执业药师考试药学专业知识一章节练习题及答案五

1、2017年执业药师考试药学专业知识一章节练习题及答案（五）第五章3.分散片的崩解时限A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E. 30分钟4.能够避免肝脏首过效应的片剂为A.泡腾片B.肠溶片C.薄膜衣片D.口崩片E.可溶片5.有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.避免了肝脏的首过效应D.服用方便，患者顺应性高E.体内有蓄积作用6.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙 述，错误的是A.载体材料为水溶性B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性D.载体材料提高了药物的可润湿性E.载体材料保证了药物的高度分散性7.关于包合物的错误表述是

2、A.包合物是由主分子和客分子加合而成 的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用.E.包合物可提高药物的生物利用度8.包合物是由主分子和客分子构成的A溶剂化物B.分子囊C.共聚物D.低共溶物E.化合物9.固体分散体的特点不包括A可延缓药物的水解和氧化B.可掩盖药物的不良气味和刺激性C.可提高药物的生物利用度 ，D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可使液态药物固体化10.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率 是因为A药.物溶解度大B.载体溶解度大C.固体分散体溶解度大D.药物在载体中高度分散E.药物进入载体后改变了剂型11.固体分散体的类型

3、中不包括A.简单低共熔混合物B.固态溶液C.无定形D.多晶型E.共沉淀物12.下列关于固体分散体的叙述正确的是A.药物与稀释剂混合制成的固体分散 体系B.药物高度分散于载体中制成的微球 制剂C.药物包裹于载体中制成的固体分散 体系D.药物与载体形成的物理混合物，能 使熔点降低者E.药物与载体混合制成的高度分散的 固体分散体系13固体分散体具有速效作用是因为A.载体溶解度大B.药物溶解度大C.固体分散体溶解度大.D.药物在载体中高度分散77药学专业知识（_ >'*E.药物进入载体后改变了剂型14.固体分散体增加药物溶解度的主要机理 不正确的是A.载体使药物提高可润湿性B.载体保证药

4、物高度分散C.载体具有抑晶性D.载体是高分子E.药物的高度分散状态15.包合物能提高药物稳定性，那是由于A.药物进入立体分子空间中B.主客体分子间发生化学反应C.立体分子很不稳定D.主体分子溶解度大E.主客体分子间相互作用16.对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键 化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不 能提高其稳定性D.VA被包合后可以形成固体E.前列腺素£2包合后制成注射剂，可 提高生物利用度17.关于固体分散体的说法，错误的是A.固体分散体中药物通常是分子、肢 态、微晶和无定形状态分散B.固体分散体作为制剂中间体可以做

5、 成颗粒剂、.片剂和肢囊剂C.固体分散体不易发生老化现象D固体分散体可提高药物的溶出度 E固体分散体利用载体的包蔽作用， 可延缓药物的水解18.载体对固体分散体中药物溶出的促进作 用不正确的是A.载体使药物提高可润湿性B.载体促使药物分子聚集C.载体对药物有抑晶性D.载体保证了药物的高度分散性E.载体对某些药物有氢键作用或络合 作用19.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB. ECC.HPMCPD. CAPE.PEG20.可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是A.醋酸纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.山梨醇D.液状石蜡E水21.下列关于滴丸剂概念正确叙述的是A.系指固体或液体药物与适当物质

6、加 热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷 凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状 制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀 后，滴入不相混溶的冷凝液中，收 缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加 热熔化混匀后，混溶于冷凝液中， 收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加 热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩 而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化 混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中， 收缩凝而制成的小丸状制剂22.滴丸剂的特点不正确的是78药物递送系统（DDS)与临床应用第五章rA.设备简单、操作方便，工艺周期短、 生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大

7、，故可使液 态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸 收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型23.以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝 液是A.水与醇的混合液B.乙醇与甘油的混合液C.液状石蜡D.液状石蜡与乙醇的混合液E.以上都不行24.滴丸的非水溶性基质是A. PEG 6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚25.滴丸的水溶性基质是A. PEG 6000B.虫蜡C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚26以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不 能选用的冷凝液是A.轻质液状石蜡B.重质液状石蜡C.二甲硅油D.水E.植物油二、配伍选择题 12A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌

