【创新设计】(四川专用)2014高考化学一轮复习第9章第3讲基本营养物质高分子化合物与有机合成

1、第三讲基本营养物质高分子化合物与有机合成04活页限时训练活页限时训练（时间：45 分钟满分：100 分）考点题号基本营养物质1、2、3有机高分子化合物4、5、6、7有机合成及推断8、 9、 10、 11一、选择题（本题共 7 个小题，每题 6 分，共 42 分，每个小题只有一个选项符合题意）1 核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒，主要由rRNA 和蛋白质构成，其唯一功能是按照mRNA 勺指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。 下列说法不正确的是（）。A. 糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质B. 蛋白质在一定条件下能发生水解反应，生成氨基酸C. 加热能杀死甲型 H1

2、N1 流感病毒，因为病毒的蛋白质受热变性D. 蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质析出，如再加水也不溶解解析 蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质析出，蛋白质的盐析是一个可逆过程，如果再加入水，析出的蛋白质仍可以溶解在水中。答案 D2.以淀粉为基本原料可制备许多物质，如淀粉一葡萄糖 単乙烯乞聚乙烯CfOH（：HOHhCHO乙4 下列有关说法中正确的是（）。A. 淀粉是糖类物质，有甜味，反应是水解反应B. 反应是消去反应、反应是加聚反应、反应是取代反应C.乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性KMnO 溶液氧化D. 在加热条件下，可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开解析 淀粉没有甜味，A

3、错；反应是氧化反应，不是取代反应，B 错；聚乙烯分子中没有碳碳双键，C 错；葡萄糖可被银氨溶液氧化，乙醇不能，D 对。规范训域技能提升答案 D3.（2013 巴中检测）下列说法正确的是（）。A.1 mol 葡萄糖能水解生成 2 mol CH3CHOH 和 2 mol CO2B.在鸡蛋清溶液中分别加入饱和NQSQ、CuSO 溶液，都会因盐析而产生沉淀C.油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol 高级脂肪酸D.欲检验蔗糖水解产物是否具有还原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)悬浊液并加热答案 C4 .工程塑料 PBT 的结构简式为A. PBT 是加聚反

4、应得到的咼分子化合物B. PBT 分子中含有羧基、羟基和酯基C. PBT 的单体中有芳香烃D. PBT 的单体均能与 Na、NaOH NS2CQ 反应解析 PBT 是一种高分子化合物， 是通过缩聚反应得到的，A 错误；PBT 分子中含有羧基、 羟基和酯基，B 正确；PBT 的单体是对苯二甲酸和1,4- 丁二醇，不含芳香烃类物质，C错误；对苯二甲酸和 1,4- 丁二醇都可以与 Na 反应，对苯二甲酸可以与 NaOH NatCO 反 应，1,4-丁二醇不能与 NaOH NatCO 反应，D 错误。答案 B可以推知在一定条件下，以等物质的量发生缩聚反应生成该物质的两种单体是A. 间苯二甲酸和邻苯二胺

5、B. 间苯二甲酸和间苯二胺C. 间苯二甲酸和对苯二胺；、m,下列有关PBT的说法正确的是( )。5. Nomex 纤维是一种新型阻燃纤维，其结构简式为，据此D. 对苯二甲酸和对苯二胺解析此物质是通过缩聚反应而生成的高分子化合物,NH接 H 原子，即可得到两种单体。从肽键处断键，接羟基,答案 B 6. DAP 是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式为-FCH?CH补FCH?CH$CH20 0 I IIII ()c则合成它的单体可能有：邻苯二甲酸烯邻苯二甲酸甲酯下列选项正确的是A.C.解析该高聚物的形成过程属于加聚反应，直接合成该高聚物的物质为00IIIICII2=CHCH20-(：

6、 c-oCH2CH=CII2A、/,该物质属于酯类，由()0IIIHd c0HCH=C CHOH 和通过酯化反应生成，因此该高聚物是由00IIII(miCH=C CHOH 和先发生酯化反应，后发生加聚反应生成的。答案 A 7. (2013 内江二检)某高分子材料的结构如图所示:严丙烯醇(CH=C CH2OH)丙烯 乙B.D.-E cii-cncn=cCII2-CHi(4)4C&CHT：0_（；氏（合理即可）A.该高分子材料是体型高分子，合成它的反应是加聚反应C.三种单体中有两种有机物互为同系物D.三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色解析 该高分子材料是线型高分子

