环境监测习题解答（课堂PPT）

1、 1 1、对环境中各项要素进行经常性监测，及时、准确、对环境中各项要素进行经常性监测，及时、准确、系统地掌握和评价环境质量状况及发展趋势。系统地掌握和评价环境质量状况及发展趋势。 2 2、对污染源排污状况实施现场监督监测与检查，及、对污染源排污状况实施现场监督监测与检查，及时、准确地掌握污染源排污状况及变化趋势。时、准确地掌握污染源排污状况及变化趋势。 3 3、开展环境监测科学技术研究，预测环境变化趋势、开展环境监测科学技术研究，预测环境变化趋势并提出污染防治对策与建议。并提出污染防治对策与建议。 4 4、开展环境监测技术服务，为环境建设、城乡建设、开展环境监测技术服务，为环境建设、城乡建设和

2、经济建设提供科学依据。和经济建设提供科学依据。 5 5、为政府部门执行各项环境法规、标准、条例，全、为政府部门执行各项环境法规、标准、条例，全面开展环境管理工作提供准确、可靠的数据和资料。面开展环境管理工作提供准确、可靠的数据和资料。 环境监测的主要任务是什么？环境监测的主要任务是什么？u冷藏或冷冻法：冷藏或冷冻法： 抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速度。应速度。u加入化学药剂保存法：加入化学药剂保存法： 如加入生物抑制剂、调节如加入生物抑制剂、调节pHpH值、加入氧化值、加入氧化剂或还原剂剂或还原剂水样有哪几种保存方法？试举几个实例说明怎水样有哪几种

3、保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选用不同的保存方法。样根据被测物质的性质选用不同的保存方法。 有机水相水相水相有机水相有机水相VVDDVAVADVADE100100（1）96.7（2）93.5（1 1）有机物质的萃取：分散在水相中的有机物质）有机物质的萃取：分散在水相中的有机物质易被有机溶剂萃取，利用此原理可以富集分散在水易被有机溶剂萃取，利用此原理可以富集分散在水样中的有机污染物质样中的有机污染物质（2 2）无机物的萃取：由于有机溶剂只能萃取水相）无机物的萃取：由于有机溶剂只能萃取水相中以非离子状态存在的物质（主要是有机物质），中以非离子状态存在的物质（主要是有机物质），而多

4、数无机物质在水相中均以水合离子状态存在，而多数无机物质在水相中均以水合离子状态存在，故无法用有机溶剂直接萃取。为实现用有机溶剂萃故无法用有机溶剂直接萃取。为实现用有机溶剂萃取，需先加入一种试剂，使其与水相中的离子态组取，需先加入一种试剂，使其与水相中的离子态组分相结合，生成一种不带电、易溶于有机溶剂的物分相结合，生成一种不带电、易溶于有机溶剂的物质。该试剂与有机相、水相共同构成萃取体系。质。该试剂与有机相、水相共同构成萃取体系。怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机污染物质和无机污染物质？各举一实例。污染物质和无机污染物质？各举一实例。 原理：相同之处都是将水

5、样中的汞离子还原为基原理：相同之处都是将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸气，根据在一定测量条件下光强度与汞浓态汞原子蒸气，根据在一定测量条件下光强度与汞浓度成正比进行定量；不同之处是冷原子吸收法是测定度成正比进行定量；不同之处是冷原子吸收法是测定253.7nm253.7nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透射光强，而冷原子测汞仪是测定吸收池中的汞原子蒸射光强，而冷原子测汞仪是测定吸收池中的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光强度。汽吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光强度。 仪器：两种方法的仪器结构基本类似，冷原子吸仪器：两种方法

6、的仪器结构基本类似，冷原子吸收法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上，收法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上，而冷原子荧光法测定仪其光电倍增管必须放在与吸收而冷原子荧光法测定仪其光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。池相垂直的方向上。冷原子吸收法和冷原子荧光法测定水样中汞，在原理、冷原子吸收法和冷原子荧光法测定水样中汞，在原理、测定流程和仪器方面有何主要相同和不同之处？测定流程和仪器方面有何主要相同和不同之处？用标准加入法测定某水样中的镉，取四份等量水样，分别加用标准加入法测定某水样中的镉，取四份等量水样，分别加入不同量镉溶液（加入量见下表），稀释至入不同量镉溶液（加入量见下表）

