医学免疫学名词解释

1、医学免疫学名词解释 第一章 免疫学概论1. 免疫 (immunity) ：是指机体识别“自己”与“非己”抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受， 对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。正常情况下，对机体有利； 免疫功能失调时，会产生 对机体有害的反应2. 固有免疫应答 (innate immune response) ：也称非特异性或获得性免疫应答，是生物体在长期 种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。 此免疫在个体出生时就具备， 可对外来病原 体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起作用。3. 适应性免疫应答 (adaptive immune response

2、) ：也称特异性免疫应答， 是在非特异性免疫基础 上建立的， 该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后， 主动产生或接受免疫球蛋白分 子后被动获得的。4. 免疫防御 (immunologic defence) ：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。该功能 正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫； 异常情况下， 反应 过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。5. 免疫自稳 (immunologic homeostasis) ：是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。该功能正常时，机体可及时清除体内损伤、 衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物，

3、 而对自身成分保 持免疫耐受；该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。6. 免疫监视 (immunologic surveillance) ：是机体免疫系统及时识别、 清除体内突变、 畸变细胞和 病毒感染细胞的一种生理功能。 该功能失调时， 有可能导致肿瘤发生， 或因病毒不能清除而出现 持续感染。7. 免疫应答 :是医学免疫学的核心内容，免疫应答是指免疫系统识别和清除抗原的全过程。8. 医学免疫学： 专门研究人体免疫系统结构与功能、免疫相关疾病发生机制以及免疫学诊断 与防治方法的科学。第二章 免疫器官和免疫组织1. 免疫细胞 (immune cells): 参与免疫应答或与免疫应答有

4、关的细胞，如 T 细胞、 B 细胞、 单核巨噬细胞等。2. 淋巴细胞归巢 (lymphocyte homing): 成熟淋巴细胞的不同亚群从中枢免疫器官进入外周淋巴 组织后， 可分布在各自特定的区域， 称为淋巴细胞归巢。 其分子基础是淋巴细胞归巢受体与内皮 细胞上地址素之间的相互作用。3. 淋巴细胞再循环 (lymphocyte recirculation): 淋巴细胞在血液、淋巴液和淋巴器官之间反复循 环，称为淋巴细胞再循环。淋巴细胞在机体内的迁移和流动是发挥免疫功能的重要条件。(mucosal-associated lymphoid tissue) ： 即黏膜关淋巴组织。是指分布在呼吸道、

5、肠道及泌尿生殖 道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。除执行固有免疫外，还可执行局部特异性免疫。第三章 抗原1. 抗原决定簇 (antigen determinant): 存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学集团，又称抗原表位 (epitope) 。它是与 TCR/BCR 及抗原特异性结合的基本结构单位，通常由 5-15 个氨基酸残 基或 5-7 个多糖残基或核苷酸组成。2. 胸腺依赖性抗原 (TD-A g): 是一类必须依赖 T 细胞辅助才能诱导 B 细胞产生抗体的抗原， 既 有 T 细胞表位又有 B 细胞表位。绝大多数蛋白质类抗原为 TD-Ag 。3. 异嗜性抗原(Forssman抗原

6、):为一类之间与种属无关，存在于人、动物、及微生物的共同抗 原。4. 胸腺非依赖性抗原(Tl-Ag ):是一类不需要T细胞辅助即可诱导 B细胞产生抗体的抗原， 而且产生的抗原主要是 IgM ，不引起细胞免疫应答，也无免疫记忆。5 .交叉反应 (cross-reaction) :抗体与具有相同或相似表位的抗原之间出现的反应。如某些抗原不 仅可与其诱生的抗体或致敏淋巴细胞反应，还可与其他抗原诱生的抗体或致敏淋巴细胞反应，其原因是在这些抗原分子中常带有多种抗原表位， 不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位， 抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原的反应，则称为交叉反应。细

