阶段性检测(二)

1、阶段性检测(二)(时间:90分钟满分:100分范围:专题三四)测控导航表知识点题号及难易度1.遗传的物质基础1,2,3,4,5,6,17(中)2.遗传的基本规律7,8,9(中),143.伴性遗传与人类遗传病10,11,18(中),20(中)4.生物变异与育种12,13,21(中)5.生物的进化15,16,19一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项最符合题意。)1.(2012年广东茂名第一次模拟)艾弗里的肺炎双球菌转化实验和赫尔希、蔡斯的噬菌体侵染细菌实验,都能证明DNA是遗传物质,对这两个实验的研究方法可能有:设法把DNA与蛋白质分开,研究各自的效应放射性同位素

2、标记法。下列有关叙述正确的是(D)A.两者都运用了和B.前者运用了,后者运用了C.前者只运用了,后者运用了和D.前者只运用了,后者运用了和解析:艾弗里的肺炎双球菌转化实验设法把DNA与蛋白质分开,研究各自的效应。而赫尔希、蔡斯的噬菌体侵染细菌实验也是把DNA与蛋白质分开,研究各自的效应,并且还运用了放射性同位素标记法。2.(2012年浙江杭州十四中期末)在一个密闭的容器里,用含有同位素13C的脱氧核苷酸合成一个DNA分子,然后加入普通的含12C的脱氧核苷酸,经n次复制后,所得DNA分子中脱氧核苷酸链数与含13C的脱氧核苷酸链数之比和含12C的脱氧核苷酸链数与含13C的脱氧核苷酸链数之比分别是(

3、C)A.2n1和(2n-2)nB.(2n-2)n和2n2C.2n1和(2n-1)1D.(2n-2)2和(2n-1)1解析:DNA复制为半保留复制,两条母链为含有同位素13C的脱氧核苷酸链,经过n次复制所得2n个子代DNA,脱氧核苷酸链总数为2n+1,含13C的脱氧核苷酸链数为2条,含12C的脱氧核苷酸链(2n+1-2)条,所得DNA分子中脱氧核苷酸链数与含13C的脱氧核苷酸链数之比为2n+12=2n1,含12C的脱氧核苷酸链数与含13C的脱氧核苷酸链数之比为(2n+1-2)2=(2n-1)1。3.(2012年衡阳六校联考)如图为有关遗传信息传递和表达的模拟实验,下列相关叙述合理的是(A)A.若

4、X是mRNA,Y是多肽,则管内必须加入氨基酸B.若X是DNA,Y含有U,则管内必须加入逆转录酶C.若X是tRNA,Y是多肽,则管内必须加入脱氧核苷酸D.若X是HIV的RNA,Y是DNA,则管内必须加入DNA酶解析:若X是mRNA,Y是多肽,则管内发生的是翻译过程,因此,管内必须加入氨基酸,故A正确;若X是DNA,Y含有U,Y为RNA,则管内发生的是转录过程,不需要加入逆转录酶,需要加入RNA聚合酶等,故B错误;若X是tRNA,Y是多肽,则管内发生的是翻译过程,不需要加入脱氧核苷酸,故C错误;若X是HIV的RNA,Y是DNA,则管内发生的是逆转录过程,需要加入逆转录酶,而不是DNA酶,故D错误。

5、4.(2012年厦门质检)下列关于DNA复制的叙述,正确的是(B)A.DNA复制时,严格遵循AU、CG的碱基互补配对原则B.DNA复制时,两条脱氧核苷酸链均可作为模板C.DNA分子全部解旋后才开始进行DNA复制D.脱氧核苷酸必须在DNA酶的作用下才能连接形成子链解析:DNA复制时,严格遵循AT、CG的碱基互补配对原则;DNA是以两条脱氧核苷酸链作为模板进行复制的;DNA分子边解旋边复制;脱氧核苷酸必须在DNA聚合酶的作用下才能连接形成子链。5. 如图所示为高等生物多聚核糖体合成肽链的过程,有关该过程的说法正确的是(C)A.该图表示翻译的过程,图中核糖体从左向右移动,共同翻译出一条多肽链B.多聚

