有机化合物的分类和命名

1、有机化合物的分类和命名要点：1有机物的分类：根据官能团不同，根据是否含有苯环，根据是否是链状的2同系物的概念3有机物的命名第一课时一有机物的分类1根据官能团不同分类（1）烷烧（CnH2n+2）没有任何官能团它们具有相同的同系物一一结构相似、分子组成相差一个或若干个CH2基团的一类有机物,分子通式。（2）烯煌CH2=CH2CH2=CHCH3CH2=CHCH2CH3官能团：“C=C”碳碳双键(3)快煌CH尸CHCH=CH2官能团：C=C碳碳叁键实例：HC-CHHC-C-CH3HC-C-CH2CH3（4）苯的同系物（CnH2n-6同一含有一个苯环）官能团:实例:C - CH 3一CH3S-ch3结构

2、相似一一具有相同种类和数量的官能团同系物：.1I组成上相差一个或若干个CH2一基团所以按官能团种对有机物进行类分类时，同一类物质，也可能不属于同系物。（5）卤代煌官能团：一X（卤素原子）实例：CH3CH2CI（一氯乙烷）醇官能团：一OH（不与苯环直接相连）实例：CH3CH2OH（乙醇）CH3OH（甲醇）酚官能团：一OH（与苯环直接相连）实例：/、一OH（苯酚）（8）竣酸官能团：一COOH（竣基）实例：CH3COOH（乙酸）（9）醒官能团：一O一（醒键）实例：CH3CH2OCH2CH3（10）醛官能团：-CHO（醛基）实例：CH3CHO（乙醛）（11）酮HCOOH（甲酸）（乙醛）CH3OCH3（

3、甲醍）HCHO（甲醛）官能团：一C（厥基）O实例CH3-C-CH3丙酮（12）酯官能团：OC实例：CH3CH2OOCCH3（乙酸乙酯）（13）胺官能团：一NH2（胺基）实例：CH3NH2（甲胺）2根据结构中是否含有苯环（1）脂肪族化合物结构中不含苯环（2）芳香族化合物一一结构中含有苯环3根据碳原子连接成链状还是环状链状化合物环状化合物第二课时二有机物的命名（一）认识常见的基团：CH3甲基CH3CH2乙基CH3CH2CH2丙基CH3,H-异丙基CH3（二）烷煌的命名1习惯命名法就是简单烷煌的名称，碳原子的表示方法:原则：分子内碳原子数后加一个烷”字,碳原子在110之间，用天干”表示甲乙丙丁戊己庚

4、辛壬癸10以上的则以汉字一、十二、十三”表示。例如：CH4C2H6C5H12C9H20Cl2H26C20H42甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷二十烷【例】我们知道有机物中存在着大量的同分异构现象，比如分子式为C4H10的有机物就有两种，那么在命名时如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以区分。CH3CH2CH2CH3正丁烷CH3CHCH3异丁烷CH3再比如分子式为C5H12的烧就有三种同分异构体，同样在命名的时候要区分开来，一个名字正戊烷异戊烷只能给一种物质CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3ICH3新戊烷CH3CH3CCH3CH3CH32- "ICH3CH3CH”这种结构的称为“异”

5、；把具有“ CHCH3在习惯命名法中，通常把具有这种结构的称为“新”。2系统命名法烷胫系统命名法命名的步骤(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某烷”。(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。(4)如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用；”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。烷煌的系统命名法可以简单总结为以下几点：选主

6、链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和并，支名异，简在前，烷名写在最后面.名称组成：支链位置-支链名称-主链名称数字意义：支链位置阿拉伯数字汉字数字相同支链的个数写母体名称时，主链碳原子在10以内的用天干”，10以上的则用汉字十一、十二、十三表不。(三)烯煌和快煌的命名1命名规则(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯”或某焕(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用二'三”等表示双键或三键的个数。(4)支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。第三课时(四)卤代煌及

7、醇的命名1卤代煌的命名卤代煌的命名原则遵循烷煌和烯煌的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。例如：ClICH3CCH32甲基2氯丙烷CH3ClCH3CH3CHCH2CH2CH2CHCH32甲基6氯庚烷2醇的命名(1)遵循烷煌的命名原则(2)编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小(3)在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1羟基乙醇”例：CH3?HCH32丙醇CH3CH2CH31丙醇OH3醛及竣酸的命名(1)找主链一一醛基或竣基必须在主链里，其它遵循烷胫的命名方法(2)编号一一从醛基或竣基中的碳原子开始(3)命名一一醛基或竣基不看作取代基12 3例：CH3,HCH3CHO2甲基丙

8、醛(五)环状化合物的命名1 23 4 5HOOCCH 2CH2CH2COOH1, 5 戊二酸1苯的同系物的命名(1)苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的煌基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。CH3 甲苯CH2CH3乙苯(2)如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后, 例如：可分别用 邻"间”和 对”来表示(习惯命名)。CH3CH3CH3lCH3CH3间二甲苯邻二甲苯上面所讲的是习惯命名法。(3)(系统命名法)给苯环上的 最小位次号给另一个甲基编号。CH3 对二甲苯6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取CH3CH3CH3CH313H31 , 2 二甲基苯2其它环状化合物的命名1, 3二甲基苯4二甲基苯例如：规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则例如:rS-OHCH32甲基苯酚心口3甲基环己醇