7、胞表位 :为构象决定簇或顺序决定簇，一般存在于抗原分子表面或转折处，呈三级结构，可直接与BCR结合，无须加工变性，无需与 MHC- H类分子结合。细胞表位：为顺序决定簇，需经APC加工处理，并与其 MHC- H类分子结合后，才能被T细胞识别。8. 佐剂(adjuvant):种非特异性免疫增强剂，预先或同抗原一起注射到机体，能增强机体对该 抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。9. 超抗原 (superantigen,Sag): 一类可直接结合抗原受体激活大量 T 细胞或 B 细胞克隆，并诱导 强烈免疫应答的物质，主要包括细菌和病毒的成分及其产物等。10. 抗原( antigen) ：能刺激机体免

8、疫系统启动特异性免疫应答，并能与相应的免疫应答产物在 体内或体外发生特异性结合的物质。具有两个重要特性：免疫原性，免疫反应性。11半抗原(hapten)：能与相应的抗体结合而具有免疫效应，而不能诱导免疫应答，即无免疫原性。当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。12.类毒素 ：外毒素经 % %甲醛处理后，失去毒性而保留免疫原性的部分称为类毒素。13.共同抗原： 抗原分子中常具有多种表位，不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位，称 为共同抗原表位，具有共同抗原表位的的抗原称为共同抗原。第四章 免疫球蛋白1. 抗体 (Antibody) ： 是 B 细胞特异性识别 Ag 后，增殖分化成为浆细胞

9、，所合成分泌的一类能 与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。(Fragment antigen binding) ：即抗原结合片段， 每个 Fab 段由一条完整的轻链和重链的 VH 和 CH1 功能区构成，可以与抗原表位发生特异性结合。片段 (fragment crytallizable) ：即可结晶片段，相当于 IgG 的 CH2 和 CH3 功能区，无抗原结合活 性，是抗体分子与效应分子和细胞相互作用的部位。4. 免疫球蛋白 (Immunoglobulin ，Ig) ：是由抗原结合片段指具有抗体活性或化学结构与抗体相 似的球蛋白。可分为分泌型和膜型两类。5. 高变区 ( hyper

10、variable region ， HVR )：在 Ig 分子 VL 和 VH 内，某些区域的氨基酸组成、 排列顺序与构型更易 变化，这些区域为超变区。6. 可变区 ( V 区)：在 Ig 多肽链氨基端 (N 端 )， L 链 1/2 与 H 链 1/4 区域内，氨基酸的种类、 排列顺序与构型变化很大，故称为可变区。7. 单克隆抗体 (Monoclonal antibody ，mAb) ：是由识别一个抗原决定簇的B 淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的的抗体。特点，纯度高，特异性强，效价高，少活无血清交叉反 应，制备成本低。(Antibody -dependent cell-media

11、tedcytotoxicity):即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。是指表达Fc 受体细胞通过识别抗体的 Fc 段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。 NK 细胞是介导 ADCC 的主要 细胞。调理作用 ( Opsonization ):是指 IgG 抗体(特别是 IgG1 和 IgG3 )的 Fc 段与中性粒细胞、 巨噬细胞上的 IgG Fc 受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。链(joining chain )：是由浆细胞合成的富含半胱氨酸的一条多肽链。J链可以连接lg单体形成二聚体、五聚体或多聚体。11. 分泌片 ( secretory piece) ：又称分泌成分，是由黏膜上皮细胞合成和分泌

12、的一种含糖肽链， 以非共价形式结合到二聚体上。具有保护分泌型 lgA 的铰链区免受蛋白水解酶的降解，并介导 lgA 二聚体从黏膜下到黏膜表面的转运。功能区(Ig domain ):是指lg分子的肽链折叠成的球形结构。每个功能区约由110个氨基酸组成，其氨基酸序列具有相似性和同源性。折叠( Ig folding ):免疫球蛋白功能区的二级结构是由几股多肽链折叠一起形成的两个反向平行的B片层，两个B片层中心的两个半胱氨酸残基由一个链内二硫键垂直连接，形成一个“B 桶状”结构。具有稳定功能区的作用。免疫球蛋白肽链的这种折叠方式称为免疫球蛋白折叠。(complementary-determining

