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文档简介
1、南开大学 2001 年硕士研究生入学考试试题考试科目:分析化学 一, 选择题:1,有色络合物的摩尔吸光系数与下列各因素有关的是()A 比色皿厚度B 有色络合物的浓度C 入射光的波长D 络合物的稳定性2,含 Fe3+的 HCI 溶液,用 3 倍体积的含 HCI-乙醚溶液萃取,已知 Fe3+有 99%被萃取, 则分配比约为()A 3.3 B 33C300D303,在一定酸度和一定浓度C2O42-存在下,CaC2O4的溶解度计算式为()2 1/2A, S=Ksp/C( C2O4)B, S=( Ksp)221/221/2C,S=Ksp/( S (C2O4-).C(C2O4-)D,S=(Ksp/S (C
2、2O4-)4,下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是(A , FeCl3B , BaCl2C, NaCl+Na2SD, NaCl+Na2SO45,今欲用 Na3PO4与 HCI 来配置 pH 为 7.20 的缓冲溶液,Na3P4与 HCI 物质的量之 比(n (Na3PO4): n ( HCI)应当是()(H3PO4的卩阿巾炼分别是:2.12, 7.20,12.36)A 1 : 1 B 1 : 2 C 2 : 3 D 3 : 26,用 Ce4+滴定 Fe2+,当体系电位为 0.68v 时,滴定百分数为()(YcCe4+/Ce3+=1.44, cFe3+/Fe2+=0.68)
3、B pZn 只与 C (Zn)有关D pZn 与NH3和 C (Zn)均有关0.020moI/L KMnO4溶液,如果使标定时两种溶液消耗的体积大致相等,则溶液的浓度约为()A,0.016moI/L B ,0.025 moI/L C, 0.032 moI/L D,0.050 moI/L9,下列各项定义中不正确的是()A 绝对误差是测定值与真实值之差B 偏差是测定值与平均值之差C 相对误差是绝对误差在真实值中所占的百分比_D 总体平均值就是真值填空题:1,用同体积的 AS2O3和 H2C2O4标液分别标定同一 KMnO4溶液,则此 AS2O3的浓度为H2C2O4标液浓度的_倍。2,根据偶然误差的
4、标准正态分布曲线,某测定值出现在u= 1.0 之间 的概率为 68.3% ,则此测定值落在 U1.0 之外的概率为 _ 。3, 配制 NaOH 标准溶液是未除尽 CO32-,今以草酸标定其浓度后,用以测定 HAc 的浓度,测得结果 _;若用以测定 HCI-NH4CI 混合液中的 HCI 浓度,其结果 _。(填偏高、偏低或无影响)4,_吸留共沉淀与表面吸附沉淀的主要区别在于 _ ;吸留与包夹的主要区别在于 _。专业:A, 0 B, 50 C, 1007,在 pH=10 的氨性缓冲溶液中用D , 200EDTA 滴定 Zn2+至 50%处时(A pZn 只与NH3有关C pZn 只与 IgKznY
5、有关8,欲配置 AS2O3标准溶液以标定5,_在以 K262O7法测定 Fe2O3的含量时,0.0100moI/L K2Cr2O710.0mL 相当于 Fe?O3_mg。 (M (Fe2O3) =159.7)6,_BaCl2 2 出 0 中的 Cl 不能用莫尔法测定,其原因是 _;若欲消除这种干扰,可以加入 _ 。7, 在 pH=9-10 时,用 EDTA 滴定 pb2+加入 NH3-NH4CI 的作用是 _ ;加入酒石酸的作用是 _。三,计算题:1,用 2.0*10-2mol/LEDTA 滴定同浓度的 Cd2+、Al3+混合液中的 Cd2+,以磺基水杨酸 (H2L)掩蔽 Al3+,若终点 p
6、H 为 5.50,未络合的磺基水杨酸的总浓度为0.10mol/L,选 XO 为指示剂,计算终点误差(已知 lgKcdY=16.5,lgKAlY=16.1 , H2L 的 pKa1=2.6、3+pKa2=11.5 , Al -L 的 lg ?1-lg?: 12.9、22.9、28.0 , pH=5.50 时,lgaY(H)=5.5,pCd(XO)=5.7 )2,称取苯酚 0.5005g,用 NaOH 溶解后用水准确稀释至250mL,移取 25.00mL 试液于碘瓶中加入 KBrO3-KBr 标准溶液 25.00mL 及 HCI,使苯酚溴化为三溴苯酚。加入KI溶液,使未起反应的 B2还原并定量地析
