中科院细胞基本知识

1、基 础 知 识 篇                                     细 胞  生 物 学        支原体的特点：细胞多形态性；自身不能合成长链脂肪酸、不饱和脂肪酸；膜厚10nm，有多功能性；无核区，DNA双螺旋均匀地散布在细胞内。

2、        30S亚基核糖体对四环素、链霉素敏感。50S亚基对红霉素、氯霉素敏感。        质粒编码的有：大肠杆菌性因子（f因子）、大肠杆菌素因子（col因子）、抗药因子。        细胞生存的三要素是：细胞膜、遗传信息载体、完整的代谢机构。        蓝藻光合作用可放出氧气，光合细菌不能放出氧气。     &

3、#160;  真核细胞结构体系包括：膜系统结构、遗传信息表达系统结构、细胞骨架系统。        福尔根（Feulgen）反应特异显示DNA的存在，PAS反应确定多糖的存在。        免疫电镜技术分为：免疫铁蛋白技术、免疫酶标技术、免疫胶体金技术。        用氚（3H）标记的胸腺嘧啶脱氧核苷（3H-TdR）研究DNA。用氚（3H）标记的尿嘧啶核苷（3H-U）研究RNA。 

4、      培养细胞的形态有：成纤维细胞、上皮样细胞、游走细胞。        通过细胞杂交而形成的单核子细胞称融合核细胞。（lysnkoryon）        细胞拆合就是把核与质分开来，然后把不同来源的细胞质、细胞核相互融合形成核质杂交细胞。        细胞拆合的方法有物理法和化学法两种。物理法即用机械方法或短波光把细胞核去掉，然后用微吸管吸取其细胞核，将它

5、依入去核细胞中，组成新的杂交细胞。化学发是用细胞松弛素B处理细胞，结合离心技术，将细胞拆分为核体（karyoplast）和胞质体（cytoplast）两部分。由于核体外有一层细胞膜及少量的胞浆，也称微细胞（minicell）。        心磷脂存在于线粒体内膜和某些细菌质膜。        质膜中不饱和脂肪酸为顺式，它在烃链中产生约30°的弯曲。        真核细胞膜中专一含有胆固醇，其作用为：调节

6、膜流动性，增加膜的稳定性，降低水溶性物质的通透性。        制备脂质体的依据是：磷脂分子在水相中形成稳定的脂双层膜的趋势。        红细胞质膜的刚性和韧性主要由质膜蛋白与膜骨架蛋白复合体的相互作用来实现。        同一根鞭毛，其基部与顶部的微管束数目也不一样，其运动机制为微管滑动模型。        化学突触传递的动作电位有延迟现象。

7、60;       胶原是胞外基质中最主要的水不溶性纤维。        氨基聚糖由糖醛酸和氨基己糖（氨基葡萄糖和氨基半乳糖）二单位重复而成。        层粘连蛋白以链结合胞外基质蛋白中的Arg-Gly-Asp序列。        弹性蛋白是高度疏水的非糖基化蛋白。        质子泵可以分为P-型质子

8、泵、V-型质子泵、H+-ATP酶。P-型质子泵涉及到磷酸化。        胞饮泡的形成需要笼形蛋白（clathrin），吞噬泡的形成需要微丝及其结合蛋白。        鸟类卵细胞摄取卵黄蛋白，肝细胞摄取转铁蛋白，胰岛素与靶细胞表面受体结合进入细胞。        甾类激素受体的结构域有：C-末区结合甾类激素的部位，中部为结合DNA的区域，N-末区为可激活基因转录的区域。     &#

9、160;  霍乱毒素使G蛋白持久活化，百日咳毒素使之不能活化。        腺苷酸环化酶是一种糖蛋白，其作用需要Mg2+、Mn2+。        酶与微丝结合后，酶的动力学参数也发生了明显的变化。        在非肌肉细胞中，肌动蛋白的mRNA主要分布在细胞质外周。        细胞质基质中进行的代谢有：糖酵解途径、磷酸戊糖途径、

