作物抗病性鉴定

1、实验六 作物抗病性鉴定作物抗病性鉴定 (evaluation of disease resistance ) 是作物抗病育种的重要根底，从抗原筛 选、后代选择、直到品种推广的全过程都离不开抗病性鉴定。狭义的抗病性鉴定是评价寄主 品种、 品系或种质对特定病害抵抗或感染程度， 广义的抗病性鉴定还应包括病原物的致病性 评价。鉴定方法包括自然鉴定、接种鉴定、田间成株鉴定、室内苗期鉴定、离体鉴定及间接 鉴定等， 在实际工作中那么需根据作物、 病害种类， 目的要求和设备条件而定。 常用方法如下：1、田间自然鉴定自然发病条件下的田间鉴定是鉴定抗病性的最根本方法，尤其是在各种病害的常发区，进行多年、多点的联合

2、鉴定是一种有效方法。它能对育种材料或品种的 抗性进行最全面、严格的考验。田间鉴定的方法因作物种类而异，大田作物的田间鉴定一般 要进行人工接种，接种方法又因病菌而异。对于稻瘟病等气传病害，可分别用涂抹、喷雾及 注射等方法进行接种，以使具有抗接触、抗侵入等抗病机制的品种也得以发病。2、温室或田间接种鉴定这种方法是将病原菌孢子或病毒直接接种到温室或田间植株的叶片、果实或根上，它适合对所有作物进行抗病性鉴定。由于抗病现象是寄主、病原物及 环境条件三者共同作用的结果，因此，这种鉴定结果也能真实地反映被鉴定材料的抗病性， 可靠性强。接种鉴定的技术规程包括育苗、接种体的制备 (病菌的别离、保存与抱子诱发 )

3、及 接种 3 个环节，接种的方法有点滴法、喷雾法、摩擦法及注射法等。3、离体接种鉴定为鉴定以组织、细胞或分子水平的抗病机制为主的病害，可选用离体接种鉴定。具有操作简便，鉴定结果可靠等优点。可同时分别鉴定同一材料对不同病原菌 的抗性。因直接从植株上取下子叶、叶片或果实进行鉴定，不影响幼苗正常生长发育和开花 结实。鉴定方法不仅因作物、病菌种类而异，而且抗病性分级标准也因作物、病原菌的种类 不同而存在很大的差异。以下那么针对水稻稻瘟病、 小麦条锈病、 玉米大斑病等局部主要作物的最重要病害分别学 习各种鉴定方法和技术。I 水稻苗瘟抗性的鉴定一、实验目的1、熟悉水稻苗期稻瘟病的病症特征。2、学习和初步掌

4、握水稻苗瘟抗性鉴定技术。、内容说明图6-1 稻瘟病原菌水稻稻瘟病是一种世界性的真菌病害，被列为水稻三大病害之首。水稻稻瘟病具有传播 快、发生范围广、流行频率高、灾变严 重等特点。在我国水稻各稻区常年均有 不同程度的发病，给水稻生产带来极大 的损失。稻瘟病原菌(图6-1 )为稻梨孢菌(Pyricularic oryzae)， 无性世代：Pyrcularia grisea Sacc.，半知菌亚门梨孢 属。有性世代：Magnaporthe grisea BarrYaegash，子囊菌亚门。分生孢子梗不分 枝，从寄主表皮或气孔伸出，具28个洋梨形或棍棒形， 常有13个隔膜，基部有脚胞。ZA群、ZB群、