8、下片E.缓释片1.能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅 速起效的片剂是2.规定在20左右的水中3分钟内崩解的 片剂是35A.淀粉B_ MCCC. CMS-NaD. HPMCE.微粉硅胶 阿西美辛分散片处方中3.崩解剂 4_黏合剂5.润滑剂69A.羟丙甲纤维素B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.甜蜜素E.滑石粉阿奇霉素分散片处方中6.填充剂7.润滑剂8.矫味剂9.崩解剂10-12A.甘露醇B交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁 甲氧氯普胺口崩片10.润滑剂11.矫味剂12.崩解剂13-15A.溴化异丙托品B.无水乙醇79药学专业知识（一C. HFA-134a' D.柠檬酸 E.蒸

9、馏水溴化异丙托品气雾剂处方中13.潜溶剂14.抛射剂15.稳定剂16-19A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚16.制备水溶性滴丸时用的冷凝液17.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液18.滴丸的水溶性基质19.滴丸的非水溶性基质20-21A.微丸B.微球C.滴丸D.软肢囊E.脂质体20.可用固体分散技术制备，具有疗效迅 速、生物利用度高等特点21.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂 等组成三、综合分析选择题12辛伐他汀口腔崩解片 【处方】辛伐他汀lg 微晶纤维素64g 直接压片用乳糖59.4g 甘露醇8g 交联聚维酮12. 8g 阿司帕坦1. 6g 橘子香精. 8g .2，6 -

10、二叔丁基对甲酚(BHT) .0_ 032g 硬脂酸镁lg 微粉硅胶2. 4g1.处方中起崩解剂作用A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.甘露醇D.交联聚维酮E.微粉硅肢2.可以作抗氧剂的是A.甘露醇B.硬脂酸镁C.甘露醇D.2, 6-二叔丁基对甲酚E.阿司帕坦四、多项选择题1.分散片的质量检查和普通片剂比较增 加了A.硬度B.脆碎度C.分散均匀性D.溶出度E.融变时限2.阿西美辛分散片处方中填充剂为A.微粉硅肢B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.淀粉E.羟丙甲纤维素3.分散片临床上用于A.抗菌药物B.抗酸药物C.维生素类药物D.难溶、需快速起效的药物E.生物利用度低，每次服用剂量大的 药物80药物

11、递送系统（DDS)与临床应用第五章4口崩片临床上用于A.解热镇痛药B.催眠镇静药C.消化管运动改性药D.抗过敏药E.胃酸分泌抑制药5.有关口崩片的叙述正确的是A.应在口腔内迅速崩解或溶散B.应进行崩解时限检查C.一般由直接压片和冷冻干燥法制备D.冻干口崩片需进行片剂脆碎度检查E.难溶性药物制成的口崩片，还应进行 溶出度检查6药物在固体分散体中的分散状态包括A.分子状态B.肢态C.分子肢囊D.微晶E.无定形7.口服速释制剂包括A.分散片B.舌下片C.口崩片D.泡腾片E.滴丸8.关于固体分散体的说法，正确的有A.药物以分子、肢态、微晶或无定形状 态分散在载体材料中B.载体材料包括水溶性、难溶性和肠

12、溶 性三类C.可使液体药物固体化D.药物的分散状态好，稳定性高，易于 久贮E.固体分散物不能进一步制成注射液9.下列关于包合物优点的正确表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度10.滴丸的水溶性基质是A. PEG 6000B.虫蜡C泊洛沙姆D.硬脂酸E.明肢参考答蚩、最佳选择题1.D2.D3.B4.D5.E6.C7.D8.B9.D10.D11.D12.E13.D14.D15.A16.C17.C18.B19.E20.E21.A22.B23.C24.D25.A26.D二、配伍选择题12 DB35 CDE69 BEDC10-12 E

13、DB13-15 BCD 16-19 CBAD 20-21 CD三、综合分析选择题12 DD四'多项选择题1.CD2.BD3.ABDE4.ABCDE5.ABCE6.ABDE7.ABCE8.ABC9.ABCE10. ACE81药学专业知识（_)I、豳圖豳0»»一、最佳选择题2.解析：此题考查分散片的特点。分散片系指在水中能迅速崩解并均匀 分散的片剂，分散片中的药物应是难溶性 的，分散片可加水分散后口服，也可将分 散片含于口中吮服或吞服。适用于难溶性 药物和生物利用度低的药物；不适用于毒 副作用较大、安全系数较低和易溶于水的 药物；生产成本低、服用方法多样，适合 于老、幼

