问答及计算(遗传学)

1、.一·1、一对正常双亲有四个儿子，其中2 人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6 个孩子， 4 个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8 个孩子， 4 男 4 女都正常。问：（ 1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？（ 2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（ 3）这对双亲的基因型如何？（ 10 分）2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（ 9 分）3、在果蝇中 A、B、C分别是 a、b、c 的显性基因。一只三基

2、因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下：表现型ABCAbCaBcAbcabCabcaBCABc雌1000雄3044143012739032问 A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？B 、写出两个纯合亲本的基因型。C 、计算这些基因间的距离和并发系数。D、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？E、如果 Ac/aC×ac/ac 杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20 分）1、答：（1）血友病是由隐性基因决定的。（2）血友病的遗传类型是性连锁。（ 3） X+Xh X +Y2、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的， 是不可遗传

3、的变异； 如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异； 下一步就要证明是显性变异还是隐性变异， 将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果 F1 代出现高杆与矮杆，且比为 1：1，说明是显性变异，如果 F1 代全为高杆，说明是隐性变异。3、解：（ 1）这些基因位于果蝇的 x 染色体上；（ 2）杂交亲本的基因型为 AbC/ AbC，aBc/ aBc ；（ 3） a-b 之间的交换值 =（ 30+27+39+32）/1000 ×100%=12.8%b-c 之间的交换值 =（ 30+1+39+0）/1000 ×100%=7% a-c 之间的交换值 =（ 1+27+0+32）/1000

4、 ×100%=6%所以 b-c 之间的图距为 7cM，a-c 之间的图距为 6cM，a-b 之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即 13 cM；.并发系数 =2×1/1000/7%×6%=0.476二·1、秃顶是由常染色体显性基因 B 控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配， 他们生了一个男孩， 后来在发育中发现秃顶。 试问这个女人的基因型怎样？（ 9 分）2、正反交在 F1 往往得出不同的结果，这可以是 伴性遗传 细胞质遗传 母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种畴？（10分）3、

5、果蝇中，正常翅对截翅（ ct ）是显性，红眼对朱砂眼（ v）是显性，灰身对黄身（ y）是显性。一只三隐性（ ct ，v，y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（ +/ct v）交配，得到的子代如下：黄 身440黄身朱砂眼截翅1710黄身朱砂眼50朱砂眼3001780野生 型黄身截翅270朱砂眼截翅470截翅55（1）写出子代各类果蝇的基因型。（2）分出亲组合，单交换，双交换类型。（3）写出 ct v y基因连锁图。（4）并发系数是多少？（ 20 分）1、答： Bb2、答： 1）如果亲本的不同表型在 F1 中都有表现，但正交 F1 表型象母亲，反交 F1 表型雄性象母亲，雌性象父亲，即 F1 表型有性别之分，

6、可判断为伴性遗传； 2）如果正反交 F1 表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。 3）如果让 F1 自交得 F2 ，F2 自交得 F3， F2 、F3 只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果 F3 中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3、解：（ 1） + + y + v y + + +ct v +ct v y+ v +ct +yct + +（ 2）野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截翅是单交换类型；黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。（ 3） ct-v 间 FR=13.3%, ct-y 间 RF=20%，v-y 间 RF=29.1

7、6%（ 4）并发系数 = （55+50）/507513.3%×20%=0.7778三·1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：（ 1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？.（ 2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？（ 3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？（ 9 分）2、在小鸡的某一品系中发现有异常性状 T。你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响”有关，或是完全是由于环境引起的呢？（ 10 分）3、玉米种子的有色（ C）与无色（ c），非蜡质（ Wx）和蜡质（ wx）胚乳，饱满（ Sh）与

8、皱粒（ sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒84无色非蜡质饱满974无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20有色蜡质皱粒951有色蜡质饱满99有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满 15总数 6708(1) 确定这三个基因是否连锁。(2) 假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。(3) 如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。(4) 是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？1、解：（ 1）根据题意，设色盲基因为 b，该女子的基因型为 X+Xb，这个色盲男子的母亲的基因型为 X+Xb（ 2） 1/2（ 3） 1/22、答：做正反

