化工车间分析规程

1、化工车间分析规程广西隆安县丰登化工有限责任公司二OOO年五月我厂是生产合成氨和农用碳酸氢铵的化工企业，生产用的原料为煤、水和空气， 最终产品为碳酸氢铵和工业液氨。生产过程中利用煤水、空气中的有效成份，通过 系列的化学反应，清除有害气体，得到高纯度的f和M在高温高压条件下合成为氨, 最后生成碳酸氢铵。在整个生产过程中，具有高温、高压、高纯度、深冷、负压、 易爆、易燃、易中毒、工艺复杂且管道长等特点，整个生产过程是看不见、摸不着， 只靠仪表指示和分析数据来进行操作调节，因此，分析数据是操作工的眼睛。所以 说分析工作虽然平凡普通，却是非常重要的。分析数据准确与否，直接决定生产的好坏，还关系到工厂的安

2、全，因此，分析 工必须熟练掌握分析方法步骤，既要熟知各分析项目的分析原理和化学反应，还要 会计算、会处理分析当中不正常现象和仪器故障。为提高大家的专业知识和分析技能，我们根据化工部关于小氮肥分析工作有关 规定，结合我厂具体情况，编印这份各车间分析岗位的分析规程，作为我厂车间分 析的统一标准。从印发之日起，凡车间分析方法、步骤、计算，一律以本规程为准， 厂总分也将以此分析规程为依据，加强对车间分析岗位的检查和考核。分析工职责1、遵守纪律，坚守岗位，精心操作，严格按分析规程和测定周期认真准确地作 好各项分析，为有关岗位提供准确的操作数据，并对分析结果负责。2、服从班组、车间及各职能部门，生产调度员

3、的领导和指挥，除完成常规分析 任务外，还要根据生产需要，随时分析，并把准确数据报给有关人员。3、负责领取并维护好本岗位所用的分析器具和用品，经常注意各分析仪器和各 标准溶液和吸收液的效果，及时更换仪器部件、药品、药剂，确保分析数据的准确 性。4、负责维护和管理好本岗位各取样管道、阀门的畅通、密闭和灵活性，经常巡 回检查，有跑、冒、滴、漏及其他异常现象，要及时处理，不能无故推给下一班，自己处理不了的，要及时报告班长、调度、车间领导，必要时报告总分。5、注意安全生产，严防中毒和其他事故发生，不准他人无故串入本岗位乱动乱 拿分析药品。如发现事故，要沉着处理，并及时报告班长和调度。6、保管好本岗位的化

4、学药品，特别是强酸强碱，并不准移交他人保管或搬动， 以免发生事故。7、负责本岗位用具和环境的清洁卫生，讲究文明生产和文明交班，大夜下班前必须关闭所用照明用灯（特殊例外），确保当班设备、工具、用具的完整。班中如实、 及时、准确地填写分析报表和交接班记录。分析工安全规程1、分析工要经考试合格，持证上岗，严格遵守分析操作规程。2、分析人员应熟悉本岗位及周围环境，了解水阀气阀、电源的位置及救护用具、 消防器材存放处，一旦发生事故，及时关闭阀门，采取措施，避免事故扩大。3、 严格遵守用电规程，不得用湿手、湿物接触电器开关，有故障通知电工处 理。4、分析人员上班要穿工作服和劳保鞋，不准赤脚进入分析室。5、

5、进行气体取样时，取样者必须站在上风侧面，进行腐蚀性液体或高温取样时, 必须戴胶手套、眼镜等防护器具，登高取样时不能两手提取样工具上下楼梯，取样 过程要系好安全带，置换气体应注意排至室外，上气柜取样必须两人同行，取样时注意力必须咼度集中。6、取液体样时，不得把液体溅流到地面上，不慎撒落地面，应及时处理干净。7、玻璃仪器在使用前应详细检查，有裂缝或损坏的不可使用，爆炸瓶必须有金 属保护网罩，爆炸时一定用手按住爆炸瓶考克，眼睛不能靠得太近。8用移液管或吸管吸取样液时不得用嘴吸取，必须用吸球操作。9、分析室不得动火、吸烟和打闹玩耍。10、不准用分析器皿当食具，禁止将食物和化学药品放在一起。11、不能用

6、手拿取一切化学药品，禁止尝试或直接闻嗅鉴别药剂，必要嗅闻时 可用手微扇动协助。12、要经常检查各取样管接头是否损坏、漏气、堵塞，以免发生事故。13、化学试剂和药品必须贴上字迹清楚的、醒目的标签。14、使用浓硫酸，浓碱及洗液时注意勿使药液溅到皮肤或眼睛，更不能拿化学 药液当戏耍，万一发生事故，应立即就近用大量的清水冲洗，然后就医。15、稀释浓酸时一定将酸徐徐加入水中，并不断搅拌，严禁将水倒入浓酸中。16、工作中，万一有铜液、浓氨水、液氨溅入眼睛和皮肤，应立即就近用大量 清水冲洗，然后就医。疑问解答1、量气管外为什么要加个水套筒？答：因为在水套筒加入清水可以放大量气管上的刻度和读数，利于准确取数；

