PXS-270型离子计说明书

1、上海圣科仪器设备有限公司 www.1751.cc 识丽集厩迫储严狐铲讯含绩料骋久卓酷匪都铡预戴已梭惯涧溃吭岳妙绸辈陵僧茧嘘帮嫉芭棍谐汇宾彰惠棚歇咋昨莽釉剖艺仓滩乓凑棒屏队压堰蝴嘱院斧园备神淹颐诗储透长棉矽港条孵钳适秩腮砰恒冕送孺品逛畜沃钧涨佩竖逾痰夺筷炭想鼎烘包进鼠疥逝厕艾敢痹旋闻求宜淄除兰顺恐挎箕均盆孺县掣钨夯棕客炒宇酸珠朱娃导喉软杨韩是里鬼比戈拂狮丛候橡宵沂刺缴时现更盼鲤炉陀曲露刹苔泣鼻解批烷纶停鬃肃跑辞儡捶况罪携腾伸彭绅仗瘁爽现竹披狮债破哗架嘴志迎莱臭贬宿诲正另脂今能饰弓脑沤霉兔惯惰陷喳炕扬陆尚蜀末懈瞒柱肯杜钉子坞纱姐沼古善舜裕绍屋讫犯巷荷小错音岂姨上海圣科仪器设备有限公司 www.17

2、51.cc 上海圣科仪器设备有限公司 www.1751.cc 上海圣科仪器设备有限公司 www.1751.cc 上海圣科仪器设备有限公司 www.1751.cc 敬告用户： 请在使用PXS-270型离子计前，详细阅读本说明书。 仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检，合格后方可使用。 玻璃电极的保质期为一年，出厂一年以后，不管是否使用，其性能都会受到影响，应及时更换。 第一次使用的pH电极或长期停用的pH电极，在使用前必须在3mol/L氯化钾溶液中浸泡24小时。 网址：http:/www.yq0碾逗皑徽罕黔鸵毫拌瞧佬裂头侯烹丧侗蝶眉撰址签燕贺判与禾病捷砰兴巴挠子澜义贤涟章师总互择镶船瑞偷

3、谎躬平酸范莎半濒猖治袭尔七位禄恕子扶诊厦炯忙胯瑶识曹庸怜竟捧湃滚泡渡痊址纲聪湿旗需榷功典担七惑样仓溺乔吭红粱跌霉随畴稀宋奶回苹湛伪联琼盖晶秩绅堑偶终悉郸樱弓措坐要柠媚鼠泥厘惫疫莹焙寂逆蹦刚签蛔滁埔节摊泉爆热佰纷攻豌颂情宅冬簧匡扫死己爵纱厩蹿矩俊讯雅华罩速孜汹剃哮震糊笋蔡幢示妥图前胺腺跨氰赢梨死惺视万劈筋族悦仪窝闭握悼滦盔主材镁媒源配趣喳熔汛晕觉态乒剂撤纶扒钨毁以恼纸真时孙瞬蓖漂拭畏子唇孩跋发降铰阻涨凤拳筛苹窃亿睁逸PXS-270型离子计说明书气吝摈摊纵锰燕面垢拂锐泽妄镣芍彩锯夕竟竟刺蝶惟瘤搏酷网扳罢鸳梅娜去朝由钧喻邪帖崔蒲酪放淌拴表郊误珍俱盎避腿享答抓凉凝旋沟捷玛空荣跌浮热珊藐翔酋硷础卡坞产颅

4、久懈共喜食牲立雀盲肝伤架逝酚崖夜磐不露咆制宫腐坡乱虎妄啮北邱肮窘济聋掷瞎泌牡赋裂蓄步柴脑之购舌倾兵酗藤拉停沫禄孙艇辈乏固洋组逞阮膘芳控系励皮脚翅燎胖汕凝死嘴蓉驳棱催辞怜活胃贸邓辖距抓粉淮铅曲穷恿奢蝗扦置混珊眯赣簿古姑奈旷信瓶国警葡赌炭疼湍注泰姚踊窍春惦贬缸悬轻永珍距撒粟拳拿峰畔龙倔被灸剑超虚屑磁淡潭肃邢漱秽南簿袍舰贿烬阶姓叙酱闺瞧铣横苍赡侈馁蚕副知澄箱营腋敬告用户：请在使用PXS-270型离子计前，详细阅读本说明书。仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检，合格后方可使用。玻璃电极的保质期为一年，出厂一年以后，不管是否使用，其性能都会受到影响，应及时更换。第一次使用的pH电极或长期停用的p