9、交：（ 1）T×+（2）T×+如果 T 是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异（也就是（1）产生的都是 T 表型，（2）产生的都是 +表型）。如果 T 是母性影响，那些不含有 T 基因的生物，在发育过程中，性状可以逐渐消失（例如麦粉蛾幼虫的色素），也可以持续到整个生活周期， 但到下一代时， 将由新的母本的基因型校正 （例如蜗牛螺壳的方向）。用基因型相同的个体在不同环境中繁殖，观察此性状是否表现；或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖， 观察它们发育是否一致， 这样可以判断环境对性状的决定作用。 如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式， 而是按常染色体或性连锁的孟德尔比

10、率分离，就能确定它是由染色体基因引起的。3、解：（ 1）这 3 个基因是连锁的。（ 2）cwxSh和 CWxsh为亲本型， cwxsh 和 CWxSh为双交换型， 亲本的基因型应该为 ccShShwxwx和 CCshshWxWx，sh 位于中间。（ 3）双交换频率为C和 Sh 之间的重组率为Sh 和 Wx之间的重组率为.连锁图：（ 4）理论双交换率为，大于实际双交换率，存在干扰。并发系数，干扰系数四·1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（ 10 分）2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因

11、是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型， 你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（ 9 分）3、在番茄中，基因O（ oblate= flattenedfruit）， p（ peach = hairyfruit）和 S（ compoundinflorescence ）是在第二染色体上。 对这三个基因是杂合的 F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：（ 1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？（ 2）两个纯合亲本的基因型是什么？（ 3）这些基因间的图距是多少？（ 4）并发系数是多少？1、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长

12、，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的， 是不可遗传的变异； 如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异； 下一步就要证明是显性变异还是隐性变异， 将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果 F1 代出现高杆与矮杆，且比为 1：1，说明是显性变异，如果 F1 代全为高杆，说明是隐性变异。2、答：让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为 1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为 2： 1，则是由于缺失所致。3、解：对这三对基因杂合的个体产生8 种类型配子， 说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四

13、线体的 2 条中，所以，互换率 50，于是，各型配子中，亲本类型最多， +s 和 op+一组即是；而双交.换是两个单交换同时发生，所以最少， +p+，o+s 一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因 o 在中间。于是：三基因的顺序应是pos。而二纯合亲本的基因型是：po+ po+和+s +s两个间区的重组值是；因此，这三个基因的连锁图为：P21o14s+五·A1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括B （灰红色）， B：野生型（兰色）， b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA B b ，基因型 BA b 的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些

14、羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型AB b的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利? （9分）2、正反交在 F1 往往得出不同的结果，这可以是：（ 1）伴性遗传（ 2）细胞质遗传（3）母性影响10 分）如果得到这样一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种畴？（3、玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄（y）对绿色（ Y）是隐性，胚乳形状皱（ sh）对饱满（ Sh）是隐性，种子的颜色无色（c）对有色（ C）是隐性。三种不同植株I、II 、 III对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方式不一定相同（即 y she/YshC

15、 ，Y Shc/y shC等），它们与纯合的三隐性植株回交，产生的子代有下列表型频率：杂合植株所产生的子代数目子代的表型IIIIIIy sh c9536822Y Sh C10038723y Sh C321390.Y sh c224360y sh C20496Y Sh c25199y Sh c275980Y sh C380975100010001000A. 根据任何一个杂合植株的子代数据，求出这三个基因的顺序和它们之间的重组距离，并画出连锁图。B. 干涉值与并发系数各为多少？C如果干涉增大，子代的表型频率有何变化？D分别写出植株、的纯合亲本的基因型。E如果 Yc/yC×yc/yc 杂交

16、，子代基因型及表型如何，比为多少？（20 分）A1、答：染色体方面是由于带有B 基因的 Z 染色体发生了缺失所造成的，基因方A面是由于 B 基因突变成 b 基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，AB 基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b 时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。2、答： 1）如果亲本的不同表型在 F1 中都有表现，但正交 F1 表型象母亲，反交 F1 表型雄性象母亲，雌性象父亲，即 F1 表型有性别之分，可判断为伴性遗传； 2）如果正反交 F1 表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。 3）如果让 F1 自交得 F2 ，F2 自交得 F3， F2 、

