羧酸反应总结

1、O R-C-OH +PCl 3回流PCl 5 SOCl2OHO -C-R竣酸反应总结CH3PO3+ClPOCl 3 + HClSO2 + HClClsC-COOH CHCl3 + CO2,OC、CH2COOH3 3) Kolbe 反应CH3+CO2P2O5FOILR-C-O-C-R电解竣酸盐溶液，在阳极发生烷基的偶合，生成煌。H-NH 22 _O u R-C-NH2C=CC=C竣酸的制法伯醇或醛的氧化脱竣反应CHCHCHCHOH KMSO4 CHCHCHCHO K2SO4 CHCHCHCOOH(1)竣酸盐脱竣煌的氧化(2) a-碳原子上连有吸电子基的竣酸，受热易脱竣RCH=CH2 + KMnO

2、 4=H RCOOH + CO2 + H2O睛的水解竣酸衍生物与格氏试剂的反应由格氏试剂制备QHsOCHs OH2ORMgCl + CO2RC-0Mgel k RC00HH3c+ CH3CH2CH2CH2MgCl 、Cl0干酸 ii7c0cA CH3CCH 2CH2CH2CH3 + MgCl 2-70 C甲基酮氧化O干酸H3C-C+ 2c2H5MgBr -sClh+o、心上干2H5)2OH(CH 3)3CCH 2CCH 3D Br2. NaOH A H30+(CH 3)3CCH 2COOH + CHBr 3干屣H O(CHj2CH-COOC?H$+2C/&MgB口 一(CH2H5)=OH较酸衍

3、生物干鞋 H2OHCOOC 2H5 + 2 RMgBr -* 酯与醇作用，仍生成酯，故又称为酯交换反应。该反应可用于从低沸点酯制备高R-CH- RI OH沸点酯在有机合成中，由酯与格氏试剂反应得到仲醇与叔醇。+HCH2 = CHCOOCH 3 + CH3(CH2)2cH20H用LiAlH4还原法b.p: 80.5 C低沸点酯CH2=CHC00(CHb.p: 145 c高沸点酯氨解一一酰胺的生成0R-C-Cl00R-C-O-C-R0R-C-ORNH3A0R- C-NH2 +2)3CH 3 + CH30Hb.p: 64.7 C 易蒸出NH4clRCOONH 4ROH0RCCl0 0RCOCR0RC

4、OR 0RCNR 2 LiAlH2O乙醴，RCH20Hlah 4,二酸 H20RCH2NR2RCN LiA1H 4,乙醴 ppLJ MUIRCN H20RCH2NH2CH32 cHeH 2c00CH 3 75f CH 3cH.cH CH 2cH 20HRosenmund 还原酰卤在Pd/BaS04催化剂存在下，进行常压加氢，可使酰卤还原成相应的醛，称为Rosenmund 还原。CH3OCl +CH 3Pd/BaSO4H r H 2 二甲苯CH 3CH3HOCH 3COCl+ H2Pd / BaSO4,唾咻-S CHO在反应中加入适量的唾咻-140150 CS或硫月尿等做为“抑制剂”可降低催化剂的活性,以使反应停留在生成醛的阶段O 酯与金属钠在醇溶液中加热回流，可被还原成伯醇。CH3(CH2)7CH =CH(CH 2)7COOC2H5 Na C2H50H . CH3(CH2)7CH =CH(CH2)7CH 20H具有-活泼氢的酯，在碱的作用下，两分子酯相互作用，生成3-厥基酯，同时失去一分子醇的反应叫克莱森 (Claisen)酯缩合。霍夫曼(Hofmann)降级反应酰