14、和吞服困难患者。故本题答案应 选05.解析：此题考查口崩片的特点。口崩片（亦称口腔崩解片）系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片 剂。其吸收快，生物利用度高；服用方便， 患者顺应性高；胃肠道反应小，副作用低； 避免了肝脏的首过效应。根据药物类型不 同在体内的代谢不同，体内有蓄积作用与 所制备的剂型无关。故本题答案应选E。6.解析：本题考查速释型固体分散体 的速释原理。速释型固体分散体速效原理：药物 的分散状态：增加药物的分散度，药物以 分子状态、胶体状态、微晶态高度分散状 态存在于载体材料中，有利于药物的溶出 与吸收；形成高能状态，在固体分散体中 的药物以无定形或亚稳态的晶型存在，处 于

15、高能状态，这些分子扩散能量高，溶出 快。载体材料对药物溶出的促进作用： 载体材料可提高药物的可润湿性；载体材 料保证了药物的高度分散性；载体材料对药物的抑晶性。故本题答案应选C。7.解析：本题考查速释技术。包合技术系指一种分子被包藏于另一 种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。 包合物由主分子和客分子两种组分加合而 成。具有包合作用的外层分子称为主分子， 被包合到主分子空间中的小分子物质，称 为客分子。主分子一般具有较大的空穴结 构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。 包合过程是物理过程而不是化学过程，包 合物的稳定性主要取决于二者间的范德 华力。包合物的特点：包合物可使药物溶解 度增大，稳定

16、性提高；将液体药物粉末化； 可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良 气味或味道，降低.药物的刺激性与毒副作 '用；调节释药速率；提高药物的生物利用 度等。故本题答案应选D。8.解析:本题考查速释技术包合技术。包合物是一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特 形式的络合物。包合物由主分子和客分子 两种组分加合而成。主分子一般具有较大 的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形 成分子嚢。故本题答案应选B。9.解析：本题考查速释技术固体分散 技术。固体分散体可增加难溶性药物的溶解 度和溶出速率，提高药物生物利用度；延 缓或控制药物释放；控制药物在小肠特定 部位释放；利用载体的包

17、蔽作用，增加药 物稳定性；掩盖药物的不良臭味和刺激4生；82药物递送系统（DDS)与临床应用第五章使液体药物固体化。此外，采用水溶性载 体材料一般是为了达到速释作用。故本题 答案应选D。10.解析：此题考查速释技术固体分散 体的概念及特点。固体分散体是难溶性药物分散在固体 载体中制成的高度分散体系，可提高难溶 性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物 的吸收和生物利用度。故本题答案应 选D。26.解析：本题考查滴丸冷凝液的选用。滴丸是指固体或液体与适当的物质加 热熔化混勾后，滴入不相混溶的冷凝液中， 收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的 基质有PEG 6000、PEG 4000、泊洛沙姆， 常用冷

18、凝液有轻质液状石蜡、重质液状石 蜡、二甲硅油、植物油、水等。故本题答 案应选D。四、多项选择题1.解析：此题考查分散片的质量要求。中国药典规定，分散片应达到一般 片剂规定的要求，与普通片剂的要求相比， 增加了分散均勾性等试验。溶出度测定： 因分散片为难溶性药物，中国药典规定 分散片应进行溶出度检查并符合溶出度检 查法的有关规定，凡检查溶出度的片剂可 不进行崩解时限的测定。分散均匀性： 中国药典采用崩解时限法测定，应符合 规定，即在19CC21CC水中应在3分钟之内 完全崩解。故本题答案应选CD。3.解析：此题考查分散片的临床应用。分散片临床应用时，可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或呑

19、服。 包括难溶、需快速起效的药物，如解热镇 痛药布洛芬；生物利用度低，每次服用剂 量大的药物，如大多数中药;抗菌药物， 如阿莫西林、阿奇霉素等；适用于抗酸药 物，如治疗胃溃疡的药物法莫替丁等。故 本题答案应选ABDE。5.解析：此题考查口崩片的特点和质 量要求。口崩片（亦称口腔崩解片）系指在口 腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片 剂。一般由直接压片和冷冻干燥法制备， 由冷冻干燥法制备的口腔崩解片称口服冻 干片；应进行崩解时限检查，对于难溶性 药物制成的口崩片，迷应进行溶出度检查； 冻干口崩片可不进行片剂脆碎度检查。故 本题答案应选ABCE。6.解析：本题考查速释制剂固体分 散体。固体分散体分