7、；苯和乙烯都是平面型分子，故苯乙烯中所有原子可 能处于同一平面内；合成该高分子的三种单体是CH3CH=CHCN 苯乙烯、苯乙炔，其中没有互为同系物的物质，它们都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。答案 B二、非选择题（本题共 4 个小题，共 58 分）& （12 分）近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。F 图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线。HG*催化理 R 一定条pyc ”HCN 小-C催化剂 1）催化剂请回答下列问题:（1）写出反应类型：反应 _ 反应_。写出结构简式：PVC_ , C_。（3）写出 AD 的化学反应方程式：_（4）与

8、 D 互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有 _种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式： _。答案（1）加成反应加聚反应十CH订归C1H2CCHCN0催化剂(3)HCCH+ CH3COOH一 二 丄0已知该高分子材料是由三种单体聚合而成的,以下与此高分子材料相关的说法正确的是B.形成该高分子材料的单体中，所有原子可能处于同平面内二疋条t-CH2CHCH2CHCNOOCCHj9.(14 分)(2013 长沙模考)现有一种有机物 A,分子式为 C4H6O6。已知：A 的分子中有两 个羧基；A 的核磁共振氢谱如图所示。未知物 A 的核磁共振氢谱(1)根据 A 的核磁共振氢谱，写出 A 的结构

9、简式如图是利用烃 B 和烃 I 合成高分子材料 R 的转化关系示意图， 已知烃 I 的相对分子质量为 28,且 F 的相对分子质量比 E 多 28。OHI(I 已知：一 CHOH 优先于而被氧化。请回答下列问题：(2) 写出下列反应的化学方程式：B C: _ ;反应类型为_ 。E - G: _。(3) 有机物 E 的同分异构体 M 满足下列三个条件：11 mol 有机物与银氨溶液充分反应生成2 mol Ag21 mol 有机物与足量 NaHCO 溶液反应产生 1 mol CO231 mol 有机物与足量金属 Na 反应产生 1 mol H2请判断 M 的结构有_ 种，任写一种 M 的结构简式答

10、案(1)H00C- CH(OH CH(OH COOH(2)CH2=C CH=CHF 2Ba-543g210咙收強度CHBr CHBr CHBr CHBr 力口成反应OH CH(OH CH(OH CHOF 4Ag(Nf)2OHA 的 名 称 是 的 反 应 类 型 是HNOOCH(OH CH(OH COON4+ 2HaO+ 4AgJ+ 6NHcoonCOOIIII(3)4 OHCCCH3、OHCCHCH2OH、OHHOCH-CH?CHO或coonOHCCHCH2COOH（任写一种即可）OH10.（15 分）（2013 苏锡常镇四市一调）以苯甲醛为原料合成化合物 E 的路线如下:O CII0浓硝酸

11、浓硫嗽要避免其与空气接触其原因是(3)写出同时满足下列条件的 C 的一O-种同分异构体的结构简式：。属于苯的对位二元取代物；含有硝基、羟基和羧基。(4)在C转化为D的过程中可能生成了一种高分子化合物F,写出 C反应的化学方程式:(5)2-氰基-2- 丁烯酸CH3CH=C(CN)C00 是合成某种医疗手术用黏合剂的重要物质。写出以丙醛(CHCHCHO 和必要的化学试剂来制备 2-氰基-2- 丁烯酸的合成路线流程图。合 成路线流程图示例如下：浓硫酸Br2HCNCHCHOH - HC=CH - HCBrCHBrCHCHCHO - 170 C解析(1) CHO 具有比较强的还原性，易被空气中的氧气氧化

12、。(4)C 中含有一 0H 和COOH可以发生分子间缩聚反应生成聚酯。(5)结合题中反应的信息， 可知 HCN与 CHCHCHC发生加成，生成 CHCHCH(OH)CN 注意不能先水解生成 CHCHCH(OH)COQH 若这样，后面发生消去反应时可能会发生酯化反应，因此要先进行醇的消去反应。然后再 通过加成、水解、消去等步骤获得目标产物。由此可写出合成路线。答案(1)苯甲醛易被空气中的氧气氧化(2)间硝基苯甲醛(或 3-硝基苯甲醛)还原0HCcU-NQ反应OH dCHCH=CHCN CHCHBrCHBrCN !HCNCHCHBrCHBrCOOH 定条件 CHgCCOO CHCH=C(CN)CO

