芳香烃的复习苯和苯的同系物(知识点加习题)

1、学习好资料欢迎下载芳香煌的复习苯和苯的同系物一.苯的结构与性质1、苯的结构碳碳键介于单键与双键间一种特殊键。对(1)苯结构平面正六边形结构称性六个碳原子等效，六个氢原子等效。(2)苯的同系物是含有一个苯环和烷煌基(最多6个)所形成的的化合物(3)芳香煌和芳香族：芳香煌是分子中含有一个或多个苯环的烧。而芳香 族是分子中含有含有一个或多个苯环的化合物，芳香煌属于芳香族2、苯的化学性质易取代难加成可燃烧(1)氧化反应：燃烧火焰明亮并伴有浓烟(和乙快相似)，但苯不能使酸性高镒酸钾溶液褪色(2)苯的取代反应(卤代、硝化等)卤代 H + Br Br -Fe+ I J Br +HBr71 浓硫酸 谷lzC硝

2、化；H + HO-NO 250c-6 I.1 NO2 +H2O(2)苯的加成反应(H2也属还原反应)H2H2H 2CH2H2二.苯的性质实验1、苯的澳代(1)反应+ Br Br -Fe+BrH2+HBr(2)装置(3)注意点长导管作用：导气、冷凝、回流吸收HBr的导管不能伸入水中，防止倒吸2、苯的硝化 洗代晒1 侬硫酸-(1)反应 pH + HO-NO 2+TNO2+H2O(2)装置-(3)注意点加药顺序：浓 HN随滴浓HbSQ一滴苯水浴加热(低于100 c的加热，且用温度计于水中控温度50-60 C,沸水浴例外)真正催化作 用的是Fe3+【小结】苯的性质：易取代、难加成、难氧化。3.苯的用途

3、重要的有机化工原料，用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、 染料、香料，是一种常用的有机溶剂。4、烷、乙烯和苯的比较分子式C2H6C2H4结构简式CHCHCH=CH结构特点c- C可以旋转c=c不能旋转 双键中一个键易断 裂苯环很稳定介于单、双键之间的独特的键主要化学 性质取代、氧化（燃烧）加成、氧化取代、加成、氧化（燃烧）3 .苯的同系物的性质苯环上的氢原子被烷基取代的产物。由于苯基和烷基的相互影响，使苯的同系物比苯的性质更活泼。（1）氧化反应：苯不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，但苯的同系物可使酸性高镒酸钾溶液褪色（2）甲苯性质（易取代、难加成）CH33CH 2Br+ B2 （液澳）光照-+

4、H + HBr+3HO-NO 2 （浓）CH3中I + 3H2 催. 一一CH3+3H2O控制条件也可得 一取代产物。4 .煌的来源及其应用1、链煌来源一一石油、天然气（裂化得汽油、裂解得三烯）（1）烷燃来源：石油主要是由 烷烧、环烷煌、芳香烧 组成，石油的主要元 素是碳和氢。石油的制炼方法有分储和裂化、裂解。前者是物理变化后两者 是化学变化。裂解得三烯（乙烯、丙烯、丁二烯），裂化为汽油（含烯燃轻质油、不可用于萃取澳和碘的溶剂）石油分储依次得：石油气（又称液化石油气，主要含丙烷和丁烷，溶解了少量甲烷和乙烷）、汽油（GCi的液态烷姓:）、煤油、柴油、重油、润滑油、沥青。（2）烯主要来源于石油气裂

5、解，工业乙快主要来源于2cHsHC2H2+3H2（3）裂化裂解相同点在催化剂高温下分解烷烧，产物烯和烷的混合物不原料分储的石油气分储的重油同温度700-800 C800-1000 C占八、目的燃料汽油原料“三烯”2、芳煌来源一一a、煤的干储 b、石油的催化重整煤干储得三苯一一煤主要是由复杂 有机物和无机物组成的混合物，主要含碳元素。煤的加工方法有 干储、气化、液化。（都是化学变化）。煤干储（又称炼焦）的主要产品是焦炭、煤焦油（苯、甲苯、二甲苯、酚类）、焦炉气（Hk、CH、QHk、CO ,如要分离煤焦油中混合物，用分储的方法。5 .有机物的燃烧规律1、燃烧（完全燃烧、彻底氧化、氧气过量）给 cx