20、为简单低共溶混合物、 固态溶液、共沉淀物。在简单低共熔混合 物中药物仅以微晶形式分散在载体材料中 成为物理混合物。在固态溶液中，药物在 载体材料中或者载体材料在药物中以分子 状态分散。在共沉淀物中，药物与载体材 料二者以恰当比例形成非结晶性无定形物。 故本题答案应选ABDE。9.解析：此题考查速释技术包合物的 特点。包合物优点有：包合物可使药物溶 解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末 化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的 不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒 副作用；调节释药速率；提高药物的生物 利用度等。故本题答案应选ABCE。83药学专业知识（一）第二节缓释、控释制剂:1: i、,控释制妯

21、ii:論与1般;；VO:.:、.:.箄要求i'；v： r. .-.;:a *；<；'.；-':2.缓、：控释制剂的释' -,：3.缓、控释制剂的常用辅嵙和#南 . .4. 运皮给药制剂特点与质量要求 5.经皮给药制剂的处方材料免精选习题及答案一、单项选择题1_下列缓、控释制剂不包括A.分散片B.植入剂C.渗透泵片D.骨架片E.胃内漂浮片2.有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.降低药物的毒副作用D适用于半衰期很长的药物（f1/2>24h) E.减少用药总剂量3.可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨 架材料是A.羟丙甲纤维素

22、B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素 二 1: |、掉押*型析:v :#架腠型) :¥逢寮型运P v:片的剂型特；:v ('；'v-1缓、控释制剂临诔应用与注意事项 :丨2:?经皮给药制剂的基本结构与类# )4.利用扩散原理制备缓（控）制剂的方法 不包括A.包衣B.制成不溶性骨架片C.制成植入剂D.微囊化E.制成亲水性凝肢骨架片5.控制颗粒的大小其缓、控释制剂释药原 理是A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理6.关于口服缓、控释制剂描述错误的是A.剂量调整的灵活性降低B.药物的剂量、溶解度和脂水分配系

23、数 都会影响口服缓、控释制剂的设计C.生物半衰期短于1小时的药物不宜制 成缓、控释制剂84药物递送系统（DDS)与临床应用D.口服缓、控释制剂应与相应的普通制 剂生物等效E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口 服缓、控释制剂应大于普通制剂7.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方 法不包括A.制成包衣小丸B.制成微囊<C.制成植入剂D.制成不溶性骨架片E.制成渗透泵片8利用溶出原理达到缓（控）释目的的方 法是A.包衣B.与高分子化合物生成难溶性盐C.制成不溶性骨架片D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成药树脂9.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方 法是A.制成溶解度小的盐或酯B.与高分子化

24、合物生成难溶性盐C.包衣D.控制粒子大小E.将药物包藏于溶蚀性骨架中10.口服缓、控释制剂的特点不包括 A.可减少给药次数B可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用11.利用溶出原理达到缓释作用的方法不 包括A.控制粒子大小B.制成溶解度较小的盐C.制成溶解度小的盐D.制成不溶性骨架片E.与高分子化合物生成难溶性盐12.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素13.与高分子化合物形成难溶性盐，其缓、 控释制剂释药原理是A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合

25、原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理14.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯 E.乙基纤维素15.可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝 胶骨架材料是A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯16.下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂A.降压药B.抗心绞痛药C.抗生素.D.抗哮喘药E.抗溃疡药17.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于 降低溶出速度而设计的是A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊85繫夕药学专业知识（_)C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝肢骨架片18.亲水性凝胶骨架片的材料为A.ECB.蜡类C.HPM

26、CD.CAPE.脂肪19.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入 PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂20.关于渗透栗型控释制剂，错误的叙述为A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、 渗透压活性物质和推动剂等组成B.渗透泵型片的释药速度与pH有关C.渗透泵型片的释药速度与半渗透膜 的厚度、渗透性、片芯的处方、释 药小孔的直径有关D.渗透泵型片以零级释药E.渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵21.有关经皮给药制剂的表述，不正确的是A.可避免肝脏的首过效应B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.不存在皮肤的代谢与储库作用E.使用方便，可随时中断给药22.聚合物骨架型经皮吸收制