5、ZC群、ZD群、ZE群、ZF群和隔膜，基部稍膨大，淡褐色，向上色淡， 顶端曲状，上生分生孢子。 分生孢子无色， 我国稻瘟病菌有7群43个生理小种，为ZG群，其中ZG小种为优势小种，分布最广。稻瘟病在水稻整个生育阶段皆可发生，具有为害时间长、侵染部位多和病症多样性等特点。按其为害时期和部位的不同，可分为苗瘟、叶瘟、节瘟、穗颈瘟和谷粒瘟，其中以穗颈 瘟对产量的影响最大。稻株容易感病的生育期是4叶期、分蘖期和抽穗期。品种是稻瘟病发生和流行的根底。稻瘟病菌群体大、繁殖快，其高度的变异性使新的生 理小种不断更替出现，导致选育的高抗品种很容易丧失抗性。因此，必须坚持长期研究病原 菌的变化，并不断地选育新的

6、抗病品种。温度和湿度是影响稻瘟病发生流行的主要环境条件，以气温为2528 C对菌丝发育、分生孢子形成最为适宜，相对湿度96%最适合病菌孢子的形成和侵入。阴雨连绵，日照缺乏或时晴时雨，或早晚有云雾或结露条件，病情扩展迅速。光照对孢子形成、萌发及侵入都有抑 制作用，缺氧时孢子不能萌发。在饱和湿度和适温条件下，病菌侵入稻叶后经4d的潜育期就可出现病斑。偏施过施氮肥有利发病。放水早或长期深灌根系发育差，抗病力弱发病重。稻瘟病的抗性鉴定方法可分自然诱发鉴定和人工接种鉴定两种。其中人工接种鉴定根据菌株的接种方式不同，又可分为： 抗谱测定，即多个菌株单个接种； 多个菌株混合接种。自然诱发鉴定适于苗瘟、叶瘟穗

7、、颈瘟和枝梗瘟鉴定，人工接种鉴一般适于对苗瘟和叶 瘟的鉴定。一般来说，苗瘟与穗瘟有极显著正相关，因而抗瘟性鉴定常采用苗期人工接种鉴 定。但人工接种鉴定时，一般应用多个种群代表小种的混合菌种，以增加鉴定准确性和普遍性。三、材料仪器药品1供试材料 供试水稻育种材料假设干以及抗病对照品种和感病对照品种各一个。 供试稻瘟病菌菌种 从当地搜集分布广、致病力强的主要稻瘟病菌的代表性生理小 种假设干个。分别进行小种培养繁殖。2仪器用品 病菌培养器具 高压灭菌锅、超净工作台、酒精灯、恒温培养箱、三角瓶或茄子瓶 、培养皿、接种环、搪瓷盆、纱布等。 菌液接种和制备器具 显微镜、载玻片、盖玻片、搪瓷盘、普通专用喷雾

8、器或医用 喉头喷雾器、医用皮下注射器、橡胶管和保温、保湿的遮荫设备。3病菌培养基 酵母淀粉琼脂培养基酵母2g、可溶性淀粉 10g、琼脂1520g，加水1000ml 。 大麦或高粱种子。四、方法步骤一人工接种鉴定1 菌种制备将供试稻瘟病菌菌种各生理小种分别培养，混合接种。2病原菌培养繁殖培养方法包括一级培养繁殖和二级培养繁殖两个步骤： 一级培养繁殖 采用酵母淀粉琼脂培养基培养。 方法为：将琼脂 1015g 放入 1000ml 水中加热溶化，再加可溶性淀粉或煎糖10g ,酵母2g，装入试管，经消毒灭菌后，取出制成斜面，接种病原菌，放在2628 C恒温箱中培养 10d左右即可取用。 二级培养繁殖 将

9、病原菌转移到大麦或高粱粒培养基上进行培养扩大繁殖，用于接种鉴定。其方法是将大麦粒加水后煮到半熟状态或用水浸泡24h,然后倒去多余的水分，装入三角瓶内或茄子瓶 ，高压灭菌，灭菌后立即将麦粒摇散防止结块。然后在无菌操作 条件下接种病菌，放在2628 C恒温箱内培养。培养45d时应摇动三角瓶内的大麦粒，使菌丝生长均匀。待灰色菌丝长满大麦粒并开始变黑时，用自来水冲洗大麦粒上的菌丝，随后摊放薄层于搪瓷盘中，盘上覆盖12层纱布以保湿，置于2528 C变温条件下培养 2d左右，即可见到麦粒上产生大量灰色的分生孢子，就可供接种使用。扩大繁殖时，应注意搪瓷盘内 的湿度不宜过高，否那么只长菌丝，较少产生分生孢子。