13、OH11.(17 分)(2013 成都一模)镇痉药物 C 化合物 N 以及高分子树脂(的合成路线如下:OHon1HCN/OH I已知：RCHO -.I2H2O/H+0ROH RCOOR( R、R代表烃基)(1)A 的含氧官能团的名称是(2)A 在催化剂作用下可与H2反应生成 B。该反应的反应类型是酯类化合物 C 的分子式是 C5H14Q，其结构简式是发 生 银 镜 反 应 的 化 学 方 程 式 是( ()11 1(5)11扁桃酸)有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有_ 种，写出其中一种含亚甲基(一 CH)的同分异构体的结构简式(5)CH3CHCH(OH)CNH-EppCHO

14、HYCILa) )Ag(MHs)2OHtASOC2RCO 心：(4)A优合物刘議催化(6) F 与 M 合成高分子树脂的化学方程式是 _(7) N 在 NaOH 溶液中发生水解反应的化学方程式是解析 由 AT扁桃酸与已知信息知 A 为 CHO 由问题知 B 为(1IO，结合问题(3)中由 C 的分子式可得CI】2()H。根据 ATDTE 的oDVIOilOH逆推F为CH3CHs()11Oil逆推 F 为，故 N 在 NaOHo程 式 为溶液()II()HIIOFICH3ioO110C l00CH2:II答案（1）醛基（2）加成反应（或还原反应）（）_IH（）-_-CH2（X?H（写岀任意一种均

15、可）（6） Oil + 川【（）C(X )Na特色训练 11 破解有机合成及推断1.有机物AB、C、D E、F 的转化关系如下：已知：A 是芳香族化合物，其苯环上有2 个对位取代基，均不含支链，遇FeCl3溶液能发生显色反应。F 分子中除了 2 个苯环外，还含有一个六元环。请回答下列问题：（1）A 中含氧官能团的名称是 _，1 mol A 与足量溴水反应最多可以消耗_mol Br2。反应中属于加成反应的有 _ （填序号）。C的结构简式为 _ , F 的结构简式为(4)A F解析 从 AB 的转化可知，A 中含有羧基且其分子式为 QHQ;比较 A 和 C 的分子式可 知反应为加成反应，则 A 中

16、含有碳碳双键，A 能够与 FeCh 发生显色反应，故 A 中含 有酚羟基，又因为 A的苯环上有 2 个对位取代基，且均不含支链，所以 A 的结构简式为(CH9C1O3)HOCHCHCOOH答案(1)羟基、羧基 3(3)HOCH2CHCICOOHHOC2CHCOOCHCOOCH(4)HOCHCHCOOHNaHCOHOCHCHCOONCOT + HkO2 .由环己烷可制备 1,4-环己醇二醋酸酯。下面是有关的 略去)。CHCOOOOCCH(1)_在上述 8 步反应中，属于取代反应的有_ ，属于加成反应的有 _ ，反应属于_ 反应。写出下列化合物的结构简式。B: _ , C: _。(3) 写出反应、

17、的化学方程式。4_,_5_6_。(4)写出 CHCOOOOC3CH 在 NaOH 溶液中水解的化学方程式：解析 该题的目标产物是 1,4-环己醇二醋酸酯，通过正向合成，可以逐步推出各步未知 的中间产物及反应类型。CI2、光照NaO!醇溶液CI2不见光NaOl 醇溶液，Br2- CI- A()B(CICI)- 取代消去加成消去加成NaO 水溶液，BrBr -取代醋酸、醋酸酐C(HOOH) -取代或酯化8 步反应(其中所有无机产物都已 CI2、光照 ClNaO 醇溶液A -Cl2、不见光 BrBr- C - D-醋酸、醋酸酐H/Ni ,D(CHCOOOOCCH- 加成CHCOOOOCCH答案(1)

18、消去(2) CICIHOOH醇(3) CICI + 2NaOH+ 2NaCI + 2HO5+ Br2 BrBr水6BrBr + 2NaOH HOOK2NaBr水(4) CH3COOOOCCH2NaOH2CH3COON* HOOH3. AI 九种有机物有如下转化关系：已知：RCHOHCHOHRHIO4RiCHOF RCHOF HIQ+ HQ 又知 C 的核磁共振氢谱图上共有 5 个峰。请回答下列问题：(1)写出下列物质的结构简式：C; I。由 H 生 成 G 的 有 机 反 应 类 型 为(3)写出下列反应的化学方程式。D-B过程中的第步3F(4)化合物 C 的同分异构体甚多，写出满足下列条件的