7、 保持量气管清洁；量气管不易被外来物撞坏；保持温度的恒定作用。2、水准瓶为什么放入稀硫酸而不放清水或别的碱性溶液？答：因为硫酸与各分析气体成份不起反应； 气体中的CO和Q会溶于水，不 利于分析；碱性溶液吸收CO和Q等气体成份，引起分析不准确；硫酸加甲基橙 指示剂着红色，容易看清量气管上的刻度和读数；如有碱性溶液（指吸收瓶）冲入水准瓶，硫酸溶液会变色，应立即更换药液。3、爆炸瓶两边耳为什么滴入水银液？答：因为水银是导电液，而它的导电性能又特好，滴入水银使爆炸瓶的铂金丝 导电性能更好，易于爆炸。4、为什么爆炸瓶不能加入浓硫酸？答：因为浓硫酸粘性强，会使爆炸瓶的铂金丝和铜丝粘连而不爆炸。另外，浓 硫

8、酸粘性强，爆炸阻力大，阻力大就会使产生的气体跑出而引起不炸或使爆炸瓶爆 裂伤人。5、指示剂为什么不能放过量？答：因为各指示剂的变色围不同，有的指示剂放得过量，会使颜色提前出现， 有的会使变色过程拉长，终点难以判断，会增大滴定误差。通常在被滴定试液为2030ml时，指示剂用量约为1至4滴。6、为什么焦钾、铜液、氢氧化钠吸收瓶要滴加几滴石腊油？答：因为防止以上试剂与空气接触被氧化而失效，所以要放入石腊油作封闭液。7、分硫化氢时为什么先加碘后加盐酸？答：因为先加盐酸会使硫化氢逸出，使分析结果偏底。&分析半水煤气时为什么先吸收 CO和Q、CO后再通电爆炸？答：因为如果不先吸收CO,爆炸后生成的

9、CO就与半水煤气中的CO混合，无法 确认出爆炸后生成多少 CQ,如未吸收Q就引爆，也无法分析得出半水煤气中的 Q 的含量；另外，如不先吸收 CO就引爆，也无法确定出爆炸后生成的 CO到底是由CO 反应生成多少，由CH4反应生成多少，当然也就无法测出CO和CH4及H的含量。所以 此一系列的反应必须按规定进行，而且下一步的反应必须在上一步的反应彻底完全 后才进行。9、为什么分析某些气体时要先洗气？答：因为样气中有杂气，特别是氨气，如不洗去会使各成份偏高，尤其是爆炸 气体成份更明显。另外有时需要气体过流量计，如不洗去氨会腐蚀而损坏流量计。10、爆炸瓶的稀硫酸为什么加甲基橙而不加甲基红？答：因为甲基红

10、是用酒精配制的，酒精是易燃物，通电爆炸时会燃烧发生事故， 而甲基橙是用水配制的，不会有危险。11、在分析时淀粉指示剂为什么不能加得过早？答：因为淀粉加得过早会吸附游离碘，使分析结果偏低，也为防止淀粉与碘结 合产生退效反应。12、取气样前为什么要排空三次？答：因为量气管存有旧的残气，用新鲜样气把残气赶走，使量气管充入干净的 新鲜的气样，这也叫置换气体。13、水准瓶有什么作用？答：水准瓶起到加压、减压、取读数的作用。注：药液是否失效，有时从颜色上能看出来，但有时是很难看得出来的，因此 判断的最好办法是对气样进行吸收，如读数很快达到稳定状态，说明药液未失效， 如果吸收多次仍未达到稳定状态或吸收率降低

11、的说明药液已失效，应立即更换。具体方法如下： CO吸收剂的检查：出现结晶、变色等现象要更新，或准确吸取气样100ml进行吸收，如果达不到8%(V/V),则应更换吸收剂，最好隔班换一次。 Q吸收剂检查方法：准确吸取空气100ml进行吸收，如果达不到19% (V/V)， 则应更新原吸收剂。 CO吸收剂视分析情况而定。在更换铜液时，一定要将新鲜的铜液放在后面， 旧的放在前面。否则，旧的铜液不但不吸收 CO反而解释CO使分析结果不准。脱硫再生岗位脱硫液中硫氢酸根离子含量的测定：一、原理：对不含钒的脱硫液，可通过测定再生前、后脱硫液中硫氢酸根离子的含量(一般以硫化氢含量表示)，求出再生效率。脱硫液中加入

12、硫酸锌溶液，生成硫化锌沉淀：Zn 硫化锌在盐酸溶液中与碘作用：S ZnS+ 12+ 2HCI=Z nC I = Z nC I2+ 2HI + SJO 过量的碘可用淀粉为指示液，用标准硫代硫酸钠溶液滴定。412 + 2NaS2Q=2NaI + NqSQ+ 二、测定步骤：H 1、依次往烧杯中加入硫酸锌 20ml、(1+1)甘油20ml、蒸馏水10ml搅拌均匀。 然后吸取样氨50ml，在搅拌下缓缓加入烧杯中，静置2040分钟，溶液澄清后过滤。2、采用倾泻法将沉淀过滤，洗涤约 10次左右，将沉淀全部洗入漏斗中，再洗 35次，至无硫代硫酸根。(检查方法：取滤液1ml，加少量碘液0.05ml及少量淀粉 指