6、核糖体合成的多条肽链在氨基酸排列顺序上互不相同C.若合成某条肽链时脱去了100个水分子,则该肽链中至少含有102个氧原子D.mRNA上结合的核糖体越多,合成一条肽链所需时间越短解析:由图可知,该过程为翻译过程,由肽链的长短可知,图中核糖体的移动方向是从右向左,且每个核糖体单独翻译出一条多肽链,故A错误。图示中多个核糖体以同一条mRNA为模板,合成的多条肽链在氨基酸的排列顺序上完全相同,故B错误。合成某条肽链时脱去了100个水分子,说明该肽链有100个肽键,由101个氨基酸组成,肽链中的氧原子存在于肽键(100个)、羧基端(2个)和R基(可有可无)中,至少有102个氧原子,故C正确。图中每个核糖

7、体独自合成一条完整的肽链,所需时间大致相同,故D错误。6.(2012年江西八校4月模拟联考)下图表示细胞内相关的生理活动,下列表述不正确的是(D)A.图一所示细胞可能发生图二所示的a、b、c、f、g过程B.细胞中合成所有的酶都要经过b过程C.构成图一中物质含有5种元素、4种碱基和两条单链D.若物质最终被加工成抗HIV抗体,则图一所代表的细胞具有特异性识别HIV的能力解析:图二中a表示DNA复制,b表示转录,c表示翻译,d表示RNA复制,e表示逆转录,f、g表示调控作用。图一为真核细胞,若能进行细胞分裂,则能发生a、b、c、f、g过程,若不能分裂则无a过程。d为RNA复制型病毒遗传信息流动,e为

8、逆转录病毒遗传信息流动;所有酶,不管是蛋白质类还是RNA类,都需要转录;为DNA,含有C、H、O、N、P五种元素、4种碱基、两条链;若被加工成抗HIV抗体,则该细胞为浆细胞,不具有识别抗原的能力,能特异性识别抗原的细胞或物质有:B细胞、T细胞、抗体、记忆细胞、效应T细胞。7.(2012年江西南昌第一次模拟)有人将两亲本植株杂交,获得的100颗种子种下去,结果为:红果叶上有短毛37株,红果叶片无毛19株;红果叶上有长毛18株;黄果叶上有短毛13株,黄果叶上有长毛7株;黄果叶片无毛6株。下列说法中不正确的是(C)A.两株亲本植株都是杂合体B.两亲本的表现型都是红果短毛C.两亲本的表现型都是黄果长毛

9、D.就叶毛来说,无毛与长毛都是纯合体解析:依题意,两对相对性状(假设控制果色的基因用A、a表示,控制叶毛的基因用B、b表示)分别分析如下:子代中红果叶黄果叶=(37+19+18)(13+7+6)=742631,故红果叶对黄果叶是显性,亲本的基因型为Aa×Aa,子代中短毛长毛无毛=(37+13)(18+7)(19+6)=502525=211,符合BbBBbb=211,就叶毛来说,无毛与长毛都是纯合体,短毛是杂合体,故亲本的基因型为Bb×Bb,根据乘法定理亲本基因型为AaBb×AaBb,故两株亲本植株都是杂合体,表现型都是红果短毛。8.人类的肤色由A/a、B/b、E/

10、e三对等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色,aabbee为白色,其他性状与基因型的关系如图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若均为含3个显性基因的两杂合子婚配(AaBbEe×AaBbEe),则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种(A)A.27,7B.16,9C.27,9D.16,7解析:AaBbEe×AaBbEe,子代中基因型有3×3×3=27(种),这些基因型中含显性基因个数可为0、1、2、3、4、5、6,共7种。9.(20

11、12年湖南衡阳六校联考)某种品系的鼠毛色灰色和黄色是一对相对性状,科学家进行了大量的杂交实验得到了如下结果,由此推断不正确的是(C)杂交亲本后代杂交A灰色×灰色灰色杂交B黄色×黄色2/3黄色,1/3灰色杂交C灰色×黄色1/2黄色,1/2灰色A.杂交A后代不发生性状分离,亲本为纯合子B.由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因C.杂交B后代黄色毛鼠既有杂合子也有纯合子D.鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律解析:由杂交B的结果可知,黄色为显性性状,灰色为隐性性状,且杂交B中的双亲为杂合子;杂交A的亲子代均表现为隐性性状(灰色),因此,亲代均为隐性纯合子;结合杂交