13、region) :即抗原互补决定区。 VH 和 VL 的三个高变区共同组成 Ig 的 抗原结合部位，该部位形成一个与抗原决定基互补的表面，故高变区又称为互补决定区。15. 抗体独特型 (Id) :即使是同一种属、同一个体来源的免疫球蛋白分子，其免疫原性亦不相 同，称为独特型。16. 多克隆抗体: 大多数天然抗原分子具有多种表位，可刺激多个B 细胞第五章 补体系统1补卜体(complement):是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组不耐热的、经活化后具 有酶活性的蛋白质。包括 30 余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称补体系统。2. 补体经典途径(classical pathway):是指以抗原

14、抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成分以C1、C4、C2、C3、C5C9顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶 解作用的补体活化途径。3. 补体旁路途径 (alternative pathway) :是指不经 C1 、 C4、 C2 活化，而是在 B 因子、 D 因子和 P 因子参与下， 直接由 C3b 与激活物结合启动补体酶促连锁反应， 产生一系列生物学效应和最终 发生细胞溶解作用的补体活化途径。4. 补体 MBL 激活途径 ( MBL pathway ):在感染早期，体内分泌甘露聚糖结合凝集素 (MBL) 和 C 反应蛋白。 MBL 与细菌表面的甘露糖残基结合， 然后与

15、丝氨酸蛋白酶结合形成 MASP ， MASP 继而水解 C4 和 C2 启动后序的酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用 的补体活化途径。( membrane attack complex ):即膜攻击复合物， 由补体系统的 C5b C9 组成。该复合物牢固 附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶解死亡。6. 补体介导的调理作用：补体裂解产物(C3b、C4b)与细胞或其他颗粒性物质结合，可促进吞噬细胞对其吞噬，称为补体的调理作用。7. 膜攻复合体( MHC ):补体激活经典途径膜攻击阶段形成的产物，可使靶细胞裂解，失去 通透屏障作用。转化酶：活化的C1依次裂解C4、C2形成的的，具

16、有酶活性，C4b2a，可裂解C3形成C5转化酶。9. C5 转化酶: C4b2a3b 三分子复合物 .正反馈环(C3b正反馈环)：C3b既是C3转化酶的组成成分， 又是C3转化酶的作用产物， 形成了替代途径的正反馈放大环路。11.免疫黏附作用 (immune adherence) ：抗原抗体复合物激活补体后，可通过 C3b 或 C4b 黏附于具有 CR1 的红细胞、血小板或某些淋巴细胞上，形成较大的聚合物，易被吞噬细胞吞噬 和清除。第六章 细胞因子1. 细胞因子(cytokine, CK)：是指由免疫原、丝裂原或其它因子刺激细胞所产生的具有调节 适应性和固有免疫应答， 促进造血， 以及刺激细胞

17、活化、 增殖和分化的功能的低分子量可溶性蛋 白质，为生物信息分子。2. 干扰素(interferon , IFN):最早发现的细胞因子因其具有干扰病毒感染和复制的能力而命名。3. 肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，TNF):是一类能引起肿瘤组织岀血坏死的细胞因子，分为TNF- a和TNF- B两类。前者主要由单核/巨噬细胞产生，又称恶病质素；后者主要由活化 T 细胞产生，又称淋巴毒素。TNF的主要作用包括：杀瘤、抑瘤和抗病毒作用；免疫调节作用；促进和参与炎症反应；致热作用；引发恶病质。4. 集落刺激因子 (colony stimulating factor ， CSF)

18、： CSF 是指能够刺激多能造血干细胞和不同发 育分化阶段的造血祖细胞增殖分化，并在半固体培养基中形成相应细胞集落的细胞因子。5. 趋化性细胞因子 (chemokine) ：是一个蛋白质家族，这些蛋白质氨基端多含有一或两个半胱 氨酸。根据其排列方式，将该类细胞因子分为四个亚家族。作用是对中性粒细胞，单核细胞以及 淋巴细胞起趋化作用。6. 生长因子 ( growth factor ， GF) ：是具有刺激细胞生长作用的细胞因子，包括转化生长因子、 表皮生长因子、血管内皮生长因子等。7. 白细胞介素： 白细胞及其他特殊细胞产生又在这些细胞间发挥调节作用的细胞因子。8. 细胞因子受体： 均为跨膜分子

