2020届全国高考化学刷题11仿真模拟卷(四)(解析版)(2)

1、2020届全国高考化学刷题仿真模拟卷（五） （解析版）一、选择题（每题6分，共42分）7. （2019福建漳州高三质检）下列有关化学用语或基本概念说法正确的是（）A . HCIo的结构式为：HCl OB . CO2的比例模型 OnC 质子数与中子数相等的氢原子符号：1HD 金刚石、石墨、C60互为同素异形体答案 D解析 HCIO的结构式为：HOCl ,故A错误；碳原子半径应该大于氧原子半径，故 B错误；质子数与中子数相等的氢原子符号为Ih ,故C错误；金刚石、石墨、C60都是由碳元 素组成的不同的单质，互称为同素异形体，故D正确。8. （2019石家庄高三质检）1,2-环氧丁烷（丿）通常为无色

2、液体，用于制造泡沫塑料、 合成橡胶、非离子型表面活性剂等。下列关于1,2 -环氧丁烷的说法不正确的是（）A .化学式为C4H8OB .氧原子与所有碳原子可能处于同一平面C.能发生氧化反应和取代反应D .二溴代物的结构有9种（不考虑立体异构）答案 B解析 根据结构简式确定分子式为 C4H8O ,故A正确；该分子中所有 C原子都采用sp3 杂化，所有C原子形成的结构都是四面体结构，所以该分子中所有碳原子不可能位于同一个 平面上，故B错误；该物质属于烃的含氧衍生物，能发生氧化反应，甲基和亚甲基能发生取 代反应，所以该物质能发生氧化反应和取代反应，故C正确；该分子中有4种氢原子，其二氯代物中两个氯原子

3、可能位于同一个碳原子上也可能位于不同碳原子上，如果两个氯原子位 于同一个碳原子上有3种，如果位于不同碳原子上有 6种，所以二氯代物的结构有9种，故 D正确。9. （2019湖南岳阳高三一模）硫酸亚铁是一种重要的化工原料，可以制备一系列物质（如图所示）。下列说法错误的是（）页5第* F<f4OI)3(SO4(t式硫t饮)FeSO4(、儿WJNHJ2Fp(SO4)2冷却结鼻硫酸亚佚镀A 碱式硫酸铁水解能产生Fe(OH)3胶体，可用作净水剂B 该温度下，(NH4)2Fe(SCh)2在水中的溶解度比FeSCh的大C .可用KSCN溶液检验(NH4)2Fe(SC4)2是否被氧化D .为防止NH4H

4、CO3分解，生产FeCQ需在较低温度下进行答案 B解析 碱式硫酸铁电离产生Fe= Fe3+能发生水解生成Fe(OH)3胶体，Fe(OH)3胶体具有 吸附性，可用作净水剂，故A正确；(NH4)2Fe(SO4)2在水中的溶解度比FeSO的小，所以FeSO 才能与(NH4)2SO4反应生成(NH4)2Fe(SO4)2，B错误；KSCN溶液遇 Fe2 +溶液无现象， (NH4)2Fe(SO4)2若被氧化则生成Fe KSCN溶液遇Fe3+溶液变红，C正确；NH4HCO3不稳 定，受热易分解，所以为防止 NH4HCO3分解，生产FeCQ需在较低温度下进行，D正确。10. (2019湖北部分重点中学联考)第

5、三周期元素，浓度均为0.01 mol/L的最高价氧化物 对应水化物的PH与原子半径的关系如图所示。则下列说法正确的是 ()1210b；( J-TA .气态氢化物的稳定性：N > RB . Z的最高价氧化物对应的水化物能溶于稀氨水C . Y和R形成的化合物既含离子键又含共价键D . X和M两者最高价氧化物对应的水化物反应后溶液的pH>7答案 D解析第三周期元素的原子半径随原子序数的递增而减小，即XR为NaCl。气态氢化物的稳定性：HCl >PH3,故A错误；Z的最高价氧化物对应的水化物 Al(OH) 3不能溶于稀 氨水，B错误；Y和R形成的化合物是MgC2,只含离子键，不含共价

6、键，C错误；X和M 两者最高价氧化物对应的水化物反应后溶液含 Na2SiO3,水解溶液的pH>7, D正确。11. (2019齐齐哈尔高三一模)实验室从废定影液含Ag(S2O3)2和Br-等中回收Ag和 Br2的主要步骤为：向废定影液中加入 N&S溶液沉淀银离子，过滤、洗涤、干燥，灼烧 Ag2S 制取金属Ag ;制取Cl2并将Cl2通入滤液中氧化Br-，再用苯萃取分液。其中部分实验操作的 装置如下图所示。下列叙述正确的是()A .用装置甲分离Ag2S时，用玻璃棒不断搅拌B 用装置乙在通风橱中高温灼烧 Ag2S制取AgC 用装置丙制备用于氧化过滤液中 Br-的Cl2D 用装置丁分液

