薏苡酯注射液联合TI化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

1、    薏苡酯注射液联合TI化疗治疗 晚期非小细胞肺癌临床观察        关键词：肺肿瘤/治疗；药物疗法，联合；癌，非小细胞肺；薏苡酯注射液中分类号：R730.5文献标识码：B文章编号：1000-7431(2000)01-0077-01采用薏苡酯注射液(康莱特注射液)联合TI(紫杉醇异环磷酰胺)的化疗方案，对23例非小细胞肺癌患者进行治疗。经随机分组对照观察，疗效较为满意，现报告如下：临床资料和方法1.一般资料患者均为本院1997年5月1999年5月住院病人43

2、例。均经纤维支气管镜活检病理证实为非小细胞肺癌，并经临床及胸片、CT检查，按肺癌TNM分期法，均为期患者，已失去手术时机；KPS计分60分，预计生存期3个月。将全部入选病例随机分为实验组(薏苡酯组)23例，男18例，女5例，年龄58岁(3775岁)和对照组20例，男16例，女4例，平均年龄54岁(4173岁)(见表1)。表1一般资料实验组(例)对照组(例)临床分期A109B1311病理类型腺癌1917鳞癌42其它01两组病例在性别、年龄、临床分期及病理类型上，无显著差异，具有可比性。2.药品及方法药品薏苡酯注射液选用淅江康莱特公司生产康莱特注射液。紫杉醇及异环磷酰胺分别选用北京四环制药厂及江苏

3、连云港制药厂产品。化疗方案实验组康莱特注射液200 ml/日，静滴. D110。紫杉醇：175 mg/m2，静滴. D1。IFO：2 g/日，静滴. D24。对照组紫杉醇和IFO：剂量、用法同实验组。3.疗效评价(1)影像学检查疗前、疗后对比检查，观察肿瘤大小变化，参照WHO实体瘤疗效标准，有效=CRPR；(2)血液检查2次/周并记录毒副反应及体征，参照WHO抗癌药急性及亚急性毒性反应分度标准，分度记录；(3)生活质量以KPS计分为指标，治疗结束KPS计分增加10分以上者为改善。 结果表2临床观察实验组对照组P值例数2320疗效CR10PR138NC810PD12有效率60.8 %40.0 %

4、P0.05生活质量(疗后)改善2012无改善38改善率87.0 %60.0 %P0.05°以上毒副反应血毒性16P0.05静脉炎20P0.05消化道反应66P0.05发热12P0.05其它01P0.05讨论 薏苡酯是中药薏苡仁中提取的抗癌有效成份1，该药可使癌细胞停滞在G2-M期，抑制癌细胞增殖并导致癌细胞凋亡2；同时薏苡酯还有改善患者营养状况，增强机体免疫力的作用3。本文通过对43例期非小细胞肺癌患者的随机分组对照研究，发现康莱特注射液对非小细胞肺癌具有一定疗效，同时能够减轻化疗毒副作用，能提高患者生活质量。康莱特注射液联合TI化疗方案治疗期非小细胞肺癌的近期有效率为60.8 %，

5、且无严重并发症发生，87 %患者生活质量显著提高(KPS提高10分以上)，其近期疗效可以肯定。该方案值得推荐。今后对其远期疗效还应做进一步的研究观察作者简介：王京，男，医学学士，主治医师。作者单位：王京（首都医科大学附属北京友谊医院胸外科，北京，100050）王天佑（首都医科大学附属北京友谊医院胸外科，北京，100050）田锋（首都医科大学附属北京友谊医院胸外科，北京，100050）胡健（首都医科大学附属北京友谊医院胸外科，北京，100050）参考文献：1林启寿. 中草药成份化学M. 北京：科学技术出版社，1997：402杨骅，王仙平，等. 康莱特注射液对肿瘤细胞周期的影响J. 浙江抗癌药物信息，1995，8：283王和，方