19、，由胞膜外区，跨膜区，和胞质区组成，和细胞因子特异性 结合，启动细胞内的信号传导，调节细胞功能。9. 可溶性细胞因子受体： 可结合细胞因子，与相应的膜型受体竞争结合配体而起到抑制细 胞因子的功能。10. 自分泌效应 ( autocrine action )：某种细胞产生的细胞因子，其靶细胞也是其产生细胞，该 细胞因子对靶细胞表现岀的生物学作用称为自分泌效应。11.旁分泌效应 (paracrine action )：某种细胞产生的细胞因子，其产生细胞与靶细胞并非同 一细胞，而是其产生细胞邻近的细胞，该因子对靶细胞表现岀的生物学作用称为旁分泌效应。第七章 主要组织相容性复合体1. 主要组织相容性复

20、合体 (major histocompatibility complex ，MHC )：是存在于大多数脊椎 动物基因组中的一个基因家族， 是指编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群。 这些基 因彼此紧密连锁、 位于同一染色体上， 具有控制同种移植排斥反应、 免疫应答和免疫调节等复杂 功能。2.人类白细胞抗原( HLA )：由于人类主要组织相容性抗原首先在白细胞表面被发现，故 称其为人类白细胞抗原。3. HLA 复合体： 将人类的 MHC ，及编码 HLA 的基因群称为 HLA 复合体，位于人第六号染 色体，共有 224 个基因座位。限制性： 只有具有同一 MHC 表型的免疫细胞间才能有效

21、地相互作用。I类抗原(HLA class I antigen):是由轻、重两条多肽链借非共价键连接组成的异二聚体分子。重链(即a链)为多态性糖蛋白(分子量44000Da)，是由人第6号染色体HLA I类基因编码的产物；轻链为非 多态性B微球蛋白(B 2m,分子量12000Da),是由人第15号染色体相应基因编码的产物。 HLA I类抗原分 子可分为四个区，即抗原肽结合区、免疫球蛋白样区 (Ig 样区)、跨膜区、胞内区。 HLA I 抗原广泛分布于 所有有核细胞、血小板和网织红细胞表面，而在神经细胞、成熟的滋养层细胞表面尚未检出；HLA I 类抗原也存在于各种体液中。功能是，对 CD8+T 细胞

22、的抗原识别孤男功能起限制作用。6. HLA I I 类抗原 (HLA class I I antigen) :由非共价连接的两条多肽链组成，均由 HLA 复合 体编码。功能是，在免疫应答的始动阶段将经过处理的抗原片段提呈给CD4+T 细胞，主要参与外源性抗原的提呈，在一些条件下也可呈递内源性抗原。多基因性 (polygenic) :指 MHC 由一组位置相邻的基因座位组成，各自的产物具有相同或相似的功能。第八章 白细胞分化抗原和粘附因子1. 白细胞分化抗原 (leukocyte differentiation antigen ):造血干细胞在分化成熟不同谱系、各 个谱系分化不同阶段以及成熟细胞

23、活化过程中，出现或消失的细胞表面标志。2. 分化群(CD分子)(clusterof differentiation , CD):应用单克隆抗体鉴定为主的聚类分析法，将不同实验室所鉴定的同一白细胞分化抗原归为同一分化群(CD)，即以CD代替以往的命名。3. 细胞粘附分子 ( cell adhesion molecules , CAM ):是众多介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合分子的统称。第九章 T 淋巴细胞1 .阳性选择：双阳性T细胞TCR与胸腺皮质内上皮细胞表达的pMHC分子有效结合t该 T细胞继续发育，否则发生凋亡；结果：使 T 细胞获得 MHC 限制性识别抗原的能力。2. 阴性

24、选择：经历阳性选择的 T细胞，其TCR可与皮髓质交界处及髓质区的DC和M 表达的自身肽：MHC I类或MHC H类分子高亲和力结合t该T细胞凋亡或无能。 结果：使T细胞获得对自身抗原的耐受性。双识别 ：指 T 细胞表面的 TCR 同时识别抗原肽 MHC 复合物中的抗原肽和 MHC 分子。4 .协同刺激分子 ：表达在 APC 上的一些粘附分子， 与表达在 T 细胞上的相应受体相互作用后，可为 T 细胞的活化提供第二活化信号。5. 初始T细胞(naive T cell , Tn ):未受抗原刺激的表达 CD45RA的T细胞，其TCR结构表现为高度的异质性。6. 记忆性T细胞(memory T ce

