植物常用培养基附加配制说明

1、备注：培养基和激素母液配制方法 （1）母液配制时，先向容量瓶中注入 1/3 定容体积的蒸馏水，再一一称取各种盐放入 烧杯中溶解，装入容量瓶， 不得一次称取所有盐，混合溶解！在配制大量母液时，氯化钙最后加入。（2） 200 x Fe盐溶液称取1.39g FeS04?7H2O溶于水（A液）；称取1.865 g Na2?EDTA容于热水（B液）； 将A液缓慢倒入正在加热的B液中，加水接近250ml，煮沸，混合液颜色变深，冷却 到室温，定容到250ml后,置于棕色试剂瓶内4C保存。3） 0.5mg/ml 2,4-D 母液的配法称取50mg 2,4-D，置于小烧杯内；加少量无水乙醇或 95%乙醇使之完全

2、溶解； 加水定容至100ml，4C保存。如果出现沉淀，需要重新配置。（4） 0.5mg/ml a-NAA 母液的配法称取100mgNAA置于小烧杯内；用1N的KOH溶液溶解NAA ；用水定容至200m I，4C保存。（ 5） 0.5mg/ml 6-BA 母液的配法称取100mg 6-BA置于小烧杯中；加少量的浓盐酸，用玻棒研磨成糊状，再加入少 量浓盐酸，使之完全溶解；用水稀释并定容至200ml, 4C保存。（6） 100mM乙酰丁香酮（As）的配制称取196.2mg As,用5ml DMSO直接溶解，再加水定容至10ml,过滤灭菌后， 分装入无菌小管，-20 T冰冻保存。使用前加入灭菌培养基。

3、7）0. 5mg/ml KT 和 ABT 的配法称取50mg kenetin或ABT生根粉，先用少量1N KOH溶解，再用水稀释定容至 100ml，4C保存。8）其他附加物的溶解及配制A、称取吗啉乙磺酸（MES） 5g溶于水中，定容至10mL。4C保存。B、称取1g L-半胱氨酸（Cys）溶于2mL 0.2mol/L或10%的NaOH溶液，用蒸馏 水稀释定容至10mL，现用配制。4 °C保存。C、称取850mg硝酸银，用蒸馏水溶解后定容至 100mL。4C保存。D、 头抱霉素（cefotaxime 2500mg,用蒸馏水溶解后定容至10mL。4C保存。E、 潮霉素（Hyg B），商品

4、已溶解，筛选时一般加 5、& 12mg/L梯度浓度。植物培养的其他相关知识：培养基culture medium 是植物组织培养的重要基质。在离体培 养条件下，不同种植物的组织对营养有不同的要求，甚至同一种植物 不同部位的组织对营养的要求也不相同，只有满足了它们各自的特殊 要求，它们才能很好地生长。因此，没有一种培养基能够适合一切类 型的植物组织或器官，在建立一项新的培养系统时，首先必须找到一 合适的培养基，培养才有可能成功。在植物组织培养历史进程中，事 实上也紧密地伴随着培养基的研制史。对植物的营养要求的不断认识，对已有培养基的改进，或者将新发现的植物激素、新的有益成分应用 于培养基之

5、中，都大大促进了组织培养研究的迅速发展，取得越来越 多的成功。一、培养基的种类和成分（一）培养基的种类培养基的名称，一直根据沿用的习惯。多数以发明人的名字来命名，如 White培养基，Murashige和Skoog培养基（简称MS培养基），也有 对某些成分进行改良称作改良培养基，目前国际上流行的培养基有几十种，常用的培养基及特点如下：（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计 的。 特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量 和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其 他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和

6、原生质体培养， 效果良好。有些培养基是由它演变而来的。（2） B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的 铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在 B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了 改良，称作 White改良培养基，提高了 MgSO4勺浓度和增加了硼素。 其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。（4）N6培养基是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KN03和（NH4）2S04含量高。在

7、国内已广泛应用于小麦、水稻及其 他植物的花药培养和其他组织培养。（5）KM-8P培养基它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有 的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。常用培养配方见表3-1 o（二）、培养基的成分培养基的成分主要可以分水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体 的支持材料等五大类。1. 水水是植物原生质体的组成成分，也是一切代谢过程的介质和溶媒。它 是生命活动过程中不可缺少的物质。配制培养基母液时要用蒸馏水， 以保持母液及培养基成分的精确性，防止贮藏过程发霉变质'大规模生 产时可用自来水。但在少量研究上尽量用蒸馏水，以防成分的变化引 起

8、不良效果。2、无机元素(inorganicelement)大量元素，指浓度大于 0. 5mmo|/L的元素，有N, P, K, Ca, Mg S等。其作用是：(1) N在制备培养基时以 N0-N和NH-N两种形式供应。P 是磷脂的主要成分。常用的物质有KH2P04或NaH2P04等。(3) K制备培养基时，常以KCI、KNO等盐类提供。(4) Mg、S和 Ca、它们常以 MgS04 7H20 提供、CaCl2 -2 H20提供。 微量元素 指小于0. 5mmol/L的元素，Fe, B, Mr, Cu, Mo Co等。 3 .有机化合物(organic compound)培养基中若只含有大量元素

