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文档简介

1、副主任药师/主任药师-6(总分:100.00,做题时间:90分钟)一、X型题(总题数:46,分数:100.00)1.1、中国药品生物制品检定所的职能范围包括(分数:2.00)A.承担新药注册任务B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作VD.综合上报和反馈药品质量情报信息VE.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁V解析:2.2、特殊管理药品管理模式的特点是(分数:2.00)A.使用前置式审批管理方式VB.更多、更具体、更严格的管理方式C.多部门协同管理VD.对违法行为给予更严厉的处罚VE.不许

2、零售解析:3.3、将药物制成注射用无菌粉末的目的是(分数:2.00)A.防止药物风化B.阻止药物的挥发C.防止药物的水解VD.防止药物的潮解E.防止药物的变性V解析:4.4、中药管理应遵循卫生改革与发展的基本原则是(分数:2.00)A.以监管为中心VB.以法规为依据VC.以技术为依托VD.以监、帮、促相结合VE.加大执法力度,保证人们用药安全有效解析:5.5、世界卫生组织(WHO提出的主要药品命名原则包括(分数:2.00)A.药品名称读音应清晰易辨VB.全词不宜过长VC.避免与已经使用的药品相似VD.属于同一药效类别的药物,力求用适应的方法显示这一关系VE.可以采用令人从解剖学、生物学、病理学

3、和治疗学角度猜测药效的名称解析:6.6、定点医疗机构审查和确定的原则有(分数:2.00)A.中西医并举,基层、专科、综合医院兼顾B.方便参保人员就医并便于管理VC.以综合性大医院为主D.提高医疗卫生资源的利用效率VE.促进医疗卫生资源的优化配置V解析:7.7、药品特殊性体现在(分数:2.00)A.质量标准严格VB.消费者低选择性VC.需要迫切性VD.缺乏需求价格弹性VE.与人的生命健康V解析:8.8、 下列关于溶液的等渗与等张的叙述中,哪些是正确的(分数:2.00)A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液,是物理化学概念B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液,是生物学概念C.等渗不一定等张,但多

4、数药物等渗时也等张VD.等渗不等张的药液调节至等张时,该溶液一定是低渗的E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液,但并不是等张溶液解析:9.9、以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章VB.特别规定优于一般规定VC.新规定优于旧规定VD.法不溯及既往,但有例外VE.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外,其他规范性文件不得设定行政处罚解析:10.10、关于热原性质的叙述正确的是(分数:2.00)A.可被高温破坏VB.具有水不溶性C.具有挥发性D.可被滤过性VE.易被吸附V解析:11.11、下面关于药用炭用法的叙述,正确的是(分数:2.0

5、0)A,药用炭的用量应根据原辅料的质量而定、B.一般为药液总量的0.1%0.5%VC.一般为原料总量的0.1%0.5%D.应选用优质针用药用炭VE.使用药用炭的注射剂其pH应控制在偏酸性解析:12.12、下列关于粉末直接压片的叙述中,正确的有(分数:2.00)A.省去了制粒、干燥等工序,节能省时B.产品崩解或溶出较快VC.是国内应用广泛的一种压片方法D.适用于对湿热不稳定的药物VE.粉尘飞扬小解析:13.13、基本医疗保险统筹地区的内容包括(分数:2.00)A.采用自愿的方式划分或组合统筹地区B.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险VC.统筹地区执行统一政策,

6、实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理VD.铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工,可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险VE.基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位,也可以县(市)为统筹单位V解析:14.14、实行处方药与非处方药分类管理的意义是(分数:2.00)A.有利于保证人们用药安全VB.有利于推动医疗保险制度的改革VC.有利于提高人们自我保健意识VD.促进医药行业与国际接轨VE.方便公众自行治疗病症解析:15.15、世界卫生组织(WHO)勺诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括(分数:2.00)A.制定药物政策和药物管理规划VB.药品质

7、量控制VC.生物制品,制定国际标准和控制质量VD.药品质量管理VE.决定各种服务费用解析:16.16、一病人,静注某抗生素,此药的t1/2为8小时,今欲使病人体内药物最低量保持在300g左右,最高为600g左右,可采用下列何种方案(分数:2.00)A.200mg,每8小时1次B.300mg,每8小时1次VC.400mg,每8小时1次D.500mg,每8小时1次E.首次600mg,以后每8小时给药300mgV解析:17.17、浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是(分数:2.00)A.药材标准VB.药材洗涤原则C.制法规范7D.药材的粉碎规范E.质量标准V解析:18.18、下列关于散剂包装材料防湿

8、性能的比较,正确的是(分数:2.00)A.蜡纸A大于玻璃纸VB.玻璃纸大于桐油纸C.桐油纸大于膀胱纸VD.膀胱纸大于硫酸纸E.硫酸纸大于蜡纸A解析:19.19、微丸剂的制备方法常用如下哪种方法(分数:2.00)A.沸腾制粒法VB.喷雾制粒法VC.高速搅拌制粒法D.挤出滚圆法VE.锅包衣法V解析:20.20、表面活性剂的特性是(分数:2.00)A.增溶作用VB.杀菌作用C.HLB值VD.吸附作用E.形成胶束V解析:21.21、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是(分数:2.00)A.对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B.对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C.醋酸氯己定为广谱杀菌药VD.苯甲

