质粒提取原理和方法

1、质粒DNA提取的原理及方法碱裂解法质粒DNA提取原理质粒DNA提取主要包括以下几个方面：如何将细胞裂解释放质粒DNA，如何将质粒DNA和基因组DNA分别开来，如何去除RNA污染，如何去除蛋白质和其它杂质。质粒提取方法中，最常用的方法是碱裂解法，它具有得率高，适用面广，快速，纯度高等特点。其原理是：强碱性条件下，质粒DNA和基因组DNA同时从细胞中释放出来，并发生变性。在pH中性，并有高盐浓度存在的条件下，质粒DNA会快速发生复性，仍为可溶性状态，染色体DNA之间交联形成不溶性网状结构，在去垢剂SDS作用下，染色体DNA与变性蛋白质和细胞碎片结合形成沉淀，通过离心去除沉淀后，再用酚氯仿抽提进一步

2、纯化质粒DNA，用异丙醇或乙醇沉淀可将之纯化出来。BIOMIGA公司质粒DNA纯化系列试剂盒，接受碱裂解法质粒提取原理，在高盐环境下，接受硅胶膜特异性的吸附质粒DNA，而蛋白质不被吸附，最终用低盐洗脱液将DNA从膜上洗脱下来，方法简洁，快速，质量好，收获量高。影响质粒提取的因素影响质粒提取的因素有很多种，如质粒拷贝数，宿主菌株的种类，细菌的培育时间、培育基种类、培育条件等等。质粒拷贝数质粒DNA最终收获量取决于质粒的拷贝数和质粒的大小。BIOMIGA 公司质粒DNA提取系列试剂盒，操作步骤适用于高拷贝数质粒的纯化，对于低拷贝质粒纯化提取，应加大起始菌液量的体积，并且相应地增加各种缓冲液的用量。

3、下表给出一些常用质粒载体的拷贝数： 质粒种类复制起点拷贝数1 mL菌液质粒DNA收获量(µg) pSC101pSC10150.1-0.2 pACYCP15A10-120.4-0.6 pSuperCospMB110-200.4-1 pBR322pMB115-200.6-1 pGEMRMuted pMB1300-4006-7 pBluescriptRColE1300-5006-8 pUCMuted pMB1500-7008-12宿主菌株宿主菌株的种类将会影响质粒的收获量。含内源核酸酶的宿主菌株，如JM101,

4、 JM110, HB101, TG1以及它们的衍生菌株，通常由于内源核酸酶的存在，或者在提取过程中释放出来的核酸酶的作用下，将会显著影响最终收获量，或者纯化到的质粒简洁降解，推举客户将质粒转化至不含内源核酸酶的宿主菌株中，如Top10, DH5a进行质粒纯化。假如从含内源核酸酶的宿主菌株中纯化质粒DNA，请用试剂盒附送的核酸酶去除溶液，去除核酸酶的污染。或选用HP系列试剂盒进行质粒的纯化。下表给出一些常用的宿主菌株种类：  EndA- Strains of E. Coli DH5DH1DH21JM106JM109SK2267SRBXLO TOP10DH1

5、0BJM103JM107SK1590MM294Stbl2XL1-Blue BJ5182DH20JM105JM108SK1592Select96Stbl4XL10-Gold EndA+ Strains of E. Coli C600JM110RR1ABLE® CCJ236KW251P2392BL21(DE3) HB101TG1TB1ABLE® KDH12SLE392PR700BL21(DE3) pLysS JM101JM83TKB1HMS174ES1301M1061Q358BMH 71-18 All NM strai

6、nsAll Y strains 菌液培育BIOMIGA 公司质粒DNA提取系列试剂盒，标准操作适用于在LB培育基中培育1216小时，OD600在2.03.0的菌液质粒DNA的提取。假如使用丰富培育基，如TB，2 x YT培育基，请保证OD600不超过3.0。菌液过量，将会影响最终的收获量和纯度。培育方式假如用于质粒小提，请从固体培育基平板上挑取新颖单菌落，接种到加入筛选抗生素的培育基中，震荡培育1216小时。假如用于中提、大提或超大提，请依据以下方式制备菌液：挑取单克隆，接种到15mL培育基中，进行初摇，然后依据1:1000的比例进行放大培育，培育瓶中培育基的体积最好不要超过培育瓶的

7、1/4体积。抗生素浓度的选择对含有抗性的质粒载体，在进行筛选或培育时应加入相应的抗生素。各种抗生素的工作浓度请参照下表：  抗生素溶解性保存条件严紧型质粒松弛型质粒 氨苄青霉素50 mg/mL(溶于水)-2020 µg/mL60 µg/mL 羧苄青霉素50 mg/mL溶于水-2020 µg/mL60 µg/mL 氯霉素34 mg/mL溶于无水乙醇-2025 µg/mL170 µg/mL 卡那霉素10 mg/mL溶于水-2010 µg/mL50 µg/mL&

8、#160;链霉素10 mg/mL溶于水-2010 µg/mL50 µg/mL 四环素5 mg/mL溶于无水乙醇-2010 µg/mL50 µg/mL 质粒质量鉴定纯化到的质粒DNA一般可以通过以下三种方式进行质量鉴定。琼脂糖凝胶电泳检测抱负条件下，经碱裂解法纯化到的质粒DNA，应当只消灭超螺旋一条带。但在质粒提取过程中机械力，强碱溶液的作用等缘由，纯化到的质粒经常会消灭三条带，甚至有时候会消灭四条带(变性超螺旋)，不管是哪种形式的超螺旋，经单酶切后，呈现一条带，则说明提取结果正常，没有基因组污染。酶切鉴定纯化到的质粒，进行进一步的酶切操作，鉴定质粒的大小。紫外分光光度计检测纯化到的