10、糖醛酸途径、糖原的合成与部分降解、蛋白及脂肪酸的合成。        稳定蛋白的N-末的一个氨基酸有：Met、Ser、Thr、Val、Cys、Gly、Pro。这个信号氨基酸由氨酰-tRNA蛋白转移酶加载。        一种蛋白是否属于细胞质基质中的成分，取决于在整个细胞生命过程中，这种蛋是结合在细胞质骨架上，还是游离在周围的溶液中。        光面内质网往往作为出芽位点，将内质网上合成的蛋白质或脂类转移到高尔基

11、体内，在合成固醇类激素的细胞及肝细胞中光面内质网十分发达。        在合成旺盛的细胞内，粗面内质网总是与线粒体紧密相连。        内质网合成包括磷脂和胆固醇在内的几乎全部膜脂。合成磷脂所需的3种酶都在内质网膜上，活性部位在膜的细胞质基质一侧，合成和由磷酸转位因子帮助转运。        酰基化发生在内质网的细胞质基质一侧，通常是软脂酸共价连接在跨膜蛋白半胱氨酸的残基上。    

12、;    光面内质网上存在G-6-P酶，可催化肝细胞中糖原降解产物G-6-P水解产生G。然后通过内质网腔释放，维持血糖平衡。        蛋白质分子主要分布在核糖体表面，而rRNA分子处于内部，二者靠非共价键结合在一起。        核糖体中最主要的活性部位是肽酰转移酶的催化位点。        高尔基体的标志反应有：嗜锇反应、焦磷酸硫胺素酶（TPP酶）反应、胞嘧啶单核苷酸酶（CMP

13、酶）反应、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶（NADP酶）反应。        硫酸化的蛋白质主要是蛋白聚糖，以PAPS（3-磷酸腺苷-5-磷酸硫酸）为硫酸根供体，转移到肽键中的酪氨酸（tyrosine）残基上。        台萨氏（Tay-Sachs）病是由溶酶体缺少-氨基己糖酯酶A引起的。        细胞核与细胞质的体积之间常有一个大致的比例，10%。       

14、 研究核孔复合体的方法有：树脂包埋超薄切片技术、负染色技术与冰冻蚀刻技术。        组蛋白H1有一定的种属和组织特异性，它赋予染色质以极性。        凝胶延滞实验（gel  retardation  assay）可用于研究非组蛋白。This procedure can determine if a protein or mixture of proteins is capable of binding to a g

15、iven DNA or RNA sequence, and can sometimes indicate if more than one protein molecule is involved in the binding complex        rRNA基因大多是活跃转录的，没有核小体结构。        着丝粒的结构域有：着丝点结构域（又分内板、中间间隙、外板、纤维冠）、中央结构域、配对结构域。       &#

16、160;与染色体配对有关的蛋白有：内部着丝粒蛋白（INCENP）、染色单体连接蛋白（Clips）。        有随体的染色体称sat-染色体。端粒由端粒DNA、端粒蛋白构成。        每个B细胞只表达重链或轻链的一个等位基因产物，这种现象称为等位基因排斥作用（allelic  exclusion）。查：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质        细胞核内p

17、olyA(尾巴)的长度是相当一致的。        微管可与其它蛋白组装成纺锤体、基粒、中心粒、鞭毛、纤毛、轴突、神经管等搭配。        鸟类和哺乳动物细胞中，具有转录活性的基因是结合在核骨架上进行的基因只有结合在核骨架上才能进行转录。        核骨架结合序列（MAR）一般位于DNA放射环或活跃转录基因的两端，富AT序列。DNA可通过MAR与DNA拓扑异构酶结合锚定在核骨架上。   &

18、#160;    染色体骨架是指染色体中由非组蛋白构成的结构支架。        核纤层蛋白A、B、C中，核纤层蛋白B与膜结合的能力最高。        着丝粒对低渗、膨胀和核酸酶有抗性。        甲藻类真核生物具有封闭的纺锤体。        减数分裂的S期特别长。        卵和胚胎初期分裂符合时钟理论。一般的体细胞分裂符合多米诺理论。为更好描述细胞分裂的这种复杂调控机制，有研究者提出了所谓“细胞周期中心控制体系”的概念，该理论综合了生理学和遗传学有关细胞周期的“时钟理论”和“骨牌理论”，前者认为细胞周期的控制体系类似钟摆，使细胞不断在有丝分裂期和间期来回循环；而后者则认为，细胞周期中的序贯事件在时间上是前后依赖的，即后一事件的启动依