7、出,然后用 0.1008mol/L 的 NazSzOs标准溶 液滴定,用去 15.05mL。另取 25.00mL KBrO3-KBr 标准溶液,加入 HCI 及 KI 溶液,析 出的 12用上述Na2S2O3标准溶液滴定,用去 40.20mL,计算试样中苯酚的百分含量。(M(苯酚)=94.11)KBrO3+5KBr+6HCI=6KCI+3Br2+3H2OC6H5OH+3Br2=C6H2Br3OH+3HBr四,方案设计(要求:写明主要步骤、重要条件、滴定剂、指示剂)1,AI3+Zn2+混合液中二者的浓度(络合滴定法)(IgKAlY=16.1, IgKznY=16.5)2,Fe3+H2O2混合中二
8、者的浓度(氧化还原滴定法)(二)仪器分析一,填空题(15 分)1,_ 自旋量子数1=1/2的原子核在磁场中时,相对于外磁场可能有 _种取向;而自旋量子数 1=1 的原子核可能有 _ 种取向。2,_ 除同位素离子峰外, 分子离子峰位于质谱图的 _ 区,它是分子失去 _生成的,故其质荷比是该化合物的 _。3,_ 在化合物CHBr 的质谱图中,M 和 M+2 峰的相对强度比为 _ 。4,_钾的基态光谱项为 _ ,钾的第一共振线以 _表示。5, 在原子发射光谱中,直流电弧、交流电弧、火花和电感耦合等离子体光源放电稳定性的顺序依次为_ 。6,_ 二氧化碳的基频振动形式有,其中振动形式是非红外活性的。7,
9、在核磁共振氢质谱中,磁等价是指分子中的一组氢核,其,且对组外任何一个原子核的 _ 也相同。8, 同样浓度的镉离子(0.01mol/L )在 0.1 moI/L KCI 介质中所产生的极限扩散电流比在水中产生的极限扩散电流约低一倍左右,这是由于 _。9,今有四个组分 A、B C D,在气液色谱上的分配系数分别为480、360、490 和 496,它们在色谱柱上的出峰顺序为 _ 。10,用银离子选择电极测定溶液中的Br-、I-的滴定曲线如下图,已知滴定剂AgNO 浓度为0.2mol/L,试样原来的体积为10mL,贝 UBr-的浓度为_400E/w-40011,在可逆过程的循环伏安曲线中,_ 阳极峰
10、电流和阴极峰电流的关系为对于不可逆过程, 其循环伏安曲线的阳极峰电流和阴极峰电势之差,在B 提高准确度,加入 1%钾盐溶液,其作用是()C 消电离剂 D 提高火焰温度,产生紫外可见吸收光谱,这是由于()分子的转动D原子核内层电子跃迁nn*跃迁谱带,在下述哪种溶剂中测定时,其最D 氯仿900cm1和 690cm1间无吸收带,它的可能结构是()C 六氯苯 D 四取代氯苯O-H 伸缩振动频率随溶液浓度的增加向低波数方向位移的原因是B形成分子间氢键随之加强D易产生振动耦合7, 某化合物用一个具有固定狭缝和恒定加速电压的质谱仪进行分析,当磁场强度慢慢的增加时,则首先通过狭缝的是()A 质荷比最高的正离子
11、B 质荷比最低的正离子C 质量最大的正离子D 质量最小的正离子8, 某试样质谱图的 M 和 M+2 峰强度的比值为 3:1,则分子中一定含有()1025 V/ml_O二,单项选择题(16分)1,原子发射光谱定量分析常采用内标法,其目的是为了(A)D 减小背景)水 B 甲醇 C 正己烷 一种氯苯的红外光谱图在 对二氯苯B 间三氯苯 在醇类化合物中, 溶液极性变大C 诱导效应随之变大5,A6,AA 一个溴原子B 一个氯原子C 两个溴原子D 两个氯原子9, 活动载体膜电极的敏感膜是()A 晶体膜 B 固态无机物 C 固态有机物 D液态有机化合物10, 在气相色谱中,用于定量的参数是()A 保留时间B
12、 相对保留值 C 半峰宽 D 峰面积11,在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可采用如下哪种措施?()A 改变流动相的种类和柱长 B 改变固定相的种类和柱长C 改变填料的粒度和柱长 D 改变固定相的种类和流动相的种类下列哪种气体作载气 ( )A 氮气 B 氢气 C 二氧化碳 D 氦气13,在测定分子中甲基和亚甲基的相对数目时 ,可选用的仪器分析方法有 ( )A 红外吸收光谱法B 核磁共振波谱法C 分子荧光光谱法D 紫外 - 可见分子吸收光谱法14,在一些含有C=O N=N 等基团的分子中,由 nn*跃迁产生的吸收带称为()A, K 吸收带 B, E吸收带 C, B 吸收带 D, R 吸收带15, 某化合物在质谱图上出现质荷比为29、43、57 的系列峰 , 在红外光谱的特征频率区出现-1 -1 -1 -1如下吸收峰 : 小于 3000cm-1, 1 460cm-1, 1 380 cm-1, 1 720 cm-1, 则该化合物可能是 ( )醛或酮2.79 、2.63 、0.73 和 0.3 个核磁子 , 当用固定频率的电三, 简答题 (19 分)1, 试讨论下列各项对气相色谱柱塔板高度的影响 .减小进样速度增加气化室温度提高载气流速减小填料的粒度2, 试从方法原理,使用的电极及其应用等方面对恒电流分析与经典极谱法进行比较。3, 简述原子
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