有色金属冶金概论温习题

1、有色金属冶金概论温习题1.简述冶金学科（冶金方式）的分类；提取冶金学（Extractivemetallurgy）物理冶金学（Physicalmetallurgy）。2几种典型提炼冶金方式的一样流程及特点火法冶金火法冶金的工艺流程一样分为矿石预备、冶炼、精炼3个步骤特点：湿法冶金湿法冶金在机理上属物理化学的内容，其生产步骤要紧包括：浸取、分高、富集和提取特点：电冶金电冶金包括电炉冶炼、熔盐电解和水溶液电解等特点：粉末冶金粉末冶金由以下几个要紧工艺步骤组成：配料、压制成型、坯块烧结和后处置。关于大型的制品，为了取得均匀的密度，还需要采取等静压（各方向同时受液压）的方式成型特点：3 .简述有色金属提

2、取的特点有色金属矿物的品位低，成份复杂。提取方式多，分火法和湿法。4 .简述有色金属火法、湿法提取工艺的分类。火法： 焙烧（氧化、还原、硫酸化、氯化、燃烧、烧结焙烧）；熔炼（造统、还原、氧化、熔盐电解、反映熔炼，吹炼）：精炼（氧化、氯化、硫化、电解精炼）。湿法： 浸出：按浸出的溶剂：碱浸、氨浸、酸浸、硫胭浸出、制化物浸出，等；按浸出的方式：常压浸出、加压浸出、槽浸、堆浸、当场浸出，等。净化：水解沉淀净化、置换净化、气体还原（氧化）净化，等。沉积：置换沉积、电解沉积、气体还原沉积。5 .判定以下金属那些属于稀有金属、轻金属、重有色金属及贵金属重金属，一样是指密度在（或5）g-cm-3以上的金属，

3、过渡元素多数属于重金属。要紧有11种：铜Cu、铅Pb、锌Zn、银Ni、锡Sn、钻Co、碎As、钝Bi、镯Sb、镉Cd、汞Hg轻金属，密度在（或5）g-cm-3以下的金属叫轻金属，周期系中第IA、IIA族均为轻金属，要紧有7种：铝A1、镁Mg、钾K、钠Na、钙Ca、锡Sr、钢Ba：贵金属，一般是指金、银和伯族元素。这些金属在地壳中含量较少，不易开采，价钱较贵，因此叫贵金属。这些金属对氧和其他试剂较稳固，金、银经常使用来制造装饰品和硬币。要紧有8种：银Ag、金Au、粕Pi、钺Ir、饿Os、铢Re、错Rd、把Pd：6 .金属铝、铜、金、银的要紧物理化学性质？铜的性质：铝的要紧物理性质：(1)熔点：%

4、的纯铝熔点为933K(660C)。工业纯铝的最终凝固点575。(2)沸点：铝的沸点是2467C。(3)熔化热和熔化场：铝的熔化热在933K时为kJ/moL熔化端为(molk)。(4)热容：铝的热容在298933K之间(5)导热系数(或导热率)固体铝在室温下的导热系数为()X10-2W/(m-k)0(6)热膨张系数%精铝凝固时的体积收缩率为。密度铝的实际密度值为cn13。(8)导电性高纯铝(%)的电阻率在293K时为()XlO-80-m-K铝的要紧化学性质(1)铝同氧的反映，生成A12O3即2A1+=A12O3(2)铝在高温下能够还原金属氧化物，即：2Al+Me=A12O3+3Me(3)铝易被碱

5、溶液侵蚀，生成铝酸盐。从铜的原子结构来看，铜具有d组元素的通性，因此只能失去电子，可不能和电子结合。从而有以下特点：a)有两种价态(Cu+,Cu2+),2价铜离子在溶液中显蓝色；b)能生成络合物，如Cu(NH3)4SO4；c)能和非金属性强的元素直接化合成二元化合物，如CuS、Cu2S、CuO、Cu2O、CuCI2等；d)铜的高导电性、导热性及良好的延展性是最有价值的特性：e)铜与金银一样属于活性小的金属。但在含CO2的潮湿空气中，铜的表而会慢慢生成有毒的铜绿即铜锈Cu(OH)2co3。铜与盐酸与稀硫酸不起作用，但有氧存在时，可缓慢溶解。金的化学稳固性专门好，它不被氧化，也不被硝酸、盐酸和硫酸