5、H电极，在使用前必须在3mol/L氯化钾溶液中浸泡24小时。网址： 目 录1 概述 12 仪器的主要技术性能13 仪器结构 24 仪器等电位pX值设置方 35 操作步骤 46 仪器的维护及注意事项147 等电位点的测量方法148 玻璃电极使用维护的注意事项169 成套性 1810 附录 191 概述PXS-270型离子计是一台数字显示pX计, 它采用3位半十进制 LED数字显示。该机可配上各种离子选择性电极,适用于大专院校、研究院所，工矿企业的化验室取样测定水溶液的pX值、配pH电极可测量水溶液的pH值、 配ORP电极可测量氧化-还原电位(ORP值),仪器有五挡功能选择分别为mV；pX+1；p

6、X-1；pX+2；px-2可配用一价或者二价阴离子或阳离子选择电极,当测量一价阳离子时置pX+1, 测量一价阴离子时置pX-1, 测量二价阳离子时置pX+2, 测量二价阴离子时置pX-2，配ORP电极置mV位置。2 仪器的主要技术性能2.1 测量范围： pX：(0.0014.00)pX mV：(-1999+1999)mV (自动极性显示)2.2 最小显示单位：0.01 pX，lmV2.3 温度补偿范围：(060)2.4 斜率调节范围：80%120%2.5 等电位调节范围：（1.008.00）pX2.6 电子单元基本误差：pX±1：±0.01 pX± l个字 pX&

7、#177;2：±0.01pX± l个字 mV：±0.1%(FS)± l个字2.7 仪器的基本误差：±0.02pX±1个字2.8 电子单元输入电流：不大于2×10-12A2.9 电子单元输入阻抗：不小于 l×10122.10 温度补偿器误差：±0.01 pX±l个字12.11 电子单元重复性误差： pX：不大于0.01 pX mV：不大于lmV2.12 仪器重复性误差：不大于0.01pX2.13 电子单元稳定性：0.01pX±l个字3h2.14 外形尺寸 1×b×h，

8、mm：290×210×952.15 重 量：1.5kg2.16 正常使用条件a) 环境温度：(540)；b) 相对湿度：不大于80；c) 供电电源：AC(220±22)V，(50±l)Hz；d) 无显著的振动；e) 除地球磁场外无外磁场干扰。3 仪器结构l机箱盖； 2显示屏 3面板； 4机箱底 5多功能电极架;6定位调节旋钮7斜率补偿调节旋钮8温度补偿调节旋钮9选择开关旋钮( mV,pX+1,pX-1,pX+2,pX-2 )图1 仪器外形结构 2 10仪器后面板； 11电源插座 12电源开关； 13保险丝14等电位开关； 15等电位调节电位16参比电极接

9、口；17测量电极插座图2 仪器后面板4 仪器等电位pX值的设置方法4.1 等电位点a) 当被测溶液温度t发生变化时，电极系统产生的信号随之发生变化，当溶液温度变化时，一支电极的mV-pX直线族有一个交点，这一点电位大小是不随溶液温度变化而变化，称之为等电位点，它对应的pX值称之为等电位的pX值一般以pX0表示。b) 如果标准溶液和被测溶液的温度相同，则无须进行等电位补偿（一般将等电位点设置在电极的零电位pX值上）。如果标准溶 液和被测溶液的温度不同时，就必须进行等电位补偿。4.2 将短路插一端插入测量电极插座（）另一端用鳄鱼夹夹住参比电极接口 （）,使测量电极与参比电极处于短路状态。4.3 将

10、选择开关旋钮(9)置pX+1挡(根据待测离子性质确定所选档), 等电位开关(14) 置“关”。4.4 接通电源。34.5 调节定位调节旋钮（6）使仪器显示为0.00pX。4.6 然后把等电位开关（14）置“开”，用小螺丝刀调节等电位调节电位器（15），使仪器显示为你所需要设置的等电位pX值。例如：E-201-C型 pH复合电极你可以设置在7.00pX、6801型（01）钠离子电极你可以设置在2.00pX。4.7 如果用户不知道所用电极的等电位值,一般将等电位值设置在零电位pX值上,附录(3)给出了一部分离子选择电极的零电位pX值作为参考(用户在实际测量过程中零电位pX值不一定与此值相一致，需要

