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文档简介
1、贵州民族大学2017年药学专业“专升本”药学综合考试大纲及参考教材第一部分药理学一、考试指导用书药理学 第七版 朱衣谆主编,人民卫生出版社二、考试大纲第二章 药物代谢动力学掌握:酶的诱导、酶的抑制、药物肝肠循环、生物利用度。第三章 受体理论与药物效应动力学掌握:激动剂与拮抗剂(尤其部分激动剂、竞争性拮抗剂)、药物依赖性(躯体依赖、精神依赖性)。第五章 胆碱能系统激动药和阻断药熟悉:有机磷中毒机制和解救。第二十六章 消化系统药物掌握:幽门螺旋杆菌根治方案。第三十六章 抗菌药物概论掌握细菌产生耐药性的机制?第三十八章-内酰胺类和其他作用于细胞壁的抗生素 掌握天然青霉素的抗菌作用机制,熟悉
2、其抗菌谱。第四十一章 抗结核药与抗麻风药掌握抗结核病一线药有那些?抗结核药应用原则?第二部分分析化学参考书目:分析化学,李发美 ( 人民卫生出版社; 第7版 ) 化学分析部分,前7章内容。第一章 绪论1、分析方法的分类第二章 误差和分析数据处理1、误差 2、准确度、精密度3、准确度与精密度的关系4、准确度、精密度的衡量指标5、相对标准偏差6、误差的分类及减免方法7、有效数字的修约规则及计算规则第三章 滴定分析法概论1、滴定方式及其适用条件2、标准溶液和基准物质3、标准溶液浓度的表示方法4、水溶液中溶质各型体的分布和分布系数第四章 酸碱滴定法1、一元酸(碱)溶液的pH计算2、酸碱标准溶液的配制与
3、标定第五章 配位滴定法1、EDTA的结构和性质2、EDTA的存在形式:六级解离,七种形体;与金属螯合物的特点3、副反应系数(酸效应、共存离子效应、辅助配位效应、羟基配位效应)第六章 氧化还原滴定法1、条件电极电势:物理意义和计算公式=+lg2、影响条件电极电势的因素:3、碘量法相关内容第七章 沉淀滴定法和重量分析法1、银量法三种指示终点方法的原理2、影响沉淀溶解度的因素 3、换算因子第三部分药用植物学考试指导用书及考试大纲一、考试指导用书1、姚振生主编,药用植物学(新世纪全国高等中医药优秀教材,普通高等教育“十二五”国家级规划教材),北京:中国中医药出版社,2002年12月(2013年12月重
4、印)。2、姚振生主编,药用植物学习题集(普通高等教育“十五”国家级规划教材、新世纪全国高等中医药院校规划教材配套教学用书),北京:中国中医药出版社,2003年10月二、考试大纲1、考试指导用书“上篇:植物器官形态和显微结构”中基本概念和各器官初生结构的特点;2、考试指导用书“下篇:药用植物的分类”中各门药用植物的分类概述。第四部分有机化学一、 考试指导用书刘斌等编, 有机化学(第二版),人民卫生出版社,2013年 二、 考试要求和内容第一章 绪论目的要求 1、 了解有机化学发展历史,对有机化学与本学科发展的联系有一定认识2、 了解有机化
5、学研究对象,有机化合物的特点,分类和研究方法,能识别常见官能团3、 熟悉有机化学结构理论,掌握共价键的性质,诱导效应。考试内容1、 有机化合物和有机化学2、 有机化合物的结构:结构理论和共价键的性质3、 有机化合物的分类和构造式的表示第二章 烷烃和环烷烃目的要求1、 了解烷烃的物理性质变化规律以及工业用途,了解环烷烃的分类和结构特点2、 熟悉烷烃的卤代反应机理和过渡态理论,初步了解有机化学反应的研究方法;熟悉环烷烃稳定性的理论解释3、 掌握烷烃和环烷烃的构象和命名方法;掌握自由基链式反应
6、特点及自由基稳定性比较;掌握环烷烃的化学性质(取代反应和小环的加成反应) 考试内容1、 烷烃(结构、命名、构象、物理性质、化学性质)2、 环烷烃(分类、命名、物理性质、化学性质、结构、构象) 第三章 立体化学基础目的要求1、 了解旋光性的产生,旋光度、比旋光度的概念 2、 熟悉对映异构体和非对映异构体理化性质的异同点,外消旋体的常见拆分方法以及立体专一性反应3、 掌握fisher 投影式的书写方法,D/L 、R/S构型标记法以及根据对称性判断分子手性的方法4、 掌握手性、手性碳原子、立体异
7、构、对映异构、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念 考试内容1、 平面偏振光及比旋光度2、 对映异构体和手性构型的标记和命名(D/L、R/S)3、 分子的对称性与手性4、 含一个手性碳原子的化合物5、 含两个手性碳原子的化合物6、 外消旋体的拆分7、 烷烃卤代反应的立体化学 第四章 卤代烷 目的要求1、 了解几种重要卤代烷的性质2、 熟悉有机金属化合物的生成3、 掌握卤代烷的分类及命名4、 掌握一元卤代烷的化学性质,掌握亲核取代反应、消
8、除反应历程、影响因素及取代与消除之间的竞争关系考试内容1、 卤代烷的分类、命名和结构2、 卤代烷的物理性质3、 卤代烷的化学性质:亲核取代反应、消除反应、与金属镁的反应格利亚试剂的生成4、 卤代烷亲核取代反应和消去反应的机理及影响因素5、 多卤代烷和氟代烷 第五章 醇和醚 目的要求1、 了解硫醇、硫醚的结构和性质2、 熟悉醇、醚的结构特点、理解氢键对醇、醚物理性质的影响3、 掌握醇、醚的系统命名、基本反应和鉴别方法,掌握醇和醚的制备方法 考试内容1、醇的分类、结构、命名和物理性质2、 醇的化学性质3、