17、F3 只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果 F3 中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3、解：A根据植株，亲本是yShc、YshC，Y sh 间交换值 95+100+20+25/1000 ×100 24Y C 间交换值 3+2+20+25/1000×100 5ShC 间交换值 95+100+2+3/1000×100 20YCSh5cM20cMB. 并发系数 0.5%/20%×5%=0.5干涉值 1-0.5 0.5C预期双交换频率减少，植株 yShC、Yshc 减少，植株 yshC、YShc减少，植株 yShc、YshC

18、减少D. 植株 ycSh/ycSh ×YCsh/YCsh、植株 ycsh/ycsh ×YCSh/YCSh 植株 yCSh/yCSh×Ycsh/YcshE. 由于 YC 间交换值为 5，所以 Yc/Yc ×yc/yc.yc47.5Yc47.5Yc/yc47.5 yC47.5Yc/yc2.5 YC2.5YC/yc2.5 yc205yc/yc六·1、染色体结构变异主要有哪些类型？请分别介绍其细胞学特征和遗传学效应。（ 10 分）2、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：（ 1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？（ 2）他们

19、婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？（ 3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？（ 9 分）3、有一果蝇的三点测验资料如下：+ a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e4164024948423742试问：（ 1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；（ 2）并发系数；（ 3）绘出连锁图1、答： 1、染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位。A、缺失：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成缺失环或长短不一的情况；遗传学效应：常影响个体的生活力，出现假显性现象。B、重复：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成重复环或长短不一的情况；遗传学效

20、应：也会影响个体的生活力，还会出现剂量效应与位置效应。C、倒位：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成倒位环或倒位圈，对于臂倒位杂合体会形成双着丝粒桥和无着丝粒断片图像； 遗传学效应：可以抑制或大降低倒位环基因的重组。D、易位：细胞学特征：单向易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成T 字形图像，相互易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成 +字形图像，后期出现 O字形或 8 字形图像；遗传学效应：半不育与假连锁现象。2、答：解：+ b（ 1）根据题意，设色盲基因为 b，该女子的基因型为 X X ，这个色盲男子的母亲的基因型为 X+Xb（ 2） 1/2（ 3） 1/23、答：（ 1）这三对

21、基因的排列顺序为:c e A.双交换值 =（ 4+3）/1000 ）×100%=0.6% c-e 之间的交换值 =（ 49+42）/1000 ）×100%+0.6%=9.7% e-A 之间的交换值 =（ 48+37）/1000 ）×100%+0.6%=9.1%(2) 符合系数 =0.6%/(9.7% ×9.1%)=0.68（ 3）连锁图：七·1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交， 子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型， 你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的， 还是由于缺失造成的？（ 9 分）2、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神

22、病，这是由于纯合的隐性基因a 引起的。试问： 如果两个正常的双亲， 生了一个有病的女儿和一个正常的儿子， 那么，这个儿子携带此隐性基因的概率是多少？ 如果这个儿子与一个正常女人结婚， 而这个女人的兄弟有此病， 那么，他们第一个孩子有此病的概率是多少？ 若的婚配的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？ 若 的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？（ 10 分）3、二倍体植株，其A/a 、B/b 、D/d 三个基因位点连锁关系如下：a 20 b50d现有一基因组成为Abd/aBD的植株，(1) 假定无干涉存在，该植株与隐性纯合体（ abd/abd) 测交，试计

23、算测交后代的基因型的种类及比例。(2) 若并发系数为 0.2, 该植株与隐性纯合体（ abd/abd ）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。（20 分）1、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。2、（ 1） 2/3（2）2/32/31/4=1/9（3）1/4（4）3/43、类型 AbeaBEabeABEAbEaBeABe abE（ 1） 无干扰， 比例为： 28%：28% ： 7% ： 7% ： 12% : 12% : 3% :3%（ 2）并发系数 0.2

24、，比例为： 25.6% : 25.6%: 9.4%：9.4%：14.4% ：14.4%：0.6%：0.6%八·1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯和的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型。 你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的， 或是由于缺失造成的？（ 9 分）.2、水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：所需的稳定类型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？ 希望在 F3 获得 100 个该稳定类型株系， F2 最少应种多少