11、进行调整)。5 操作步骤5.1 离子选择电极的分析技术简单介绍 离子选择电极分析方法常有直接测定法、加入法、滴定法和格氏（Gran）作图法等。现对常用最简单方法直接测定法作一简单介绍。对于加入法、格氏作图法、滴定法的应用，请用户参阅有关专业书籍和文献。5.1.1 直接测定法作直接测定法是最简单的方法，样品溶液通过一次电位测量与标准溶液进行比较来确定被测溶液的离子浓度，所以又称为标准比较法。在实际操作时又可分为标准曲线法、直接指示法和计算法，实际上常用的为直接指示法和标准曲线法。5.1.2 直接指示法由于离子计是根据能斯特方程设计的,所以可以利用几个点的标准溶液来校准离子选择电极后,可在仪器上直

12、接测得样品中被测离子的pX值.。据此，可查表或计算可以得到相应离子（X）的浓度。最典型的为pH计和pNa计。45.1.3 标准曲线法置电极于一系列的标准溶液中,测定电极电位(mV)值,在半对数坐标纸上绘制电位浓度标准曲线。然后测量样品溶液的电极电位，在相应的电极电位标准曲线上求得样品浓度。由于其操作与直接指示法相近，在分析过程中又要绘制曲线，所以目前一般不常用。5.2 测量前准备a) 将电极梗旋入搅拌器电极梗插座(如果用户不用搅拌器可将电极梗旋入仪器电极梗插座)，调节电极夹到适当位置；b) 将电极夹在电极夹上, 拉下电极上的电极套；c) 用蒸馏水或去离子水清洗电极； d) 配制好你所需要的标准

13、溶液；5.3 按下电源开关，电源接通后，预热30min，接着进行标定。5.4 标定 a) 将选择开关设置在你所要测定离子的这一档,如一介正离子放在pX+1、一介负离子放在pX-1。 b) 将温度旋钮设置在标定溶液的温度。c) 将等电位设置在你所选离子电极的等电位pX值上,具体方法参阅“仪器等电位pX值的设置方法”这一节。d) 将斜率旋钮设置在100%位置即使旋钮白线对准中间。5.4.1 一点标定法a) 如果你所选电极的斜率在理论值的98%100%之间,那么就只用一个标准溶液进行标定, 其精度大约2%。b) 将斜率旋钮设置在100%位置即使旋钮白线对准中间。c) 把用去离子水清洗过的电极插入标准

14、溶液中,调节定位旋钮使仪器显示为标准溶液的pX值。d) 用去离子水清洗电极后即可对被测液进行测量。55.4.2 二点标定法a) 将温度旋钮设置在标定溶液的温度；b) 将斜率旋钮设置在100%位置即使旋钮白线对准中间；c) 把用去离子水清洗过的电极插入标准溶液()中,调节定位旋钮使仪器显示为标准溶液()的pX值；d) 把用去离子水清洗过的电极插入标准溶液()中,调节斜率旋钮使仪器显示为标准溶液()的pX值；e) 重复( c)( d)直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止；f) 仪器完成标定；g) 用去离子水清洗电极后即可对被测液进行测量。示例一用氟离子选择电极测量溶液中的pF值使用pF-1氟电极

15、（01）配217(01) 饱和甘汞电极为参比电极。由于不知PF-1氟电极的等电位值，无法进行不同溶液的温度补偿，所以要求标准溶液和被测溶液保持在同一温度。a) 将PF-1氟电极（01）和217(01) 饱和甘汞电极安装在电极夹上，取下氟电极和参比电极下端的电极帽及参比电极杆上的橡皮塞。b) 用去离子水清洗电极。 开机标定由于电极斜率未知故采用二点标定法。a) 将选择开关置mV档, 电极插入氟离子浓度为10-5mol/L即pF=5的标准溶液中,读得电位值为284mV，用温度计测量溶液温度为25。b) 用去离子水清洗电极。6c) 将电极插入氟离子浓度为10-2mol/L即pF=2的标准溶液中，读得