13、示液，如显蓝色，表示已洗净)。n 3、在洗干净的原烧杯中，加入蒸馏水 20ml，再用滴定管准确加入20ml碘标准 液，并将沉淀及滤纸放入碘标准液中，加入(1+1)盐酸20ml，搅拌均匀后，过量的碘 用硫代硫酸钠滴定至淡黄色，加入 2ml淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失为止。+ 三、数据处理：H+(V1 V2) N-X 17HS(g/L)二+V=(V1 V) X 0.034(g/L)如果单位为 g/m3则 fS(g/m3) = (V1 V2) X 34式中：V空白滴定耗NaSO的量mlV2滴定时耗NqSQ的量mlNNaSQ的浓度mol/L17 H2S的摩尔质量 gV取样体积 ml四、注意事项：沉淀

14、与滤纸放入碘液中要快速摇匀并及时滴定。脱硫氨水浓度分析：1、原理：利用中和法测定氨含量反应方程式：(NH0CQ+ I4SQ= (NH4) SO4+ COT + HHO2NHHC研 HSO= (NH4) 2SO + 2COT + 2HHO2NHHS HSO = (NH4) 2SO+ 2HST2NHOF+ "SO = (NH) 2SQ+ 2HO2、 分析步骤：准确吸取1ml脱硫液，置于预先盛有50ml水的锥形瓶中，加入 12滴1g/L甲基橙指示剂，迅速以 C(1/2H2SO) = 0.1000mol/L标准溶液滴定至橙红 色。3、计算:N 1 X ViNH 3(滴度)=X 20=2 V1

15、V式中：V 1滴定消耗硫酸标溶液体积mlV 吸取脱硫液体积mlN 1 硫酸标准溶液的当量浓度4、注意事项：测定时，取样要迅速，并塞好胶塞。吸取试样后立即用硫酸标准 液滴定。水处理岗位一、分析目的：软水岗位的任务是将自来水中的钙、镁离子等通过阳离子交换树脂去掉，使之 成为“软水”供应锅炉使用，离子树脂失效后，用盐水再生。通过软水硬度、碱度 和氯根的分析，可以保证软水质量，杜绝不合格的水进入锅炉，使锅炉不结垢和不 被腐蚀，从而提高锅炉的使用寿命和确保安全生产。二、本岗位分析项目：软水硬度、碱度、氯根。三、各分析项目的工艺指标：硬度w 0.04毫克当量/升碱度：PH= 8.5氯根V 0.4毫克当量/

16、升。四、各项目分析原理、步骤反应方程式计算：1、总硬度测定：原理：在PH=1± 0.1时，EDTA和水中钙、镁生成可溶性络合物，指示剂铬黑 T与钙、镁离子生成络合物呈酒红色，当 EDTA滴定到终点时，EDTA和钙、镁络合成 无色络合物而使铬黑T游离，溶液即由红色变为蓝色。步骤：a用取样瓶取回水样，以水样冲洗容量瓶23次，然后准确取水样100ml; b才把100ml水样倒入锥形瓶中，加5ml氨性缓冲液，滴入铬黑T指标剂23 滴，立即用C(EDTA)=0.01000moL/L标准溶液缓缓滴入，边滴边摇，溶液由酒红色变 紫色而后变为纯兰色为终点。记下读数 V。2C V X 1000计算：

17、总硬度 (毫克当量 / 升)= 0.2VV样式中：C EDTA标准溶液的摩尔浓度moL/LV滴定消耗EDTA标准溶液体积mlV样一取水样体积mL2、总碱度测定：原理：利用酸碱中和的原理，以甲基橙为指示剂，用盐酸标准溶液直接滴定。反应方程式：OH + HH2OHCO + H HC+ COTCO 2- +H+ HCO + H HCO + HC+ COT步骤：准确量取水样100ml，置于锥形瓶中，加甲基橙指示剂3滴，以C(HCl) =0.1000moL/L标准溶液滴定至颜色由浅黄色变橙色为终点。记下读数 V (此溶液留 下分析氯根用)。C. VX 1000计算：总碱度(毫克当量 /升)=V100式中

18、：c HCI标准溶液的摩尔浓度 moL/LV滴定消耗HCI标准溶液体积mL3、氯化物测定：原理：在中性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成氯化银沉淀，过量的硝酸银 与铬酸钾作用生成红棕色铬酸银沉淀，使溶液显砖红色为终点。反应方程式：NaCL+AgN=AgCLj +NaNO2AgNO+K2CrC4=AgCrC4 J +2KNO步骤：在做完总碱度后的溶液中加入半药勺碳酸钙粉末，摇匀，再滴入铬酸钾指示剂7滴，以C(AgN(3)=0.1000moL/L标准溶液滴定至砖红色为终点。取读数 V。C. VX 1000计算：氯根(毫克当量 /升)=VV样式中：C硝酸银标准溶液摩尔浓度moL/L。V滴定消耗硝酸银体积