9、; 醇的制备4、 醚和环氧化合物:命名、物理性质和化学性质,5、 醚的制备6、 硫醇、硫醚的性质 第六章 烯 烃目的要求1、 了解烯烃的结构、同分异构、物理性质2、 熟悉烯烃的制备方法3、 掌握烯烃的系统命名法及顺、反异构体的顺/反、Z/E标记方法4、 掌握烯烃的加成、氧化反应,理解亲电加成反应的历程和碳正离子的特点,掌握马氏规则(狭义和广义) 考试内容1、 烯烃的结构及异构现象 2、烯烃的命名:系统命名法,顺反异构的顺/反和Z/E命名法 3、烯烃的物理性质及稳定性比较4、烯烃的化学性质5
10、、烯烃的制备 第七章 炔烃和二烯烃 目的要求1、 了解炔烃和二烯烃的结构2、 了解用分子轨道法来解释二烯烃键长平均化和能量低的特点3、 熟悉化学反应的平衡控制和速度控制,卤乙烯型和卤丙烯型卤代烃的特性4、 掌握炔烃、二烯烃的系统命名方法、化学反应和制备方法。共轭效应考试内容1、炔烃:结构、异构、命名、物理性质、化学性质以及制备2、二烯烃分类、命名;共轭二烯烃的结构和化学性质;聚集二烯烃的结构3、卤乙烯型和卤丙烯型卤代烃 第八章 芳 烃 目的要求1、 了解苯的结构特点和物理性质、芳香性的概念、芳香烃的工业来源以及苯
11、中毒的防护2、 熟悉常见稠环芳烃的结构及其化学性质,利用共振式解释定位规律3、 掌握单环芳烃的命名、化学反应、定位基和定位规律的应用以及休克尔规则 考试内容1、苯的结构2、 单环芳烃的异构、命名及物理性质3、 单环芳烃的化学性质和苯环上亲电取代反应的定位规律4、 多环芳烃和非苯芳烃(休克尔规则)第九章 羰基化合物目的要求1、 了解醛、酮的物理性质和结构2、 熟悉醛、酮的结构与亲核加成活性的关系,熟悉醛酮的制备方法3、 掌握醛、酮的命名,化学性质、鉴别方法;掌握不饱和醛酮的化学性质考试内容1、 醛、酮的结构、命名和物理性质2
12、、 醛、酮的化学性质3、 醛酮的制备4、 不饱和醛酮的性质 第十章 酚、醌目的要求1、 了解酚和醌的制备2、 熟悉酚和醌的结构、命名、物理性质以及对苯醌的反应3、 掌握酚和醌的化学性质考试内容1、酚的结构、命名、物理性质、化学性质以及制备2、 醌的分类、命名、制备以及对苯醌的反应 第十一章 羧酸和取代羧酸目的要求1、
13、; 了解羧酸及取代羧酸的结构特点、物理性质2、 熟悉羧酸的制备3、 掌握羧酸及取代羧酸的系统命名方法、化学性质考试内容1、 羧酸的分类、命名、物理性质、结构和酸性2、 羧酸的化学性质3、 羧酸的制备4、 取代羧酸:卤代酸、羟基酸、酮酸第十二章 羧酸衍生物目的要求1、 了解羧酸衍生物的结构和物理性质2、 熟悉羧酸衍生物的制备,碳酸及原酸衍生物的性质3、 掌握羧酸衍生物的性质,乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用考试内容1、 羧
14、酸衍生物的结构、命名和物理性质2、 羧酸衍生物的化学性质:亲核取代反应、与有机金属化合物的反应、还原反应、酯缩合反应,酰胺的特殊性质3、 羧酸衍生物的制备4、 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯5、 碳酸及原酸衍生物第十三章 有机含氮化合物目的要求1、 了解有机含氮化合物的结构、分类2、 熟悉胺类的制备,偶氮化合物和重氮甲烷的反应3、 掌握胺的系统命名法,掌握硝基化合物、胺、重氮盐、季铵盐和季铵碱的化学性质 考试内容1、 硝基化合物的结构、命名和化学性质2、 胺的分类、结构、命名、物理性质和化学
15、性质3、 胺的制备4、 季铵盐和季铵碱的性质5、 重氮化合物、偶氮化合物和重氮甲烷的反应第十四章 杂环化合物目的要求1、 了解含两个杂原子的五元、六元杂环的结构、性质2、 熟悉常见杂环化合物的结构、命名方法3、 掌握吡咯、呋喃、噻吩、吡啶、喹啉的电子结构、化学性质,能够比较其环稳定性、酸碱性、亲电取代反应活性的差异考试内容1、 杂环化合物的分类、命名2、 五元杂环:吡咯、呋喃、噻吩、吲哚和含两个杂原子五元杂环的结构、性质3、 六元杂环:含一个氮原子(吡啶、喹啉、异喹啉)、含两个氮原子(哒
16、嗪、嘧啶、吡嗪)、含氧原子(吡喃、吡喃酮)六元杂环的结构、化学性质 第十五章 氨基酸、多肽、蛋白质和酶化学目的要求1、 了解多肽和蛋白质的结构、命名、理化性质2、 熟悉氨基酸的分类和命名3、 掌握氨基酸的结构、化学性质 考试内容 1、 氨基酸:结构、酸碱性、分类、等电点、化学性质2、 多肽和蛋白质:命名、结构特点、测定和结构层次3、 酶的化学:结构、催化作用特点、高效性影响因素第十六章 糖 类目的要求1、 了解糖类化合物在自然界的分布、来源及生物重要性
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