27、剂中有一层不 易渗透的铝塑合膜，其作用是A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液23.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间。减少给药 次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服 给药引起的峰谷现象D.适用于给药剂量较大、药理作用较 _弱的药物E.使用方便，可随时中断给药24.药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达 体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴 吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的 过程25.经皮吸收制剂的类型中不包括A.膜控释型B.充填封闭型C.骨架扩散型D

28、.微贮库型E.黏胶分散型26.关于TTS的叙述不正确的是A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用二、配伍选择题C.减少压敏肢对皮肤的刺激13D. 降低对皮肤的黏附性A.溶出原理E防止药物的流失B扩散原理86药物递送系统（DDS)与临床应用第五章C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理13-15A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.离子交换作用原理1.制成包衣片2.与高分子化合物形成盐3.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包 衣膜上开一个细孔4-6A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂

29、D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素4.可用于制备溶蚀性骨架片5.可用于制备不溶性骨架片6.可用于制备亲水凝胶型骨架片79A溶蚀性骨架材料B.肠溶性包衣材料C.不溶性骨架材料D.亲水凝肢骨架材料E.增黏剂7.羟丙甲纤维素8.醋酸纤维素酞酸酯9.聚甲基丙烯酸酯10-12A.乙基纤维素 B.蜂蜡C.微晶纤维素E.硬脂酸镁10.以上辅料中，属于缓（控）释制剂不 溶性骨架材料的是11.以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲 水凝胶骨架材料的是E.胆固醇13.可用于制备生物溶蚀性骨架片14.可用于制备不溶性骨架片15.可用于制备亲水凝胶型骨架片16-17A.醋酸纤维素B.氯化钠C聚氧乙烯（相对分子质量20万到 50

30、0 万）D.硝苯地平E.聚乙二醇16.渗透栗片处方中的渗透压活性物质是17.双层渗透泵片处方中的推动剂是18-20a. n号、m号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素 c.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸18.肠溶包衣材料19.亲水凝胶骨架材料20.不溶性骨架材料A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料D.羟丙甲纤维素212312以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶21.羟丙甲纤维素蚀骨架材料的是22.硬脂酸87f药学专业知识（_)23.聚乙烯24-26A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚氧化乙烯（PEO)D.氯化钠E.1.5%CMC-Na 溶液24

31、.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料25.渗透泵型控释制剂的促渗聚合物26.渗透栗型控释制剂的具有高渗透压的渗 透促进剂27-31A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏肢D.背衬材料E.保护膜材料27.聚乙烯醇28.聚丙烯酸酯29.乙烯-醋酸乙烯共聚物30.聚乙烯 31铝箔32-35A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏肢D.背衬材料E.药库材料TTS的常用材料分别是32.乙烯-醋酸乙烯共聚物33.聚异丁烯34.铝箱35.卡波姆36-38A.5% CMC 浆液B乙基纤维素C.聚山梨酯20D.Eudragit RL100E.硬脂酸镁茶碱微孔膜缓释小片处方中36.黏合剂37.致孔剂38.包衣材料三、综合分析

32、选择题12硝苯地平渗透泵片 【处方】药物层：硝苯地平lg 氯化钾lg 聚环氧乙烷355g HPMC 25g 硬脂酸镁lg 助推层：聚环氧乙烷170g 氯化钠72. 5g 硬脂酸镁适量包衣液：醋酸纤维素（乙酰基值39. 8%)95gPEG 4000 5g 三氯甲烷1960ml 甲醇820ml1.硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为A.氯化钾B.氯化钠C. HPMCD.三氯甲烷E.聚环氧乙烷2.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是A.处方中PEG作致孔剂B.硬脂酸镁作润滑剂C.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质D.服用时压碎或咀嚼E.患者应注意不要漏服，服药时间必须88药物递送系统（DDS)与临床应用一致四、多