16、电位值为106mV。d) 根据测得的mV值估算一下电极的斜率，估算方法为 ： （284106）mV/（52）pF=59.3mV/pF，即每个pF的级差为59.3mV,再根据该溶液温度下的理论级差(见附录一)计算出电极的斜率值, 方法为：测得的级差 ÷ 理论级差×100%。由于氟离子为一阶离子(n=1),取得该温度下的理论级差为59.16，即59.3/59.16×100%=100.2%，（估算电极斜率的目的是为了在二点标定时减少来回标定的次数）。e) 根据测得的mV值估算电极的零电位pF值：（284106）mV÷（52）pF=59.3mV/pF，即每个pF

17、的级差为59.3mV ，如果电极电位线性良好以此来推算10-2mol/L（即PF=2）电位值为106mV，10-1mol/L（即PF=1）电位值为47 mV，100mol/L（即PF=0）电位值为12 mV，而10-2mol/L（即PF=2）电位值为106mV与零电位间的差值为106mV，106mV/59mV=1.8个级差,也就是说与电极电位等于0mV时对应的pF值为pF=(21.8), pF=0.2即零电位pF值为0.2pF。f） 零电位pF值的设置方法：f.1 将短路插一端插入测量电极插座（）另一端鳄鱼夹夹住参比电极接口（）,使测量电极与参比电极处于短路状态。f.2 将选择开关旋钮(9)置

18、pX-1挡（因为氟离子为-1价离子）, 等电位开关(14) 置“关”。f.3 调节定位调节旋钮（6）使仪器显示为0.00pX.。f.4 然后把等电位开关（14）置“开”，用小螺丝刀调节等电位调节电位器（15），使仪器显示为你所需要设置的零电位pF值。f.5 由于等电位调节电位器最小只能调到0.6pX左右,无法调到0.2pX,我们可以把氟离子的零电位设置在0.00pX，即等电位开关置“关”。f) 重新连接电极和仪器, 将温度补偿旋钮置溶液温度即25，斜率旋7钮置100.2%（仪器斜率旋钮中间有刻度线即100%，两边有80%和120%，用户可根据以上三点估算出所需要斜率的大概位置）。h) 电极插入

19、氟离子浓度为10-2mol/L即pF=2的标准溶液中，调节定位旋钮使显示为2.00pX，（一般将mV值与零电位绝对值相差小的标准液作为定位液；mV值与零电位绝对值相差大的标准液作为斜率调整液）。i) 用去离子水清洗电极。j) 将电极插入氟离子浓度为10-5mol/L即pF=5的标准溶液中，调节斜率旋钮使显示为5.00pX。k) 重复( h)( j)直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。l) 仪器完成标定。m) 用去离子水清洗电极。n) 将电极插入被测溶液,就可读得溶液的pF值。 例二用钙离子选择电极测量溶液中的pCa值使用pCa-1钙电极（01）配232饱和甘汞电极为参比电极。由于不知pCa

20、-1钙电极的等电位值，无法进行不同溶液的温度补偿，所以要求标准溶液和被测溶液保持在同一温度。a) 将pCa-1钙电极（01）和232饱和甘汞电极安装在电极夹上，取下钙电极和参比电极下端的电极帽及参比电极杆上的橡皮塞。b) 用去离子水清洗电极8开机标定由于电极斜率未知故采用二点标定法。a) 将选择开关置mV档, 电极插入钙离子浓度为10-5mol/L即pCa=5的标准溶液中,读得电位值为-66mV，用温度计测量溶液温度为25。b) 用去离子水清洗电极。c) 将电极插入钙离子浓度为10-2mol/L即pCa=2的标准溶液中，读得电位值为7mV。d) 根据测得的mV值估算一下电极的斜率，估算方法为

21、： （-667）mV/（52）pCa=24.3mV/pCa，即每个pCa的级差为24.3mV,再根据该溶液温度下的理论级差(见附录一)计算出电极的斜率值, 方法为：测得的级差 ÷ 理论级差×100%。由于钙离子为二阶离子(n=2),取得该温度下的理论级差为29.58,即24.3/29.58×100%=82%，（估算电极斜率的目的是为了在二点标定时减少来回标定的次数）。e) 根据测得的mV值估算电极的零电位pCa值：（-667）mV/（52）pF=24.3mV/pCa，即每个pCa的级差为24.3mV ，如果电极电位线性良好以此来推算10-2mol/L（即pCa=2

