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1、命名:1(CH3)2CHOHCH3 2 34 5 67 8(CH3)3CCH2OH 9. 10.CH3OC(CH3)3 11. 12. 13.C6H5CH2CHOHCH3 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 答案:13-甲基-2-丁醇 22-丙烯-1-醇(烯丙醇) 33-甲氧基-2-戊醇43-苯基-1,2-戊二醇 51-甲基环己醇 63,5-二甲基苯酚7苦味酸 8新戊醇 9-萘酚(2-萘酚)10甲基叔丁基醚 11甲基乙烯基醚 12苯甲醚131-苯基-2-丙醇 14(Z)-2-甲基-1-乙基环己醇 15对乙氧基溴苯162-对氯苯基乙醇 172,6-二溴-4-异丙基苯酚 183
2、-氯-1,2-环氧丙烷19顺-1,2-环戊二醇 20苄醇(苯甲醇)完成反应:1 答:2 答:3 答:4 答:5 答:6 答: 7 答:8 答:9 答: 10 答:11 答:12答:13CH3CH2CH2CH2OCH3 + HI (1mol) 答:CH3CH2CH2CH2OH + CH3I14 答:15 答:16答:CH3CHO + HCOOH + CH3COCH317CH3CH2CH2CHOHCH3 + SOCl2 答:CH3CH2CH2CHClCH318 答:19 答:20 答:21答:22 答:23 答:24 答:25 答:26答: 27 答:28 答:29 答:30 答:31 答: 推结
3、构:1化合物(A)分子式为C6H14O,能与Na作用,在酸催化下可脱水生成(B),以冷KMnO4溶液氧化(B)可得到(C),其分子式为C6H14O2,(C)与HIO4作用只得到丙酮。试推(A)、(B)、(C)的构造式,并写出有关反应式。答:;3化合物A(C4H10O)与CrO3/H2SO4反应得产物B,A脱水只得一种烯烃C,C与稀冷KMnO4反应得到产物D,D与HIO4反应得到一种醛E和一种酮F。试写出AF的构造式。答:(CH3)2CHCH2OH (CH3)2CHCHO (CH3)2C=CH2 (CH3)2C(OH)-CH2OH A B C DHCHO CH3COCH3 E F4化合物(A),
4、分子式为C6H10,与溴水作用,生成化合物(B)(C6H11OBr),(B)用NaOH处理,然后在酸性条件下水解生成(C),(C)是一个外消旋的二醇。(A)用稀冷KMnO4处理,得到化合物(D),(D)无光活性,是(C)的非对映异构体。试推测(A),(B),(C),(D)的结构。答:5有一化合物A(C5H11Br),和NaOH共热生成B(C5H12O),B能和Na作用放出H2,在室温下易被KMnO4氧化,和浓H2SO4共热生成C(C5H10),C经K2Cr2O7/H2SO4溶液作用后生成丙酮和乙酸,推测A、B、C结构。答:(CH3)2CHCH(Br)CH3 (CH3)2CHCH(OH)CH3 (CH3)2C=CHCH3 A B C6化合物A(C6H14O)可溶于H2SO4,与Na反应放出H2,与H2SO4共热生成B(C6H12),B可使Br2/CCl4褪色,B经强氧化生成一种物质C(C3H6O),试确定A、B、C的结构。答: (B) (CH3)2C=C(CH3)2 (C) CH3COCH37一未知物A(C9H12O)不溶于水、稀酸和NaHCO3溶液,但可溶于NaOH,与FeCl3溶液作用显色,在常温下不与溴水反应,A用苯甲酰氯处理生成B,并放出HCl,试确定A、B结构。答:8化合物A(C7H
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