6、溶解，但能溶于王水、氨水(H2O+C12)、溪水(H2O+Br)、澳化氢(HBr)、碘化钾的碘溶液(KI+I2)、盐酸的氯化铁溶液(HCl+FeC13).酒精的碘溶液(C2H5OH+I2)、有氧或氧化剂存在时的弱化物(KCN和NaCN)溶液、高于420K温度时的氯(C12),硫脱(SCN2H4).753K温度时的乙快(C2H2)及澳加乙购Br+(C2H5)20中。金有Au+和Au3+两种化合价。AuC13容易挥发。用铁盐和SO2等还原剂可从氯金酸HAUQ4中沉淀金。银有银白色金属光泽，故称白银。银的导电性和导热性都最高。常温时银的密度为g/cm3,熔点C,沸点2210C,也是不易挥发的金属，莫

7、氏硬度。银的延展性仅次于金。银有很强的吸氧性，在973时每10g银可溶解的02,相当于银体积的20倍。7 .说明以下术语水溶液电解：在电解质水溶液中进行的电解。特点是温度不高于100C。熔盐电解：以氧化物、氟化物或卤化物为电解质所进行的电解.特点是温度高于100。电解精炼：在直流电的作用下，阳极不断溶解，阴极不断析出，杂质被留在溶液中的电化学进程。铅冰铜：以铁硫化物与铅硫化物为要紧组元的的融合体。还原熔炼；在高温下，在还原气氛下所进行的熔炼。氧化精炼；在高温下，通入空气使杂质氧化成氧化物造渣除去的进程。电流效率；在直流电点解时，阴极上实际析出的物质量与理论析出量之比的百分数。造铳熔炼：在一台高

8、温冶金设备中，含有硫的炉料和燃料和熔剂，在和氧的反映进程中，生成含二氧化硫的烟气、氧化物融合体的炉渣、和金属硫化物的融合体的冰铜的进程。置换沉积；用电极电位较负的物质把电极电位较正的物质从其水溶液中置换出来的进程。浸出液净化；在浸出进程中少量杂质也被浸出进入溶液，为从溶液中回收的有价物质更纯,必需把溶液中的杂质先行除去的步骤。硫酸化焙烧：在较高的温度下，鼓入空气，使炉料中硫化物氧化生成硫酸盐的进程。冰铜：铜硫化物和铁硫化物的融合体。铳：金属硫化物的融合体，要紧成份为铁、硫和其他金属。粗铜：含杂质比较高的铜，一样品位在98%。银冰铜：硫化银与硫化铁的融合体。8 .现今铜的要紧消费领域是哪些？表2

9、-1铜在各部门应用中所占的百分比(%)198019902003电气工业建筑工业运输交通工业机械和设备家用及其他2637111511合计1001001009 .试从资源综合利用和生产进程对环境的友好两方面，分析火法炼铜和湿法炼铜的要紧优缺点。火法流程最大的优势是适应性广，对各类不同的铜矿均能处置，专门是对一船硫化矿和富氧化矿很适用。湿法炼铜是在常温、常压或高压下用溶剂使铜从矿石中浸出。然后从浸出液中除去各类杂质，再将铜从浸出液中沉淀出来。当前世界上铜产量约有15%由该法制得。对氧化铜矿和自然铜矿，大多数可用溶剂直接浸出；而硫化铜矿那么一样先经焙烧，然后溶浸。火法炼钢与湿法炼铜的全然不同在于湿法浸

10、出时，只有铜和少数其他成份溶解，绝大多数的脉石成份和杂质仍留在浸出渣中。湿法进程可在常温下进行，不需要更多的燃料：不造渣；产品输送方便；劳动条件较好：无烟害。从尔后铜资源的转变情形看，铜矿日趋贫化,将会碰到低品位难选复合矿处置的问题更多，这会促使湿法冶金向前进展。但是，湿法炼铜进展至今，尚有其不足的地方，诸如适用范围还不如火法广，一样硫化矿用廉价溶剂浸出还有困难，溶剂对设备有侵蚀，固液分离困难等，还须研究解决。总之，火法和湿法炼铜都各有利弊，选用哪一种方式，应依照矿物的特点，本地的经济情形，交通运输情形，地理条件，气候条件，专门是应依照矿物特点（化学成份，物相组成,含铜量，脉石组成等）和本地经