19、mLV样一取水样体积100 mL五、本岗位分析注意事项：1、所取水样要准确。2、指示剂不能放过量。3、滴定标准溶液时不许放长线，要一滴一滴的滴。4、 分析氯根时为便于观察终点，可另取 100 mL水样于锥形瓶中加1 mL铬酸钾 指示剂及半药勺碳酸钙粉未摇匀作对照。六、本岗位分析所用化学药液：1、标准溶液：C(HCI) = 0.1000moL/LC(EDTA)= 0.01000moL/L1C(AgNO= 0.1000moL/L2、非标准溶液：氨性缓冲液 PH=10碳酸钙。3、 指示剂：1g/L甲基橙、5 g/L铬黑T、100g/L铬酸钾。七、本岗位所用分析仪器：容量瓶、量杯、取样瓶、滴定管、滴定

20、台、锥形瓶。低分岗位一、低分分析目的：造气制出的半水煤气中含有 H2、N、CO CQ H2S、Q、CH等成份，煤气中上述 各种成份含量多少对后工段生产影响极大，只有使半水煤气中的各种成份有一定的 比例，才能满足下工段生产的需要。因此，通过半水煤气分析，知道各组份气的比 例，用之指导造气操作工进行合理的比例调节。通过变换分析，可了解变换炉的工作情况，为变换操作提供数据依据，使后工 段生产正常进行。对脱硫前后半水煤气中的HS含量分析，操作工才能进行合理调节，以尽量提高 脱硫效率，同时也为后工段提供准确数据，以进行操作调节。二、本岗位分析项目：1、半水煤气全分析。2、变换气的分析。3、脱硫前、后半水

21、煤气中HS含量的分析。三、各分析项目工艺指标：1、COCOO2H、N则根据CO、CC含量而变化。2、出口 HS四、分析原理及反应方程式：I、原理:根据被测定气体成份之化学特性， 分别采用不同的气体吸收剂或加入部分空气， 使其爆炸或燃烧，根据吸收和燃燃烧前后体积变化，而计算出各组分的含量。2、相应反应方程式：、CO的吸收：2KOH+CO2=K2CO+HO或 2NaOH+CONaCOHO、Q的吸收：4C 6耳(OK 3+Q=2 ( KO 3C6H2 C6H2 (OK 3+2HO、CO的吸收：NH3+Cu(NHhAC+C0=Cu(NHAC CO、甲烷、氢的爆炸：CH+2Q=CO+2HO21+0=21

22、40五、分析步骤：1、 用样气对仪器进行置换三次，准确取样气100ml。2、 样气送入二氧化碳吸收瓶，吸收至读数不变，记下余气读数为D。3、 余气送入氧吸收瓶，吸收至读数不变，记下余气读数为D2。记下4、将上述的余气送入一氧化碳吸收瓶，先用第一瓶吸收液吸收，后打入第二瓶 较新鲜吸收液吸收至读数不变，再用10%酸吸收瓶吸收氨性气体至读数不变， 余气读数为D'。5、余气爆炸：准确留取余气25ml，加入75ml空气，送入爆炸瓶爆炸，记下余气读数为D3。 再把余气送入二氧化碳吸收瓶，吸收至读数不变，记下余气读数为D4。六、计算：C0%=( 100- D) %02%=(D D2) %CO%(D

23、/) %"%=聲(C 2Vcc2)x 蚤CH%=( VCC2X 詈 %式中：C爆炸后缩减体积数，ml C=100 D3Vcc 2爆炸后吸收的C0体积数，ml Vcc 2= D3 D4(一)脱硫塔进出口气中硫化氢分析：1、原理：用醋酸锌溶液吸收样气中的硫化氢，生成的硫化锌沉淀与碘作用，在 酸性条件下，用硫代硫酸钠标准液滴定剩余的碘，从而求得硫化氢含量。反应方程式：Zn (Ac) 2+"S=Z n& +2HACZn S+b+2HCI= Zn CI2+2HI+S J12+NaS2Q=2Nal+NaS4O2、分析方法：、在硫化氢反应管中加入10涮酸锌溶液25ml，塞紧瓶塞。

24、、以0.20.5升/分的流速通入样气，通气量根据样气中硫化氢含量而定，-般为25升、取下反应管，加入10ml0.1N的碘标准溶液及5ml(1:1)盐酸溶液。、用0.1N的硫代硫酸钠标准液滴定至溶液呈浅黄色，加入3ml0.5%淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失。、随同作空白试验。3、计算:(V 1 V) X NX 0.017I4S=X 1000 克/ 米 3V式中：V 样气体积，L。V 1空白滴定消耗的NqSO的体积数，ml。V 2滴定试样所消耗的NaSQ的体积数，ml。N NqSO溶液的当量浓度。0.017 H2S的毫克当量。七、本岗位分析过程注意事项：1、分CQ Q、CO CH时吸收顺序不能颠倒。

