课时分层作业7　性别决定和伴性遗传

1、.课时分层作业七建议用时：45分钟学业达标练1在正常情况下，以下有关X染色体的表达错误的选项是A女性体细胞内有两条X染色体B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体C人类和哺乳动物的性别决定类型均为XY型，因此A、B、D选项均正确。性别决定与性染色体组成有关，X染色体上的基因并不都决定性别，如位于X染色体上的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中，也可存在于男性体细胞中。2XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是 【导学号：01632087】A雌配子数雄配子数11B含X的配子数含Y的配子数11C含X的卵细胞数含Y的精子数11D含X的精

2、子数含Y的精子数11D雄配子数一般远多于雌配子数，所以A、C两项均错误；含X的配子有卵细胞和部分精子，含Y的配子仅有部分精子，所以B项错误；雌性个体只产生一种含X的雌配子，雄性个体产生两种雄配子：含X的雄配子和含Y的雄配子且数量相等，所以D项正确。3果蝇的红眼W对白眼w是显性，属于伴性遗传，现让红眼果蝇与白眼果蝇交配，其后代中，红眼雄白眼雄红眼雌白眼雌1111，那么亲代红眼果蝇的基因型是AXWXwBXWXWCXWY DXwYA假设后代出现四种表现型，且比例为1111，那么亲代的基因型只有雌性为红眼基因携带者、雄性为白眼果蝇。4以下关于遗传方式及遗传特点的描绘中，不正确的选项是 【导学号：016

3、32088】选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传患者男性多于女性，常表现为穿插遗传B伴X染色体显性遗传患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传男女发病率相当，有明显的显隐性C伴Y染色体遗传是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体故不可能发病。 5火鸡的性别决定方式是ZW型ZW，ZZ。曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代WW的胚胎不能存活。假设该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A雌雄11 B雌雄12C雌雄31

4、 D雌雄41DZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。假如卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW；假如卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW。由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以假设该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是41。6以下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱，据图分析以下表达正确的选项是A该病为伴Y染色体遗传病B该家系中的

5、致病基因源自1C假设6与7再生一个女儿，患此病的概率为0D假设1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0C3和7不患病，排除伴Y染色体遗传病，伴Y染色体遗传病应是男性都患病。该病为伴X隐性遗传病，家系中的致病基因源自2。11/2XAXA,1/2XAXa与正常男性XAY婚配，所生子女的患病概率为1/8。假设6XAXa与7XAY再生一个女儿，患此病的概率为0。7抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。以下关于这四种遗传病遗传特征的表达，正确的选项是 【导学号：01632089】A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女

6、性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。伴X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。伴X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。8某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。以下推断正确的选项是A­2基因型为XA1XA2的概率是1/4B­1基因型为XA1Y的概率是1/4C­2基因型为XA1XA2的概率是

7、1/8D­1基因型为XA1XA1的概率是1/8DA项，­2是女性，她的XA1一定来自­1，­2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2XA311，故­2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B项，­1是男性，他的Y染色体来自­1，由对选项A的分析可知他的母亲­2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，­2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故­1基因型为XA1Y的概率是2/4×11/2。C项，­2是女性，她的XA2一定来自­

8、;4，­3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与­2一样，由对选项A、B的分析可作出判断，即­3的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故­2基因型为XA1XA2的概率2/4×11/2。D项，假设­1的基因型为XA1XA1，那么亲本­1的基因型应为XA1Y，亲本­2的基因型应为XA1X，根据对选项B、C的分析可判断：­1为XA1Y的概率是1/2，­2一定含有A2基因，因此­2基因型为XA1XA2的概率为1/2，那么­1基因型为XA1XA1的概率是1/2×

9、;1/2×1/21/8。9果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性，位于X染色体上；长翅基因B对残翅基因b为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。以下表达错误的选项是A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞C根据一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅可判断亲本的基因型分别为：BbXRXr、BbXrY，F1出现长翅雄果蝇的概率为3/8。生物科学和我们10.如图表示某遗传病的系

10、谱图显、隐性基因分别用B、b表示，请据图答复： 【导学号：01632090】1从图中4和其子女中_的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。假设6为该遗传病的携带者，那么7的基因型为_。2假设该病是常染色体显性遗传病，那么4与5再生育一个正常孩子的概率为_。3假设该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的8与不患该病但患有白化病显、隐性基因分别用A、a表示的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，那么8的基因型为_，他们再生一个安康孩子的概率是_。解析1红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，母亲患病，那么儿子一定患病，女儿患病，那么父亲一定患病，图中4患病，儿子6正常，所以该遗传病不可能是红绿色盲。假设

