微生物限度检查方法适用性验证方案

1、 微生物限度检查方法适用性试验方案验证方案组织与实施微生物限度检查方法适用性试验工作应由质量管理部门负责组织，质量管理部门有关人员组成验证小组，参与实施。方案起草部门/职务签 名日 期质量管理部QC方案审核部门/职务签 名日 期质量管理部QC经理方案批准部门/职务批 准 人批 准 日 期质量管理部质量总监目 录一、 概述二、 验证目的和风险评估三、 验证内容四、方法判定五、再验证周期六、参考文献 七、结果评价及结论 1、概述：微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括需氧菌数、霉菌数和酵母菌数及把握菌检查。当建立产品的微生物限度检查法时，应进行需氧菌

2、、霉菌和酵母菌计数方法的适用性试验和把握菌检查方法的适用性试验，以确认所接受的方法适合于该产品的需氧菌、霉菌和酵母菌数的测定和把握菌检查。依照中国药典2015版，需氧菌、霉菌和酵母菌及把握菌均接受平皿法进行方法适用性试验。2、试验目的和风险评估：验证目的：确认所接受的需氧菌、霉菌和酵母菌计数方法及把握菌检查方法适合我公司所生产产品的微生物限度检查。风险评估：项目潜在失效模式失效影响实行措施未按方案执行试验部分项目消灭偏差和漂移直接影响试验结果的正确性严格执行经批准的试验方案试验过程操作不当未达到试验标准试验失败未严格遵循试验方案规定3、验证内容：3.1、培育基来源：品名批号规格来源确认人： 确

3、认日期：3.2、检查用培育基配制方法：培育基名称配制方法PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液取本品14.63g，加水1000ml，加热溶解，分装，121，15分钟灭菌，备用。胰酪大豆胨琼脂培育基取本品40g，加水1000ml，加热溶解，分装，121，15分钟灭菌，备用。胰酪大豆胨液体培育基取本品30.0g，加水1000ml，加热溶解，分装，121，15分钟灭菌，备用。沙氏葡萄糖液体培育基取本品30.0g，加水1000ml，加热溶解，分装，121，15分钟灭菌，备用。沙氏葡萄糖琼脂培育基取本品65.0g，加水1000ml，加热溶解，分装，121，15分钟灭菌，备用。麦康凯琼脂培育基取本品50.0g，加

4、水1000ml，加热溶解，分装，121，15分钟灭菌，备用。麦康凯液体培育基取本品35.0，加水1000ml，加热溶解，分装，121，15分钟灭菌，备用。确认人： 确认日期：3.3、使用仪器 名称型号校验单位有效期至数显电热恒温培育箱数显霉菌培育箱确认人: 确认日期：3.4、验证试验用菌种：菌种名称代号传代代数来源金黄色葡萄球菌大肠埃希菌铜绿假单胞菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉菌确认人： 确认日期：3.5试验方法：取供试品10 ml加PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml1:10供试液。需氧菌、霉菌和酵母菌、把握菌接受常规法。3.6菌液的制备：3.6.1取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠

5、埃希菌、枯草芽孢杆菌的胰酪大豆胨琼脂斜面培物一铂金饵，加入胰酪大豆胨液体培育基中置30 35培育箱中培育1824h，取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的胰酪大豆胨液体培育物1ml加入9ml0.9无菌氯化钠溶液中，制成10-1 的菌液，依法10倍稀释至107， 分取各菌悬液1ml注入平皿中，马上倾注胰酪大豆胨琼脂培育基20ml，各菌悬液平行制备两个平皿，平皿法培育计数，取小于100CFU/ml和1000CFU/ml的菌液备用。3.6.2取白色念珠菌的沙氏葡萄糖琼脂斜面培育物，加入沙氏葡萄糖液体培育基中置2025培育箱中培育2448h，取白色念珠菌的沙氏葡萄糖液体培育物1ml

6、加入9ml0.9无菌氯化钠溶液中，制成10-1 的菌液，依法10倍稀释至107，取菌悬液1ml注入平皿中，马上倾注沙氏葡萄糖琼脂培育基25ml，各菌悬液平行制备两个平皿，平皿法培育计数，取小于100CFU/ml和1000CFU/ml的菌液备用。3.6.3取黑曲霉的新颖培育物接种子沙氏葡萄糖琼脂斜面上，20-25培育5-7天，加入3-5ml含0.05%聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。取1ml加入含0.05%聚山梨酯80的9ml 0.9%无菌氯化钠溶液中，制成10-1 的菌液，依法10倍稀释至107，取，取菌悬液1ml注入平皿中，马上倾注沙氏葡萄糖琼脂培育基25ml，各菌悬液平行

