人类遗传病习题

1、.必修2第五章第3节 人类遗传病 练习题一、选择题：1耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是 A在常染色体上 B在Y染色体上C在X染色体上 D在X、Y染色体上2以下属于多基因遗传病的是 A抗维生素D佝偻病B进展性肌营养不良C原发性高血压 D21三体综合症3列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？ A白化病 B色盲 C苯丙酮尿症 D抗 佝偻病4唇裂和性腺发育不良症分别属于 A单基因显性遗传和单基因隐性遗传 B多基因遗传病和性染色体遗传病C常染色体遗传病和性染色体遗传病 D多基因遗传病和单基因显性遗传病5人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病

2、，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是 A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病 DX染色体显隐性遗传病6在以下生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿A表示常染色体？ 23AX 22AX 21AY 22AY A和 B和 C和 D和7以下图是人类某种遗传病的系谱图该病受一对基因控制，那么其最可能的遗传方式是      AX染色体上显性遗传           B常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传&

3、#160;          D常染色体上隐性遗传2019江苏8. 以下关于人类基因组方案的表达，合理的是 A. 该方案的施行将有助于人类对自身疾病的诊治和预防“汉水丑生的生物同行超级群公益作品汉水丑生2021-7-13标记B. 该方案是人类从细胞程度研究自身遗传物质的系统工程C. 该方案的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列来源:中教网D. 该方案的施行不可能产生种族歧视、进犯个人隐私等负面影响2019广东9.人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8

4、中II-3和II-4所生子女是BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为1/8“汉水丑生的生物同行超级群公益作品汉水丑生2021-7-13标记C秃顶色盲儿子的概率为1/8 D秃顶色盲女儿的概率为0二、非选择题10以下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图答复：1该病属_性遗传病。2假设该病为白化病那么： 的基因型为_ 为纯合体的概率为_ 为患病女孩的机率为_3假设该病为色盲病那么： 的基因型为_ 为纯合体的概率为_ 为患病女孩的概率为_4假设 同时患有色盲和白化病，那么 基因型为_。 为色盲男孩的概率为_。11以下图为某种病的遗传图解，请

5、写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：1进展分析的关键性个体是_的表现型，可排除显性遗传。2个体_的表现型可以排除Y染色体上的遗传。3假如_号个体有病，那么可排除X染色体上的隐性遗传。4根据上述推理，你所得出的结论是_。5假如该病是受常染色体上隐性基因控制，那么8号和10号同时是杂合体的概率为_。【方法归纳】根据遗传系谱图确定遗传的类型1、先确定是否为伴Y遗传 假设系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。2确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有是隐性遗传病，如图A.B“有中生无是显性遗传病，如图C.D3、确定是常染色体遗传还是伴X遗传1 隐性遗传病假设女患者的父亲和儿子都患病，那么最大可能为伴X隐性遗传。假设女患者的父亲和儿子中有正常的，那么一定为常染色体隐性遗传。参考答案lB 2C 3B 4B 5C 6C 7B 8.A 9.CD10l隐 2       3