25、株？（ 10 分）3、在番茄中，具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐性的马铃薯叶（ cc）的二倍体雄性植株杂交： 假设 C 基因在第六染色体上，当一个 F1 三体与马铃薯叶父本回交时，后代的基因型、表型及比为多少？ 假设 C 基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型及比又如何？ 如果 F1 三体植株自交，产生 1758 个正常叶植株与 586 个马铃薯叶植株，问 C 基因在第六染色体上吗？（ 20 分）1. 答: 让这只雌蝇与正常雄蝇交配， 若后代中雄蝇全为白眼， 雌蝇全为红眼， 并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1

26、，则是由于缺失所致。2. 答: （ 1） F2 代出现，占 1/16 ，F3 才能予以肯定。（ 2） F2 最少应种 1600 株。3. 答: A 、C/C/C×c/cC/C/c ×c/cc2Cc2C/c/cCCC/C/c正常叶三体正常叶三体2C2C/c正常叶二倍体cc/c马铃薯叶二倍体即正常叶：马铃薯叶 5：1B、CC×ccCc ×cc c1/2C1/2Cc正常叶1/2c1/2cc马铃薯叶即正常叶：马铃薯叶 1：1C、假定 c 基因不在第六染色体上，Cc×Cc. 1/2C 1/2c 1/2C 1/4CC 1/4Cc1/2c 1/4Cc 1/4

27、cc即正常叶：马铃薯叶3： 1，与假设符合，所以c 基因不在第六染色体上。九·1、缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时，有一条染色体拱起来形成一个弧状结构，请问：你如何区分这两种染色体结构变异？（10 分）2、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色）， B：野生型（兰色）， b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA B b ，基因型 BA b的雄鸽是灰红色的， 可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明， 即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型 BA b 的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利? （9分）

28、3、在某一生物中，基因E、F、G 位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1 与三隐性个体进行测交，得到下列结果：EFGEFgEfGEfgeFGeFgefGefg73348296110230663共计： 1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、并发系数与干涉值为多少？C、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？D、写出两个纯合亲本的基因型。E、如果 eG/Eg×eg/eg 杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20 分）1. 答: 测量无弧状突起的那条染色体的长度， 并与正常染色体比较， 如果与正常染色体一样长，说明是重复图像，如果比正常染色体短，说明是缺失。

29、2. 答: 染色体方面是由于带有 BA 基因的 Z 染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于 BA 基因突变成 b 基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，BA基因即可突变成 b，也可突变成 B，当突变成 b 时就为巧克力色，当突变成 B 时就可看到兰色斑点。3. 解：a. E-F 间交换值 =（ 2+96+110+2） /1000 ×100%=21% E-G 间交换值 = （ 73+2+2+63）/1000 ×100%= 14% F-G 间交换值 =（73+96+110+63）/1000 ×100%=34.2%F21E14Gb. 并发系数 =（ 4/10

30、00 ） /21%×14%=0.136 干涉值 =1-0.136=0.864c. EfG 、 eFg 数目将减少d.EFg/EFg、 efG/efGe. eG/Eg ×eg/eg eg43% eG 43%eG/eg.43% Eg43%Eg/eg7%EG7%EG/eg7%eg7%eg/eg十·1、在一群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。 这种矮生是由于突变的直接后果，还是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离，或是由于非遗传（环境）的影响？你怎样决定？（ 9 分）2、正反交在 F1 往往得出不同的结果，这可以是 伴性遗传 细胞质遗传 母性影响。如果得

31、到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种畴？（10分）3、在蕃茄中，基因O、 P、 S 是在第 2 染色体上，对这三个基因是杂合的F1 与三隐性个体进行测交（野生型用+表示），得到下列结果：+S+P+PSO+O+SOP+OPS73348296110230663共计： 1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、两个纯合亲本的基因型是什么？C、并发系数与干涉值为多少？D、如果干涉增加，你预期测交子代的数目有何改变？E、如果 O+/+S×OS/OS交配，子代基因型是什么，比例是多少？1. 答：解：（1）如果是突变的直接结果，只有显性突变才在当代表现，并且是杂合