25、2、看读数时，水准瓶和量气管液面在同一水平面上。3、所用药液如有失效应立即更换，每次领回的铜液和焦钾都应密封放置。4、每次吸收时应将量气管的气体充分压入吸收瓶，吸收瓶的气体也应充分倒回 量气管。5、吸收液不得冲入梳形管，如不小心冲入应立即冲洗干净。6、量取气样时水准瓶下降速度不宜过猛，如分析发现数值远离指标，应立即检 查原因(如：仪器漏气、取样胶管破裂等)，处理后再重新取样测定。7、所用吸收瓶药液，除硫酸外，其余每次更换药液时都应加几滴石腊油封闭。8爆炸应用钢丝网包扎，进行爆炸时应用左手按住爆炸瓶考克。9、爆炸瓶不爆应检查瓶铂金丝是否沾污或电路电线有问题。10、当分析O2含量超过指标时，应立即

26、通知操作工，同时检查仪器并重新分析 一次，以防事故发生。11、分HS时，通气不能太大，流速也不能过快，反应管进出口不能接反。12、通完气取下反应管后必须先加碘后加盐酸，先后顺序不能颠倒。13、滴定时不能放直线，应一滴一滴的滴，且手摇不能过猛。14、测定H2S前一定做空白试验(要求每班做一次)。15、淀粉指示剂不能放过量。八、本岗位分析所用化学药液：1、标准溶液：C(1/2H2SQ)=0.1000moL/LC(1/2I 2)= 0. 1000moL/L ，C(Ne2SQ)= 0.1000moL/L2、 非标准溶液：5%bSQ、10%Zn(AC)、1+1HCL 铜液、10%HbS(O> 27

27、%NaQH石 腊油、1g/L焦钾、浓氨水、洗液。3、指示剂：5g/L淀粉、1g/L甲基橙。九、本岗位所用的分析仪器：锥形瓶、吸球、流量计、反应管、吸管、火花发生器、滴定管、滴定台、反应 管架、奥氏分析仪、吸收瓶、爆炸瓶、试剂瓶、洗汽瓶、取样瓶。吸氨岗位一、吸氨分析目的：吸氨岗位的任务是将碳化岗位的母液和稀氨水与合成送来的气氨反应，制成合 格的浓氨水供碳化岗位使用，只有通过对氨水浓度的分析，才能保证制得合格的浓 氨水。在制备浓氨水过程中，对 CO进行分析，可以准确知道氨水的碳化度，就可以 把它控制在一定指标，以利于碳化反应。另外。浓氨水中加入一定比例的添加剂，而加入添加剂过多过少都不利于碳化反应

28、，引起塔液位起泡，过多也增加费用，所 以通过浓氨水中添加剂含量的测定，可以控制添加剂的加入量，以适应碳化反应的 需要。二、氨的测定：1、原理：溶液中氨与硫酸作用，并由硫酸的消耗量，求得氨的含量。反应方程式：2NHOH+2SO=(NH) 2SO+2HO(NH4) 2CO+HSO=(NH) 2SO+HO+C砂 2NHHCC+HSO=(NH) 2SO+2HO+2CM 2NHHS+HSO=(NH) 2SO+2HST2、分析步骤：取回满瓶试样后，量取50ml水于锥形瓶中，用吸管吸取试样1ml，放入锥形瓶 中，加2滴1%甲基橙指示剂，用0.500mol/LH 2SQ标准溶液滴至橙色为终点。记下消 耗硫酸体

29、积VI。C. V1X 203、计算：NH(滴度)=20VV式中：Vi硫酸标准溶液消耗量，mLV取试样体积，mLC硫酸标准溶液摩尔浓度，moL/L三、二氧化碳测定1、原理：用硫酸分解母液中的碳酸盐，放出二氧化碳，测其体积而得二氧化碳 含量。反应方程式：(NH02CO+HSO=(NI4)2SO+COT +HO2、步骤：用吸管收取1ml试样干二氧化碳反应瓶的瓶中，并用吸球轻轻压出最后一滴。加入15ml（1/2H 2SQ）=6moL/L溶液于反应瓶外瓶中。塞紧橡皮塞，试其不漏气后，举起水准瓶，使量气管液面与水准瓶液面相平， 记下读数Vi,放下水准瓶，然后轻轻地摇动反应瓶，使试样与硫酸完全作用，取读 数

30、V3、计算：CQ% （V2- V）mL/mL式中：Vi反应前量气管的读数，mL反应后量气管的读数，mLt室温度C四、碳化氨水、碳化母液中十五烷基磺酸铵（添加剂）的测定：1、原理：（添加剂）是用丁基溴化铵溶液滴定来测其含量的。此滴定反应是在 水相和有机相中进行的，（添加剂）溶液为水相，二氯乙烷为有机相，以溴酚兰作指 示剂，溴酚兰不溶于二氯乙烷，而溴酚兰和四丁基溴化铵的结合物能溶于二氯乙烷。 当用四丁基溴化铵溶液进行滴定时，四丁基溴化铵先与（添加剂）结合，当达到终 点时，四丁基溴化铵才与溴酚兰结合而进入有机相（二氯乙烷）呈浅兰色。QH反应方程式：nRSGNH+（C4F9）4N Br（溴SQ兰 3M