10、3育秧前期准备每个盘中同时安排感病和抗病品种作对照。将各供试水稻材料的种子进行粒选，各取 3040粒种子，经消毒、冲洗、催芽后准备播种。培育方法在盛有肥沃泥土的搪瓷盘中育秧。幼苗2叶期定株，每个材料选留10株生长一致的秧苗。定株后酌施23次氮肥，最后一次施氮肥应在接种前34d施用，使幼苗生长嫩绿。如采用注射接种鉴定法，可在秧田中育秧，移植于大田后进行接种鉴定。4 接种喷雾接种一般在34叶期。日平均气温2528 C和阴雨高湿，叶面长时间12h以上常有水珠的时期接种，最有利于发病。具体步骤是：将产生不同病菌小种孢子的大麦粒放入盛有自来水的烧杯中搅拌，分别配制成孢子悬浮液，用100倍显微镜检孢子密度

11、，平均每个视野应有孢子2025个孢密度那么为2025万个/ml 。然后将不同生理小种的孢子悬浮液混合，用于接种。采用专用喷雾器喷 雾接种。喷雾时要将叶片充分均匀湿润。接种后，在2628 C下，用薄膜覆盖保湿24小时。然后移至室外，在2030 C下保持高湿，培养7天，进行病情鉴定。注射接种：一般在水稻67叶期分蘖进行，接种的分蘖必须有一张未展开的嫩心叶。 将按上述方法配制好孢子悬浮液，使用医用皮下注射器从叶鞘外侧注入孢子悬浮液，直到多余菌液从心叶中冒出为止。接种后7d调查植株的发病情况。二自然诱发鉴定该方法适于多雾天气和阴雨的条件下的稻瘟病重病区，可种植鉴定材料，采用自然诱发抗病鉴定。具体操作：

12、将鉴定材料种植在重病区肥沃土壤上，施氮水平略高于当地丰产田。如有必要可进行人工田间接种，以诱导发病。每个鉴定材料一般栽植1020丛，可移栽或直播，重复三次。以当地抗、感品种作对照。在鉴定区周围应种植假设干行咸感病的品种作诱发行，以 增加感染强度。保持高湿条件。三病情鉴定一般是接种后 7d即进行病情鉴定，或当感病对照品种到达高度发病时调查。并按全国水稻稻瘟病抗病性鉴定分级标准见表6-1逐株鉴定和记载,表6-1 苗瘟和叶瘟抗性分级标准级另U抗性类型症状R抗病叶片上未见病斑或产生针头状或稍大褐点M中抗叶片上产生圆形或椭圆形病斑，中间灰白色，边缘黄褐色，病斑大小在两叶脉之间，病斑直径在3mm以内S感病

13、叶片上产生典型梭型病斑，中心灰白色，边缘黄褐色，病斑超过两条叶脉间的宽度然后用加权法求其平均病级。各级病株数各相应病级数 病情指数=-鉴定总株数最高病级数国际水稻研究所采用10级制稻瘟病抗性分级标准见表 6-2 。表6-2 苗叶瘟抗性分级标准IRRI病级受害情况抗性水平0叶上无病斑高抗HR1病斑为针头大小的褐点抗R2褐点稍大3圆形至椭圆形的灰色病斑，边缘褐色，病斑直径12mm中抗MR 4梭形病斑，长12cm，通常局限于两条叶脉间，受害面积不超过叶面积的52%6梭形病斑，受害面积不超过叶面积的10%感( MS)7梭形病斑，受害面积为叶面积的1125%感S8梭形病斑，受害面积为叶面积的2650%9