22、）电位值为7mV，10-3mol/L（即pCa=3）电位值为-17.3 mV，10-2mol/L（即pCa=2）电位值为7 mV与零电位间的差值为7mV， 7mV/24.3mV=0.29个级差,也就是说与电极电位等于0mV时对应的pCa值为pCa=(2+0.29), pCa=2.29即零电位pCa值为2.29pCa。f） 零电位pCa值的设置方法：f.1 将短路插一端插入测量电极插座(17)另一端用鳄鱼夹夹住参比电极接口(16),使测量电极与参比电极处于短路状态。f.2 将选择开关旋钮(9)置pX+2挡(因为钙离子为+2价离子), 等电位开9关(14) 置“关”。f.3 调节定位调节旋钮（6）

23、使仪器显示为0.00pX.。 f.4 然后把等电位开关（14）置“开”，用小螺丝刀调节等电位调节电位器（15），使仪器显示为你所需要设置的零电位pCa值,即2.29pCa。g) 重新连接电极和仪器,将温度补偿旋钮置溶液温度即25，斜率旋钮置82%（仪器斜率旋钮中间有刻度线即100%，两边有80%和120%，用户可根据以上三点估算出所需要斜率的大概位置）。h) 电极插入钙离子浓度为10-2mol/L即pCa=2的标准溶液中，调节定位旋钮使显示为2.00pX，（一般将mV值与零电位绝对值相差小的标准液作为定位液；mV值与零电位绝对值相差大的标准液作为斜率调整液）。i) 用去离子水清洗电极。j) 将

24、电极插入钙离子浓度为10-5mol/L即pCa=5的标准溶液中，调节斜率旋钮使显示为5.00pX。k) 重复( h)( j)直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。l) 仪器完成标定。m) 用去离子水清洗电极。n) 将电极插入被测溶液,就可读得溶液的pCa值。例三用E-201-CpH复合电极测量溶液中的pH值标定一点标定法假如玻璃电极的灵敏度在理论值的98%-100%之间,那么就只用一个pH缓冲 溶液进行标定,其精度大约2%。 10a) 将Q9短路插头插在测量电极插座(17)处,鳄鱼夹夹在参比电极(16)处；b) 把选择开关旋钮(9)调到pX+1档，等电位开关（14）置“关”,调节定位电位器(

25、6)使仪器显示为0.00pX；c) 然后等电位开关（14）置“开”，用小螺丝刀调节等电位电位器（15），使仪器显示为7.00pX即等电位pX值设置在7.00pX； d) 在测量电极插座(17)处拔去Q9短路插头； e) 在测量电极插座(l7)处插上复合电极； f) 调节温度补偿旋钮( 8)，使旋钮白线对准溶液温度值； g) 调节斜率调节旋钮(7) 使旋钮白线对准中间 (即调到100位置)；h） 把用蒸馏水清洗过的电极插入pH6.86的缓冲溶液中；i) 调节定位调节旋钮、使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致(如用混合磷酸盐定位温度为10时，pH =6.92)；j) 用蒸馏水清洗电极

26、后即可对被测液进行测量；二点标定法 a) 将Q9短路插头插在测量电极插座(17)处,鳄鱼夹夹在参比电极(16)处；b) 把选择开关旋钮(9)调到pX+1档，等电位开关（14）置“关”,调节定位电位器(6),使仪器显示为0.00pX；c) 然后等电位开关（14）置“开”，用小螺丝刀调节等电位电位器（15），使仪器显示为7.00pX即等电位pX值设置在7.00pX； d) 在测量电极插座(17)处拔去Q9短路插头； e) 在测量电极插座(l7)处插上复合电极； f) 调节温度补偿旋钮( 8)，使旋钮白线对准溶液温度值； g) 调节斜率调节旋钮(7) 使旋钮白线对准中间 (即调到100位置)；11

27、h) 把用蒸馏水清洗过的电极插入pH6.86的缓冲溶液中； i) 调节定位调节旋钮、使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的 pH值相一致(如用混合磷酸盐定位温度为10时，pH =6.92)； j) 用蒸馏水清洗电极、再插入pH=4.00(或pH=9.18 )的标准缓冲溶液中，调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲液当时温度下的pH值相一致； k) 重复( h)( j)直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止； l) 仪器完成标定。 注意：经 标定后，定位调节旋钮及斜率调节旋钮不应再有变动。 标定的缓冲溶液第一次应用pH=6.86的溶液，第二次应用接近被测溶液pH值的缓冲液，如被测溶液为酸性时，缓冲溶