31、Nh）n. （C 4H9） 4N Br2、分析步骤：用移液管吸取10ml试液，放入具塞比色管中。加入5 ml饱和氯化钠溶液，10 ml二氯乙烷溶液和8滴溴酚兰指示剂。用四丁基溴化铵溶液滴定，每滴入几滴四丁基溴化铵溶液后快速摇比色管， 后再滴直滴到静置后比色管混合液有淡兰色分层出现为止。记下消耗四丁基溴化铵 体积。根据消耗四丁基溴化铵溶液的体积，查表得到（添加剂）含量。五、本岗位分析注意事项：1、分析二氧化碳时，放试样于反应瓶瓶时动作要轻，不许让试样滴在反应瓶外 瓶里，且最后一滴一定用吸球轻压出，不可用嘴猛吹。2、分析二氧化碳时，加硫酸时不能让硫酸滴入反应瓶瓶中。3、分二氧化碳时放好试样和加好硫

32、酸后塞紧反应瓶橡皮塞后一定检查是否漏 气。4、分析（添加剂）时，用四丁基溴化铵滴定时一定要滴几滴快速摇动比色管后 再滴再摇，不能一次滴至下层呈淡兰色。六、本岗位分析所用化学药液：1、标准溶液：0.5mol/L(H 2SG)2、 非标准溶液：0.5g/L四丁基溴化铵、C(1/2H2SQ)=6moL/L、二氯乙烷、饱和 NaCL3、指示剂：1g/L甲基橙、0.2g/L溴酚兰。七、本岗位分析所用仪器：吸管、移液管、吸球、锥形瓶、具塞比色管、CQ反应瓶、滴定管、滴定台、量气管(无水套筒)试剂瓶、滴瓶。碳分岗位一、碳化分析目的：碳化岗位的生产任务是用浓氨水和煤球过来的原料气中的CO反应，将其脱去并得到最

33、终产品一一碳酸氢铵，在碳化岗位，原料经过碳化主塔、预塔、综合塔、活 性碳化塔、净氨塔，逐级将原料中的 CO和NH降至指标，送去合成车间，各塔出塔 气CO均有一定的指标，通过对各塔出塔气 CO含量的分析，可使操作工掌握各塔反 应情况及时调节，使各塔出塔气 CO控制在指标，而对综合塔和净氨塔 NH分析，可 以使操作工有效地控制气体NH含量，防止后工段发生碳铵堵塞事故。通过对净氨塔出塔气 HS的分析，可以监督脱硫工段工作效果，又为加强碳化工 段自身的调节，并为下工段工艺调节提供参考。二、本岗位分析项目：1、 主塔进出口气、预塔出口气、综合塔出口气、净氨塔出口原料气CO分析。2、综合塔出口气、净氨塔出

34、口原料气 NH分析。3、净氨塔出口原料气 HS分析。三、各分析项目工艺指标：1、CO主塔出口 w 610% 预塔出口 v 1.0%;综合塔出口 V 0.2%;净氨塔出口原料气w 0.2%。2、HS净氨塔出口原料气v 0.01g/m33、NH净氨塔出口原料气 0.1g/m3综合塔出口气0.5 0.8 g/m 3四、各项目分析原理，反应方程式，分析步骤，计算公式：1、CO分析：原理：样气中的CO和NaOH溶液反应，使得样气体积减少，其减少数即为 CO 之百分比含量。反应式：2 NaOH+ CO=NaCO+HO步骤：用净氨后样气对分析仪器进行置换三次，然后准确量取样气100ml，把样气送入CO吸收瓶

35、进行吸收67次，至读数不变止，取读数。2、NH(气)分析：原理：利用已知浓度的硫酸标准溶液，吸收碳化气中的氨，根据硫酸用量和 取样量计算氨含量。反应方程式：2NH+HSO=(NH) 2SO分析步骤： 于碳化气氨的测定装置反应管中准确放入ImlO.IN硫酸标准溶液，并加0.1%甲基红指示剂2滴，用蒸馏水稀释至2/3处。 检查系统不漏气后，旋转三通旋塞，使样气通入反应管，以约每秒46个气泡的速度通入，在接近终点时应控制慢一些，待溶液由红变黄时即停止通气，记下通入样气的体积(升)。计算：NiX MX 17NH=X 1OOO(mg/L)V式中：N i硫酸标准溶液的当量浓度；V i硫酸标准溶液的用量，m

