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文档简介
1、.滚动提升卷九1.A解析 蔗糖水解产物是葡萄糖和果糖。2.D解析 乙烯与溴水发生加成反响,乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反响,二者褪色均不是因为乙烯具有漂白作用,D项错误。3.B解析 人体内不含消化纤维素的消化酶,因此无法将纤维素水解成葡萄糖,B错误。4.B解析 乙烯使溴水褪色是发生了加成反响,苯使溴水褪色是因为苯可以萃取溴水中的溴,A错误;乙醇是非电解质,C错误;乙酸乙酯与水的反响为水解反响取代反响,乙烯与水的反响为加成反响,D错误。5.C解析 由题目所给的基团,可以组成、4种同分异构体。6.B解析 由“商余法确定有机物的分子式为C7H16,有机物构造中含有4个甲基,那么主链上有五个碳原子,
2、另两个碳原子作2个甲基为两条支链,依定一移一法确定有4种构造:、。7.D解析 聚乙烯为乙烯的加聚产物,不含碳碳双键,A错误;油脂一般含有碳碳双键,可被氧化,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误;乙醇与浓硫酸共热,其中浓硫酸有强氧化性,可以将乙醇氧化,而浓硫酸被复原生成SO2,通入溴水中,也能使溴水褪色,C错误;CH2CHCH2OH分子构造中含有碳碳双键和醇羟基,能发生加成反响、取代反响、氧化反响,D正确。8.C解析 首先根据等效氢的概念判断中只有1种氢原子,有1种一氯代物,然后一氯代物中氢原子的种类有4种,那么二氯代物有4种。9.B解析 CH2CH2与H2SO4HOSO3H反响生成C2H5OSO3
3、H,反响是加成反响,C2H5OSO3H与H2OHOH反响生成H2SO4与C2H5OH,反响是取代反响;丙烯C3H6经反响生成C3H5Br2Cl,增加了一个氯原子,两个溴原子,可推出反响是取代反响,反响是加成反响,B项正确。10.B解析 该物质构造中含有饱和碳原子,具有烷烃的构造特点,那么10个碳原子不可能在同一平面上,A项错误;由该物质构造简式可知其分子式为C10H20O,与环戊醇构造相似,互为同系物,B项正确;1 mol薄荷醇含有1 mol羟基与足量Na反响生成11.2 L H2标准状况,该项未注明是否为标准状况下,无法计算生成氢气的体积,C项错误;薄荷醇能发生取代、氧化反响但不能发生中和反
4、响,D项错误。11.A解析 生石灰与水反响,消耗酒精中的水,蒸馏可得到酒精,A项正确;虽乙酸与NaOH发生反响,但乙醇易溶于水,利用分液的方法不能将乙醇别离出来,B项错误;酸性KMnO4溶液能将CH2CH2氧化成CO2,引入了新的杂质,C项错误;Br2可将KI氧化为碘单质,而I2能溶于溴苯,达不到除杂的目的,D项错误。12.1AB 2CH2CH2+Br2BrCH2CH2Br32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 45CH3COOH+NaHCO3CH3COONa+H2O+CO2解析 由题中提示可知A为乙烯,乙烯与水加成得乙醇,因此C为乙醇。由B的球棍模型可知B为苯,由C为乙醇,以及根
5、据醇+羧酸酯+水,可以得出E为乙酸,由乙醇氧化得乙醛,可知D为乙醛。13.1C2H4 2CH3CH2OH 3银氨溶液或新制CuOH2悬浊液4CH3COOH+H2O解析 1A是相对分子质量为28的烃,且其产量常作为衡量石油化工开展程度的标志,那么A为乙烯,其构造简式为CH2CH2,分子式为C2H4。2F属于酯,是由醇和酸通过酯化反响生成的,根据转化关系,此道路应是C2H4CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH,因此B的构造简式为CH3CH2OH。3C为乙醛,检验醛基选用银氨溶液或新制CuOH2悬浊液。4根据F的分子式,F为一元酯,根据原子守恒,那么E的分子式为C7H8O,含有苯环,只有一个侧
6、链,那么E的构造简式为,其化学反响方程式为CH3COOH+H2O。14.1在大试管中参加乙醇,再分别渐渐参加浓硫酸和乙酸,边加边振荡试管使之混合均匀只要不先参加浓硫酸均正确CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 2BC3反响物中乙醇、乙酸的沸点较低,假设用大火加热,大量反响物会随产物蒸发而损失4试管B中的液体分为上下两层,上层为无色油状液体,可闻到水果香味,下层为红色液体,振荡后颜色变浅,有气泡产生 5乙醇B6abc解析 1浓硫酸与乙醇或乙酸混合时,会放出大量的热。本实验配制反响混合液时,应先在大试管中参加乙醇,然后分别渐渐参加浓硫酸和乙酸,边加边振荡试管。也可先在试管中参加乙醇、乙酸,然后边振荡试管边渐渐参加浓硫酸。2饱和Na2CO3溶液的作用有三个:降低乙酸乙酯的溶解度,以便分层析出;与挥发出的乙酸反响,生成无气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味;溶解挥发出的乙醇。3本实验中的反响物乙醇和乙酸的沸点分别是78.5 和117.9 都比较低,假设加热温度过高,乙醇和乙酸来不及反响就可能被蒸出,会降低原料的利用率。5用CaCl2除去少量的乙醇,用无水硫酸钠除去少量的水。不能选择P2O5、碱石灰或NaOH等枯燥
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