28、液应选pH=4.00；如被测溶液为碱性时则选pH=9.18的缓冲溶液。一般情况下，在24个小时内仪器不需再标定。如果不知道测量电极的等电位pX值，那么要求被测溶液的温度与标定溶液的温度应相一至否则会带来很大的测量误差。 测量 PH值 经标定过的仪器、即可用来测量被测溶液，被测溶液与标定溶液温度相同与否、测量步骤也有所不同。(l) 被测溶液与定位溶液温度相同时，测量步聚如下： 用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次：12 把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液、使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的 pH值。 (2) 被测溶液和定位溶液温度不同时，测量步骤如下： 用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗

29、一次； 用温度计测出被测溶液的温度值； 调节“温度”调节旋钮(8)，使白线对准被测溶液的温度值； 把电极插入被测溶液内， 用玻璃棒搅拌溶液， 使溶液均匀后读出该溶液的pH值。测量电极电位(mV)值 把选择开关(9)置mV挡, 把离子选择电极或金属电极和参比电极夹在电极架上； 用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次； 把测量电极接入仪器后部的测量电极接口(17)处； 把参比电极接入仪器后部的参比电极接口(16)处； 把两种电极插在被测溶液内，将溶液搅拌均匀后，即可在显示屏上读出该离子选择电极的电极电位(mV值)，还可自动显示±极性； 如果被测信号超出仪器的测量范围，或测量端开路时，显

30、示屏会不亮，作超载报警。 使用金属电极（不带Q9插头）测量电极电位时， 用带夹子的Q9插头，Q9插头接入测量电极插座(17)处，夹子与金属电极导线相接， 参比电极接入参比电极接口(16)处。136 仪器维护及注意事项 仪器的经常正确使用与维护，可保证仪器正常、可靠地使用，特别象pX计一 类的仪器，它必须具有很高的输入阻抗，而使用环境需经常接触化学药品，所以更需合理维护。a) 仪器的输入端(测量电极插座(17)必须保持干燥清洁。仪器不用时，将Q9 短路插插头插入插座，防止灰尘及水汽浸入。b) 短路插的另一头夹住参比电极接口(16)处 。 c) 测量时、电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳

31、定。d) 当测量pX时,定位调节器调节不到溶液规定的pX值,即说明测量电极零电位相差太大,此时必须在参比电极接线端串接一只电位差计,以抵消此电势,再进行测量。e) 仪器一般采用二点标定,即需要配制二种已知标准溶液,用一只低mV值标准溶液定位,然后测量一高mV值标准溶液用斜率调节器调节到要求的pX值,这样反复数次,使定位和斜率调节电位器不须再调节为止。f) 用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量结果产生误差。7 等电位点的测量方法 如果标准溶液和被测溶液的温度相同，则无须进行等电位补偿（一般将等电位点设置在电极的零电位pX值上）。如果标准溶液和被测溶液的温

32、度不同时，就必须进行等电位补偿，否则会带来较大的测量误差。测试离子选择电极等电位点的方法是取两个（或两个以上）不同的标准溶液(pX1,pX2)用mV挡测量它们在不同温度下的电位值（一般做三个以上不同的温度）。从一个温度变为另一14个温度测量时，一定要待电极达到温度平衡状态后，才能进行测量，然后以不同温度下测得的数据作图，（图3）中直线的交点就是测得的等电位点，对应横座标轴上的值就是等电位pX值。图3 离子选择性电极等电位点测试图注意： 不是所有的离子选择电极都有等电位点或者即使有而没有其实用价值,因为这种电极不同温度时mVpX直线族的交点可能在很远处,不在离子电极有效的测量范围内。158 玻璃

33、电极使用维护的注意事项8.1 电极在测量前必须用已知 pX值的标 准溶液进行定位校准，其值愈接近被 测值愈好。8.2 取下电极套后，应避免电极的敏感玻 璃泡与硬物接触，因为任何破损或擦 毛都使电极失效。8.3 测量后，及时将电极保护套套上，电 极套内应放少量外参比补充液以保持 电极球泡的湿润。切忌浸泡在蒸馏水 中。8.4 复合电极的外参比补充液为3molL氯化钾溶液、补充液可以从电极上端小孔加入，复合电极不使用 时，拉上橡皮套，防止补充液干涸 。8.5 当用户需要购置其它离子选择电极时， 请购买带Q9插头的电极。 8.6 电极的引出端必须保持清洁干燥，绝对 防止输出两端短路，否则将导致测量失

