徐寿昌有机化学答案1315章

1、第十三章 羧酸及其衍生物1、(1) 己酸 (2) 2,2,3-三甲基丁酸 (3) 2-氯丙酸 (4) -萘甲酸 (5) 3-丁烯酸(6) 环己烷羧酸 (7) 对甲基苯甲酸甲酯 (8) 对苯二甲酸 (9) -萘乙酸(10) 乙酸酐 (11) 甲基丁烯二酸酐 (12) N,N-二甲基甲酰胺 (13) 3,5-二硝基苯甲酰氯(14) 邻苯二甲酰亚胺 (15) 2-甲基-3-羟基丁酸 (16) 1-羟基环戊烷羧酸2、3、略4、（1）草酸 丙二酸 甲酸 乙酸 苯酚（2）F3CCOOH ClCH2COOH CH3COOH C6H5OH C2H5OH（3）对硝基苯甲酸 间硝基苯甲酸 苯甲酸 苯酚 环己醇5、

2、（1） Ag(NH3)2OH I2 + NaOH （或NaHCO3）（2） Ag(NH3)2OH （3） Br2 KMnO4（4） FeCl3/H2O NaHCO3 （5） AgNO3 （乙酰氯有AgCl 生成）AgNO3/C2H5OH6、(1) CH3CBr(CH3)COOH (2) (CH3)2CHCH2OH (3) (CH3)2CHCOCl(4) (CH3CH(CH3)CO)2O (5) (CH3)2CHCOBr (6) (CH3)2CHCOOC2H5 (7) (CH3)2CHCONH27、9、（1）A： H3O+ B：PCl3、PCl5（或SOCl2） C：NH3 D：P2O5， E：

3、NH3， F：NaOBr + NaOH G：H2/Pd-BaSO4 （3）2NH3，H2NCONHCONH210、12、(1) HCOOCH3CH3COOCH3 CH3COOC2H5 CH3COOCH(CH3)2 CH3COOC(CH3)314、从氯到两个羧基的距离不同，诱导效应也不同来解释。15、（1）CH3CO2负离子的负电荷平均分配在两个碳原子上，而CH3CH2O 负离子的负电荷定域在一个氧原子上，所以较不稳定，与质子作用的倾向较大。（2）CH3CH2CH2CO2 ClCH2CH2CO2（由于Cl的诱导作用而较稳定）（3）ClCH2CH2CO2 CH3CH（Cl）CO2 （Cl 靠近CO

4、2 中心而较稳定）（4）FCH2CO2 F2CHCO2 （含有两个氟原子）（5）CH3CH2CH2CO2 HCCCH 2CO2（HCC吸电子诱导效应）16、10×1000×（183.5/1000）=1835克，需KOH 1.835千克17、反应式略（A）的结构式为：HOOCCH2CH(C2H5)CH2COOH （B）的结构式为：HOOCCH2CH(C2H5) COOH18、（A）的结构式为：CH3COOCH=CH2（B）的结构式为：CH2=CHCOOCH320、（1）HCOOCH2CH2CH3 （2）CH3CH2COOCH3 （3）CH3COOCH2CH3第十四章 二羰基化

5、合物1、（1）2，2 -二甲基丙二酸 （2）2-乙基-3-丁酮酸乙酯 （3）2-氧代环己烷甲酸甲酯（4）甲酰氯基乙酸 （5）3-丁酮酸（乙酰乙酸）2、（1）环戊酮 （2）CH3COCH2CH2CH2COOH （3）CH3CH2CH2COOH3、（1）加FeCl3/H2O CH3COCH(CH3)COOC2H5 有颜色反应.（2）加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有颜色反应.4、（1）互变异构 （2）共振异构 （3）互变异构5、(2) C2H5ONa , CH3CH(Br)COOC2H5 , CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5(3) HOCH2CH2OH / 干HCl ,

6、CH3COCH2C(OH)(C6H5)28、丙二酸酯合成：1,2-二溴乙烷合成酮 (3).(5) 1,2-二溴乙烷合成同 (4).9、乙酰乙酸乙酯合成:10、该化合物为：CH3COCH2CH2COOH 反应式略。11、A: CH3CH2COOC2H5 B: CH3CH2COCH(CH3)COOC2H5C: C2H5COC(C2H5)(CH3)COOC2H5D: CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3反应式略。第十五章 硝基化合物和胺1、 （1）2-甲基-3-硝基戊烷 （2）丙胺 （3）甲异丙胺 （4）N-乙基间甲苯胺（5）对氨基二苯胺 （6）氢氧化三甲基异丙铵 （7）N-甲基苯磺酰胺（8）氯化三甲基对溴苯铵 （9）对亚硝基-N，N-二甲基苯胺 （10）丙烯腈2、3、(1) Ag(NH3)2OH CHCl3/KOH (异腈反应) NaHCO3溶液(3) CHCl3/KOH (异腈反应)(4) Br2/H2O (或用漂白粉溶液，苯胺显紫色)4、5、（1）甲胺 氨 苯胺 乙酰胺 （2）苄胺 对甲苯胺 对硝基苯胺 2，4-二硝基苯胺 （3）甲胺 N-甲基苯胺 苯胺 三苯胺6、（1）CH3CH2COOH , CH3CH2COCl , CH3CH2CON(CH2CH2CH3)2 , (CH3CH2CH2