12、B后代中黄色2/3、灰色1/3,可知导致这一现象的原因可能是黄色个体纯合时会死亡,因此,杂交B后代黄色毛鼠都是杂合子,而没有纯合子,故C项错误。10.(2012年山东淄博模拟)下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两病中至少有一种为伴X遗传,下列说法正确的是(C)A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传B.若2的父亲是甲病患者,则其母亲的基因型肯定是XAXaC.若3和4婚配,生一个同时患两种病男孩的几率是1/24D.调查有乙病病史的多个家庭,可计算出该病的发病率解析:根据1和2生出3患乙病女儿,可以得出乙病为常染色体隐性遗传,根据1和2生出

13、2患甲病男性,且结合题意“两病中至少有一种为伴X遗传”,可以得出甲病为X染色体隐性遗传;由于2男性患甲病(XaY),推出2基因型为XAXa,若她的父亲是甲病患者(XaY),则其母亲的基因型可以是XAXA或XAXa;3基因型为1/2bbXAXA或1/2bbXAXa,4基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY,因此生一个同时患两种病男孩概率为2/3×1/2×1/2×1/4=1/24;调查遗传病时,要计算出该病的发病率,应选择人群去调查,而不应选择有乙病的多个家庭。11.胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要由肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障

14、碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出,但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶,故可发生尿路结石(胱氨酸结石),尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症男性患者的其他家系成员的情况进行调查后,记录如下(空格中“+”代表胱氨酸尿症患者,“-”代表正常):祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲姐姐-+-+-+-下列叙述错误的是(D)A.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病B.调查该病的发病率可在自然人群中随机取样调查计算C.该患病男性的父母想再生个孩子,生出正常孩子的概率为1/4D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9解析:结合分析该家庭成员的患病情况,可知其祖母、外祖父、

15、父亲和母亲均为杂合体,而该患病男性是杂合体的概率为2/3,所以所有患者基因型相同的概率为2/3×1=2/3。12.(2012年江西师大附中、临川一中联考)下列关于生物变异的叙述中不正确的是(B)A.基因突变是随机的,可以发生在细胞分裂的任何时期B.二倍体植株加倍为四倍体,营养成分必然增加C.有丝分裂和无丝分裂过程中都可能发生染色体变异D.单倍体植株长得弱小,高度不育,但有的单倍体植株是可育的解析:二倍体植株加倍为四倍体后,其营养成分不一定增加,故B项错误。有丝分裂和无丝分裂是真核细胞具有的分裂方式,细胞内都有染色体,都可能发生染色体变异,故C项正确。二倍体植株的单倍体长得弱小,高度不

16、育,而同源四倍体植株的单倍体内含有两个染色体组,是可育的,故D项正确。13.(2012年山东临沂一模)以下有关基因重组的叙述,错误的是(C)A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C.纯合子自交因基因重组导致子代性状分离D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关解析:基因重组主要包括非同源染色体的自由组合和非姐妹染色单体的交叉互换两种类型;同胞兄妹间的遗传差异主要是基因重组的结果;纯合子自交不会发生性状分离现象。14. 研究发现,雌性哺乳动物在胚胎发育早期,体细胞中的X染色体会有一条随机失活(部分基因不表达),从而造成某些性状的异化,玳瑁猫即是典型的例子,

17、其毛色常表现为黄色和黑色(相关基因分别为Y、y)随机嵌合,则(A)A.通常情况下,玳瑁猫都是母猫,其基因型为XYXyB.该性状异化属于染色体数目变异C.玳瑁猫的子代必为玳瑁猫D.玳瑁猫群体中Y、y的基因频率不相等解析:由于雌性有两条X染色体,根据题意,失活是随机的,所以基因型为XYXy的猫毛色呈斑驳状随机分布,成为黄、黑相间的玳瑁色,而雄性只有一条X染色体,因此无法形成玳瑁色;根据题意,X染色体有一条会随机失活,而不是染色体数目改变,根据遗传规律可知,玳瑁猫的子代可以有多种,包括黄色猫、黑色猫和玳瑁猫;玳瑁猫群体中每个个体的基因型都是XYXy,所以Y、y的基因频率相等。15.(2012年山东济