25、ll , Tm):是一群在抗原驱动下发生寡克隆扩增、TCR结构相对均一并具有识别抗原特异性的 T 细胞群体，参与增强的再次免疫应答，表达 CD45RO 分子。7. T 细胞抗原受体 (T cell receptor ， TCR) ： 是 T 细胞特异性识别和结合抗原肽 -MHC 分子的分子结构，通常与CD3分子呈复合物形式存在于 T细胞表面。大多数 T细胞的TCR由a和B肽链组成，少数 T细胞的TCR由丫和S肽链组成。复合物的构成及功能： 在免疫学中， CD3( ?3) T 细胞的共受体是一种蛋白质复合物，它由四 个不同的链。在哺乳动物中，该复合物含有一个CDY链，CD黔 链，和2 CD3e链

26、。这些链具有被称为一个分子副 ？( TCR )和Z链以产生激活信号的 T淋巴细胞。该TCR，Z链和CD3分 子一起构成的 T 细胞受体复合物。功能，使得 T 细胞活化第十章 B 淋巴细胞细胞受体 ( B cell receptor ， BCR) ： 是镶嵌在 B 细胞膜上的免疫球蛋白 (mIg) ， 可以特异性识别和结合相应的抗原分子，启动免疫应答。BCR通常与lg a、lg B结合， 以复合物形式存在于B 细胞表面。 成熟 B 细胞可以同时表达 mIgM 和 mIgD 。复合体：B细胞表面最重要的分子，是由识别和结合抗原的膜性免疫球蛋白和可转导抗原刺激信号的 lga、 lgb 异二聚体组成。

27、细胞 (B1 lymphocyte) ： 又称 CD5B 细胞， 其主要特征是： 膜表面只表达 mlgM 而不表达 mlgD;产生抗体不依赖 T 细胞，无免疫记忆 ; 对 Tl 抗原应答， 产生的抗体类别为低亲和性 lgM 。细胞 (B2 lymphocyte) ： 为 CD5-B 细胞， 其主要特征是： 膜表面同时表达 mlgM 和 mlgD; 产生抗体依赖 T 细胞，有免疫记忆 ; 对 TD 抗原应答， 产生 lgG 和 lgM 等类型抗体。5. 浆细胞 (plasma cell or antibody forming cell) ： 是 B 细胞接受相应抗原剌激后， 在 lL-2 、 4

28、、5、 6 等细胞因子作用下增殖分化形成的终未细胞，可合成分泌抗体。6. 抗体亲和力成熟 (affinity maturation) ：只有那些表达高亲和力抗原受体的 B 细胞，才能有 效地结合抗原，并在抗原特异的 Th 细胞的辅助下增殖，产生高亲和力的抗体，称为抗体亲和力 成熟。抗体亲和力成熟与体细胞高频突变有关。7. 类别转换 (class switch): 又称同种型转换。即 B 细胞在受抗原刺激后，首先合成 IgM ，然后转 为合成 IgG 等类别的抗体。8. 模式识别受体PRR:固有免疫细胞表面或胞内器室膜上能够直接识别病原微生物或凋亡细 胞表面共有的特定的分子结构的受体9. 病原相

29、关模式分子PAMP:主要指病原微生物表面某些高度保守的分子结构或凋亡细胞表 面共有的特定的分子结构。第十一章抗原提呈细胞(APC)与抗原的处理及提成1. 抗原提呈细胞(antigen presenting cell，APC)是指具有摄取、加工、处理抗原，并能将抗原信息提呈给淋巴细胞的一类细胞。2. 抗原提呈(antigen present)是指抗原提呈细胞将抗原加工、降解为多肽片段，并与MHC分子结合为抗原肽 -MHC 分子复合物， 而转移至细胞表面， 再与 TCR 结合形成 TCR- 抗原肽 -MHC 分子三元体，提呈给 T 淋巴细胞的全过程。3. 外源性抗原(exoge nous an t