11、6为该遗传病的携带者，那么7的基因型为Bb。2假设该病是常染色体显性遗传病，那么4与5再生育一个正常孩子的概率为。3假设该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的8与不患该病但患有白化病显、隐性基因分别用A、a表示的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，那么8的基因型为AaXBY，女性的基因型是aaxbxb，再生一个两病均不患孩子的概率是×。答案16或6号Bb23AaXBY11果蝇的灰身与黑身是一对相对性状相关基因为：A、a，红眼与白眼是一对相对性状相关基因为：D、d。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到的子代如下表所示：灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇1521484852雌蝇29701

12、0101控制果蝇眼色的基因位于_染色体上，判断的主要根据是_，两只灰身红眼亲本的基因型分别为_、_。2子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代雌蝇的比例为_，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为_。解析1根据表中数据，果蝇眼色遗传在子代中出现性别上的差异，雄果蝇中出现红眼、白眼两种类型，雌性果蝇只有红眼，无白眼类型，故控制果蝇眼色的基因位于X染色体上；灰身、黑身的遗传无性别差异，那么为常染色体上的基因控制。子代中灰身黑身31，那么两只亲代灰身红眼果蝇的基因型为AaXDXd×AaXDY。2子代中灰身红眼雌果蝇纯合子为AAXDXD，占全部子代雌果蝇的比例为1/4×1/21/8；杂合灰身

13、红眼雌蝇包括AaXDXD、AaXDXd、AAXDXd三种类型，在子代中的比例1/2×1/41/2×1/41/4×1/45/16。答案1X红眼在子代雌、雄果蝇中均有出现，而白眼只在子代雄果蝇中出现AaXDXdAaXDY21/85/1612.如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分图中I片段上的基因互为等位基因，非同源部分图中、片段上的基因不互为等位基因。控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在I、片段，还是在片段。假设大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请答复以下问题。1请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：

14、_。2现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病不知其是否为纯合子的大麻杂交，请推测子代可能的表现型。假如D、d位于片段，那么子代_。假如D、d位于片段，那么子代_。3假设该对基因在片段，请写出上述第2题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解从F1开场写。_。解析1当D、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD；当D、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。2当D、d位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY，其子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病；当D、d位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdX

15、d，雄性抗病个体的基因型为XDYD或XDYd或XdYD，其子代情况为全抗病；或雌性全抗病，雄性全不抗病；或雌性全不抗病，雄性全抗病。3当D、d位于片段时，亲本中雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY。书写遗传图解时，注意标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。答案1XDYD、XDYd、XdYD、XDY答案写全2雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；或雌性全为不抗病，雄性全为抗病；或雌性全为抗病，雄性全为不抗病3遗传图解如图图解中F2的基因型、表现型及比例要完全正确冲A挑战练13人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传D对d完全显性。以下图中2为

16、色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4不携带d基因和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 【导学号：01632091】A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8A设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，那么他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，那么她的基因型为1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，3的基因型为DdXBY，4和3婚后生下一个男孩，那么这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/21/4，既耳聋又色盲的可能性是0。14雌雄异株的高等植物剪秋罗有

17、宽叶、窄叶两种类型，宽叶B对窄叶b为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因b会使花粉致死，假如杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A子代全是雄株，其中是宽叶，是窄叶B子代全是雌株，其中是宽叶，是窄叶C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株宽叶雄株窄叶雌株窄叶雄株1111A杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；窄叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，为宽叶XBY，为窄叶XbY。15鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因A、a和B、b控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色

18、眼。根据以下杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是杂交1甲×乙杂交2甲×乙雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZBB根据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，A、D错误；假设杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW，那么其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交1子代的结果不相符，C错误；故B正确。16果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请答复以下相关问题： 【导学号：01632092】性染色体组成XYXXXXYXO人的性别男女男女果蝇的性别雄雌雌雄1果蝇与人相似，均属于_型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在_填“人或“果蝇的性别决定中起主导作用。2果蝇的灰身B对黑身b为显性，基因位于常染色体上；红眼R对白眼r为显性，基因位于X染色