18、南高三二模)下图表示某种小鼠的进化过程,X、Y、Z表示物种形成的三个基本环节。下列说法正确的是(C)A.小鼠性状表现的改变一定引起该小鼠种群的进化B.X表示环境、突变和基因重组,它们共同影响生物性状C.Y使该种群基因频率发生定向改变,并决定进化的方向D.Z表示地理隔离,阻断了种群间的基因交流,它是新物种产生的标志解析:生物的进化标志是基因频率的改变,小鼠性状表现的改变不一定会引起种群的进化;X表示遗传变异,包括突变和基因重组;自然选择Y决定生物进化的方向;Z表示生殖隔离,是新物种产生的标志。16下列有关变异和进化问题的叙述不正确的是(B)A.遗传和变异是进化的基础,通过遗传使控制性状的基因在子

19、代中得以延续和传递B.根据基因的自由组合定律推知,基因重组是生物进化的主要原因C.地理隔离可阻止种群间的基因交流,种群基因库的差异导致种群间产生生殖隔离D.变异经过长期的自然选择和遗传积累就可能产生生物新类型解析:生物进化的主要原因是基因突变和自然选择,而不是基因重组。二、非选择题(本题包括5小题,共52分)17.(2012年河北豫北六校3月联考)(10分)回答下列关于遗传密码破译的相关问题:(1)1954年,科学家对遗传密码进行探讨,RNA分子中有种碱基,构成生物体的蛋白质分子中约有种氨基酸,因此编码一个氨基酸至少需要个相邻的碱基,才能组合出构成蛋白质全部氨基酸所需的遗传密码。 (

20、2)科学家进一步讨论遗传密码的阅读方式:重叠或非重叠的方式(阅读框如下图)。如果密码的阅读方式是非重叠的,一个碱基的替换最多会影响个氨基酸;如果密码的阅读方式是重叠的,一个碱基的替换最多影响个氨基酸。后来人们发现在镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白中仅有一个氨基酸发生了改变,这说明密码的阅读方式是。 (3)1961年,克里克和其同事用噬菌体做实验,如果DNA分子缺失或插入一个、二个、四个碱基,所得到的重组体都是严重缺陷的,不能感染大肠杆菌;而缺失或插入三个碱基,所得到的重组体却具有感染性。这为遗传密码是由个碱基构成、阅读方式是的、遗传密码之间(有/无)分隔符的观点提供了实验证据。

21、0;(4)尼伦伯格使用只有尿嘧啶的多聚核糖核苷酸,在无细胞的蛋白质合成体系中合成了多聚苯丙氨酸,由此推断苯丙氨酸的反密码子是。 解析:(1)构成RNA分子的碱基有4种,而构成生物体的蛋白质分子中约有20种氨基酸。假设1个碱基决定1种氨基酸的话只能决定4种,2个决定1个只能决定16种,故科学家推测至少需要3个相邻的碱基,才能组合出构成蛋白质全部氨基酸所需的遗传密码。(2)由图分析可知,如果遗传密码的阅读方式是非重叠的,一个碱基的替换最多会影响1个氨基酸;如果遗传密码的阅读方式是重叠的,一个碱基的替换最多影响3个氨基酸。镰刀型细胞贫血症患者的病因是遗传密码GAA变为了GUA,因其血红蛋白

22、中仅有一个氨基酸发生了改变,这说明遗传密码的阅读方式是非重叠的。(3)噬菌体的DNA分子缺失或插入三个碱基得到的重组体具有感染性说明遗传密码是由3个碱基构成,阅读方式是非重叠的,这为遗传密码之间无分隔符的观点提供了实验证据。(4)mRNA上只有尿嘧啶能合成多聚苯丙氨酸可推断苯丙氨酸的反密码子是AAA。答案:(1)420三(2)一三非重叠的(3)三非重叠无(4)AAA18.(2012年福建理综)(7分)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答:(1)上述亲本中,裂翅果蝇为(纯合子/杂合子)。 (2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染

23、色体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型:()×( )。 (4)实验得知,等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上,基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因(遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本,逐代自由交配,则后代中基因A的频率将(上升/下降/不变)。 解析:(1)因为亲代有两种表现型,子代也有两种表现型,而且子代的两种表