19、所有芳香族同分异构体的结构简式：_解析 根据烯烃 H 中含有 4 个碳原子及题给信息，可初步判断A、B、D 三种物质中都含有 2 个碳原子，则 C 中含有 8 个碳原子。A 是乙醇，D 是乙醛，B 是乙酸。根据 C 的核磁 共振氢谱图上共有 5 个峰，再结合框图中 C 的性质可知 C 的结构简式为 HOCHCOOH 再 逆推可知 E 为CHCHOHCHOHCHF 为 CHCHCICHCICH, G 为 CH=CHCHCIGH H 为 CH=CHQCH。化合物 C 的同分异构体在 NaOH 溶液中可发生水解反应，则其为酯类化 合物；能发生银镜反应则含有醛基。 欲满足题意，只能是甲酸酯，有两种情况

20、：一是 HCO 直接连于苯环上，其他的基团(一OCH 或一 CHOH)位于其对位；二是 HCOOC直接连于 苯环上，剩余的一个羟基位于其对位。答案(1)HOCHCOOHCHCOOGCOOGCH(2) 取代反应(3) CH3CHOF 2Ag(NH)2O ChCOON4+ 2AgJ+ 3NH+ HOCH=CHCHCICIH HCICHCHCICHCICH(4)HCOOOCHHCOOCOH HCOOCOH4有机物AB、C 互为同分异构体，分子式为GHQ，有关的转化关系如下图所示。已知:A 的碳链无支链，且 1 moI A 能与 4 mol Ag(NH3)2OH 完全反应；B 为五元环酯。溴代试剂讥提

21、示：CH3 CH=CR -Br CH CH=CR请回答下列问题：A 中所含官能团是_。(2)_B、 H 的结构简式分别为_ 。写出下列反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)：D C_属于对位二取代苯；能发生银镜反应；在NaOH 溶液中可发生水解反应。E- F(只写条件下的反应)_(4)F 的加聚产物的结构简式为 _。答案 醛基(或一 CHO)(2) CHH3CCHCHCOOOH CH CHCH COOH浓硫酸(3) CHCHOHCCHCOO CHCH=CCH COOH- H2OH2OBr CH CH=C CHCOO- 2NaOHHO- CH CH=CCHCOON- NaBr+ HO皈 CH2

22、COOH5 铅尘污染对人体危害极大，为了减少铅尘污染，各国都在推广使用无铅汽油。所谓无铅汽油是用甲基叔丁基醚代替四乙基铅做抗震剂添加于汽油中，用于提高汽油的辛烷值。甲基叔丁基醚可通过如下方法合成：NaOH 浓 H2SC4水aCHI(CH3)3CBr- A- B-(CM)3COH (CH)3CON (CH)3COCHC2H5OH资料支持：水1ROS(3H(R 表示烃基)- ROH2Oh- 2fSQ(浓)-SOHOHS3H+ 2HzO试回答下列问题：(1) 试齐 U a 是_ ，中间产物 A 是_ 。(2) 与产物甲基叔丁基醚互为同分异构体的醇类有 _ 种。(3)已知由 A 生成 B 的反应属于加

23、成反应，则反应的化学方程式为最后一步属于取代反应，则反应的化学方程式为(4)请用流程图表示以苯酚为唯一有机原料合成BrOH(例如由乙醇合成聚乙烯的反应流浓硫酸高温、高压程图可表示为 CHCHOH- CH=CH -170 C催化剂 CH )。解析(1)(CH3)3CBr 在 NaOH 享溶液中发生消去反应生成烯烃ACH=C(CH)2,和 HSQ水发生加成反应生成 B,根据信息“ RQSQH(R 表示烃基) RQH 可知 B 的结构简式为(CHs)3CQSOH, B水解得醇(CH3)3CQH 醇可以和金属 Na 反应生成醇钠(CHs)3CQNa(Cf)sCQNa和 CHI 发生取代反应得(CHsRCQCH (2)与产物甲基叔丁基醚互为同分异构体的醇类物 质的化学式为 C5H12Q,考虑到戊基有 8 种， 故醇类共有 8 种。(4)若苯酚直接和溴水反应，则会生成 BrBrQHBr,因此可根据题中信息先用磺酸基占据两个位置，再和溴反应，最后再水解把磺酸基脱掉。答案(1)Na (CH3)2C=CH(2)8(3)(CH3)2C=C 出 HSQ(浓) (CH3