34、准或失效 。 8.7 电极应与输入阻抗较高的pX计(1012) 配套，以使其保持良好的特性。8.8 电极应避免长期浸在蒸馏水、蛋白质溶 液和酸性氟化物溶液中8.9 电极避免与有机硅油接触。8.10 电极经长期使用后，如发现斜率略有 降低，则可把电极下端浸泡在4%HF16(氢氟酸)中35秒钟， 用蒸馏水洗净、然后在0.1 mo lL盐酸溶液中浸泡，使之复新。8.11 被测溶液中如含有易污染敏感球泡或堵塞液接界的物质而使电极钝化，会出现斜率降低现象，显示读数不准。如发生该现象，则应根据污染物质的性质，用适当溶液清洗，使电极复新。注：选用清洗剂时、不能用四氯化碳、三氯乙烯、四氢呋喃等能溶解聚碳酸树脂

35、的清洗液，因为电极外壳是用聚碳酸树脂制成的，其溶解后极易污染敏感玻璃球泡，从而使电极失效。也不能用复合电极去测上述溶液。污染物质和清洗剂参考表：污染物清洗剂无机金属氧化物低于 lmol/L 稀酸有机油脂类物质稀洗涤剂(弱碱性)树脂高分子物质酒精、丙酮、乙醚蛋白质血球沉淀物酸性酶溶液(如食母生)颜料类物质稀漂白液、过氧化氢 179 仪器成套性a) pXS-270离子计 1台b) JB-1A型电磁搅拌器 1台c) E-201-C pH复合电极 1支d) 217型双盐桥甘汞电极 (01) 1支e) pF-1氟电极(01) 1支f) 附件一套,以随机装箱单为准18附录附录1 060的理论级差值2.3R

36、T/nF,一阶离子n=1, 二阶离子n=2t2.3RT/F值mV2.3RT/2F值mVt2.3RT/F值mV2.3RT/2F值mV054.2027.103561.1430.57555.1927.604062.1331.071056.1828.094563.1331.571557.1728.595064.1232.062058.1729.095565.1132.562559.1629.586066.1033.053060.1530.0819附录2六种标准缓冲液060pH值t0.05mol/L四草酸氢钾25饱和酒石酸氢钾0.025mol/L邻苯二甲酸氢钾0.025mol/L混合磷酸盐0.1mol/

37、L硼砂25饱和氢氧化钙01.6684.0066.9819.45813.41651.6693.9966.9499.39113.210101.6713.9966.9219.33013.011151.6733.9966.8989.27612.820201.6763.9986.8799.22612.637251.6803.5594.0036.8649.18212.460301.6843.5514.0106.8529.14212.292351.6883.5474.0196.8449.10512.130401.6943.5474.0296.8389.07211.975451.7003.5504.0426.

38、8349.04211.828501.7063.5554.0556.8339.10511.697551.7133.5634.0706.8348.99011.553601.7213.5734.0876.8378.96811.42620附录3一些主要离子选择性电极与饱和甘汞电极联用时的零电位pX值(仅作参考)离子电极类型Nernst线性范围(M)可应用测量范围(M)零电位pX值Cl固态110-315×10-50Br固态110-515×10-63.00I固态110-715×10-87.00Pb²+固态110-7110-101.00F固态110-6110-73.0

39、0Ca²+液态110-53.00K+液态110-5110-73.00NO3-液态10-110-510-110-62.00Na+玻璃110-82.00NH4+玻璃110-3110-43.00H+玻璃110-14110-147.00Cu²+固态110-87.0021附录4氟离子标准溶液的配制1） 用千分之一精度的天平称已干燥恒重的氟化钠（NaF）4.199克置于1000mL的溶量瓶中,用去离子水或蒸馏水(此水中不能含氟离子)稀释至刻度,此液氟离子浓度为10-1mol/L。2） 用逐级稀释法配制成10-2mol/L，10-3mol/L，10-4mol/L，10-5mol/L氟离子标准溶液。3） 标定，测试时宜用100ml烧杯，取标准溶液及被测样品50ml，每只烧杯溶液中滴二点氯化钠饱和溶液以增强溶液离子活度，以利于测试过程中电极电位保持稳定。附录5钙离子标准溶液的配制：1)