有机化学期中试题答案

1、20122013学年第 1学期闽江学院考试试卷考试课程： 有机化学试卷类别：A卷þ B卷 考试形式：闭卷þ 开卷适用专业年级：2011应用化学、高分子材料与工程 装 订 线班级 姓名 学号 题号一二三四五六七八九十总分得分一、 选择题 （每题2分） 20 %得分1、 下列化合物中存在对映异构体的有（ D ）2、 化合物（1）、（2）、（3）与Lucas试剂反应速度次序正确的是（ D ）（1）正丁醇；（2）二乙基甲醇 ；（3）2-甲基-2-戊醇 A（1）（3）（2）； B（2）（1）（3） C（2）（3）（1）； D（3）（2）（1）3、下列化合物中哪些在200400nm区域

2、有UV吸收的是（2 ）甲基戊烷（1）；1,3-环己二烯（2）；1,4-己二烯（3）： 丁烯（4）3、 下列亲核取代反应哪一个可发生，哪一个不能或进行很慢? （ C ） A：C2H5F + I- C2H5I + F-； B：C2H5NH2 + I- C2H5I + NH2-C：CH3OSO2OCH3 + Cl- CH3Cl + CH3OSO3- 5、下列亲核试剂在SN2反应中的亲核性由大到小次序正确的是（ 3 ） （1）ABC；（2）ACB； （3）BC A6、下列化合物中具有最高亲电取代反应活性的是（ 2 ）7、下列化合物中无手性的是按SN1反应的速度大小排序（ B ） 8、下列化合物偶极矩大

3、小次序正确的是（B）A：（1）（2）（3）（4） B：（1）（2）（4）（3）C：（4）（3）（1）（2） D：（2）（1）（3）（4）9、下列4个化合物进行SN1反应的活性大小（ A ） （1）CH3CH2CH2Br （2） CH3CHBrCH3 （3）CH2CHCH2Br （4）CH2CBrCH3A：3>2>1>4 B 1>2>3>4 C 3>4>1>2 D 4>2>3>110、下列化合物中与AgNO3/C2H5OH溶液作用时，反应速度最慢的是（ C ）二、命名或写出下面化合物结构式（每题2分） 20 %得分1、 2、

4、 3、 2Z,5E -2,5-辛二烯（R）-2-环己烯-1-醇 1-乙基-3-丁基环己烷 4、 5、顺1，2-二溴环己烷 6、 5-异丁基螺2.4庚烷 1-溴甲基-2-氯环戊烯 7、（E）-环十二烯 8、 9、 1-苯基乙醇 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷10、 (Z)-1-苯基-2-丁烯 三、 完成下列反应方程式 20 %（每题2分）得分1、 2、3、 4、5、 6、 7、8、9、10、评分标准：全对得2分；答对1问得1分四、问答题（每题2分）10%得分1、下列（A）（B）（C）三种化合物如何用化学方法区别开A) (B) (C) 答：2、将下列碳正离子的稳定性按大小次序进行排列 ？ 答：

5、321 3、比较下列各组化合物的稳定性大小？1）丁烯和2-甲基丙烯 2） Z-2-己烯和E-2-己烯 3）1-甲基-环己烯和3-甲基环己烯1）2-甲基丙烯>丁烯 2）E-2-己烯> Z-2-己烯 3）1-甲基-环己烯> 3-甲基环己烯4、在2%AgNO3-乙醇溶液中反应下列化合物反应速度大小顺序 ？（A）1-溴丁烷 （B）1-氯丁烷 （C）1-碘丁烷答：CAB5、1-氯丁烷与NaOH生成正丁醇的反应，往往需要加入少量的KI促进反应进行，其催化作用是？答：I-是一个强的亲核试剂和好的离去基团：亲核性：I-OH-；离去能力：I-Cl- 五、给出下列化学反应的正确反应机制 10 %

6、得分1、 答：解：2、解：六、由指定原料合成目标化合物 10% 得分 （其它化学试剂自选）1、 由卤代环戊烷出发合成如下目标化合物 （5分） 解： 2、由 （5分）解：七、 综合题 10 %得分1、化合物(A)与Br2-CCl4溶液作用生成一个三溴化合物(B)，(A)很容易与NaOH水溶液作用，生成两种同分异构的醇(C)和(D)，(A)与KOH-C2H5OH溶液作用，生成一种共轭二烯烃(E)。将(E)臭氧化、锌粉水解后生成乙二醛(OHC-CHO)和4-氧代戊醛(OHCCH2CH2COCH3)。试推导(A)(E)的构造（5分）解： 2、一未知化合物，元素分析数据：C 68.13%， H 13.72%，O 18.15%，测得相对分子量为88.15。该化合物与金属钠反应放出氢气，1H NMR 数据：=0.9（6H，二重峰），1.1（3H，二重峰），1.6（1H，多重峰），2.6（1H，单峰），3.5（1H，五重峰）。试给出该化合物结构式？ 解：由元素分析数据、相对分子量可得到化合物分子式 C=88.15×68.13%/12=5；H=88.15×13.72%/1=12；O=88.15×18.15%/16=1结构式： 各峰归属：Ha：=0.9 6H，受H