7、，稀释至50mL50mL，依次用火，依次用火焰原子吸收法测定，测得吸光度列于下表，求该水样中镉的焰原子吸收法测定，测得吸光度列于下表，求该水样中镉的含量。含量。水样中镉含量：水样中镉含量：0.575ug/mL0.575ug/mL50ml50ml溶液内：溶液内：mLug /230. 0若配制理论若配制理论CODCOD值为值为500mg / L500mg / L的葡萄糖溶液的葡萄糖溶液1 1升，须称取多少克葡萄糖？升，须称取多少克葡萄糖？C6H12O6+6O26CO2+6H2O180 192 X 500X500180/192468.75mg=0.46875g对一种水体，阐述对一种水体，阐述CODc

8、rCODcr、BODBOD5 5、TODTOD和和TOCTOC之间之间在数量上和测定时对有机物的氧化率可能存在在数量上和测定时对有机物的氧化率可能存在的关系，以及这种关系在实际工作中的应用。的关系，以及这种关系在实际工作中的应用。（1）数量关系：）数量关系： TODCODcrBOD5、TODTOC（2）氧化率关系：）氧化率关系：TODCODcrBOD5、TOD测定氧化率测定氧化率接近接近100%，CODcr测定时重铬酸钾氧化率最多可达测定时重铬酸钾氧化率最多可达90%，BOD5测定时只有可生化部分有机物被氧化。测定时只有可生化部分有机物被氧化。（3）实际应用：）实际应用： TOD、CODcr和

9、和BOD5的关系可反映污水的可生化性，的关系可反映污水的可生化性，通常认为通常认为CODcr/BOD50.3时，污水可生化，但时，污水可生化，但BOD5/TOD在反映污水可生化性方面具有更高的可信度，一般认为在反映污水可生化性方面具有更高的可信度，一般认为BOD5/TOD0.4是易生化的。是易生化的。 TOD/TOC趋于趋于2.67, 水体主要是含碳有机物水体主要是含碳有机物 TOD/TOC4则水中含有较大量的则水中含有较大量的S、P有机物有机物 TOD/TOC2.6说明水中的说明水中的NO2-、NO3-含量较大。含量较大。测定水样测定水样BODBOD5 5时，如水样中存在有铜、铅、锌、时，如

10、水样中存在有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质，对测定有无影响？镉、铬、砷、氰等有毒物质，对测定有无影响？应如何消除？应如何消除？水样中存在有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物水样中存在有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，对微生物活性有抑制，可使用经驯化微生物接种质时，对微生物活性有抑制，可使用经驯化微生物接种的稀释水或提高稀释倍数，以减小毒物的影响。的稀释水或提高稀释倍数，以减小毒物的影响。 下表所列数据为某水样下表所列数据为某水样BODBOD5 5测定结果，试计算每种稀释倍测定结果，试计算每种稀释倍数水样的数水样的BODBOD5 5值。值。L/mg16. 9100800016. 9

11、0125. 0100081水VVML/mg33. 4100800033. 40125. 0100082水VVML/mg25. 9100800025. 90125. 010008B1水VVML/mg76. 8100800076. 80125. 010008B2水VVM49.21702. 098. 0)76. 825. 9()33. 416. 9()()(/02. 098. 0212121521ffBBLmgBODff69.221025. 0975. 0)76. 825. 9()10. 312. 9()()(/025. 0975. 0212121521ffBBLmgBODff以以A A水样为例：水

12、样为例：同样水样同样水样B B 污泥沉降比：污泥沉降比： 将混匀的曝气池中的活性污泥混合液迅速倒进将混匀的曝气池中的活性污泥混合液迅速倒进1000ml1000ml量筒量筒至满刻度，静止至满刻度，静止30min30min，则沉降污泥与混合液体积比为污泥沉，则沉降污泥与混合液体积比为污泥沉降比（降比（SVSV）。而污泥沉降体积则用）。而污泥沉降体积则用SV30SV30表示（表示（ml/Lml/L）。）。 反映曝气池运行过程中活性污泥量，可以控制、调节剩反映曝气池运行过程中活性污泥量，可以控制、调节剩余污泥的排放量，控制污泥膨胀。余污泥的排放量，控制污泥膨胀。怎样测定污泥沉降比和污泥体积指数？测定它

13、们对怎样测定污泥沉降比和污泥体积指数？测定它们对控制活性污泥的性能有何意义？控制活性污泥的性能有何意义？污泥体积指数：污泥体积指数： SVISVI是指曝气池污泥混合液经是指曝气池污泥混合液经30min30min沉降后，沉降后，1g1g干污泥所干污泥所占的体积。占的体积。 )/()/(lgMLSSlmlSVSVI 污泥指数反映活性污泥的松散程度及沉降性能污泥指数反映活性污泥的松散程度及沉降性能, , 过低则泥过低则泥粒细小粒细小, , 无机物多无机物多, ,活性及吸附能力低；指数过高污泥体积膨活性及吸附能力低；指数过高污泥体积膨胀，不易沉淀，影响处理效果。胀，不易沉淀，影响处理效果。155. 0

14、10829.80105 . 25)/(829.80325.1011002727327390325.101273273906305 . 033320mmgSOLPtVVLVtt图见图见P176 图图3-24 假定某地区的假定某地区的TSPTSP日均值为日均值为0.350.35毫克毫克/ /立方米，立方米，SOSO2 2日均值为日均值为0.1550.155毫克毫克/ /立方米，立方米，NONO2 2日均值为日均值为0.0600.060毫克毫克/ /立方米，计算其空气污染指数，并判断主立方米，计算其空气污染指数，并判断主要污染物。要污染物。 按照表按照表1 1，TSPTSP实测浓度实测浓度0.350

15、.35毫克毫克/ /立方米介于立方米介于0.3000.300毫克毫克/ /立立方米和方米和0.5000.500毫克毫克/ /立方米之间，按照此浓度范围内污染指数立方米之间，按照此浓度范围内污染指数与污染物的线性关系进行计算，即此处浓度限值与污染物的线性关系进行计算，即此处浓度限值C Ci,ji,j =0.300 =0.300毫克毫克/ /立方米，立方米，C Ci,j+1i,j+1 =0.500 =0.500毫克毫克/ /立方米，而相应的分指数值立方米，而相应的分指数值I Ii,j i,j =100=100，I Ii,j+1i,j+1 =200 =200，则，则PM10PM10的污染分指数为：的

16、污染分指数为：125100)100200()30. 050. 0()30. 035. 0(I其它污染物的分指数分别为其它污染物的分指数分别为I =105(SOI =105(SO2 2) )，I =75(NOI =75(NO2 2) ) API =maxAPI =max（125,105,75125,105,75）=125 =125 首要污染物为首要污染物为TSPTSP P366-2273.4dB4 .73)101010lg(1010/7110/6810/65PLdB L10=76 L50=69 L90=64 d=L10-L9012 Leq=L50+d2/60=71.4（dB） LNP=71.4+

17、12=83.4（dB）另：另：Lm96 Leq=96-23=73（dB） LNP=71.4+12=83.4（dB）解：解：X1=20.01，n=6，X2=20.06，Xn=20.10556. 001.2010.2001.2006.20112XXXXQn查表当查表当n=6，给定显著性水平，给定显著性水平=0.05时，时，Q0.05=0.560Q Q0.05，故最小值，故最小值20.01为正常值。为正常值。293. 03297. 02302. 0319. 03315. 02310. 00044. 0306. 0SXSXSXSXSXSXSX均数控制图的使用方法：根据日常工作中该项目的分析均数控制图的

18、使用方法：根据日常工作中该项目的分析频率和分析人员的技术水平，每间隔适当时间，取两份频率和分析人员的技术水平，每间隔适当时间，取两份平行的控制样品，随环境样品同时测定，对操作技术较平行的控制样品，随环境样品同时测定，对操作技术较低的人员和测定频率低的项目，每次都应同时测定控制低的人员和测定频率低的项目，每次都应同时测定控制样品，将控制样品的测定结果（样品，将控制样品的测定结果（i）依次点在控制图上，）依次点在控制图上，根据下列规定检验分析过程是否处于控制状态。根据下列规定检验分析过程是否处于控制状态。（1）如此点在上、下警告限之间区域内，则测定过程处）如此点在上、下警告限之间区域内，则测定过程处于控制状态，环境样品分析结果有效；于控制状态，环境样品分析结果有效；（2）如果此点超出上、下警告限，但仍在上、下控制限）如果此点超出上、下警告限，但仍在上、下控制限之间的区域内，提示分析质量开始变劣，可能存在之间的区域内，提示分析质量开始变劣，可能存在“失失控控”倾向，应进行初步检查，并采取相应的校正措施；倾向，应进行初步检查，并采取相应的校正措施；（3）若此点落在上、下控制限之外，表示测定过程）若此点落在上、下控制限之外，表示测定过程“失失控控”，应立即检查原因，予以纠正。环境样