30、igen )即来源于细胞外的抗原，如被吞噬的细菌或细胞等。4. 内源性抗原(en doge nous an tigen)即由细胞内合成的抗原， 如被病毒感染细胞合成的病毒蛋 白和肿瘤细胞内合成的蛋白。第十二章 T 细胞介导的免疫应答1. 细胞免疫应答 :T 细胞接受抗原刺激后，转化为效应T 细胞、 释放淋巴因子，所发挥的特异性免疫效应，分为抗原识别、淋巴细胞活化、增殖、分化及效应三个阶段。2. 共受体: 所有表达 TCR 的成熟 T 细胞同时表达 CD4 或 CD8 分子，他们统称为共受体。3. 协同刺激信号: 能同时提供活化信号给 T 细胞的分子。4 .协同刺激信号 (co-stimulat

31、ory signal) :免疫活性细胞活化需要双信号刺激。第一信号是抗原 提呈细胞表面抗原肽 -MHC 分子复合物与淋巴细胞表面抗原识别受体结合、相互作用后产生的； 第二信号即协同刺激信号， 是抗原提呈细胞表面协同刺激分子与淋巴细胞表面协同刺激分子受体 结合、相互作用后产生的。5 .免疫突触( immunological synapse )(超分子激活簇 SMAC): 当 TCR 识别抗 原肽-MHC分子复合物后，T细胞与APC接触的物理位点6. 穿孔素 (perforin) ：是储存在致敏 Tc 细胞胞浆颗粒内的一种蛋白物质，又称 C9 相关蛋白。当 与靶细胞密切接触相互作用后，致敏 Tc

32、细胞可发生脱颗粒作用，释放穿孔素。穿孔素的作用是 在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道，导致靶细胞溶解破坏。7. 颗粒酶 (granzyme) ：是储存在致敏 Tc 细胞胞浆颗粒内的一种物质， 脱颗粒时可随穿孔素一道 释放。其作用是通过激活内切酶系统，使靶细胞 DNA 断裂，导致细胞凋亡。第十三章 B 细胞介导的免疫应答1. 体液免疫应答 ：是机体接受抗原性物质刺激后， B 细胞通过抗原识别受体对抗原进行特异性 识别后而导致其本身活化、 增生分化成浆细胞和记忆细胞， 通过浆细胞分泌的抗体发挥免疫学效 应的过程。2. 体液免疫( humoral immunity )：有浆细胞产生的抗体介导，抗体通

33、过多种机制识别 抗原，中和抗原的感染性或毒性，消灭病原微生物。3. 抗体亲和力成熟(affinity maturation):表达高亲和力BCR的B细胞与抗原抗体复合物中的抗原结合，摄取并把抗原加工成多肽片段，再把抗原肽：MHC II 分子复合物提呈给生发中心周围的或“侵入”生发中心的活化的Th细胞。在此过程中，活化 Th藉细胞表面的 CD154( CD40L)与B细胞表面的CD40分子间的作用，向B细胞提供必不可少的辅助刺激信号只有那些表达高亲 和力抗原受体的 B 细胞，才能有效地结合抗原，并在抗原特异的 Th 细胞的辅助下增殖，产生高 亲和力的抗体，称为抗体亲和力成熟。4. Ig类别转换(

34、immu no globulin class switch )： B细胞在IgV基因重排完成后，其子代细胞均 表达同一个 IgV 基因，但 IgC 基因(恒定区基因)的表达， 在子代细胞受抗原刺激而成熟并增殖 的过程中是可变的。每个 B细胞开始时均表达IgM，在免疫应答中首先分泌 IgM。但随后即可表 达和产生 IgG、IgA 或 IgE ，尽管其 IgV 不发生改变。这个变化即为类别转换。5. 初次免疫应答 (primary response) ：机体初次接受适量抗原免疫后， 需经一定潜伏期才能在血清中出现抗体，该种抗体含量低，持续时间短(抗体以IgM 分子为主，为低亲和性抗体)。这种现象称

35、为初次免疫应答。6 再次免疫应答 (secondary response) ：初次应答后， 机体再次受同一抗原刺激引起的抗体产生， 其抗体产生的潜伏期短，含量高，维持时间长(抗体以IgG 分子为主，为高亲和性抗体)。这种现象称为再次应答或回忆应答 ( anamnestic response)。第十四章 固有免疫应答1.非特异性免疫 (nonspecific immunity )固有免疫( innate immunity ):是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防卫机制。此免疫在个体出生时就具备， 可对外来病原体迅速应答，产生非特异抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起重要

