溶菌酶检验标准

1、1 术语和定义溶菌酶酶活性单位：在25C、pH值为6.2的条件下，于450nm处每分钟引起溶酶小球菌体（MicrococcusLysodeiktidus）溶液吸光度下降0.001所需要的酶量为一个酶活性单位U。本定义适合“比浊法”。溶菌酶效价：溶菌酶在一定浓度范围内，其对数计量与抑菌圈直径（面积）呈对数关系，通过检测其对微生物的抑制作用，比较标准品与样品产生抑菌圈的大小，计算出样品的效价，单位为uo本定义适合“管碟法”。2 技术要求2.1 外观和性状要求粉酶为白色或微黄色的结晶或无定形粉末。2.2 技术指标4.2.1 粉酶水分含量：12%。4.2.2 粉酶粒度：420血径分析筛筛上物W4%4.

2、2.3 粉酶炽灼残渣：10.0%。4.2.4 酶活（效价）指标表1产品成分分析保证值项目指标粉X犬50型溶菌酶酶活性（效价），）U/g（u）5000004.2.5 卫生指标符合GB13078和NY/T722的有关规定。3试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水，所用试液中的标准溶液，在没有注明其他要求时均要求按GB/T601,GB/T602制备。3.1 外观的测定取样品少许放入烧杯，下衬白纸进行目测。3.2 粉酶水分的测定按GB/T6435规定进行检测。3.3 粉酶粒度的测定按GB/T5917规定进行检测。3.4 粉酶炽灼残渣的测定按中国

3、兽药典规定进行检测。3.5 卫生指标的测定按饲料卫生标准GB13078和NY/T722规定的方法进行。3.6 溶菌酶酶活性(效价)的测定溶菌酶微生物测定法系在适宜条件下，通过检测溶菌酶对微生物的抑制作用，计算出溶菌酶活性(效价)的方法。依据试验设计原理不同，可分为比浊法和琼脂扩散法(即管碟法)。3.6.1 试剂和溶液5.6.1.1 溶酶小球菌(MicrococcusLysodeiktidus)将溶酶小球菌接种于固体培养基上，置37培养48小时，用无菌水将菌体洗下，用纱布滤过，滤液离心后，倾去上层清液，用水洗涤菌体数次，然后用少量水悬浮，冰冻干燥，得淡黄色粉末，供测定用，保存一年。使用时，在营养

4、琼脂斜面上活化，传代培养，工作用菌种不超过5代，斜面菌种从培养好到使用时间，最长不超过2个月。并将培养好的斜面菌种，放置4冰箱保存。制备的菌悬液可以使用一周，不用时放置4冰箱保存。5.6.1.2 磷酸缓冲液称取磷酸二氢钠(NaH2PO4.2H2O)11.7g,磷酸氢二钠(Na2HPO4.12H2O)7.86g，加900mL水溶解,调pH值至6.2，定容至1000mL。5.6.1.3 10氢氧化钠溶液5.6.1.4 1硫酸铜溶液5.6.1.5 30%三氯醋酸5.6.1.6 斜面培养基：营养琼脂5.6.1.7 抗生素检定培养基II号5.6.1.8 溶菌酶标准品5.6.1.9 仪器5.6.2.1 分

5、析天平：精密度0.1mg；5.6.2.2 牛津杯：牛津杯内径6.0±0.1mm,外径7.8±0.1mm,高10.0±0.1mm,每套牛津杯的重量差异不超过±0.05g，内外壁及两端面光滑平坦。管壁厚薄一致；5.6.2.3 陶瓦盖：内径约103mm外径108mm平坦，吸水性强。应定期清洗、干燥或干热灭菌；5.6.2.4 游标卡尺：精度0.02mm；5.6.2.5 双碟：内径约90mm外径16mmr17mmi勺硬质玻璃或塑料培养平皿，碟底厚薄均匀，水平透明，无色斑气泡；5.6.2.6 超净工作台：有效工作面局部洁净度100级。用于试验菌的接种传代或菌悬液制备

6、；5.6.2.7 pH酸度计：精确到0.01;5.6.2.8 分光光度计：配10mm比色皿，可在450nm下测定吸光值；5.6.2.9 离心机：转速为4000r/min以上；5.6.2.10 秒表：每小时误差不超过5s；5.6.2.11 恒温培养箱：设置漂移温度为35c37C;5.6.2.12 高压灭菌锅5.6.2.13 烘箱5.6.2.14 其它玻璃器皿：刻度吸管：1mL,2mL5mL10mL,25mL无菌吸管等；3.6.3试验方法5.6.3.1 鉴另1J固体样品：取本品10mg,溶于1mL水中，加30%三氯醋酸2滴，产生白色沉淀。取试管一支，加5%溶菌酶水溶液2滴、10%氢氧化钠5滴及1%