11、济条件（燃烧，水，电，耐火材料等）而定。10 .造镜熔炼进程中Fe3O4有何危害？生产实践中采纳哪些有效方法抑制Fe3O4的形成？在造铳熔炼和冰铜吹炼时，由于Fe3O4析出，在转炉渣口和上升烟道等部位产生结垢物;炉渣粘度增大和熔点升高：渣含铜升高等许多问题。图2-11说明，当冰铜品位提高到白冰铜时，Fe3O4的活度显著升高。这是由于平稳氧位升高所致。因此在常规熔炼法中，产出冰铜的质量分数为40%60%,最高不超过70%生产实践中采纳哪些有效方法抑制Fe3O4的形成：阻碍Fe3O4生成的因素有熔体温度、pSO2、aFeO和«FeS等。在实际操作中熔体温度和pSO2转变不大，GFcO与炉

12、渣中的SiO2的含量有关，aFeS与冰铜品位有关，因此最终阻碍Fe3O4生成的要紧因素是渣中SiO2含量和冰铜品位。11 .酸性炉渣和碱性炉渣各有何特点？碱性炉渣受热熔化时，当即转变成各类Me2+和半径较小的硅氧络阴离子，粘度迅速下降。在粘度一温度曲线上有明显的转折点。当温度超过转折点温度后，曲线变得比较平缓,即温度对粘度的阻碍不明显。通过实验，可得出碱性炉渣的粘度与温度关系式：lgi=A1T+B或n=BOeWr/RT式中A=Wq/R；B=lgBO：Wn=粘度活化能酸性炉渣含SiO2高，随着温度升高复杂的硅氧络阴离子慢慢离解为简单的络阴离子，因此粘度也慢慢降低。其粘度一温度曲线上没有明显的转折

13、点。酸性炉渣粘度与温度关系的体会式如下：lg=A+BT式中A,B与炉渣成份有关的常数12 .闪速炉造镜熔炼对入炉铜精矿为何要预先进行干燥？液态冰铜遇水爆炸，其缘故如下：Cu2S+2H2O=2Cu+2H2+S02FeS+H2O=FeO+H2S3FeS+4H2O=Fe3O4+3H2S+H2反映产生的H2和H2s与空气中氧反映而引发爆炸。2H2S+302=2H2O(g)+2SO22H2+02=2H2O(g)13 .闪速熔炼进程要达到自热，生产上采纳哪些方法来保证？14 .熔池熔炼产出的炉渣为何含铜较高？15 .铜镜的吹炼进程为何能分为两个周期？16 .在吹炼进程中Fe3O4有何危害？如何抑制其形成？

14、转炉吹炼是一个周期性的作业，可分为两个时期：第一时期：造渣期，要紧进行FeS的氧化和造渣反映：第二时期：造铜期，要紧进行Cu2s的氧化及Cu2s和Cu2O的彼此反映，最终取得粗铜。造渣期依照情形加入冰铜和石英溶剂，并中断地排放炉渣。造铜期无需加溶剂，不产出炉渣。17.吹炼进程中铁、硫之外的其它杂质行为如何？炼铜原料中除铜、铁和硫外，还含有铅、锌、银、钻、硒、碑、神、睇、金、银和粕族金属等。其中贵金属最终几乎都富集在金属铜相中，从电解精炼阳极泥中加以回收。其他元素在熔炼进程中不同程度地被氧化进入气相，或以氧化物形态进入渣相。其中Zn大部份氧化进入渣相，Ni、Pb、C。多数以硫化物形态进入冰铜相，

15、大部份的Sb、Bi和Ag也进入冰铜相，As大部份进入气相中。18 .若是炉渣中含有较多以CU2O形态存在的铜，用哪一种贫化方式处置更有效？目前闪速熔炼贫化炉渣的方式要紧有选矿法和电炉贫化法两种。其当选矿法是将炉渣(闪速炉渣和转炉渣)注入60901的铸坑中，经810h缓冷，便会析出溶于渣中的硫化物，并聚结成大粒。然后将凝固的炉渣磨细，粒度小于的达90%以上，送到浮选车间。浮选产出含铜20%的渣精矿和含铜%的尾矿。电炉贫化法是利用电炉高温(炉渣温度15231573K)过热澄清，并加入还原剂和硫化剂，使渣中的Fe3O4还原成FeO,而且使渣中的Cu2O被硫化，产出低品位的统。贫化后的渣含铜为%019

16、 .简述粗铜火法精炼的迸程原理。P170氧化进程一铜中有害杂质的除去还原进程一铜中氧的排除20 .火法精炼进程中什么缘故镇较难除去？难除去的Ni、As和Sb等杂质。Ni:NiO+Fe2O3NiOFe2O3造渣，因有少量As、Sb,可生成银云母(6Cu2O-8NiO-2As2O3.6Cu2O-8NiO-2Sb2O3),这是这些杂质难除去的要紧缘故。加入Na2c03可破坏银云母，最终铜阳极板含银小于,知足电解精炼的要求。21 .精炼进程中有一还原作业，目的是什么？过还原有什么不利阻碍？还原进程是将铜液中含有的Cu2O用还原剂脱除的进程。经常使用的还原剂有重油、天然气和液化石油气等。用重油还原时，高

17、温下重油中的有机物先分解为H2、CO和甲烷等。其反映如下：Cu2O+H2=2Cu+H2OCu2O+CO=2Cu+CO24Cu2O+CH4=8Cu+CO2+2H2O用H2还原Cu2O时，当Cu2O饱和的状态下，k _ Ph?。八 P(1323)一IO41Ph2可见，混合气体中只要有极少的H2,就能够够去还原C112O。铜水对氢的溶解能力较强。铜溶液中含氢量过量，铸成的阳极板产动气孔，对电解不利。22 .铜电解精炼和铜电积，二者的电极反映有什么不同？细菌在浸出进程中有直接和间接两种作用回：细菌的直接作用。以为在硫化矿床的酸性水溶液中生活的氧化铁硫杆菌，能将矿石中的低价铁、硫氧化成高价，以取得维持生

18、命的能源。在此进程中破坏了矿石中的晶格，使矿石中的金属变成硫酸盐进入溶液中。CuFeS2+4O2细菌CuSC)4+FeSO4Cu2S+H2so4+556函菌2C11SO4+H2O细菌间接催化作用。金属硫日矿在有氧而永荐在的条件下，将缓慢地氧化为硫酸亚铁和硫酸:FeS2+7O2+2H2O细菌2FeSCU+2H2so4在酸性介质中，硫酸亚铁的氧化是丽丽，但在细菌催化作用及有氧和硫酸存在的条件下,FeSCU就能够够迅速地氧化成Fez(SO4)3。而Fez(SO4)3是许多金属硫化矿的良好浸出剂。硫化矿在溶解时所产生的元素硫在细菌催化作用下被氧化为硫酸：催化2SO2+3O2+2H2O=2H2SO4上述

19、反映循环进行，生成的,Fe2(SO4)3箱H2sO4能够反复溶解金属硫化矿,还能够溶解氧化矿。由此可见，细菌的催化作用能使整个浸出进程加速。23 .铜电解精炼进程的原理，它是如何把杂质除去的，指出杂质的去向？按电解时的行为，阳极上的杂质可分为四类：第一类：正电性金属和以化合物形态存在的元素。Au、Ag和粕族金属为正电性金属，进入阳极泥。少量的Ag以Ag2s04的形式溶解于电解液中，当有少量。一存在时，形成AgCl进入阳极泥。0、S、Se和Te以Cu2S、Cu20、Cu2Te.Cu2Se、AgSe和AgTe的形态进入阳极泥中。第二类：在电解液中形成不溶性化合物的Pb和SiuPb在溶解时形成PbS

20、04沉淀，并可进一步氧化成PbO2覆盖在阳极上，使槽电压升高。Sn进入电解液后氧化成四价，四价的硫酸锡易水解成碱式硫酸锡进入阳极泥中.SnS04+1/202+H2SO4=Sn(SO4)2+H20Sn(SO4)2+2H2O=Sn(OH)2SO4+H2SO4Sn(OH)2s04沉淀时可吸附As、Sb的化合物，有利于电解，但过量会粘附在阴极上，降低阴极质量。第三类：负电性金属Ni、Fe、Zn»Fe和Zn溶于电解液中，Ni可电化学溶解于电解液中，但有一些不溶性化合物如NiO和银云母等，易在阳极表面形成不溶性的薄膜，使槽电压升高,乃至会引发阳极钝化。第四类：电位与铜相近的As、Sb和Bi。电解