36、作用。2. 特异性免疫 (specific immunity) ：是在非特异性免疫基础上建立的， 该种免疫是个体在生命过 程中接受抗原性异物刺激后， 主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的， 又称适应性或获得 性免疫( adaptive or acquired immunity )。3. 自然杀伤细胞 (natural killer cell )： 即 NK 细胞，又称大颗粒淋巴细胞， 来源于骨髓， CD56 和 CD16 是其具有鉴别意义的表面标志。 NK 细胞表面没有抗原识别受体，可以直接或通过 ADCC 效应非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞。4. 单核吞噬细胞系统 (mononucl

37、ear phagocyte system ，MPS) ：单核吞噬细胞系统包括血液中的 单核细胞和组织中的巨噬细胞， 具有非特异性吞噬杀伤病原微生物的作用， 在特异性免疫应答各 阶段也起重要作用。5. 丫3 T细胞：表达TCR yS -CD3复合物的T细胞称为yS T细胞，主要分布于粘膜和上皮 组织中，属于非特异性免疫细胞，具有抗感染、抗肿瘤和免疫调节作用。6. 反应性氧中间产物 ( reative oxygen intermediates ， ROIs )：是指在吞噬作用激发下，通过呼吸爆发，激活细胞膜上的还原型反应辅酶1(NADH氧化酶)和还原型辅酶NADPH氧化酶)，使分子氧活化，生成超氧

38、阴离子、游离羟基、过氧化氢和单氧态氧产生杀菌作用的系统。7. 反应性氮中间产物 (reative nitrogen in termediates , RNIs):是指巨噬细胞活化后产生的诱导型一氧化氮合成酶，在还原型辅酶H或四氢生物喋吟存在条件下，催化L-精氨酸与氧分子反应，生成胍氨酸和一氧化氮，产生杀菌作用的系统。8. 防御素 ：主要由中性粒细胞和小肠潘尼细胞产生，是一组耐蛋白酶，富含精氨酸的阳离子小 分子多肽。对细菌、真菌和有包膜的病毒具有直接杀伤作用。9. 模式识别受体PRR:固有免疫细胞表面或胞内器室膜上能够直接识别病原微生物或凋亡细 胞表面共有的特定的分子结构的受体第十五章1. 免疫

39、耐受 (immunological) ：指在一定条件下，机体免疫系统接触某种抗原后产生的对该抗原的特异性免疫应答或无反应答状态。 免疫耐受是机体免疫系统识别自己于非己的基础，即免疫系统在建立对自身抗原耐受的基础上，才能识别并排斥异己抗原，从而维持自身环境的稳定。2. 低带耐受 ：低剂量抗原物质诱导形成的免疫耐受，如低剂量TD 抗原诱导的 T 细胞耐受。3. 高带耐受 ：高剂量抗原物质诱导形成的免疫耐受，如高剂量TI 抗原诱导的 B 细胞耐受。4. 中枢耐受 ：是指在胚胎期及出生后 T 与 B 细胞发育过程中，遇自身抗原所形成的耐受。5. 外周耐受 ：成熟的 T、B 细胞遇内源性或外源性抗原，不产生免疫应答B 细胞，产生分泌型6. 耐受分离： 是指口服 Ag ，经胃肠道诱导派氏集合淋巴结及小肠固有层IgA ，形成局部黏膜免疫，但却致全身免疫耐受。这种现象称为耐受分离。第十六章1. 免疫调节 (immune regulation) ：指在免疫应答过程中， 免疫系统内部各种免疫细胞和免疫分子 通过相互促进、相互制约，使机体对抗原刺激产生的最适的复杂生理过程。2. 独特型 ：抗原分子超变区所具有的独特氨基酸顺序和空间构型而表现出抗原决定簇作用。3. 抗原内影像：即为B型的独特型抗体(Ab2 3)O Ab2 B因其结构与抗原表位相似，并能与抗原竞争性地和