32、体。用这头矮牛与正常牛交配。其后代矮牛与正常牛呈1； 1。（2）如果是隐性矮生基因携带者交配而分离的隐性纯合体，则矮牛与正常牛交配，后代全部正常：矮牛(aa) 正常牛 (AA) 正常牛 (Aa) 。（3）如果是环境影响，必须是小牛或怀孕母牛饲养在异常的条件下才能产生，并且当改变小牛的饲养条件后，这一性状应有改变。2. 答：1）如果亲本的不同表型在 F1 中都有表现，但正交 F1 表型象母亲，反交 F1 表型雄性象母亲，雌性象父亲，即 F1 表型有性别之分，可判断为伴性遗传； 2）如果正反交 F1 表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。 3）如果让 F1自交得 F2 ，F2 自交得 F3

33、， F2 、F3 只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果 F3 中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3. 答：A、P-O 间交换值 21%O-S间交换值 14%P-S间交换值 34.2%P 21 O14SB、+S/+S×PO+/PO+.OSC、并发系数 =0.136干涉值 =1-0.136=0.86443%O+43O+/OSD、 +P+、O+S数目增加43%+S43+S/OSE、O+/+S×OS/OS7%OS7OS/OS7%+7+/OS十一·1 、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交， 子代中发现有一只雌果蝇具有白眼

34、表型， 你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的， 还是由于缺失造成的？（ 9 分）2、正反交在 F1 往往得出不同的结果，这可以是 伴性遗传 细胞质遗传 母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种畴？（10分）3、在某一生物中，基因E、F、G 位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1 与三隐性个体进行测交，得到下列结果：EFGEFgEfGEfgeFGeFgefGefg73348296110230663共计： 1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、并发系数与干涉值为多少？C、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？D、写出两个纯合亲本的基因型。E

35、、如果 eG/Eg×eg/eg 杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？1、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。2、1）如果亲本的不同表型在 F1 中都有表现，但正交 F1 表型象母亲，反交 F1 表型雄性象母亲，雌性象父亲，即 F1 表型有性别之分，可判断为伴性遗传； 2）如果正反交 F1 表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。 3）如果让 F1 自交得 F2，F2 自交得 F3，F2、 F3 只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果 F3 中又出现

36、了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3、a. E-F 间交换值 =（ 2+96+110+2） /1000 ×100%=21% E-G 间交换值 = （73+2+2+63） /1000 ×100%= 14%F-G 间交换值 =（ 73+96+110+63）/1000 ×100%=34.2%F21E14Gb. 并发系数 =（ 4/1000 ） /21%×14%=0.136 干涉值 =1-0.136=0.864c. EfG 、 eFg 数目将减少.d.EFg/EFg、 efG/efGe. eG/Eg ×eg/eg eg43

37、% eG 43%eG/eg43% Eg43%Eg/eg7%EG7%EG/eg7%eg7%eg/eg十二·1 、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括 BA（灰红色），B：野生型（兰色）， b（巧克BA B b ，基因型 BA b 的雄鸽是灰红力色）。它们之间显性是完全的，次序是色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面， 如果在遗传型 BA b 的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利 ?2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型， 你怎样决定这个结果是由于一

38、个点突变引起的，还是由于缺失造成的？3、某一生物的某一染色体上有三个连锁基因，关系如下： 1020，当干涉为 50时，预期 / ×/ 杂交，后代中各种表型出现的频率为多少？1、染色体方面是由于带有BA 基因的 Z 染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于 BA 基因突变成 b 基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，BA基因即可突变成 b，也可突变成 B，当突变成 b 时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。2、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺

39、失所致。3、解： /+ ×/ + +并发系数为 50， 0.5 实际双交换 / 理论双交换实际双交换 /10 ×20实际双交换 0.5 ×0.02 0.01 即 +、 + +共 1000×0.01 10，各占 5 + + 、+的频率设为 X，那么 10 X+10/1000 ，X90，即 +、+ + 各为 45，. +、+的频率设为 Y，那么 20 Y+10/1000，Y190，即 + +、+各为 95，、 + + + 的频率 1000-10-90-190 710，即、 + + +各为 355十三·3 、在果蝇中 A、B、C 分别是 a、b、c

40、的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下：表现型ABCAbCaBcAbcabCabcaBCABc雌1000雄3044143012739032问 A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？B 、写出两个纯合亲本的基因型。C 、计算这些基因间的距离和并发系数。D、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？E、如果 Ac/aC×ac/ac 杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20 分）解：（ 1）这些基因位于果蝇的 x 染色体上；（ 2）杂交亲本的基因型为 AbC/ AbC，aBc/ aBc ；（ 3） a-b 之间的交换值 =（ 30+27+39+32）/1000 ×