14、梭形病斑，受害面积为叶面积的5175%全叶枯死高感HS五、实验作业1 分组进行稻瘟病的苗期人工喷雾接种鉴定。先配制病菌孢子悬浮液，在100倍显微镜下检查孢子液浓度，即检查3个视野内的孢子数，明确是否符合所要求的孢子悬浮液。2.进行喷雾接种和喷雾接种后的保温、保湿和遮光等管理工作。3 接种7d后，进行发病情况检查，确定供试水稻品种的抗性。4. 水稻抗瘟性鉴定应注意哪些问题？II 小麦条锈病抗性鉴定、实验目的1、熟悉小麦条锈病的病症特征。2、学习和初步掌握小麦条锈病抗性鉴定技术。、内容说明小麦锈病俗称黄疸、麦疸等，分条锈病、叶锈病和秆锈病三种，其中条锈病是我国发生范围最广、危害最重的麦类病害，一般

15、减产25%75%，也是东北地区限制小麦增产的主要因素。小麦条锈病主要发生在叶片上，其次为叶鞘和茎上，穗部颖壳和茎上也可发生。病症如图6-2。病原菌为条形柄锈菌 Puccinia striiformis West .,担子菌亚门柄锈菌属。夏孢子球形或卵圆形，淡黄色，尺度为1828微米X 1824微米，壁厚l2微米，外表有微刺，发芽孔排列不规那么如图6-3。冬孢子梭形或捧形，双细胞，横隔处有缆缩， 顶端平截或略圆，褐色,下端色浅，尺度为3053微米X 1220微米，顶端壁厚 35微米，具短柄如图 6-4。图6-2条锈病病症图6-3条锈病夏抱子堆图6-4条锈病冬抱子堆条锈病的发生流行，取决于小麦品种

16、的抗病性、菌源和菌量及气候条件。选育和栽培抗 锈品种是防治小麦锈病危害的一项最根本、最有效的措施，近几年来，随着小麦群体多样化 的实施，具有累加毒性、毒性谱更宽的条锈病菌新的毒性小种的不断产生和开展，许多小麦 高抗品种逐渐丧失其抗病性，使我国大面积小麦生产品种而临严重的抗性危机。从事小麦育种工作必须掌握对锈病抗性的鉴定方法。小麦品种抗条锈病的表现形式， 按其对条锈菌的专化性有无， 可以划分为专化性抗性和 非专化性抗性两大类。 专化性抗性主要表现为过敏性的坏死反响，非专化性抗性一般表现为抗接触、抗侵入、抗扩展以及除过敏性反响以外的其它生理生化抗病特性。锈病的发生受到小麦材料的抗病能力、病原物的致

17、病力和发病环境的影响，锈病在自然条件下，并非每年每地均严重发生。因此，在进行抗锈病育种时，除在发病的麦田中进行直 接鉴定外，还必须人工接种鉴定，如米用苗期鉴定和成株期鉴定。一般来说苗期抗病的品种 大多数成株期仍然表现抗病，变为感病的只占很小比例，因此苗期鉴定有重要意义。幼苗鉴 定在温室中进行，于充分发病后进行鉴定。成株期鉴定一般在田间进行。因小麦条锈病的危 害主要在成株期， 故鉴定结果最能反响出生产需要。 成株期抗性鉴定在一些条锈病常年发生 较重的地区可以依靠自然发病， 但为了保证充分发病得到可靠的结果， 也有必要进行人工接 种。本实验将选用苗期鉴定和成株期鉴定两种人工接种鉴定。三、材料仪器1

