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文档简介

1、.课时分层作业十四苯建议用时:45分钟学业达标练1以下属于芳香烃的是BA、C项,为氯代烃,不属于烃,D项,不是苯环。2以下属于取代反响的是A甲烷燃烧B在镍做催化剂的条件下,苯与氢气反响C苯的硝化反响D乙烯通入酸性KMnO4溶液中CA项,燃烧为氧化反响;B项,苯与氢气反响为加成反响;D项,该反响为氧化反响。3以下关于苯的性质的表达中,不正确的选项是【导学号:43722169】A苯是无色、带有特殊气味的液体B常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C苯在一定条件下能与硝酸发生取代反响D苯不具有典型的双键,故不可能发生加成反响D苯虽不具有典型的双键,但仍属于不饱和烃,与H2可以加成。4以下关于苯的说

2、法中正确的选项是A苯与H2在一定条件下的加成产物环己烷中,所有碳原子在同一平面上B表示苯的分子构造,其中含有碳碳双键,因此苯的性质跟烯烃一样C苯的分子式是C6H6,苯分子中的碳原子远没有饱和,因此能与溴水发生加成反响而使之褪色D苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,因此苯可以发生取代反响和加成反响D环己烷中碳原子的成键情况类似于烷烃中碳原子的成键情况,故环己烷中所有碳原子不在同一个平面上;凯库勒式不能真正代表苯分子的构造,苯分子中并不存在单双键交替的情况,因此不能与溴水发生加成反响而使之褪色。5以下表达中,错误的选项是A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5060 反响生成硝基苯B苯乙烯在

3、适宜条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反响生成1,2­二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反响主要生成2,4­二氯甲苯DA项,苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反响,生成硝基苯;B项,苯乙烯的构造简式为,故可以在适宜条件下与氢气发生加成反响生成;C项,乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反响生成BrCH2CH2Br;D项,甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代反响。6苯乙烯是一种重要的有机化工原料,其构造简式为,它不可能具有的性质是【导学号:43722170】A易溶于水,不易溶于有机溶剂B在空气中燃烧产生黑烟C它能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D

4、能发生加成反响,在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成A苯乙烯为烃,难溶于水,易溶于有机溶剂,故A符合题意;苯乙烯的分子式为C8H8,与苯的最简式一样,即含碳量一样,故燃烧时产生黑烟;因分子中含有碳碳双键,所以能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色;1 mol苯环能与3 mol H2加成,1 mol碳碳双键可与1 mol H2加成。7以下物质在一定条件下,可与苯发生化学反响的是浓硝酸溴水溴的四氯化碳溶液酸性KMnO4溶液氧气ABCDA苯在浓硫酸存在时可以与浓硝酸发生硝化反响;苯不含碳碳双键,不能与溴水反响;苯不含碳碳双键,不能与溴的四氯化碳溶液反响;苯不含碳碳双键,不能被酸性高锰酸钾氧化;苯可以在氧

5、气中燃烧,被氧气氧化,所以可以与苯发生反响的有。8甲、乙、丙、丁分别是甲烷、乙烯、丙烯CH3CH=CH2、苯中的一种。 【导学号:43722171】甲、乙能使溴水褪色,甲分子中所有原子共平面,但乙分子不是所有原子共平面。丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色。丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,但在一定条件下可与液溴发生取代反响。一定条件下,1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。请根据以上表达完成以下填空:1甲的构造简式是_,乙的名称是_,丙是_形构造。2丁与液溴在催化剂作用下发生取代反响的化学方程式:_。【解析】能使溴水褪色的

6、是乙烯和丙烯,其中乙烯分子中所有原子共平面,而丙烯中含有原子团CH3,所有原子不共平面,故甲为乙烯,乙为丙烯;苯可与液溴在催化剂作用下发生取代反响,1 mol苯可与3 mol H2完全加成,故丁为苯,那么丙为甲烷。【答案】1CH2=CH2丙烯正四面体2 冲A挑战练9苯环构造中,不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替构造,可以作为证据的事实是苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯分子中碳碳键的长度完全相等苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生反响生成环己烷经实验测得对二甲苯只有一种构造苯在溴化铁作催化剂条件下同液溴可发生取代反响,但不能因化学反响而使溴水褪色ABCDD假如苯环为单双键交替构造,那么其中的

7、双键可被酸性KMnO4溶液氧化,可与Br2发生加成反响,分子中碳碳单键和碳碳双键长度不同,因此可证明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替构造。假如苯环是单双键交替构造,那么苯环中含有三个双键,同样1 mol苯可与3 mol H2加成生成环己烷,因此错误。假如苯环是单双键交替构造,对二甲苯可写成两种形式,假设把第一种形式进展上下翻转,即可得到第二种形式,即这两种形式为同一种构造,因此不能通过对二甲苯只有一种构造证明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替构造,错误。10溴苯是一种用来合成医药、农药的重要原料,某化学课外活动小组用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中参加苯和液溴,在A下端活塞关

8、闭的前提下,再将混合液渐渐滴入反响器A中。 【导学号:43722172】1写出A中反响的化学方程式:_。2实验完毕时,翻开A下端的活塞,让反响液流入B中,充分振荡,目的是_,C中盛放CCl4的作用是_。3为证明苯和液溴发生的是取代反响,而不是加成反响,可向试管D中参加_溶液,现象是_,那么能证明;或者向试管D中参加_溶液,现象是_。【解析】因为反响放热,而苯和液溴都是易挥发的液体,所以要用CCl4除去溴蒸气,防止干扰对HBr气体的检验;因为溴易溶于有机溶剂溴苯中,所以应用NaOH溶液除去溴苯中的溴;检验HBr气体可以通过检验H或Br来实现。【答案】12Fe3Br2=2FeBr3、2除去溶于溴苯中的溴,便于观察溴苯的颜色除去溴化氢气体中的溴蒸气3AgNO3产生淡黄色沉淀石蕊溶液变红色老师独具实验室用溴和苯反响制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:蒸馏;水洗;用枯燥剂枯燥;10%的NaOH溶液洗;水洗。正确的操作顺序是ABCDB粗溴苯中主要含有溴、苯

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