6、Hy （x JO2 XC02 *衍：CxHyOz （X y （）02XCO2 92。规律一CHY在高于100 c完全燃烧后气的体积 （或物质的量）当Y4 （变大） 丫= 4 （不变）YV 4 （变小）。第二节芳香烧本1 .可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是（ ）A.酸性高镒酸钾B .滨水 C .液澳 D .脂0液2 . 关于苯的下列说法中不正确的是（ ）A.组成苯的12个原子在同一平面上B .苯环中6个碳碳键键长完全相同C.苯环中碳碳键白键能介于 C- C和C= C之间D .苯只能发生取代反应3 .实验室制硝基苯时，正确的操作顺序应该是（）A.先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸B.先加入

7、苯，再加浓硝酸，最后滴入浓硫酸C .先加入浓硝酸，再加入苯，最后加入浓硫酸D.先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后滴入苯4.苯环结构中不存在 C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是()苯不能使滨水褪色苯不能使酸性高镒酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应经测定，邻二甲苯只有一种结构经测定，苯环上碳碳键的键长相等,都是 1.40 x 10-10mA.B.C.D.5 .下列反应中，不属于取代反应的是A .在催化剂存在条件下苯与澳反应制澳苯.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C .苯与浓硫酸共热制取苯磺酸.在一定条件下苯与氢气反应制环己烷6.有4种有机物：,明CH i

8、TNCH,=CH CH-CH=CH-CN 其中可用于合成结构简式为后1/一 一叫力H1的高分子材料的正确CN o O组合为()A . B , C . D .7 .下列各组物质中，可以用分液漏斗分离的是( )A .酒精和碘B .澳和水C.硝基苯和水D.苯和硝基苯8 .已知二氯苯有三种同分异构体，则四澳苯共有同分异构体A . 1种 B . 2种 C . 3种9 .与链煌相比苯的化学性质的主要特征为A.难氧化、难取代、难加成B .易氧化、易取代、易加成C.难氧化、易取代、难加成D 、易氧化、易取代、难加成10 .等物质的量的甲烷、乙烯、乙快、苯等四种有机物分别完全燃烧，需要O2最多的是；等质量的上述

9、四种物质分别完全燃烧，需要 O2最多的是。11 .三硼三胺(&NH)曾被认为是“无机苯”，其分子与苯分子为等电子体，分子结构与苯相似。(1)写出三硼三胺的结构简式： (2)下列关于无机苯的叙述不正确的是( )A无机苯中各原子不在同一平面上B无机苯为非极性分子C无机苯在一定条件下可发生取代反应和加成反应D无机苯不能使酸性 KMnO液褪色(3)试推测无机苯的一氯代物有 种同分异构体；二氯代物共有 种同分异构体苯分子中的碳-碳键不是以单双键交替结合的，作为这种判断的证据是()A苯的一元取代物无同分异构体B苯不易跟澳、氯发生加成反应C苯的邻位二元取代物无同分异构体D苯不易发生取代反应，且不使酸性KMn

10、丽液褪色1 2 .人们对苯的认识有一个不断深化的过程。(1) 1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸储安息香酸(2)和石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成果的化 学方程式(2)由于苯的含碳量与乙快相同，人们认为它是一种不饱和烧，写出 GH 的一种含叁键且无支链链胫的结构简式 。 果不能使滨水褪色，性质类似烷烧，任写一个苯发生取代反应的化学方程式(3)烷烧中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1, 3一环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1, 3一环己二烯(填稳定或不稳定)。(4) 1866年凯库勒(右图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平

11、面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 事实（填入编号）a.苯不能使滨水褪色b.苯能与H2发生加成反应c.澳苯没有同分异构体d.邻二澳苯只有一种（5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 13 .有机化合物的结构简式可进一步简化，如:CH3cH2cH2cH 3. CH 3cHeH 2cH 3CH3ch3ch=chch3写出下列物质的化学式：14 .某学生用右图所示装置证明澳和苯的反应是取代反应而不是加成反应。 主要实验步骤如下：检查气密性，然后向烧瓶中加入一定量的苯和液澳。向锥形瓶中加入某溶液适量，小试管中加入cci4,并将右边的长导管口浸入cci4液面下。将A装置中的

12、纯铁丝小心向下插入混合液中。请填写下列空白：装置B的锥形瓶中小试管内 cci4的作用是 ;小试管外的液体是（填名称）,其作用是 。反应后，向锥形瓶中滴加（填化学式） 溶液，现象是,其作用是；装置（n）还可起到的作用是15 .实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在5060 c下发生反应，直至反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用HbO和5% NaOH溶液洗涤，最后再用H2O洗涤。将无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸储，得到纯硝基苯。填写下列空白：配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事