7、时，先放出水层再换个烧杯继续放出有机层答案 C解析 用装置甲可分离Ag2S不溶物，但不能用玻璃棒不断搅拌，否则可能会使滤纸破损 而影响实验结果，故 A错误；蒸发皿可用于水溶液的蒸发结晶实验操作，而高温灼烧Ag2S固体时需用坩埚进行实验，故 B错误；高锰酸钾具有强氧化性，在常温下可与浓盐酸反应制 备氯气，其实验装置与操作均科学规范，故C正确；苯为有机萃取剂，其密度比水小，则在分液时，先从分液漏斗的下口放出水层，不能从下口继续放出有机层，而应该从上口倒出有 机层，D错误。12. (2019山东菏泽高三一模)用石墨烯锂硫电池电解制备 Fe(OH)2的装置如图所示。电 池放电时的反应为16Li + x

8、S8=8Li2S(2x 8),电解池两极材料分别为 Fe和石墨，工作一 段时间后，右侧玻璃管中产生大量的白色沉淀。下列说法不正确的是 ()A . X是铁电极，发生氧化反应B 电子流动的方向：BY , XAC .正极可发生反应：2Li2S6+ 2Li + + 2e=3Li2S4D .锂电极减重0.14 g时，电解池中溶液减重0.18 g答案 D解析 电解法制备Fe(OH)2,铁作阳极，根据题给总反应可知，金属锂发生氧化反应，作 电池的负极，所以Y为阴极，X是铁电极，故A正确；电子从电池的负极流至电解池的阴极， 然后从电解池的阳极流回到电池的正极，即电子从B电极流向Y电极，从X电极流回A电极，故B

9、正确；由图示可知，电极 A发生了还原反应，即正极可发生反应：2Li2S6+ 2Li + + 2e=3Li2S4,故C正确；锂电极减重0.14 g,则电路中转移0.02 mol电子，电解池中发生的 通申总反应为Fe+ 2H2=Fe(OH)2+ H2，所以转移0.02 mol电子时，电解池中溶液减少0.02 mol H2O,即减轻0.36 g,故D错误。13. (2019北京海淀高三一模)三氯氢硅(SiHCl3)是光伏产业的一种关键化学原料， 制备反 应的方程式为Si(s)+ 3HCl(g) SiHCl3(g) + H2(g),同时还有其他副反应发生。当反应体系的 压强为0.05 MPa时，分别改

10、变进料比n(HCl) ： n(Si)和反应温度，二者对SiHCI3产率影响如 图所示。下列说法正确的是()SiHClferd H< jI)1< Si F =6' IOA : _ A_ A_ A_ALLj.4S(155()65t)75(»«50温度/KA 降低压强有利于提高SiHCI3的产率B制备SiHC3的反应为放热反应C 温度为 450 K ,平衡常数：K(x)>K(y)>K(z)D .增加HCl的用量，SiHC3的产率一定会增加答案 B解析 Si(s) + 3HCI(g)=SiHC3(g)+ H2(g)的反应正向为气体体积减小的方向，由于

11、降低压强平衡向气体体积增大的方向移动，则降低压强平衡逆向移动，SiHCl3的产率会降低，故A错误；如图所示，升高温度，曲线是向下倾斜的，即升高温度，SiHCl3的产率会降低，则升温平衡逆向移动，逆向为吸热反应，则正向为放热反应，故B正确；平衡常数与温度有关，温度不变，平衡常数是一个定值，则温度为 450 K,平衡常数：K(X) = K(y) = K(z)，故C错误; 如图所示，当n(HCl) ： n(Si)的进料比由1 : 1增大到3 : 1时，SiHCl3的产率是增加的，当增 大到6 : 1时，SiHCl3的产率反而减小，故 D错误。二、非选择题(一)必考题(共43分)26. (2019郑州

12、市高三第二次质检)(14分)硒是典型的半导体材料，在光照射下导电性可 提高近千倍。图1是从某工厂的硒化银半导体废料(含 Ag2Se CU单质)中提取硒、银的工艺 流程图：页9第,H 厂 H2O,反应J图I(1) 为提高反应的浸出速率，可采取的措施为 答出两条)。(2) 已知反应生成一种可 参与大 气循环的气体单质，写出该反应的离子方 程式0(3) 反应为 Ag2SO4(s)+ 2C(aq)2AgCl(s) + SO2(aq);常温下，Ag2SO4、AgCl 的饱和溶液中阳离子和阴离子浓度关系如图2所示。则Ag2SO4(s) + 2C(aq)2AgCl(s) + SOT(aq)的化学平衡常数的数

