产品留样管理制度_第1页
产品留样管理制度_第2页
产品留样管理制度_第3页
产品留样管理制度_第4页
产品留样管理制度_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、 产品留样管理制度1、目的为确保产品的可追溯性与产品有效期的质量特性,与原料质量和处理质量问题提供实物依据的重要手段,作为质量争议时的仲裁依据,并为制定产品贮存期限提供科学依据。2、适用围适用于生产过程中涉与到的原料、半成品与成品的留样管理。3、职责3.1技术研发中心质管员负责原料、半成品的留样;化验室人员负责成品的留样、保管、观察、检测和记录,负责观察检测过的留样产品的收存和处置。3.2 技术研发中心化验室人员为留样观察员。3.3 成品留样期间,出现异常质量变化,应由留样观察员填写留样产品质量变化通知单,报送技术研发中心负责人。4、产品的留样4.1经验收合格,在常温下能保存1个月以上不发生质

2、变的原料(包括食品添加剂),进行留样。对发现的不合格半成品,在未得到妥善处理以与处置结果未得到充分评估前,必须留样。生产的每一批成品经检验合格后均应留样。4.2原料(包括食品添加剂)留样,每批次进货留100g,用袋或瓶密封严实。4.3产品留样按产品批号、规格型号,做好标识,放入留样柜。4.4成品留样应作好台帐,台账应有产品名称、生产批号、型号规格、留样时间和数量,并按期进行留样观察。4.5成品留样数量应满足留样观察需要,留样分一般留样和重点留样。一般留样数量为两个预包装产品,1kg以上大包装产品留样两份,各1kg,重点留样数为一般留样数的2倍。一般留样:每批均留样。重点留样:新产品投产后正式生

3、产的头三批产品;每年生产少于10批的产品,每年重点留样考察1批;每年生产10-25批的产品,每年重点留样考察2批;每年生产多于25批的产品,重点留样考察3批;配方、生产工艺或包装材料变更时,变更后的前三批须作为重点样品留样考察。4.6产品留样期限为产品有效期后半年,有特殊需要时可延长。5、成品留样的观察项目和频次 根据本文规定的产品留样目的,制定下述观察项目和频次。观察频次观察项目常规:一个月一次外观发酵类生配产品,半个月一次常规:保质期完出厂检验项目特殊要求:按需要特殊要求:按需要5.1进行常规观察检验时,在产品有效期后半年的所有留样中随机抽取一个批次进行检验。5.2有特殊要求时,按特殊要求

4、提取样品。5.3当顾客反映产品出现质量问题时,应对该批次产品的留样观察记录进行复核,必要时应重新进行检查。6、留样观察记录6.1留样观察员应按时、如实做好留样观察记录。6.2留样观察记录应包括:产品名称规格、生产批号、留样时间 、留样数量、观察时间、观察项目,记录应齐全。6.3 留样观察记录应妥善保存,保存时间3年。7、留样产品的贮存7.1留样产品贮存在留样观察室,按贮存技术要求管理。7.2留样产品未经许可,任何人不得擅自动用。8、留样产品的处理未经使用的留样产品每年集中处理一次,报废或销毁。由留样观察员填写留样产品处理单,经技术研发中心负责人和管理者代表签字同意批准后实施处置。留样观察员须在所管理的台帐上做出处置记录,记录包括处理方法、时间与数量。9、记录9.1留样产品台帐,原料、半成品、成品适用。9.2留样观察记录,成品适用。9.3留样产品质量变化通知单成品适用。9.4留样产品处理单原料、半成品、成品适用。留样产品台账序号产品名称规格生产批号留样时间留样数量备注留样观察记录序号产品名称规格生产批号留样时间留样数量观察时间观察项目留样产品质量变化通知单产品名称规格生产批号留样时

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论