13、项步骤中，为了使反应在5060 C下进行，可采用的方法步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 ;步骤中粗产品用 5% NaOH溶液洗涤的目的纯硝基苯是无色，密度比水 （填“大”或“小”），具有苦杏 仁气味的。答案:1 . AB2. D 3. D 4. A5. D 6. D 7. C 8. C 9. C10.苯，甲烷11. (1)1 2 .(2) AC(3)2, 4, BC 2、 HC-C-C*C-CHCH,+1或其它台里答案：3） 储定（4） d5）介于单城和双钝之间的特殊的同谟咒它合时答案313 . GH4 QH。 GH2 C0H8三、实验题14 . 吸收挥发出的Br2蒸气；水，吸收反应生成

14、的HBr气体。AgNO3,生成淡黄色沉淀，检验 Br-;防倒吸。15 .先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却； 将反应器放在盛有 5060c （或回答60C）水的烧杯中，水浴加热；分 液漏斗；除去粗产品中残留的酸（或回答除去残留的硝酸、硫酸）大， 油状液体第二节芳香姓苯的同系物1 .下列关于甲苯的实验中，能说明侧链对苯环有影响的是A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 褪色C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟应2 芳香( )A.分子里含有苯环的化合物 的一类有机物C.分子里含有一个或多个苯环的燃3 . 下列物质在相同状( )A.烷烧 B .烯煌 C .快燃4 属 于 苯B.甲苯能使酸性高镒酸钾溶

15、液D.甲苯与氢气可以生加成反煌是指B .分子组成符合CnH2n-6通式D,苯和苯的同系物的总称况下含 C 量最高的是D ,苯和苯的同系物的 同 系 物 是c 00 D5 .苯和甲苯相比较( )A .都属于芳香煌 B6风者吟一见2 C狙it下列叙述中不正确的是.都能使KMnOgl性溶液褪色C.都能在空气中燃烧D .都能发生取代反应6. C1H6的苯的同系物中,经分析分子中除苯环外不含其他环状结构，还含所得芳香烧产物的种有两个一CH,两个一CH一, 一个一CH-,它的可能结构有 ( )A. 4种B. 5种C . 6种D . 7种7 .用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,类数为()A. 3

16、 B . 4 C . 5 D . 68.已知分子式为 C12Hl2的物质A的结构简式为 苯环上的二澳代物有 9种同分异构体，由此推断苯环上的四澳取代物的异构体的数目有A. 9种B. 10 种C. 11 种D. 12 种9 .已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成果的同系物式s 一叫+班在催化剂存在下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是( )B、 CH=CH2 和 Cl 2D CHCH 和 HClA 、CHCH 和 Cl 2C 、CH=CH 和 HCl1 0 .将a g聚苯乙烯树脂溶于 b L苯中，然后通入 c mol乙快气体，则所 成混合物中的碳氢两元素的质量比是 ( )A. 6: 1B.

17、 12 : 1C. 8:3D. 1 : 1211.有5种烧：甲烷、乙快、苯、环己烷、甲苯，分别取一定量的这些嫌，完全燃烧后生成 mmol CO 2和n mol H 2O。则(1) 当m= n时，该煌是;(2) 当m= 2n时，该烧是;(3) 当2m= n时，该煌是；(4)当4m=7n时，该煌是 o1 2 .下列所给的几种物质中属于芳香族化合物的是 ,属于芳香烧 的是,属于苯的同系物的是1 3 .某煌能使 KMnO液褪色，但不能使滨水褪色，其分子式为 QHw,该 煌的一氯代物有三种(含侧链取代物)，该煌的结构简式是;若QHw分子中苯环上的一氯代物有三种，则其结构简式为 或。14.已知由六种一澳代

18、二甲苯同分异构体的熔点和对应的二甲苯熔点数据如下表所列:一澳代二甲苯熔点(C)234206212.8204214.5205对应的二甲苯熔点(C)13-54-27x-27-54分析上表的数据回答下列问题：(1 )熔点为 234 c的一澳二甲苯的结构简式为(2 ) x的数值是它对应的二甲苯的结构简式是1 5 .有机物的结构可用“键线式”简化表示。CH3C+ CHH- CH可简写有机物X的键线式为:(1)有机物 Y是X的同分异构体，且属于芳香煌，写出 Y的结构简式。(2) Y与乙烯在一定条件下发生等物质的量 聚合反应，写出其反应的化学 方程式：(3) X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烧Z, Z的一氯代物有 种1 6 .有A、B两种烧，它们的组成相同，都含90%勺碳，煌A对氢气的相对密度是20;煌B式量是煌A的3倍，煌A在一定条件下能与足量的 C12 起加成反应，生成1,1,2, 2四氯丙烷，烧B是苯的