36、l(毫升)V 通入样气的体积，升；17 氨的当量。注意事项：0.1N硫酸标准液的用量根据碳化气中氨含量的多少而定，控制好 通气速率。3、H?S分析：原理：以Zn(AC)2溶液吸收样气中的H2S,生成ZnS沉淀，在酸性溶液中ZnS 与12标准溶液反应，过量的12用Za2$Q标准溶液回滴，通过12液的实际用量计算H2S 含量。反应方程式：Zn (AC)2+HS=Z nS； +2HACZn S+I2+2HCL=Z nC+2HI+SjI2+2NaSQ=2Nal+NaSQ步骤：首先做空白试验(要求至少每班做一次)。用反应管量取25mlZn(AC)2溶液，接通取样管和流量计，以 0.5 升/分钟的流速 通

37、气10公升，取下反应瓶，并用少许水冲洗反应瓶，先从滴定管滴加 10mLC(1/2l2)=0.01000moL/L 标准溶液后加入 5ml 1+1HCL 溶液， 以 C(NaSO)=0.01000moL/L标准溶液滴至浅黄色时加入 3mL淀粉指示剂，继续滴至兰 色消失为终点，取读数。C. (V2 V1) X 0.017计算公式：H.S (g/m3)=X 1000V式中：V1滴定试样消耗NqSQ标准溶液消耗体积mlV 2空白消耗NqSO标准溶液体积mlV 取气量，升C NqSO标准溶液当量浓度0.017 H2S毫克当量四、本岗位分析过程应注意事项1、经常检查仪器是否漏气。2、经常检查所用药液是否失

38、效。3、经常检查各取样管是否漏气、堵塞。4、读量气管数值时，水准瓶水位一定与量气管水位在一水平面上。5、分H2S和NH时，通气不能太大，流速不能太快，且反应管(瓶)进出口不能接 反，湿式气体流量计每转一圈为 5升。6、测定HS和NH前一定要做空白试验。(要求每班做一次)。7、淀粉指示剂不能放得过量。&滴定过程药液不能放直线，手摇不能太猛。9、分H2S时取下反应管后必须先加碘液后加盐酸，顺序不能颠倒。10、 分CO时不许让吸收液冲入梳形管，样气必经一个硫酸(6N)洗气瓶，净氨后 再分CO,否则会影响结果。五、本岗位分析所用化学药液：1、标准溶液：C(1/2I 2)=0.01000moL/

39、L C(Na 2S2Q)=0.01000moL/LC(1/2H2SQ)=0.1000moL/L C(NaQH)=0.1000moL/L2、非标准溶液：2%Z n(AC) 27%NaOH 6NHSQ 5%fSQ1+1HC洗液石腊油3、指示剂：5g/L淀粉0.1%甲基橙六、本岗位所分析仪器：奥氏分析仪、洗气瓶、锥形瓶、反应管、流量计、量 杯、量筒、滴定管、滴定台、反应管架、试剂瓶高分 岗 位一、高分分析目的：高分包括合成分析和精炼分析。合成工段的任务是将精炼工段送来的精炼气在 合成塔通过高温（465 C左右）、高压（w 320mga和有催化剂存在下合成为氨进入 合成塔。气体中H2和N2要有一定的比

40、例，通过精炼气、循环气分析，掌握两种气体 中H2和N含量，可以及时指导造气工段调节气体成份，使之适合合成反应要求。而 甲烷含量多少，可显示合成塔反应，掌握适当放空量，而合成塔进出口气中氨含量 多少，不但显示合成塔反应情况，还能指导合成放氨操作，通过分析，操作工可知 道氨分离效果并进行操作和调节，防止带氨事故提高合成氨产量。精炼工段的任务是将碳化工段送来的原料气进一步净化，用醋酸铜氨液吸收原 料气中的二氧化碳、一氧化碳、硫化氢和氧，使气体中的硫化氢和氧全部吸收完， C0+C2降至百万分之五十以下（即50ppm以下），以满足合成生产要求，铜液中的总 铜必须保持一定的含量，高价铜、低价铜也要有适当的

41、比例。所以，通过对总铜和 高价铜的测定，计算出铜比的准确数据，使操作工能根据数据进行有效调节来稳定 铜液成份。微量C0+C2含量分析是利用红外线仪器对精炼出塔气中的C0+C2含量进行连续显示，一方面可以指导精炼操作，更重要的是当微量超出指标时及时，通知 合成工段切气，避免合成触煤中毒。二、本岗位分析项目：1、 精炼气和循环气中H2、2、CH含量分析和H2/N2的计算。2、合成塔进、出口气中NH含量分析。3、精炼总铜、高价铜含量分析和铜比计算。4、精炼原料气微量C0+C2分析。三、各分析项目的工艺指标：1、精炼气 H2： 72 75%循环气 H2： 5058%2、氢氮比：2.0 2.83、合成塔