13、量级为。(4) 写出反应的化学方程式 。室温下，H2SeO3水溶液中H2SeO3、HSeO3、SeO的摩尔分数随PH的变化如图3所示，则至温下H2SeQ的Ka2=Cp Ag=- c( g*)tPM=-IgI阴离子)图2工业上电解精炼粗银时，电解液的 PH为1.52,电流强度为510 A ,若电解液PH 太小，电解精炼过程中阴极除了银离子放电，还会发生 写电极反应式)，若用10 A的电流电解60 min后，得到32.4 g Ag,则该电解池的电解效率为 %。(保留一位小数。通过一定电量时 阴极上实际沉积的金属质量与通过相同电量时理论上应沉积的金属质量之比叫电解效率。法拉第常数为96500 CmO

14、lT)答案(1)加热、增大硫酸的浓度、粉碎固体废料、搅拌等(任答两条)(2) 4AgCl + N2H4 H2O + 4OH - =4Ag + 4C+ N2+ 5H2O(或 4AgCI + N2H4 + 4OH页6第=4Ag+ 4C+ N2 + 4H2) (3)1014(4) H2SeQ + 2SO2+ H2O=2H2SO4+ SeJ (或 H2SeO3 + 2H2SO3=2H2SO4+ SeJ + H2O)(5) 10_7.3(6)2H + + 2e_ =H2 80.4解析(1)根据外界条件对反应速率的影响，为了提高浸出速率，可以采取的措施有加热、 增大硫酸的浓度、粉碎固体废料、搅拌等。(2)

15、 反应中AgCl转化为Ag，Ag的化合价降低，则N2H4 H2O中N的化合价升高，结合 题意知N2H4 H2O转化为N2,反应的离子方程式为：4AgCl + N2H4 H2O+ 4OH_ =4Ag+ 4Cl _+ N2 + 5H2Oo根据题图 2,可以计算出 Ksp(AgCl) = c(Ag+) c(C) = 10_5× 10_4.75= 10_9.75,KSP(Ag2SO4) =C2(Ag ) c(SO4 ) = (10 2)2× 10 1 = 10 5。该反应的平衡常数 K=+ Q2 =C Cl C Ag C Cl5KSPAggCO42= 1009.75 2= 1014

16、.5 = 1005× 1014, 1<100.5<10,故该反应的化学平衡常数的数量级 为 1014o反应为SO2和H2SeC3的反应，H2SeO3转化为Se, H2SeO3被还原，则SO2被氧化， SO2转化为H2SO4,根据得失电子守恒和原子守恒，配平化学方程式为：H2SeO3+ 2SO2+H2O=2H2SO4+ SeJ。(5) 根据题图3,可知PH = 7.30时，HSeO3、SeO3的摩尔分数相等，即C(HSeO3) = C(Sedr), ， C H C SeO3+73则 H2SeQ 的 Ka2=- = C(H ) = 10 7.3。C HSeO3,若电解液PH太

17、小，则阴极上除了 Ag+放电，H +也会放电，电极反应为：2H + + 2e- =H2。60 min通过的电量为 3600 s× 10 A = 36000 C,通过的电子的物质的量为 9650OCmOl-1 ,理论上应沉积Ag的质量为96500 Cmol-1 × 108 g m°l 140.29 g,故该电解 池的电解效率为402-gg× 100%80.4%o27. (2019武汉市高三调研)(15分)氮的氧化物是造成大气污染的主要物质。研究氮氧化 物的反应机理，对于消除环境污染有重要意义。回答下列问题：(1) 已知：2NO2(g)=N2O4(g)H =

18、 55.3 kJ mol-11N2O5(g)=2NO2(g)+ 2O2(g)H = + 53.1 kJ mol 11 1贝U N25(g)=N24(g) + qO?© H =kJ mol 1。以乙烯(C2H4)作为还原剂脱硝(NO),脱硝机理如图1。若反应中n(NO) ： n(02) = 2 : 1,则总反应的化学方程式为 ;脱硝率与温度、负载率(分子筛中催化剂的质量分数)的关系如图2,为达到最佳脱硝效果，应采用的条件是 。T1温度时，在容积为 2 L的恒容密闭容器中发生反应：2N0(g) + O2(g)2NO2(g)H<0o 实验测得：V 正=V(NO)消耗=2v(O2)消耗

