰原子吸收法0.002mg/L33GB 11905 892.EDTA络合滴定法1.00mg/L32GB 7477 87( Ca,Mg 总量)56锡火焰原子吸收法2.0mg/L31(1)57钼无火焰原子吸收法0.003 mg/L34(2)58钻无火焰原子吸收法5-氯-2-（吡啶偶氮）-1,3-二氨基苯分光光度法0.002 mg/L34(2)HJ550-200959硼姜黄素分光光度法0.02mg/L33HJ/T4919996

36、0锑氢化物原子吸收法0.0025mg/L34(2)61:钡火焰原子吸收法0.00618mg/L33HJ603-2011石墨原子吸收分光光度法HJ602-201162钒钽试剂（BPHA）萃取分光光度法0.018 mg/L33GB/T 155031995无火焰原子吸收法0.007mg/L33(2)石墨炉原子吸收分光光度法HJ673-201363钛1.催化示波极谱法0.4 卩 g/L31(2)2.水杨基荧光酮分光光度法0.02mg/L33(2)64铊无火焰原子吸收法4ng/L30(2)65黄磷钼-锑-抗分光光度法0.0025mg/L34(2)66挥发性卤代1.气相色谱法0.01 0.10ug/L33

37、HJ620-2011烃2.吹脱捕集气相色谱法0.0090.08ug/L33(1)3.GC/MS 法0.03 0.3ug/L33(1)67苯系物1气相色谱法0.005mg/L33GB 11890 892.吹脱捕集气相色谱法0.0020.003ug/L34(1)3.GC/MS 法0.01 0.02ug/L33(1)68氯苯类1.气相色谱法（1,2二氯苯、1,4二氯苯、1,2,41 5 卩 g/L31HJ621-2011三氯苯）0.55 卩 g/L31(1)2.气相色谱法0.02 0.08ug/L33HJT74-20013.GC/MS 法69苯胺类1.N （1 萘基）乙二胺偶氮分光光度法0.03mg

38、/L33GB 11889 892.气相色谱法0.01mg/L33(1)3.高效液相色谱法0.3 1.3 g g/L32(1)70丙烯腈和丙1.气相色谱法0.6mg/L31HJ/T 73 2001烯醛2.吹脱捕集气相色谱法0.50.7 g g/L31(1)71邻苯二甲酸1.气相色谱法0.01mg/L32酯（二丁酯，二辛酯）2.高效液相色谱法0.1 0.2 g g/L32HJ/T 72 200172甲醛1.乙酰丙酮光度法0.05mg/L32HJ601-20112.变色酸光度法0.1mg/L32(1)73苯酚类1.气相色谱法0.03mg/L33GB 8972 8874硝基苯类气相色谱法0.20.3

39、g g/L32HJ592-2010还原一偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）0.20mg/L32(1)氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）0.50mg/L32(1)液液萃取固相萃取-气相色谱法HJ648-201375烷基汞气相色谱法20ng/L30GB 14204 9376甲基汞气相色谱法0.01ng/L33GB/T机磷农药1. 气相色谱法（乐果、对硫磷、甲基对硫磷、 马拉硫磷、敌敌畏、敌百虫）2. 气相色谱法（速灭磷、甲拌磷、二嗪农、异 稻瘟净、甲基对硫磷、杀螟硫磷、溴硫磷、水胺硫磷、稻丰散、杀扑磷）0.05 0.5ug/L0.0002 0.0058mg/L3325GB 1319291GB/T 14552 9378有机氯农药1.气相色谱法4 200ng/L30GB 7