42、进口氨：w 20% 出口氨：4、总铜：铜比：5、微量 CO+C2W四、各项目分析原理、反应方程式、分析步骤、计算公式：总铜分析：1、原理：借助空气中的氧，使铜液中的一价铜全部氧化成二价铜，然后按测定 二价铜的步骤进行分析：反应式：4Cu(NH) 2AC+ANAC+4NHQ = 4Cu(Nh) 4AC+2HO2Cu(NH) 4AC+6HSQ+2KCNS+2KI=Cs(CNS>a +I2+4 (NH) 2SQ+2K2SQ+4HAC12+2NaSQ= 2Nal+NaSQ2、步骤：用移液管准确吸取10ml试液，注入盛有蒸馏水的2/3容积的250ml 容量瓶中，加水稀释到刻度，摇匀。用移液管吸取2

43、5 ml稀释液注入烧杯中，在经常摇动下，自然氧化2小时。加入30ml、0.5M硫酸溶液和20ml硫氰酸钾与碘化钾混合液，摇匀。用C(NaS2Q)=0.1000mol/L标准溶液滴定至中间泛灰白色时， 加入3ml0.5%淀 粉指示剂，继续滴至兰色消失为终点。取读数V。V X C3、 计算公式：总铜 = VX C mol/L10/250X 25式中：V滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，ml;C硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L。总铜的快速分析法：1、分析原理：用高锰酸钾在酸性溶液中将铜液中的低价铜氧化为高价铜，过量的高锰酸钾用 草酸钠溶液还原之。然后加入碘化钾与硫氰酸钾混合液，铜液中的高价铜便

44、定量地 将碘氧化成游离碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的游离碘。反应式：(略)2、分析步骤：用吸管准确吸取10ml试液，注入盛有50ml水的250ml容量瓶中，加水稀释 到刻度，摇匀。用移液管吸取25ml稀释液注入锥形瓶中，在经常摇动下，自然氧化 10分钟。加入30ml0.5M硫酸溶液(呈亮绿色)，滴加12滴高锰酸钾溶液，摇匀(呈 淡紫红色)，然后滴加45滴草酸溶液，使兰色还原成亮绿色，最后加入20ml碘化钾 与硫氰酸钾混合液。以0.1000mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至中间泛灰白色时，加入3ml0.5%淀粉指示剂，继续滴至兰色消失为终点。取读数V。C V3、计算公式：T Cu(克分子/

45、升)= C V mol/L10/250X 25式中：C硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L。V滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml。二价铜的分析：1、原理：以硫酸破坏醋酸铜氨络合盐，生成硫酸铜，铜液中的二价铜离子定量 地将碘离子氧化成碘，生成的碘用硫代硫酸钠滴定之。反应式：2Cu(NH) 2AC+3HSQ= CuSO+2(NH) 2SQ+2HACCu(NH) 4AC+3HSQ= CuSQ+2(NH) 2SQ+2HAC2CuSQ+2KI+2KCN& Cn(CNS)2 J +12+2K2SQCUSQ+2KCN9 Ch(CNS)2 J +&SQ12+2NSQQ= 2Nal+Na

46、S4Q2、步骤：在铜泵取样伐处取满一瓶，立即盖上瓶盖。用干燥的吸管吸取1ml试液，并用干燥布抹净吸管下端。将吸管插入预先盛有20ml0.5M硫酸溶液的烧杯底部，轻轻地使试液缓缓流下，最后一滴用嘴轻轻吹下，再沿烧杯边缘倒入10ml硫氰酸钾和碘化钾混合液。以 C(N&SQ)=0.1000mol/L标准溶液滴至中间泛灰白色 时，加入5ml0.5%淀粉指示剂，继续滴至兰色消失为终点。3、计算公式：CT=VX N mol/L式中：V滴定用去的硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml;N 硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度。总氨的分析(快速法)：1、原理及反应式(略)2、分析步骤：与分析总铜步骤相同。准确吸取1m

47、l稀释液注入锥形瓶一角， 逐滴加入56滴双氧水,并轻轻晃动使之反应完全。加入10ml0.1M盐酸标准液和25ml1% 硫脲溶液并摇匀；2滴甲基红一次甲基兰指示剂。用0.1MNaQI标准液滴定至溶液呈乳 白色为终点，消耗0.1 MNaQH标准液体积为V。(10 V) X 0.13、 计算：T NH= (10 V) X 2.5 克分子 / 升10/250合成塔进、出口气中氨的测定1、原理:使含氨样气连续通过预先加入甲基红指示剂的，一定容积的硫酸标准溶液，当 硫酸溶液由红色变黄色时，停止通气。根据残余气体体积和硫酸标准溶液用量计算氨含量。反应方程式：”SQ+2NH= （ NH） 2SQ2、分析步骤：氨反应管中加0.1NHSQ标准溶液10ml （进口气5 ml ）;甲基红指示剂2滴及 蒸馏水30ml。调整量气管含有甲基红指示剂的硫酸封闭液零位，把反应管进口与样气管连 接，反应管出口与量气管连接。使样气缓缓通过反应管，控制鼓泡速度：出口气23个/秒、进口气56个/秒。当溶液中指示剂一半由红色变黄色即停止通气。将反应管上下摇动，如已全部刚变色时，说明终点到。如仍为红色，贝嚅继 续通入少量气体。读取残余气体体积和气体温度。3、计算:N iX V1X 22.08 X 100