不同剂量阿托伐他汀对肺心病患者bigET及hsCRP及PAP水平的影响

1、不同剂量阿托伐他汀对肺心病患者bigET及hsCRP及PAP水平的影响        【摘要】     目的 对肺心病并高脂血症患者应用不同剂量阿托伐他汀治疗，观察其调脂的同时对大内皮素(bigET)及超敏C反应蛋白(hsCRP)的影响，及肺动脉压力(PAP)改变情况。方法 将在我院就诊的肺心病高脂血症患者100例，随机分为2组，即A组(阿托伐他汀10 mg，每晚1次)、B组(阿托伐他汀20 mg，每晚1次)。2组之间匹配非处理因素，比较2组治疗24周后血脂水平，b

2、igET及HsCRP、PAP变化情况。结果 2组在治疗24周后血脂及内皮功能、肺动脉压力均有改善，血清hsCRP水平均有降低(P<0.05)， B组24周后bigET水平及hsCRP水平明显低于A组(P<0.05)。PAP改善B组较A组明显(P<0.05)。2组之间不良反应率间差异有统计学意义(P<0.01)。结论 他汀类药物在调脂的同时具有非调脂依赖性心脏保护作用，可改善血管内皮功能、抑制慢性炎症反应，降低肺动脉压力、改善心功能，并随剂量的增加其作用增加。     【关键词】  肺心病;高脂血症;内皮缩血管肽类;超敏C

3、反应蛋白;阿托伐他汀    Effects of different doses of atorvastatin on serum lipids, bigET, hsCRP and PAP in hyperlipidemia patients with chronic cor pulmonale ZHU Yanhui, WANG Xizhu, SONG Qiaofeng, et al.Department of Cardiology, Peoples Hospital of Tangshan city,Hebei,Tangshan 063000,Chin

4、a【Abstract】 Objective To investigate the safety and therapeutic effect of different doses of atorvastatin on lipidlowering,endothelial function,highsensitivity Creactive protein(hsCRP)and pulmonary artery pressure(PAP)in hyperlipidemia patients with chronic cor pulmonale.Methods 100 hyperlipidemia p

5、atients with chronic cor pulmonale were randomly divided into two groups.The patients in disorder lipidemia group were given atorvastatin 10mg qd or 20 mg qd for 24 weeks. The levels of TC, TG, LDLC, HDLC, bigET and hsCRP, PAP were determined in disorder lipidemia groups 24 hours after pretreatment

6、or treatment.Results TC and LDLC were decreased significantly(P<0.05)in both groups after 24 weeks, but the decrease in atorvastatin 20mg qd group was more obvious. BigET in atorvastatin 20mg qd group was reduced from (0.69±0.26 )pmol/L before treatment to (0.43±0.07) pmol/L after 24wee

7、k treatment,which also was significantly lower than that of atorvastatin 10mg qd group(0.51±0.08)pmol/L (P<0.05). hsCRP in atorvastatin 20mg qd group was decreased from(7.1±2.1)mg/L before treatment to(3.8±0.4)mg/L after 24week treatment, which was significantly lower than that of

8、atorvastatin 10mg qd group(4.4±0.6) mg/L(P<0.05). PAP in atorvastatin 20mg qd group was reduced from(54±18)mmHg before treatment to(30±7)mmHg after 24week treatment, which was significantly lower than that of atorvastatin 10mg qd group(42±8)mmHg(P<0.05).Conclusion The atorv

9、anstain can reduce obviously blood lipid,hsCRP and PAP,and can improve endothelial function. The administration of atorvanstain 20mg qd is safe, which is effective in controlling blood lipid,decreasing hsCRP,PAP and improving endothelial function.【Key words】 pulmonary heart disease; hyperlipidemia;

10、endothelins;highsensitivity Creactive protein;atorvastatin慢性肺源性心脏病(简称肺心病)是我国常见的心脏病，由于肺血管床减少、肺循环机械受压及肺血管缺氧性重构等机制引起肺循环压力增高、右心负荷增加，造成右心功能不全即慢性肺心病1。研究发现，肺动脉高压形成涉及多种血管活性物质，脑钠肽(BNP)和内皮素(ET)等血管舒缩因子对肺循环的调节有重要作用2。而在慢性肺心病的发展过程中一定伴有慢性炎症的存在。而阿托伐他汀作为一良好的调脂药，调脂同时具有非调脂依赖性心脏保护作用。体外试验表明，阿托伐他汀在一定剂量下表现出改善血管紧张素(Ang)诱导心

11、肌细胞肥大的效应，既抑制肥大心肌细胞表面积的增大，又抑制心肌细胞蛋白合成的增加，而且对其特征性生化指标心钠肽(ANP)和BNP的改变亦具有明显的调控作用3。但是，阿托伐他汀在临床上对BNP、ET作用如何，对肺心病肺动脉高压及慢性炎症有无治疗作用尚缺乏大量的临床资料。我们选择肺心病并高脂血症患者，观察阿托伐他汀不同剂量的调脂外作用及安全性，报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 2006年1月至2008年1月我院收治的慢性肺心病患者100例。患者随机分为A组50例，男31例，女19 例;年龄5274 岁，平均年龄(61±10)岁。B组50例，男30例，女20 例;年龄4976岁，平均