9、酸其防腐作用是靠解离的分子E.山梨酸对真菌和酵母菌作用强V解析:22.22、 下列哪些设备可制得干燥颗粒(分数:2.00)A.一步制粒机VB.高速搅拌制粒机C.喷雾干燥制粒机VD.摇摆式颗粒机E.重压法制粒机V解析:23.23、医院临床药学的主要内容是(分数:2.00)A.药学情报资料的收集和咨询服务VB.开展治疗药物药浓度监测(TMI)VC.参与临床治疗实践,建立药历,进行处方分析D.参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作E.进行药物配合和相互作用的研究V解析:24.24、医药商品流通过程的特点是(分数:2.00)A.品种多、规格多、数量大、流动性大VB.在运输中,商品质量易受恶劣气候和

10、其他一些物理因素的影响VC.其质量的识别,多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据VD.其质量受仓库条件的影响VE."借行医卖药/解析:25.25、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中,叙述正确的是(分数:2.00)A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收VC.酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快VE.溶解度小的药物,因在直肠中溶解得少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程解析:26.26、环糊精包合物在药物制剂中常用于(分数:2.00)A.提高药物

11、溶解度B.液体药物粉末化-C.提高药物稳定性-D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应解析:27.27、适合弱酸性药液的抗氧剂有(分数:2.00)A.焦亚硫酸钠VB.亚硫酸氢钠VC.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.BHT解析:28.28、药物稳定性试验方法用于新药申请需做(分数:2.00)A.影响因素试验VB.加速试验VC.经典恒温法试验D.长期试验VE.活化能估计法解析:29.29、药品经营企业的市场准入条件有(分数:2.00)A.具有依法经过资格认定的药学技术人员VB.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员VD.具有与所经营药品相适应的

12、检验机构和人员E.具有保证所经营药品质量的规章制度V解析:30.30、粒子径的测定方法有(分数:2.00)A.比色法B.显微镜法VC.库尔特记数法VD.沉降法VE.筛分法V解析:31.31、药品广告规则包括A.前置性审查规则VB.广告发布规则VC.媒介限制规则VD.内容限制规则VE.广告监管规则解析:32.32、下列一些剂型中,哪些属于固体分散物(分数:2.00)A.低共溶混合物VB.复方散剂C.共沉淀物VD.气雾剂E.固体溶液V解析:33.33、前体药物的作用特点,正确的叙述是(分数:2.00)A.产生协同作用VB.降低药物的溶解度C.药物吸收加强,血药浓度增高VD.水溶性药物制成难溶性的前

13、体药物后,药物作用时间变短E.可制成靶向制剂V解析:34.34、药品质量监督管理的主要内容是(分数:2.00)A.制定和修改药品标准VB.制定国家基本药物VC.药品不良反应监测报告制度VD.药品品种的整顿和淘汰VE.对药品实行处方药和非处方药管理解析:35.35、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料(分数:2.00)A.羟丙基甲基纤维素B.乙基纤维素VC.醋酸纤维素VD.邻苯二甲酸羟丙基纤维素(HPMCP)E.丙烯酸树脂II号解析:36.36、安甑的洗涤方法一般有(分数:2.00)A.甩水洗涤法VB.干洗C.加压洗涤法D.压水洗涤法E.加压喷射气水洗涤法V解析:37.37、葡萄糖注射液常出现澄明度

14、合格率低的情况,可采取哪些措施解决(分数:2.00)A.滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度VB.浓配,先配成50%60%勺浓溶液VC.加适量盐酸VD.加0.1%针用药用炭VE.加热煮沸15分钟,趁热过滤脱碳V解析:38.38、药品监督管理的原则有(分数:2.00)A.目的性原则VB.方法性原则VC.方针性原则VD.限制性原则7E.内容性原则解析:39.39、关于微型胶囊特点叙述正确的是(分数:2.00)A.微囊能掩盖药物的不良嗅味VB.制成微囊能提高药物的稳定性VC.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.微囊能使药物浓集于靶区VE.微囊使药物高度分散,提高药物溶出速率解析:40

15、.40、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为(分数:2.00)A.ECB.CMC-NaVC.HPMCVD.MCE.PVPV解析:41.41、国家食品药品监督管理局的职能有(分数:2.00)A.拟定修定药品管理法律法规并监督实施VB.拟定修定药品法定标准,制定国家基本药物目录C.核发药品经营许可证D.监管食品、化妆品、药品VE.审批药品广告解析:42.42、解决裂片问题可采取如下哪些措施(分数:2.00)A.换用弹性小、塑性大的辅料VB.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉VD.加入黏性较强的黏合剂VE.延长加压时间V解析:43.43、下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则(分数:4.00)A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应B.城镇所有用人单位及其职工都要参加,实行属地管理VC.基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合V解析:

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