33、项选择题1.与普通口服制剂相比，口服缓（控）释 制剂的优点有A.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药 物的不良反应D.根据临床需要，可灵活调整给药方案E.制备工艺成熟，产业化成本较低2.骨架型缓释、控释制剂包括A.压制片B.骨架片C.泡腾片D.生物黏附片E.分散片3.下列属于控制扩散为原理的缓、控释制 剂的方法A.制成包衣小丸B.控制粒子大小C.制成微囊D.制成溶蚀性骨架片E.制成亲水凝肢骨架片4.关于缓（控）释制剂的说法，正确的有 A缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶 性骨架片达到缓（控）释效果C.可以用羟丙

34、甲纤维素等制成亲水性凝 肢骨架片达到缓（控）释效果D.可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架 片达到缓（控）释效果E.可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片 达到缓（控）释效果5.利用扩散原理制备缓(控）释制剂的工 艺有A.包衣B.制成不溶性骨架片C.制成亲水性凝肢骨架片D.微囊化E.制成溶蚀性骨架片6.下列属于控制溶出为原理的缓、控释制 剂的方法A.控制粒子大小B.制成溶解度小的盐C.制成药树脂D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂7.利用溶出原理达到缓释作用的方法有A.控制粒子大小B.将药物包藏于疏水性高分子材料中C.将药物包藏于亲水性高分子材料中D.包衣E.与高分子化合物生成难溶性盐8.可用于不溶性骨架片

35、的材料为A.单棕榈酸甘油脂B.无毒聚氯乙烯C.聚甲基丙烯酸酯D.甲基纤维素E.乙基纤维素9.有关经皮吸收制剂的正确表述是A.可以避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不声在皮肤的代谢与储库作用E.常称为透皮治疗系统10.经皮吸收制剂常用的压敏胶有；A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇89碎?雜学专业知I识（一11在经皮给药系统（TDDS)中，可作为 保护膜材料的有A.聚乙烯醇 B醋酸纤维素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羟丙甲纤维素12.缓、控释制剂包括A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂13.卡托普利亲水凝胶骨架片的叙述正确

36、 的是A.HPMC为亲水凝肢骨架材料B.肾功能差者应采用小剂量或减少给 药次数C.用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本 品或减少用量D.宜在餐后1小时服药E.释放机制属于溶蚀与扩散相结合, 且以扩散为主参考答蚩、单项选择题1.A2.D3.A4.E5.A6.E7.E8.B9.C10.D11.D12.B13.A14.C15.D16.C17.C18.C19.B20.B21.D22.D23.E24.D25.B26. D18-20 ABC21-23BAC2426 ACD27-31BCAED32-35 BCDE36-38ACD三'综合分析选择题12 ED四、多项选择题二、配伍选择题1. ABC2. BD

37、3. AC4. ABCD5. ABD6. AB13 BAD46 BDA7. ACD8. BCE9. ABCE79 DBC10-12 ADB10. ACD11. CD12. BCDE13-15 BDA16-17 BC13. ABCE鼸豳鼸 »、>、最隹选择题1.解析：本题考查缓、控释制剂分类。 胃内漂浮片又称胃内滞留片，是骨架 型缓释、控释制剂；渗透泵片属于渗透泵型控释制剂；骨架片也是骨架型缓释、控 释制剂；植入剂也是缓释、控释制剂；而 分散片是速释制剂。故答案应选择A。2.解析：此题考查缓、控释制剂的 特点。药物递送系统（DDS)与临床应用第五章缓、控释制剂与普通制剂相比可减少

38、 给药次数，方便使用，提高病人的服药顺 应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现 象，有利于降低药物的毒副作用，减少用药 的总剂量，可用最小剂量达到最大药效； 不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的 药物。所以本题答案应选择D。3.解析：此题考查缓、控释制剂的 辅料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性 骨架材料和亲水凝肢骨架材料。亲水凝股骨 架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然 胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子 聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶 性骨架物。所以本题答案应选择A。4.解析：此题重点考察缓、控释制剂 释药的原理。利用扩散原理达到缓（控）释作用的 方法有：包衣、制成微囊、制成

39、不溶性骨 架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植 入剂等。所以本题答案应选择E。5.解析：此题考查缓、控释制剂释药 的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有： 制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物 生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。所以 本题答案应选择A。9.解析：本题考查缓、控释制剂的释 药原理。缓释、控释制剂的释药原理有溶出原 理、扩散原理、溶蚀和扩散相结合原理、 渗透泵原理和离子交换作用原理。利用扩 散原理达到缓、控释作用的方法包括：包 衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散系数、制成植入剂、制成 乳剂等。A、B、D、E四项均属于利用溶出 原理达到缓、控释目的。故本题答案应选 择