12、年龄(63±9)岁。2组一般资料间有均衡性。1.2 纳入和排除标准 纳入标准：慢性肺心病患者，肺动脉压力>30 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)，血清总胆固醇(TC)>5.6 mmol/L或低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)>3.6 mmol/L、三酰甘油(TG)>1.7 mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)1.3 治疗方法 A组阿托伐他汀10 mg，1次/晚，口服，B组阿托伐他汀20 mg，1次/晚，口服。2组均停用其他调脂药物，且其他治疗如吸氧、通畅呼吸道及强心、利尿等纠正心力衰竭药物应用间有均衡性。每晚睡前服药，疗程为24周。对肌酸磷

13、酸激酶(CK)>正常高限的5倍，TC正常高限的3倍者停药观察。1.4 检测方法1.5 观察指标 分别于服药后4、24周查血脂、肝肾功能、血浆bigET、hsCRP、UCG估测PAP、随访不良反应、并发症及治疗效果，随访期为24周。1.6 统计学分析 应用SPSS 13.0统计软件，计量资料以±s表示，采用t检验，计数资料采用2检验，P<0.05为差异有统计学意义。2 结果2.1 患者在4周内服药依从性良好，但因ALT>3倍停药的A组有2例，B组有3例;用药至24周，A组失访2例，B组失访1例。可用于统计学处理的A组有46例，B组有46例。2.2 不良反应比较 2组的

14、不良反应均以ALT升高为主，B组不良反应发生率与A组比较，差异有统计学意义(2=9.695，P<0.01)。见表1。表1 2组用药期间不良事件比较n=46，例(%)注：与A组比较，*P<0.012.3 治疗前后血脂情况比较 2组治疗前血脂指标差异均无统计学意义(P>0.05)， 治疗后2组的TC、LDLC均有明显下降，但B组下降的更多(P<0.05)，治疗后B组的TC和LDLC低于A组(P<0.05)。见表2。 表2 2组治疗前和治疗24周后血脂改变比较注：与治疗前比较，*P<0.05，#P<0.012.4 bigET、hsCRP、PAP变化比较 2组

15、治疗前bigET、hsCRP、PAP差异均无统计学意义(P>0.05)，治疗24周后2组的bigET、hsCRP和 PAP 均有明显下降，治疗后B组比A组的bigET、hsCRP、PAP降低更多(P<0.05)。见表3。表3 2组治疗前后bigET、HsCRP、PAP水平比较3 讨论ET是内皮细胞产生的一种作用强烈而持久的血管收缩肽，由21个氨基酸组成，有3种异构体(ET1，ET2，ET3)，其中ET1的缩血管作用最强，ET基因经转录、翻译产生前内皮素原，前内皮素原在双氨基酸肽内切酶作用下生成bigET，最后在内皮素转化酶作用下形成成熟的ET。主要分布于心、肝、肾、肺、气道等组织，

16、以肺内含量最高。研究表明，肺动脉高压患者血浆内皮素浓度明显升高，其程度与肺动脉高压呈正相关，同时相关研究表明内皮素在肺动脉高压病理过程中的作用表现在3个方面：(1)收缩肺血管;(2)促进血管平滑肌细胞增殖;(3)和其他细胞生长因子协同作用，内皮细胞感受缺氧和血流动力学变化，释放ET1和表皮生长因子并和血小板衍生生长因子、转移生长因子一起促进细胞增生，从而促进了肺动脉高压的发展和肺血管的病变5，6。CRP是人体被细菌感染，或创伤后等多种因子侵袭，在人体血液中很快产生的一种急性期反应蛋白，在炎症及侵袭因子作用下612 h后血液中CRP浓度开始升高，2448 h达到最高峰。病情得到控制后又迅速下降7

17、。CRP的应用远远超过急性炎症。目前，对于急性脑梗死血清 hsCRP水平增高的患者，可以用肠溶阿司匹林，他汀类降脂药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗，在国外已有大规模的临床试验报道8。近年来,他汀类药物非降脂依赖性心脏保护作用的报道日渐增多。目前认为,他汀类药物的非降脂依赖性作用机制可能包括抑制血管平滑肌细胞增殖,改善内皮功能,稳定斑块的生理化学特性,抑制血小板血栓形成以及抗炎症反应。本研究正是基于以上的研究成果，所选入的对象为高脂血症同时存在肺动脉高压的患者，发现阿托伐他汀应用于此类人群调脂同时，具有降低bigET，降低hsCRP水平及降低肺动脉压力的作用，20 mg，1次/晚优于10 mg，1次/晚，且不良反应轻微，转氨酶异常多为一过性，无需停药，观察2周多能恢复正常，20 mg，1次/晚