19、=k 正 c2(NO) c(O2), V 逆=v(NO2)消耗=k 逆 c2(NO2),k正、k逆为速率常数，只受温度影响。不同时刻测得容器中n(NO)、n(O2)如下表：时间/S012345n (NO)mol0.200.100.080.070.060.06n (O2)m0l0.100.050.040.0350.030.03 02 S内该反应的平均速率V(NO) =mol L1 s1o T1温度时，化学平衡常数K =(结果保留三位有效数字)。 化学平衡常数K与速率常数k逆的数学关系是K =。若将容器的温度改变为T2时其k正=k逆，则T2T1(填“ >”或“=”)。 已知2NO(g) +

20、O2(g)2NO2(g)的反应历程为：第一步 NO + NON2O2快速平衡第二步 N22+ O22NO2 慢反应下列叙述正确的是 填标号)。A . v(第一步的正反应)<v(第二步的反应)B .总反应快慢由第二步决定C.第二步的活化能比第一步的高D .第二步中N2O2与O2的碰撞100%有效+答案 一2.2 (2)6NO + 3O2 + 2C2H4=c=3N2+ 4CO2+ 4H2O 350 C 左右、负载率3.0%0.03363> BC解析(1)根据盖斯定律，将已知的两个热化学方程式相加即可得到目标热化学方程式，故 H= 2.2 kJ mo1。根据脱硝机理图分析，在 Cu+催化

21、作用下，C2H4作为还原剂，与NO、O2反应转化为N2、CO2和H2O,因反应中n(NO) ： n(O2) = 2 ： 1,所以发生反应的化学方程式为：6NO + 302 + 2C2H4=3N2 + 4CO2 + 4H2O;根据题图2分析，为达到最佳脱硝效果，温度应选择350 OC 左右，负载率应选择3.0%。02 S内，NO的物质的量变化了 (0.20 0.08) mol，则V(NO)0.12 mol2 L× 2 S=0.03 mol L 从表格中数据可知，T1温度下4 S时反应达到平衡状态:2N0(g)+02(g)2N02(g)起始(mol L1)0.10.050转化(mol L

22、1)0.070.0350.07平衡(mol L1)0.030.0150.07则平衡常数0.072K =c2 NO2C2NO C O2 = 0.032× 0.015 363。c2 NO2 2NO(g) + O2(g)2NO2(g)的平衡常数K = C o2 J NO ,反应达到平衡状态时，V正=k正C2 NO2V逆，即k正c2(NO)c(O2)=k逆c2(NO2),则廿COrN齐O = K;将容器的温度改变为T2时k正=k逆，则T2温度下的平衡常数K = 1<363，由于该反应为放热反应，升温平衡常数减小，则T2>T1。 第一步反应快速平衡，说明第一步的正、逆反应速率都较大

23、，则第一步反应的正反应 速率大于第二步反应速率，A项错误；化学反应的速率由慢反应决定，B项正确；活化能越 高，反应速率越慢，则第二步反应的活化能较高，C项正确；有效碰撞才能发生反应，第二步反应是慢反应，则第二步中 N2O2与02的碰撞不能达到100%有效，D项错误。28. (2019 广州市高三测试)(14分)二氧化钒(VO2)是一种新型热敏材料。+ 4价的钒化合 物在弱酸性条件下易被氧化。实验室以V2O5为原料合成用于制备VO2的氧钒(W)碱式碳酸铵 晶体，过程如图：V9 O.N, H1 * 2 HCl微沸数分钟-VOCl3溶液NH； HS溶液Il(NH1)5C(VO)fi(CO3)4(OH

24、)J IOHZO (饥(1)碱式碳酸铁晶体回答下列问题:(I) VOCI 2中V的化合价为。步骤i中生成VOCI2的同时生成一种无色无污染的气体，该化学方程式为也可只用浓盐酸与 V2O5来制备VOCI2溶液，该法的缺点是。步骤ii可在如图装置中进行。BC 反应前应通入 CO2数分钟的目的是 I 装置B中的试剂是。(4)测定氧钒(W)碱式碳酸铵晶体粗产品中钒的含量。称量a g样品于锥形瓶中，用20 mL蒸馏水与30 mL混酸溶解后，加0.02 mol 1 KMnO 4 溶液至稍过量，充分反应后继续加 1% NaNO2溶液至稍过量，再用尿素除去过量的 NaNO2, 最后用C mol LT (NH4