7、硫酸铜溶液1滴，混匀后，应显紫玫瑰色。5.6.3.2 方法一：比浊法特定浓度的溶酶小球菌悬浮液在450nm条件下存在一定吸光度，溶酶菌作用于溶酶小球菌底物会引起吸光度降低，通过计算指定时间内吸光度降低的幅度可以计算出溶菌酶的活力。试验步骤：精确称取样品（液体样品需在离心机上以3500r/min离心10min后取上清液）不少于20mg,用pH6.2的0.1mol/L磷酸缓冲液稀释到酶活单位为100U/mL200U/mL,备用。将保存好的溶酶小球菌在营养琼脂斜面上活化，传代两次后的菌体37c培养48小时，再用生理盐水从培养基上洗脱下来，并稀释到一定倍数，使其在25c时，在450nm波长处测定的吸光

8、度A。为0.650.75之间。精密取底物悬浮液2.5mL,放入比色杯中，在450nm波长处测定其吸光度，作为零时读数，然后取1¥品溶液0.5mL,加入比色杯中，用秒表开始计时，迅速混合，以磷酸缓冲液做空白，到60秒时记下吸光度A60、。试样酶活力的计算：1000Xd=X（A0-A60）XNX2（1）M式（1）中：Xd待测样品的溶菌酶活力，U/g（或mL）Ao0秒时的吸光度A6060秒时的吸光度M一样品质量，g（或mL）LN一样品总的稀释倍数5.6.3.3 方法二：管碟法利用溶菌酶的抗菌性质及其溶液在琼脂培养基内的扩散作用，将未知效价的样品液与已知效价的标准溶液，在同一条件下，在摊布高

9、度敏感性特定试验菌的培养基上进行一定时间的对照培养，溶菌酶溶液在培养基内的扩散到达适当范围内时就产生了抑制试验菌生长的透明抑菌圈，并且在一定的溶菌酶浓度范围内，溶菌酶对数浓度与抑菌圈直径成正比。经比较标准液与样品两者抑菌圈直径或面积大小，采用二剂量法，即可推算出样品的效价。菌悬液的制备：将保存好的溶酶小球菌在营养琼脂斜面上活化，传代两次后的菌体37c培养48小时，再用10mL生理盐水将一支培养好的溶酶小球菌斜面菌体洗下制成菌悬液，尽量保证每次所加指示菌的浓度一样，供测定用。测定平板的制备：底层：用灭菌破口移液管（25mL）,吸取已融化的培养基20mL注入双碟内，等凝固后更换干燥的陶瓦盖。菌层：

10、取出溶酶小球菌菌悬液，按1%的菌量添加，吸取菌悬液加入已融化冷却至50C55c的培养基内，摇匀作为菌层用。用灭菌10mL破口移液管，吸取菌层培养基5mL,使均匀分布在底层培养基上，置水平台上，用陶瓦盖覆盖，放置40min,待凝固，备用。待测酶液的准备：精确称取样品（液体样品需在离心机上以3500r/min离心10min后取上清液）不少于20mg,用pH6.2的0.1mol/L磷酸缓冲液稀释到酶活单位在5000U/mL左右，备用。标准品、样品的滴加：取8个双碟，在每个双碟中对称放入4个牛津杯，分别成对角滴加标准品高（SH）、标准品低（SL）及样品高（TH）、样品低（TL）两种浓度的溶液，直至牛津

11、杯口平满。注意滴加溶液间隔不可过长，因溶液的扩散时间对测定结果有影响。（注意：标准品必须现配现用，不能隔夜。从测定平板的制备到进入培养箱培养，整个过程必须在2小时内完成）。双碟的培养及抑菌圈的测量将双碟置于37±0.5C培养箱中，培养16小时18小时后，取出双碟，测定抑菌圈直径（如有破圈或不完整的抑菌圈，则应舍弃该碟）。样品的高低剂量透明圈直径尽量和标准品的高低剂量透明圈直径接近，整个系统的透明圈直径控制在15mm19mm之间。结果判定：微生物测定结果的正确性和精密度受很多因素影响，为了使测定结果更能真实的反映客观情况，符合设计原理，就必须将测定结果按生物检定统计，进行可靠性测验及效价计算和可信限计算。统计学分析按药典附录的生物检定统计法进行F的显著性测验，要求直线回归和剂间要非常显著（P<0.01）,偏离平行不应显著（P>0.05）;且可信限率不得超过5%。实验结果在可靠性成立前提下，方可根据设计的计算公式进行样品效价计算。将样品的估计效价控制在实际效价的90%110%,否则，需要重新估计效价进行测定。R =log 1T2 Ti -S2 -Si2_1 2- I 100%T2 S -Ti -Si(2)Pt=RxAt（3）式中：R: