控制破骨细胞分化的机制获新发现

1、2008年9月中华中医药学刊CH I N ESE ARCH I VES O F TRAD IT I ONAL CH I N ESE M ED IC I N E Vol .26No .9Sep.2008中华中医药学刊2.2软胶囊混悬内容物沉降比(F 的测定取带刻度试管,精密量取不同配比比例的混悬液,标示其刻度,置离心机以离心转数400r/m in,离心2h,静置,读取液面刻度,利用如下公式计算沉降比2:F =H /H 0×100%,H:液面下降后的高度,H 0:液面初始的高度。2.3软胶囊混悬内容物黏度的测定取乌氏黏度计,按照中华人民共和国药典2005版二部黏度测定操作,先测定50蒸馏

2、水流经的时间,用秒表读取并纪录,3次测定,取其平均值。然后分别测定不同比例的混悬液在50条件下流经的时间,利用如下公式计算黏度3:T =t 2/t 1t 2混悬液的时间(50,t 1水的时间(50。分别精密吸取19号供试品,根据上述的方法测定沉降比(F 和黏度,列入正交试验设计表中,分别对沉降比和黏度数据进行倒数处理,以各自获得的最小值为10分,依次对每项进行相减给予打分,对二者进行加权评分,沉降比所占权重系数为0.6,黏度权重系数为0.4,利用如下公式计算最后综合得分:Y =0.6y 1+0.4y 2,利用统计学进行方差运算处理,结果见表2、表3。表2正交试验设计与结果试验号因素F 值U 值

3、评分A (药物粒度目B (药物油C (蜡/油%D (空白Y1Y2Yi (分=892.41604SS A =Ij 2+j 2+j 2立血康软胶囊由大黄、三七和熊胆粉组成,利用正交试验完成了提取工艺优化考察。针对获得的活性成分制备成混悬型内容物的软胶囊制剂。在实验方法学研究中,采用了多指标的综合评价方法,利用对非牛顿流体的针对性指标沉降比(F 和黏度(T 测定获得的数据,根据指标因素对提取工艺影响的贡献大小的差异给予分配不同的权重系数,进行加权求和。这种分析方法既保证了数据指标的全面性,又可根据各指标不同的影响程度进行权重的分配,保证分析采样指标全面的同时,对于关键影响因素又给予了相应的侧重,使分

4、析结果更为科学和客观,保证制剂工艺的合理、可信,根据试验中获得的指标数据范围进行指导实际生产,客观的保证了产品流动性的同时使软胶囊内容物具有相应的稳定性,为控制混悬型内容物软胶囊类产品提供了一些理论数据。参考文献1董方喜.现代实用中药新剂型新技术M .北京:人民卫生出版社,2001:214-216.2盖国胜,徐政.超细粉碎过程中物料的理化特性变化及应用J .粉体技术,1997,3(2:41.3郭辰生.超微粉碎技术J .食品工业,1998,3:44.控制破骨细胞分化的机制获新发现日本研究人员最近发现一种控制破骨细胞分化的机制,这一成果可能有助于深入了解一些骨疾病的病因以及开发相关药物。日本理化研

5、究所和科学技术振兴机构日前联合发布新闻公报说,机体中存在着分解骨质的破骨细胞和形成骨骼的成骨细胞,正常情况下这两种细胞的作用保持着良好的平衡。骨质疏松症等骨疾病患者体内这种平衡被打破,导致破骨细胞的作用过于活跃.以往的研究结果表明,破骨细胞的活性和分化与细胞内钙元素的动态紧密相关。但日本理化研究所等机构的研究人员发现,破骨细胞的分化还受不依赖细胞内钙元素动态的机制所控制。研究人员对经过基因工程改造后,体内缺乏1,4,5-三磷酸肌醇受体的实验鼠进行了研究。1,4,5-三磷酸肌醇受体是影响细胞内钙元素动态的重要物质,根据以往的研究结果推测,体内不含这种蛋白质的实验鼠破骨细胞分化会出现异常,分解骨质的作用将被削弱,实验鼠的骨骼应该会变硬。但日本研究人员发现,上述实验鼠的骨骼非常正常。进一步分析表明,其中原因在于破骨细胞分化并非如人们以前所认为的那样必须有钙等参与。因此,他们认为,有依赖钙和不依赖钙的两种控制破骨细胞分化的机制存在。研究人员就此撰写的论文已在新一期美国国家科学院学报网络版上发表。目前,一些骨疾