18、供试材料 小麦育种材料、感病对照品种、抗病对照品种；供试条锈病菌种选用 致病力强、分布广的不同生理小种。2仪器用具 小花盆、试管、培养皿或烧杯、蒸馏水、接种针、玻棒、保湿桶、注射器、喷雾器、塑料薄膜等。四、方法步骤一幼苗接种 该方法可在较短的时间内测定大量材料对锈病的抗病性， 便于鉴定不 同小麦品种对不同锈病生理小种的抗病性， 能防止当地未发现而外地己存在的新的生理小种 的传播。1育苗 在接种鉴定前 10d 左右，将待鉴定的小麦品种的种子，播种于直径为 810cm 左右的小花盆内。每盆播种 23 个品种，其中一个品种为易感病的诱发品种，以用作对照。 各品种要相互隔开，插上木签，注明品种名称及播

19、种日期等。2接种时间 接种适宜时间是在麦苗第一片叶子长达 45cm 时。3 采集孢子 在温室培养的发病植株上，按不同生理小种分别采集新鲜孢子粉，将试管倾斜套进麦株病叶，再轻轻震动，使已成熟的孢子落于管内，到达要求量即可。4孢子悬浮液的配制采集不同生理小种的新鲜孢子粉，分别在玻璃杯内用蒸馏水稀释至孢子悬浮液透光呈桔黄色即可。 如果采取混合接种， 那么各小种的孢子粉事先应等量混合， 而后配成孢子悬浮液，现配现用。5接种方法 一般可用的接种方法有涂抹、喷雾、喷粉等方法，第一种方法主要在繁殖少量菌种或接种少量鉴定材料时应用， 后两种方法适于对大量材料的接种鉴定。 但一般常 用的是涂抹接种法。具体操作是

20、： 用洁净的手指蘸清水将麦苗的叶片摩擦数次，去掉叶片外表的蜡质和茸毛，以利于 菌液吸附于叶面上。 用消毒过的接种针蘸上配制好的孢子悬浮液， 涂抹于麦叶正面进行接种。 然后记录并在木签上注明接种日期及所用菌种。接种后把麦苗随即放入保湿桶中即用一铁皮桶，其内盛水，保持99%100%湿度，再用喷雾器喷降水雾，令麦苗和保湿桶的内壁沾满雾滴。喷雾不能过量，以防冲掉已接种的锈病孢子。喷雾后，马上盖严塑料薄膜， 把保湿桶放置在适宜的温度条件最适温度为913 C下，保湿阶段经 24h左右。将麦苗取出，移至阳光充分的温室内，平均温度最好分别控制在1618 C,光照时间每天应不少于 12h，冬季光照缺乏，需每天增

21、加一定时间的人工辅助光照。温度和光照掌 握的好坏是发病充分与否的关键。经两周后麦苗即可发病，此时即可鉴定品种的抗病力。注意：在分别接种不同生理小种进行鉴定时，接种用的一切用具都要先行消毒，防止可能发生的污染影响鉴定结果。二成株接种1 材料种植把每个被鉴定材料采用凹穴播种法种成一个小区，在鉴定材料圃的四周和在鉴定区内每当隔1020个小区播种高感品种做为诱发行。诱发行最好用 24个高感品种等量混合播种。2 接种时间接种条锈病的适宜时间，通常是在小麦拔节前后。3 孢子采集条锈菌配制孢子悬浮液方法同幼苗接种。4 .接种方法一般可用的接种方法有涂抹、注射、喷雾、喷粉等方法，但最常用的是注射接种法：选择夜

22、间有露黄昏进行。为了提高田间湿度，接种后和开始发病后，在诱发行上用清水喷雾，或浇水，保证良好的诱发条件。将配制好的孢子悬浮液吸入注射器在感病诱发行植株的第二可见从上数叶片与叶鞘相接处将针头倾斜刺入，切勿刺穿，再稍稍回抽，即行注射孢子液，以见到心叶上端冒出水珠为度。在诱发行接种，一般每隔1m左右选取单茎 35个予以注射35针。随即用塑料薄膜覆盖保湿，次日早晨揭开。三抗锈性鉴定观察与记载衡量小麦品种对锈病的抗性和发病程度，常用反响型、普遍率及严重度三个指标。 反响型 是指小麦植株受病菌侵染后的保卫性反响。是一种定性的记载标准，用常规分级法表示，能较好地反映出品种免疫性的本质。目测评定，其反响型新标

