高等应用化学03

1、-1-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-2-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-3-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展Micron 微米-4-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-5-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展1990年年7月在美国召开的第一届国际纳米科学月在美国召开的第一届国际纳米科学技术会议，正式宣布纳米材料科学为材料科学的技术会议，正式宣布纳米材料科学为材料科学的一个新分支。一个新分支。纳米材料介于宏观物质和微观原子、分子的纳米材料介于宏观物质和微观原子、分子的中间领域。在纳米材料中，界面原子占极大比例，中间领域。在纳米材料中，界

2、面原子占极大比例，而且原子排列互不相同，界面周围的晶格结构互而且原子排列互不相同，界面周围的晶格结构互不相关，从而构成与晶态、非晶态均不同的一种不相关，从而构成与晶态、非晶态均不同的一种新的结构状态。新的结构状态。-6-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-7-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-8-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-9-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展用 扫 描 隧 道用 扫 描 隧 道显微镜的针尖显微镜的针尖,将原子一个个将原子一个个地排成汉字。地排成汉字。汉字的大小只汉字的大小只有几个纳米。有几个纳米。-10-Chapter 4

3、催化材料进展催化材料进展-11-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-12-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展粒径粒径90% 原子几乎集中到纳米粒子表面。原子几乎集中到纳米粒子表面。此时此时, 由于表面原子配位数不足和高的由于表面原子配位数不足和高的表面能表面能原子易与其它原子相结合而原子易与其它原子相结合而稳定下来稳定下来具有很高化学活性。具有很高化学活性。-13-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-14-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展 -15-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展 -16-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-17-

4、Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-18-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-19-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-20-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-21-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-22-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-23-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-24-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-25-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-26-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-27-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-28-Chapter 4 催化材料

5、进展催化材料进展-29-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-30-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-31-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-32-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-33-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-34-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-35-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-36-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-37-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-38-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-39-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-40-Ch

6、apter 4 催化材料进展催化材料进展-41-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-42-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-43-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-44-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-45-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-46-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展Low temperature STM images of a carbon nanotube-47-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-48-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-49-Chapter 4 催化材料进展催化材料进

7、展-50-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-51-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-52-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-53-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-54-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-55-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-56-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-57-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展 It is well established that the high CO oxidation activity exhibited by Au catalysts is re

8、lated to the Au dispersion; highly dispersed Au catalysts are important for obtaining Au catalysts with high activity. However, extensive model studies have shown that in addition to Au dispersion, other factors, such as (a) Au morphology and (b) Au-defect Ti sites interaction, are crucial for high

9、CO oxidation activity.-58-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展Zero coverage isosteric heats of adsorption as a function of mean particle diameter, the value for Au(110)-(1 x 2) is shown for comparison-59-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展Plots of XPS BE peak centers of the Au 4f7/2 core level as a function ofAu particle coverage (ranging from 0.02 ML to bulk on TiO2(110) and SiO2 surfaces. -60-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-61-Chapter 4 催化材料进展催化材料进展-62-Chapter 4