41、;100%=12.8% b-c 之间的交换值 =（ 30+1+39+0）/1000 ×100%=7%a-c之间的交换值 =（ 1+27+0+32）/1000 ×100%=6%所以 b-c 之间的图距为 7cM，a-c 之间的图距为 6cM，a-b 之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即 13 cM；并发系数 =2×1/1000/7%×6%=0.476十四·果蝇中，正常翅对截翅（ ct ）是显性，红眼对朱砂眼（ v）是显性，灰身对黄身（ y）是显性。一只三隐性（ ct ， v，y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（ +/ct v ）交

42、配，得到的子代如下：黄身440黄身朱砂眼截翅1710黄身朱砂眼50朱砂眼300野生型1780黄身截翅270朱砂眼截翅470截翅55.（1）写出子代各类果蝇的基因型。（2）分出亲组合，单交换，双交换类型。（3）写出 ct v y基因连锁图。（4）并发系数是多少？（ 20 分）3、解：（ 1） + + y + v y + + +ct v +ct v y+ v +ct +yct + +（ 2）野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截翅是单交换类型；黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。（ 3） ct-v 间 FR=13.3%, ct-y 间 RF=20%，v-y 间 RF=29.16

43、%（ 4）并发系数 = （55+50）/507513.3%×20%=0.7778十五·玉米种子的有色（ C）与无色（ c），非蜡质（ Wx）和蜡质（ wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（ sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒84无色非蜡质饱满974无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20有色蜡质皱粒951有色蜡质饱满99有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满 15总数 6708(1) 确定这三个基因是否连锁。(2) 假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。(3) 如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。(4)

44、是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？3、解：（ 1）这 3 个基因是连锁的。（ 2）cwxSh和 CWxsh为亲本型， cwxsh 和 CWxSh为双交换型， 亲本的基因型应该为 ccShShwxwx和 CCshshWxWx，sh 位于中间。（ 3）双交换频率为C和 Sh 之间的重组率为Sh 和 Wx之间的重组率为.连锁图：（ 4）理论双交换率为，大于实际双交换率，存在干扰。并发系数，干扰系数十六·在番茄中，基因 O（ oblate= flattenedfruit），p（ peach = hairyfruit）和 S（ compoundinflorescence ）是在第二染色体

45、上。 对这三个基因是杂合的 F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：（ 1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？（ 2）两个纯合亲本的基因型是什么？（ 3）这些基因间的图距是多少？（ 4）并发系数是多少？3、解：对这三对基因杂合的个体产生8 种类型配子， 说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的 2 条中，所以，互换率 50，于是，各型配子中，亲本类型最多， +s 和 op+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少， +p+，o+s 一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o 在中间。于是：三基因的

46、顺序应是pos。而二纯合亲本的基因型是：po+ po+和+s +s两个间区的重组值是；因此，这三个基因的连锁图为：P21o14s+.十七·玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄（ y）对绿色（ Y）是隐性，胚乳形状皱（ sh）对饱满（ Sh）是隐性，种子的颜色无色（ c）对有色（ C）是隐性。三种不同植株I 、II 、 III对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方式不一定相同（即 y she/YshC ，Y Shc/yshC 等），它们与纯合的三隐性植株回交，产生的子代有下列表型频率：杂合植株所产生的子代数目子代的表型IIIIIIy sh c9536822Y Sh C100387

47、23y Sh C321390Y sh c224360y sh C20496Y Sh c25199y Sh c275980Y sh C380975100010001000A. 根据任何一个杂合植株的子代数据，求出这三个基因的顺序和它们之间的重组距离，并画出连锁图。B. 干涉值与并发系数各为多少？C如果干涉增大，子代的表型频率有何变化？D分别写出植株、的纯合亲本的基因型。E如果 Yc/yC×yc/yc 杂交，子代基因型及表型如何，比为多少？（20 分）3、解：A根据植株，亲本是yShc、YshC，Ysh 间交换值 95+100+20+25/1000 ×100 24Y C 间交换值 3+2+20+25/