21、时它们可在阴极上放电析出。它们还易形成SbAsO4和BiAsO4等漂浮阳极泥，机械地粘附在阴极上，阻碍阴极质量。其中Sb进入阴极的量比As多，因此危害比As大。24 .生产上采纳哪些有效方法降低电解进程的电耗？节约电能的途径(1)降低氧化铝的实际分解电压(2)降低电解质电压降(3)降低阳极电压降(4)降低阴极压降(5)降低阳极效应分摊电压(6)降低母线电压降25 .神、睇、秘杂质在铜电解进程中有哪些危害？电位与铜相近的As、Sb和Bi。电解时它们可在阴极上放电析出。它们还易形成SbAsO4和BiAsO4等漂浮阳极泥，机械地粘附在阴极上，阻碍阴极质量。其中Sb进入阴极的量比As多，因此危害比As

22、大。26 .湿法炼铜有那些要紧方式？适合用于处置那些物料？L焙埃及浸出一电积法柿硫限浸出净化除扶电积CuS,=CuOy,CuOCuSO4,CuSO4等=CuSO4aq=净液=>Cu此法是目前世界上应用最广的湿法炼铜方式。2 .细菌浸出法要紧处置低品位难选复合矿和废矿。3 .高压氨浸法在高温、高氧压和高皴压下，使Cu、Ni、Co等有价金属以络合物形态进入溶液，铁以氢氧化物进入渣。此法适于处置Cu-Ni-C。或Ni-Co矿。27 .细菌在浸出时作用是什么？28 .分析比较高炉炼铁和鼓风炉熔炼冰铜进程的异同？29 .阻碍铜电解电流效率的因素？电流效率：_实际沉积铜量.一理论沉积铜量X°

23、;一样铜电解的电流效率为9298%°阻碍电流效率的因素要紧有：漏电、阴阳极短路、阴极铜被空气氧化和Fe2+的氧化和Fe3+的还原等。电能消耗与槽电压、电流效率的关系如下：(W的计算公式)W_1000V槽-1.1867730 .生产氧化铝的原料有几种？铝土矿的类型有那几种？我国主若是那种矿物？铝土矿按其含有的氧化铝水合物的类型可分为：三水铝石型铝土矿；一水软铝石型铝上矿;一水硬铝石型铝上矿混合型铝土矿。我国铝土矿资源丰硕，储量大：高铝、高硅、低铁；铝硅比较低，中、低品位铝土矿占多数：多数铝上矿是一水硬铝石型铝上矿。31 .碱法生产氧化铝的方式有那几类？它们的优缺点是什么？32 .铝酸钠

24、溶液是氯化铝生产进程中那道工序的产物？它组成以什么表示？什么叫摩尔比？它代表溶液的什么重要特点？33 .烧结法生产氧化铝进程中铝酸钠溶液脱硅的目的与方式？34 .拜尔法生产氧化铝的要紧工序是是么？各工序的要紧原理？P220要紧工序原矿浆制备高压溶出赤泥分离、洗涤晶种分解氢氧化铝分离、洗涤氢氧化铝焙烧35 .简述拜耳法生产溶出进程中结疤的分类及危害拜耳法进程结疤可分为四大类：（1）因溶液分解而产生，以Al（OH）3为主，要紧在赤泥分离沉降槽、赤泥洗涤沉降糟、分解槽等设备的器壁上生成。视条件不同，能够是三水铝石、拜耳石、诺尔石，一水软铝石及胶体。（2）由溶液脱硅和铝土矿与溶液间反映而产生。如钠硅渣，水化石榴石等。此类结疤主若是在矿浆预热，溶出进程及母液蒸发进程中显现。其结晶形态与温度、溶液组成、时刻等多种因素有关。（3）因铝上矿中含钛矿物在拜耳法高温溶出进程中与添加剂及溶液反映而生成。要紧成份为钛酸钙CaO-TiO2和羟基钛酸钙CaTi2O4（OH）2o这种结疤要紧在高温区生成。（4）除上述三种之外的结疤成份，如一水硬铝石、铁矿物、磷酸盐、含镁矿物、氟化物及草酸盐等。这种结疤相对较少。结疤的实际矿物组成那么更复杂，如在钙钛矿的结疤中含有相当量的错、铜和钮。