7、制备两个平皿，平皿法培育计数，取小于100CFU/ml和1000CFU/ml的菌液备用。3.7需氧菌、霉菌和酵母菌计数方法适用性试验： 3.7.1供试液制备： 取供试品10 ml，加PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml1:10供试液。3.7.2试验条件：需氧菌培育温度：3035 35天 培育箱： 霉菌和酵母菌培育温度：2025 57天 培育箱： 3.7.3试验方法：3.7.3.1试验组：3.7.3.1.1分别取供试液9.9ml，分别加入0.1ml浓度为1000CFU的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌，混匀后取其中1ml注皿,倾注温度不超过45的胰酪大豆胨琼脂培育基20ml，置3

8、035或培育箱中培育不超过3天，计数，每株试验菌平行制备2个平皿。3.7.3.1.2分别取供试液9.9ml，分别加入0.1ml浓度为1000CFU白色念珠菌、黑曲霉菌液，混匀后分别取其中1ml注皿,倾注温度不超过45的胰酪大豆胨琼脂培育基20ml，置3035或培育箱中培育不超过5天，计数，每株试验菌平行制备2个平皿。另分别取其中1ml注皿, 倾注温度不超过45的沙氏葡萄糖琼脂培育基20ml，置2025或培育箱中培育不超过5天，计数，每株试验菌平行制备2个平皿。3.7.3.2菌液对比组：分别取稀释液9.9ml，分别加入0.1ml浓度为1000CFU的菌液，按试验组操作,倾注温度不超过45的胰酪大

9、豆胨琼脂培育基和沙氏葡萄糖琼脂培育基，置与试验组相同条件下培育, 计数。每株试验菌平行制备2个平皿。3.7.3.3供试品对比组：取供试液1ml，倾注温度不超过45的胰酪大豆胨琼脂培育基和沙氏葡萄糖琼脂培育基，置与试验组相同条件下培育, 计数。每株试验菌平行制备2个平皿。3.7.4 试验结果3.7.4.1结果判定：试验组的菌落数减去供试品对比组菌落数的值与菌液对比组菌落数的比值应在0.52范围内。比值=试验组菌落数供试品对比组的菌落数* 对比组菌落数 3.7.4.2需氧菌计数方法适用性试验结果试验次数：1 供试品批号:菌种类型试验组菌液组供试品对比组比值铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌白色

10、念珠菌黑曲霉 检验人： 日期：复核人： 日期：试验次数：2 供试品批号:菌种类型试验组菌液组供试品对比组比值铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉检验人： 日期：复核人： 日期：试验次数：3 供试品批号:菌种类型试验组菌液组供试品对比组比值铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉检验人： 日期：复核人： 日期：3.7.4.3霉菌和酵母菌计数方法适用性试验结果试验次数：1 供试品批号:菌种类型试验组菌液组供试品对比组比值白色念珠菌黑曲霉 检验人： 日期：复核人： 日期：试验次数：2 供试品批号:菌种类型试验组菌液组供试品对比组比值白色念珠菌黑曲霉 检验人： 日期：复

11、核人： 日期试验次数：3 供试品批号:菌种类型试验组菌液组供试品对比组比值白色念珠菌黑曲霉 检验人： 日期：复核人： 日期3.7.5结论:检验人： 日期：复核人： 日期： 3.8把握菌微生物检测方法适用性试验： 3.8.1试验方法：3.8.1.1试验组：取供试液10ml及不大于100cfu大肠埃希菌菌液加入胰酪大豆胨液体培育基中，置3035培育18-24小时, 取上述培育物1ml接种至100ml麦康凯液体培育基中，4244培育24-48小时。取麦康凯液体培育物划线接种于麦康凯琼脂培育基平板上3035培育18-72小时。试验组应生长良好。3.8.1.2阴性对比组： 取稀释剂10ml,加入胰酪大豆

12、胨液体培育基中，置3035培育18-24小时，阴性对比应无菌生长。3.8.1.3阳性对比组：取不大于100cfu大肠埃希菌菌液加入胰酪大豆胨液体培育基中，置3035培育18-24小时, 取上述培育物1ml接种至100ml麦康凯液体培育基中，4244培育24-48小时。取麦康凯液体培育物划线接种于麦康凯琼脂培育基平板上3035培育18-72小时。阳性对比组应生长良好。3.8.2 试验结果：试验次数：1 供试品批号:把握菌项目常规法大肠埃希菌试验组阳性对比组阴性对比组 检验人： 日期：复核人： 日期：试验次数：2 供试品批号:把握菌项目常规法大肠埃希菌试验组阳性对比组阴性对比组 检验人： 日期：复核人： 日期：试验次数：3 供试品批号:把握菌项目常规法大肠埃希菌试验组阳性对比组阴性对比组3.8.3结论： 检验人： 日期：复核人： 日期：4. 方法判定：本品按中国药典20