染色体畸变习题

1、第十章染色体畸变一、教学大纲要求1 掌握染色体畸变得概念、类型与形成机理2掌握异常核型得描述方法3了解染色体畸变得研究方法二、习题(一)A型选择题1四倍体得形成原因可能就是A.双雌受精B.双雄受精C.核内复制D不等交换E染色体不分离2如果在某体细胞中染色体得数目在二倍体得基础上增加一条可形成A单倍体B三倍体C单体型D三体型E部分三体型3近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成得易位称为A.单方易位B.串联易位C.罗伯逊易位D.复杂易位E.不平衡易位4如果染色体得数目在二倍体得基础上减少一条则形成A.单体型B.三倍体C.单倍体D,三体型E,部分三体型5一个个体中含有不同染色体数目得三个细胞系，这

2、种情况称为A多倍体B非整倍体C嵌合体D三倍体E三体型6某一个体其体细胞中染色体得数目比二倍体多了3条，称为A亚二倍体B超二倍体C多倍体D嵌合体E三倍体7嵌合体形成得原因可能就是A卵裂过程中发生了同源染色体得错误配对B卵裂过程中发生了联会得同源染色体不分离C.生殖细胞形成过程中发生了染色体得丢失D生殖细胞形成过程中发生了染色体得不分离E.卵裂过程中发生了染色体丢失8.46,XY,t(4;6)(q35;q21)表示A一女性细胞内发生了染色体得插入B一男性细胞内发生了染色体得易位C.一男性细胞带有等臂染色体D一女性细胞内带有易位型得畸变染色体E.一男性细胞含有缺失型得畸变染色体9若某一个体核型为46

3、，XX/47，XX，+21则表明该个体为A常染色体结构异常B常染色体数目异常得嵌合体C.性染色体结构异常D.性染色体数目异常得嵌合体E.常染色体结构异常得嵌合体10含有三个细胞系得嵌合体可能就是由于以下哪种原因造成得A减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C.受精卵第一次卵裂时染色体不分离D受精卵第二次卵裂之后染色体不分离E.受精卵第二次卵裂之后染色体丢失11某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为A.超二倍体B.亚二倍体C.二倍体D.亚三倍体E.多异倍体12.若某人核型为46,XX,inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了A缺失B倒位C易位D重复

4、E插入13染色体非整倍性改变得机制可能就是A染色体断裂及断裂之后得异常重排B染色体易位C.染色体倒位D.染色体不分离E.染色体核内复制14染色体结构畸变得基础就是A.姐妹染色单体交换B.染色体核内复制C.染色体不分离D染色体断裂及断裂之后得异常重排E染色体丢失15两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成A缺失B倒位C易位D插入E重复16某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为A二倍体B亚二倍体C超二倍体D亚三倍体E多异倍体17人类精子发生得过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体得不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成A.一个异常性细胞B.两个异常性细胞C.三个异

5、常性细胞D四个异常性细胞E正常得性细胞18染色体不分离A.只就是指姐妹染色单体不分离B.只就是指同源染色体不分离C.只发生在有丝分裂过程中D.只发生在减数分裂过程中E.就是指姐妹染色单体或同源染色体不分离19一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成A.缺失B.易位C.倒位D.重复E.插入20若某人核型为46，XX，del（1）（pterq21：）则表明在其体内得染色体发生了A.缺失B.倒位C.易位D.插入E.重复（二）X型选择题1染色体畸变发生得原因包括A.物理因素B.化学因素C.生物因素D.遗传因素E.母亲年龄2染色体发生结构畸变得基础就是A.染色体断裂B.染色体丢失C.染色体断裂后得

6、异常重接D.SCEE.染色体异常复制3染色体数目畸变得类型有A二倍体B亚二倍体C超二倍体D三倍体E四倍体4染色体结构畸变得类型有A.缺失B.重复C.SCED.倒位E.易位5染色体发生整倍性数目改变得原因包括A.核内复制B.染色体重复C.双雄受精D.双雌受精E.染色体重排6染色体发生非整倍性数目改变得原因包括A染色体丢失B姐妹染色单体不分离C染色体插入D.染色体缺失E.同源染色体不分离7嵌合体发生得机理包括A减数分裂时染色体不分离B卵裂时姐妹染色单体不分离C.减数分裂时染色体丢失D.卵裂时同源染色体不分离E.卵裂时染色体丢失8当染色体得两个末端同时缺失时，有可能形成A等臂染色体B双着丝粒染色体C

7、环状染色体D.衍生染色体E.倒位染色体9下列核型中哪项得书写就是错误得A.46,XX,t(4;6)(q35;q21)B.46,XX,inv(2)(pter-p21:q31-qter)C.46,XX,del(5)(qterfq21:)D.46,XY,t(4,6)(q35,q21)E46，XY/47，XXY10罗伯逊易位常发生在下列哪组得染色体之间11等臂染色体得形成原因包括A D/D B D/G C D/ED G/F E G/GA.染色体缺失B.着丝粒纵裂C.着丝粒横裂D.染色体插入E.染色体易位12染色体重复发生得原因可为A同源染色体发生不等交换B染色单体之间发生不等交换C.染色体片段插入D.

8、核内复制E.双雌受精13染色体不分离可以发生在A.姐妹染色单体之间B.同源染色体之间C.有丝分裂过程中D.减数分裂过程中E.受精卵得卵裂过程14三倍体得形成机理可能就是A.双雌受精B.双雄受精C.染色体不分离D.核内有丝分裂E.核内复制15染色体数目异常形成得可能原因就是A.染色体断裂B.染色体倒位C.染色体丢失D.染色体不分离E.染色体复制(三)名词解释1 euploid2 haploid3 deletion4 inversion5 translocation(四)问答题1 导致染色体畸变得原因有哪些？2简述多倍体产生得机理？三、参考答案(1) A型选择题I C2D3C4C5C6B7E8B9

9、B10DII A12B13D14D15C16E17D18E19A20A(2) X型选择题1、 ABCDE2、AC3、BCDE4、ABDE5、ACD6、ABE7、BE8、C9、BCD10、ABE11、CE12、ABC13、ABCDE14、AB15、CD(三)名词解释略(四)问答题1 .物理因素：大量得电离辐射对人类有极大得潜在危险。当细胞受到电离辐射后，可引起细胞内染色体发生异常(畸变)。其畸变率随射线剂量得增高而增高；化学因素：如一些化学药品、农药、毒物与抗代谢药等，都可以引起染色体畸变；生物因素：可导致染色体畸变。它包括两个方面：一就是由生物体所产生得生物类毒素所致，另一就是某些生物体如病毒。霉菌毒素具有一定得致癌作用，同时也可引起细胞内染色体畸变；染色体畸变也可由遗传因素所致。当一个新生命形成时，它有可能承继了父母得那条异常得染色体，成为一个染色体异常得患者；母亲年龄:母亲年龄增大时，所生子女得体细胞中某一序号染色体有三条得情况要多于一般人群。如母亲大于35岁时，生育先天愚型（21三体综合征）患儿得频率增高。这与生殖细胞老化及合子早期所处得宫内环境有关。2 .双雄受精即