24、现型在雌雄中比例相同,可以推测出亲代的显性性状一定是杂合子。(2)假设基因位于X染色体上,则亲代基因型为XAXa,为XaY,写出遗传图解即可。(3)判断基因的位置最简单的方法就是用隐性性状的雌性与显性性状的雄性杂交,如果后代中雌性全为显性,雄性全为隐性,则基因位于X染色体上;如果后代中雌雄全为显性或都既有显性又有隐性,则基因位于常染色体上。(4)考查孟德尔自由组合定律的使用范围和基因频率的问题。自由组合定律是指非同源染色体上的非等位基因在减数分裂时能自由组合,该题目中的两对等位基因位于一对同源染色体上,所以不遵循自由组合定律;图2所示的亲本自由交配后代出现三种基因型AADDAaDdaadd=1

25、21,由于AA或dd纯合的个体胚胎致死,所以能够存活的后代只有AaDd,A基因频率不变,依次类推,不论自由交配多少代,A基因频率始终保持不变。答案:(1)杂合子(2)PXAXa×XaY裂翅非裂翅F1XAXaXAYXaXaXaY裂翅裂翅非裂翅非裂翅1111(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)(4)不遵循不变19.(10分)在实验室里对两组数量相同的螺旋蛆蝇进行不同的处理:一组使用杀虫剂;另一组使用电离辐射,促使雄性不育。实验结果如图所示,请回答下列问题:(1)用现代生物进化理论解释图一中杀虫剂处理后个体数量逐渐上升的原因:螺旋蛆蝇中存在,在杀虫剂作用下。 (2)在电离辐射后会产生如

26、图二所示的基因突变,由图示可以看出该基因突变的特点有:;。 (3)用电离辐射促使雄性不育的方法最终能达到理想的效果,即消灭螺旋蛆蝇,但所需时间较长,除题(2)中所述的原因以外,还有一重要原因是什么?(4)比较不同蝇的DNA序列,可以确定它们之间的亲缘关系。如图三为合成甲、乙、丙三种蝇呼吸酶相对应的部分基因片段、DNA单链及DNA单链中的碱基序列。如果让c'链和b'链分别与a链混合,根据实验结果可推测:与甲的亲缘关系最近的蝇是,上述研究为生物进化提供了(方面)的证据。 解析:(1)杀虫剂起到选择作用,通过选择作用使抗药性个体逐渐增加。(2)由图二中的A可以通过

27、诱变处理得到多个等位基因,说明基因突变是不定向的;由双向箭头可判断出基因突变是可逆的。(3)基因突变的频率较低,所以诱变处理的时间足够长才会达到效果。(4)与甲的碱基序列相似越多,说明与甲的亲缘关系越近,从图中可以看出丙的碱基序列与甲相似程度最高。答案:(1)抗药性基因突变个体抗药性基因频率增大,逐渐形成了抗药的新类型(2)基因突变是不定向的基因突变可产生等位基因基因突变是可逆的(3)基因突变的频率较低,需要在几代中反复进行,才能使突变个体(即雄性不育个体)的数量逐渐增多(4)丙分子水平上(或分子生物学)20.(2012年南通二调)(12分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B

28、、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测7不携带致病基因。据图分析回答:(1)神经性耳聋的遗传方式为,第代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是。 (2)1与2分别带有神经性耳聋基因的概率是,。 (3)腓骨肌萎缩症属于性性状。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对15个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果: 根据电泳结果,你可以作出的判断是。 (4)根据以上分析,1的基因型为。若1与2婚配,他们后代中男孩不患病的概率是。 解析:从1、2和2的情况可

29、知,神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传,1、2都带有神经性耳聋的基因,他们的婚配是近亲婚配,后代出现隐性纯合体的可能性达到1/4,远远超过随机婚配时神经性耳聋的发病率。根据6、7和2的情况可以判断,腓骨肌萎缩症基因是显性基因,可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因在常染色体上还是在X染色体上,用限制酶切割后电泳,如果是在常染色体上,4的情况应该和2、5情况相同,所以该基因一定是位于X染色体上。综合上述分析,1的基因型为BbXdY。1的基因型为BbXdY,2的基因型为BBXDXd或BbXDXd,可能性各占1/2。1和2婚配后所生男孩不患病的概率为1/2×1/2+1/2×3/4×1/2=7/16。答案:(1)常染色体隐性遗传1、2属于近亲婚配,均带有神经性耳聋基因(同一种隐性致病基因),后代隐性致病基因纯合的概率大(2)11/2(3)显腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上(4)BbXdY7/1621.(2012年浙江理综)(1