23、准采用9级制，其分级标准如表6-3。表6-3小麦品种对条锈菌反响型的分级标准级另U抗性程度品种反响的病症0免疫型叶片健康，没有病害病症1近免疫型叶片上有点滴枯死斑和失绿反响，但无夏抱于堆3高抗型叶片夏抱子堆很小且很少，抱子周围有褪绿和枯死斑5中抗型夏抱子堆小到中等，较分散，周围有枯死和失绿反响7中感型夏抱子堆中等大小，数量较多，周围组织无枯死反响，但有失绿现象9高感型夏抱子堆大而多，连成条纹，串连成片，早期叶片既无枯死也无褪绿现象 严重度 即病叶上孢子堆占叶面积的百分率，用以表示病害发生的严重程度。用分级法表示。一般可分 8级，即1%、5%、10%、25%、40%、65%、80%、100%。一

24、般在田 间锈病开展到顶峰期时进行鉴定，记载时在1m行中随机取3点，每点记载1030片顶三叶的实际严重度，求平均严重度。普遍率 指病害发生的普遍程度，即发病叶片数占调查总叶片数的百分率。一般用目测估计法观测记载。要求精确鉴定时，可根据被鉴定材料小区面积的大小，可设点随机选 取3050片叶观察记载。此外，还应观察锈菌的潜育期。即锈菌从侵入和建立寄生关系到表现明显的病症为止的时期。潜育期的长短与品种的抗病性有密切的关系，即使同一品种对不同生理小种以及在不同温度下其潜育期也不同，因而可用来作为鉴定的一种指标。接种后一般从11d后开始，每天在接菌圃中逐品种检查一次以某一品种有50%顶三叶上孢子堆破裂为标

25、准，记载日期，推算潜育期。在正常情况下，接种后约经两星期即可发病，抗锈性的病情鉴定时间是小麦乳熟期以后，田间锈病开展到顶峰时进行。每个品种逐个进行鉴定记载。鉴定小麦品种的抗锈性应以鉴定反响型为主，并目测鉴定普遍率和严重率。鉴定杂种后代只鉴定反响型。均按上述分级标准 进行评定。五、实验作业1 采集条锈病菌新鲜孢子和配制其孢子悬浮液，并按分配任务进行注射接种和做好接种后的田间管理工作。2 小麦条锈病发病条件是哪些？在人工接种时怎样保证这些条件？接种鉴定抗性过程中，容易出现哪些问题干扰鉴定结果？3 发病盛期对供鉴材料的抗病性进行鉴定，并对抗性进行综合评价分析。将观察结果填与表6-4 o表6-4小麦条

26、锈病抗病性鉴定结果记录品种反响型严重度普遍率潜育期Ill玉米大斑病抗性鉴定、实验目的本实验将学习和初步掌握玉米大斑病抗性鉴定技术:1 玉米大斑病的主要病症特征观察2 玉米大斑病的接种方法3 玉米大斑病的病情与抗性级别鉴定、内容说明玉米大斑病( Helmin thosporium turcicum )在中 国分布广泛，主要发生在气候较凉爽的玉米种植区， 是东北玉米主要病害之一，发生严重。大斑病菌主 要侵染玉米叶片、苞叶和叶鞘。病害主要发生在玉 米抽雄以后，下部叶片首先发病并迅速向上部叶片 扩展。发病初期，叶片上出现水渍状青灰色斑，向 两端扩展，形成黄褐色梭形或长纺锤形大斑(如图 6-5 ),影响