25、)2Fe(SO)2标准溶液滴定至终点，消耗体积为 b mL。滴定反应为：VO + Fe2+ + 2H+=VO2+ + Fe3+ + H20。KMnO4溶液的作用是。NaNO2溶液的作用是粗产品中钒的质量分数的表达式为 C答案+ 4(2) 2V2O5+ N2H4 2HCl + 6HCI=4VOC2+ N2 + 6H2O 有氯气生成，污染空气排除装置中的空气，避免产物被氧化饱和NaHCO3溶液将+ 4价钒化合物氧化为Vo扌 除去过量的KMnO 4i00oa× 100%解析(I)VOCI 2中O为一2价，Cl为一1价，根据各元素化合价代数和为 0可知，V的 化合价为+ 4。(2) 根据原子

26、守恒可知生成的无色无污染的气体为N2,结合V由+ 5价降至+ 4价、N由-2价升至0价，根据得失电子守恒、原子守恒可写出步骤 i中的化学方程式。用浓盐酸与 V2O5来制备VOC2溶液时，会生成污染空气的 Cl2。(3) 由+ 4价的钒化合物在弱酸性条件下易被氧化可知，反应前通入数分钟 CO2，能排 除装置中的空气，避免氧钒(W)碱式碳酸铵晶体被氧化。装置B中溶液能除去CO2中混有 的HCl杂质，故装置B中的试剂应为饱和NaHCO3溶液。结合滴定时的离子反应可知，KMnO4溶液能将+ 4价的钒化合物氧化为VO+°NaNO2 溶液具有还原性，能除去过量的 KMnO 4溶液。根据V VO+

27、 Fe2+51 g1 molm(V)C mol L-1 × b× 10-3 L则m(V) = 1000 g，该粗产品中钒的质量分数为0a× 100%。(二)选考题(共15分)35. (2019 山东泰安高三一模)化学一一选修3:物质结构与性质(15分)铁被誉为“第一金属”，铁及其化合物在生活中有广泛应用。(1) 基态Fe3+的简化电子排布式为 。I :3+实验室用KSCN溶液、苯酚()检验Fe3。N、O、S的第一电离能由大到小的顺序为用元素符号表示)，苯酚中碳原子的杂化轨道类型为 。(3) FeCl3的熔点为306 C,沸点为315 C。FeC3的晶体类型是。Fe

28、SO常作净水剂和补铁剂，so2-的立体构型是。羰基铁Fe(CO)5可用作催化剂、汽油抗爆剂等。1 mol Fe(CO)5分子中含mol 键，与CO互为等电子体的离子是 填化学式，写一种)。氮化铁晶体的晶胞结构如图1所示。该晶体中铁、氮的微粒个数之比为。氧化亚铁晶体的晶胞如图2所示。已知：氧化亚铁晶体的密度为伏加德罗常数的值。在该晶胞中，与Fe紧邻且等距离的Fe2*数目为Pg cm3, NA代表阿;Fe2+与 02的最短核间距为Pm答案 (1)Ar3d5 N>O>S sp2(3) 分子晶体正四面体(4) 10 CN或 CiT (5)3 : 112 需6P×1010解析(1)

29、Fe原子核外有26个电子，核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2, Fe原子失去4s能级2个电子、3d能级1个电子形成Fe3+, Fe3+ 电子排布式为1s22s22p63s23p63d5 ,简化电子排布式为Ar3d50(2) 根据同周期同主族元素性质递变规律判断，同一周期由左向右元素原子的第一电离能 呈递增趋势，但氮原子2p轨道为半充满状态，第一电离能比相邻的元素都大；同主族由上到下元素原子的第一电离能逐渐减小，N、0、S三种元素的第一电离能从大到小的顺序为 N >0> S;苯酚中碳原子的杂化轨道类型为 sp2杂化。(3) FeCl3的熔沸点较低，说明FeCl3

30、的晶体类型是分子晶体；ST中含有4个键，没有 孤电子对，所以其立体构型是正四面体。(4) C0的结构式为C0,三键中含1个键和2个键，中心原子Fe与配体CO之间 形成配位键，配位键也是 键；1个Fe(CO)5分子中含10个键，1 mol Fe(CO)5分子中含10 mol(键；等电子体是指具有相同价电子数目和原子数目的分子或离子，与 CO互为等电子体 的离子为CN或c2_。(5) 由晶胞结构可知铁微粒位于顶点和面心上，氮微粒位于体内，用“均摊法”可得晶胞1 1中含Fe个数为12×6 + 2×2+ 3 = 6个，N原子个数为2个，该晶体中铁、氮的微粒个数之比为 6 : 2= 3 : 1o根据晶胞结构可知Fe2+为面心立方最密堆积，与 Fe2+紧邻的等距离的Fe2+有12个；11用“均摊法”可得晶胞中含Fe2*: 8&#