40、C012.解析：此题考查缓释、控释制剂的 常用辅料。生物溶蚀性骨架片的材料包括动物脂 肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬 脂醇、单硬脂酸甘油酯等。故此题答案应 选B。15.解析：此题考查缓释、控释制剂的 常用辅料。亲水凝胶骨架材料包括羧甲基纤维素 钠（CMC-Na)、曱基纤维素（MC)、羟丙 甲纤维素（HPMC)、聚维酮（PVP)、卡波 姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）。 故本题答案应选择D。21.解析：本题考查经皮给药制剂的 特点。经皮给药制剂的优点：可避免肝脏 的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少 胃肠道给药的个体差异；可以延长药物 的作用时间，减少给药次数：可以维持 恒定的血药浓度

41、，避免口服给药引起的峰 谷现象，降低毒副作用；使用方便，可 随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人 和不易口服的病人。经皮给药制剂的缺点： 由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小、 药理作用强的药物；大面积给药，可能 对皮肤产生刺激性和过敏性：存在皮肤 的代谢与储库作用。故本题答案应选择D。24解析：此题考察药物的经皮吸收的 途径。药物经皮吸收的途径有两条：一是表91药学专业知识（一）皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮 下脂肪组织.，被毛细血管和淋巴管吸收进 入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径； 二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属 器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选 择025.解析：此题考察药

42、物经皮吸收制剂 的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩 散型、微贮库型和黏胶分散型。故本题答 案应选择B。26.解析：此题考察经皮吸收制剂的 特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应， 减少给药次数；可以维持恒定的血药浓度， 使用方便，可随时给药或中断给药，适用 于婴儿、老人和不易口服的病人。皮肤蛋 白质或脂质等能与药物发生可逆结合，这 种结合称为皮肤的结合作用，这种结合作 用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤 内形成药物贮库。药物可在皮肤内酶的作 用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。 故本题答案应选择D。二、配伍选择题13解析：此题重点考察缓、控释 制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与

43、高分子 化合物形成盐利用溶出原理；片芯用不溶 性聚合物包衣，用激光在.包衣膜上开一个 细孔即.制成渗透泵片利用渗透泵原理。故 本组题答案应选择BAD。1315解析：本题考查缓释、控释 制剂常用的辅料和作用。骨架片包括亲水凝胶型骨架片、不溶 性骨架片、生物溶蚀性骨架片。亲水性凝 胶骨架材料常用羧甲基纤维素钠、甲基纤 维素、羟丙甲钎雄素、羟丙基纤维素、聚 维酮等；不溶性骨架材料常用如乙基纤维 素、聚乙烯、无毒聚氣乙烯、硅橡胶等； 生物溶蚀性骨架材料常用动物脂肪、蜂蜡、 巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、硬脂 酸、单硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和胆固 醇是脂质体形成不可缺的辅料。故本组题 答案应选择BDA

44、。1617解析：本组题考查渗透泵片剂型特点。渗透栗片由药物、半透膜材料、渗透 压活性物质和推动剂等组成。常用的半透 膜材料有醋酸纤维素、乙基纤维素等。渗 透压活性物质起调节室内渗透压的作用， 常用的渗透压活性物质有氯化钠、乳糖、 果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物。推 动剂亦称促渗透聚合物或助渗剂，主要用 于多层或多室渗透泵控释制剂，常用相对 分子质量为3万到500万的聚羟甲基丙烯 酸規基醋、相对分子质量为1万到36万的 PVP等。除上述组成外，还可加入助悬剂、 黏合剂、润滑剂、润湿剂等。故本组题答 案应选择BC。2123解析：本题考查缓、控释制 剂的常用辅料和作用。缓、控释制剂所用的材料中，溶

45、蚀性 骨架材料有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、 单硬脂酸甘油酯等；亲水凝胶型骨架材料 有羟丙甲纤维素、甲基纤雄素、CMC-Na 等；不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、 乙基纤维素等；渗透泵型控释片的半透膜92药物递送系统（DDS)与临床应用第五章材料有醋酸纤维素、EC等；常用的植入剂材 料有硅橡肢等。故本组题答案应选择BAC。2426解析：本题考查渗透泵型控 释片剂型特点。渗透泵型控释制剂是由药物、半透膜 材料、渗透压活性物质和推动剂等组成， 半透膜材料有醋酸纤维素、乙烯-醋酸乙烯 共聚物、乙基纤维素等。推动剂（亦称为 促渗透聚合物或助渗剂）有分子量为3万 到500万的聚羟甲基丙烯酸烷基酯和分子