27、植株光合作用，造成籽粒灌浆缺乏，导 致产量降低，严重时全株枯死，造成严重损失。图6-5玉米大斑病典型病斑图6-6玉米大斑病原菌病原菌为大斑突脐孢菌Exserohilum turcicum (Pass.)Leonard et Suggs。有性态：大斑刚毛球腔菌 Setosphaeria turcica (Luttrell) Leonardet Suggs。世界病原菌有5个生理小种，我国已发现其中3个，分别为0号小种，1号小种，23号小种。0号和1小种是我国主要玉米产区 的优势小种。同程度的病斑数;是由单基因控制,产生抗性病斑，表现褪绿病斑或褪绿斑点甚至无病斑。玉米对斑病抗性水平鉴定和评价是一项专

28、业性强、技术性高的工作，包括一系列的内容。抗病育种是防治大斑病最经济有效的措施。玉米对 大斑病抗性表现亦分两种：一是由多基因控制，表现不 只有在具备适宜的病原菌、 适宜的病害发生环境以及能够较准确反映寄主抗性本质的评价指 标的条件下， 玉米品种的抗性水平才能得以真实反映。 抗病性鉴定的各个步骤都影响着植株 抗性的表达程度和表达真实性。科学、准确地开展玉米的抗病特性鉴定和抗性评价，是正确 评价种质的抗性、在育种过程中合理选择和聚合抗性、在生产中充分利用抗性的重要根底。玉米抗病性鉴定程序主要包括主要生理小种病原菌的准备， 接种时期的选择， 最正确的接 种方法、抗病性鉴定圃的设立、田间调查观察与记载

29、等步骤和内容。鉴定玉米育种材料抗大斑病的方法有自然诱发鉴定， 大田诱发鉴定和人工接种鉴定。 但 以人工接种鉴定较为可靠。三、材料仪器药品1供试材料玉米抗病和感病对照材料，玉米大斑病菌种 1 号生理小种 。2仪器用具高压灭菌锅、超净工作台、酒精灯、接种环、恒温箱、烧杯、漏斗、试管、纱布、玻璃棒、培养皿、显微镜、小喷雾器、保湿罩等。3药品试剂75% 酒精、 0.1% 升汞溶液、葡萄糖、琼脂、马铃薯等。四、方法步骤一人工接种1菌种的培养 病原菌的别离 选取新鲜病叶作为别离材料，在灭菌室内进行操作。先将病斑剪成45mm 2大小，约 3040 块，然后分别将病组织小块置于0.1%升汞溶液中消毒 1min

30、 ，立即取出，按无菌操作方法投入无菌水中清洗三次，每次 23 min 。最后以无菌操作方法，将病 斑组织按正方形四点排列，栽种在 PDA平板培养基去皮马铃薯20g，葡萄糖1020g，琼脂1720g，水100ml上，置 2530 C温箱中培养约 7d。 菌种的纯化 选取培养性状典型的菌落，按无菌操作方法移植到斜面培养基上每个典型菌落移 3管，然后再放在 25C恒温下培养。待产生孢子后，选取菌落较一致的斜面12 管，挑取一点，观察孢子的形状、分隔数、脐点特点。然后计测孢子大小。确认纯种后， 再用斜面培养基扩大培养，让其产生大量孢子后，置冰箱中保存待用。2孢子悬浮液的制备将培养物用少量蒸馏水洗下孢子，用纱布滤去菌丝及培养基，滤液用蒸馏水稀释，调至在 100倍显微镜下每个视野 1 0个孢子左右为宜。3接种时期苗期接种一般在玉米苗龄 58 叶时进行；成株期接种在抽雄前进行。4接种方法苗期接种接种前在孢子液中参加2%蔗糖，以促进孢子萌发。接种菌液量是每株12cm。用微型喷雾器均匀喷雾，喷后立即覆盖保湿罩，在22C左右保湿 24h。成株期接种将粉碎的头一年病叶撒入心叶喇叭口，接种应在下午或黄昏湿度较大时进行。天气枯燥时，接种后可在每株心叶喷水。二病情鉴定和分级标准1 苗期鉴定及标准 接种后12d左右进行病情鉴