46、 量为1万到36万的PVP等。渗透压活性物 质有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化 钠。故本组题答案应选择ACD。2731解析：本题考查经皮给药制 剂的处方材料组成。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜 材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药 库材料和保护膜材料。控释膜材料常用乙 烯-醋酸乙烯共聚物。骨架材料常用一些天 然与合成的高分子材料，如亲水性聚乙烯 醇和疏水性聚硅氧烷。常用的压敏胶有聚 异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类。背 衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材 料复合而成的复合铝羯。保护膜材料常用 聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯 等塑料薄膜。药库材料可以用单一材料， 也可用多种材料配制的

47、软膏、凝胶或溶液， 如卡波姆、HPMC、PVA等，各种压敏胶和 骨架材料也同时可以是药库材料。故本组 题答案应选择BCAED。3235解析:此题重点考察经皮给 药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜 材料、骨架材料、压敏胶、药库材料和背衬材料。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共 聚物。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯 酸酯和硅橡肢三类。背衬材料常用由铝箔、 聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝 箔。故本组题答案应选择BCDE。四、多项选择题S.解析：本题考查缓、控释制剂的释 药原理。利用扩散原理达到缓（控）释作用的 有：制成包衣小丸或片剂、制成微囊、制成 不溶性骨架片、增加黏度以减小扩

48、散速度、 制成植入剂、制成乳剂。溶蚀性骨架片中药 物可以从骨架中释放，骨架本身也处于溶 解过程，所以是溶蚀与扩散、溶出相结合。 亲水性凝胶骨架片遇水或消化液骨架膨账， 形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。 水溶性药物主要以药物通过凝股层的扩散 为主；难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀 为主。故本题答案应选ABD。7.解析：本题考查缓、控释制剂的释 药原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有 制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物 生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包 藏于溶蚀性骨架中和将药物包藏于亲水性 高分子材料中。而包衣和将药物包藏于疏 水性高分子材料中是通过减小扩散而达到 缓释的。故本题答案应选

49、ACD。10解析：本题考查经皮给药制剂的处 方材料组成。经皮吸收制剂常用的压敏胶有聚异丁 烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三类。故本题 答案应选ACD。93药学专业知识（一）第三节靶向制剂 1.靶向制剂分类、特点与一般质量要求2.脂质体分类和新型靶向脂质体3.脂质体性质、特点与质耋要求4.微球分类、特点与质量要求5.微球的载体材料和微球的用途6.微囊特点与质量要求7.药物微囊化的材料 2.脂质体的组成和结构.3.脂质体作用机理和作为药物载体的 用途4.微囊中药物的释放 1.脂质体存在的问题 2脂质体的给药途径 .3.脂质体典型处方分析.4微球存在的问题1.靶向性评价指标和参数解释5微囊典型处方分析精选

50、习题及答案一、单项选择题1.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性 地浓集于病变部位的靶向制剂称为 A.被动靶向制剂 B_主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂2粒径小于7|xm的被动靶向微粒，静脉注 射后的靶部位是 A骨髓队肝、脾C.肺D.脑E肾3不属于物理化学靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.免疫靶向制剂E.pH敏感靶向制剂4.属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂.D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂5.被动靶向f!l剂经静脉注射后，其在体内 的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D表面牵力.E.相变温度6.小于lOOnm微粒可缓慢积集于A.肝脏B脾脏C.肺D.淋巴系统94药物递送系统（DDS)与临床应用第玉章E.骨髓7.下面不属于主动耙向制剂的是A.修饰的微球B.pH敏感脂质体C.脑部靶_向前体药物D.长循环脂质体E.免疫脂质体8.评价药物制剂靶向性参数有A.包封率B.相对摄取率C.载药量D.峰面积比E.清除率9药物被脂质体包封后的主要特点错误 的是A.提高药物稳定性B.具有速释性C.具有靶向性D.降低药物毒性E.具有细胞亲和性与组织相容