9、与微量元素，常称为基本培养基。为 不同的培养目的往往要加入一些有机物以利于快速生长。常加入的有 机成分主要有以下几类：(1) 碳水化合物 最常用的碳源是 蔗糖，葡萄糖和果糖 也是较好的碳 源，可支持许多组织很好的生长。不同植物不同组织的糖类需要量也 不同，实验时要根据配方规定按量称取，不能任意取量。高压灭菌时 一部分糖发生分解、制定配方时要给予考虑。在大规模生产时，可用 食用的绵白糖代替。(2) 维生素(vitamin) 这类化合物在植物细胞里主要是以各种辅 酶的形式参与多种代谢活动，对生长、分化等有很好的促进作用。主要有Vsl(盐酸硫胺素)、VD6(盐酸吡哆醇)、Vpp(烟酸)、VC(抗坏血

10、酸)、 有时还使用生物素、叶酸、VB2等。一般用量为0. 1-1 . Omg/L。有时用量较高。Vm对愈伤组织的产生和生活力有重要作用，VB6能促进根的生长，Vpp与植物代谢和胚的发育有一定关系。Vc有防止组织变褐的作用。(3) 肌醇(myo-inositOI)又叫环己六醇，在糖类的相互转化中起重要作用。使用浓度一般为lOOmg/ L,适当使用肌醇，能促进愈伤组织的 生长以及胚状体和芽的形成。对组织和细胞的繁殖、 分化有促进作用，对细胞壁的形成也有作用。(4) 氨基酸(aminoacide) 是很好的有机氮源，可直接被细胞吸收利 用。培养基中最常用的氨基酸是甘氨酸，其他的如精氨酸、谷氨酸、 谷

11、酰胺、天冬氨酸、天冬酰胺、丙氨酸等也常用。有时应用水解乳蛋 白或水解酪蛋白，它们是牛乳用酶法等加工的水解产物，是含有约 20 种氨基酸的混合物，用量在 10-1000mgL 之间。由于它们营养丰富， 极易引起污染。如在培养中无特别需要，以不用为宜。4 植物激素 (hormone) 是植物新陈代谢中产生的天然化合物，它能以极微小的量影响到 植物的细胞分化、分裂、发育，影响到植物的形态建成、开花、结实、 成熟、脱落、衰老和休眠以及萌发等许许多多的生理生化活动，在培 养基的各成分中，植物激素是培养基的关键物质，对植物组织培养起 着决定性作用。(1) 生长素类 (auxin) 在组织培养中，生长素主要

12、被用于诱导愈伤组 织形成，诱导根的分化和促进细胞分裂、伸长生长。在促进生长方面， 根对生长素最敏感。在极低的浓度下，(10-5-10-8mg / L)就可促进生长，其次是茎和芽。天然的生长素热稳定性差，高温高压或受光条 件易被破坏。在植物体内也易受到体内酶的分解。组织培养中常用人 工合成的生长素类物质。IAA(indoaceticacid 吲哚乙酸 ) 是天然存在的生长素， 亦可人工合成， 其活力较低，是生长素中活力最弱的激素，对器官形成的副作用小， 高温高压易被破坏， 也易被细胞中的 IAA 分解酶降解， 受光也易分解。NAA(naphthaleneaceticacid 萘乙酸 ) 在组织培

13、养中的起动能力要比 IAA 高出 3-4 倍，且由于可大批量人工合成，耐高温高压，不易被 分解破坏，所以应用较普遍。NAA和IBA广泛用于生根，并与细胞分裂素互作促进芽的增殖和生长。IBA(indolebutyric acid吲哚丁酸 ) 是促进发根能力较强的生长调节物质。2，4-D(2，4-二氯苯氧乙酸)起动能力比IAA高10倍，特别在促进愈 伤组织的形成上活力最高， 但它强烈抑制芽的形成， 影响器官的发育。 适宜的用量范围较狭窄，过量常有毒效应。生长素配制时可先用少量 95%酒精助溶。2, 4-D可用0. 1mol/L的 NaOH或 KOH助溶。生长素常配成Imgdml的溶液贮于冰箱中备用

14、。(2) GA(gibberellicacid赤霉素 ) 有 20 多种，生理活性及作用的种类、部位、效应等各有不同、培养基中添加的是GA3主要用于促进幼苗茎的伸长生长，促进不定胚发育成小植株；赤霉素和生长素协 同作用，对形成层的分化有影响，当生长素赤霉素比值高时有利于 木质部分化，比值低时有利于韧皮部分化；此外，赤霉素还用于打破 休眠，促进种子、块茎、鳞茎等提前萌发。一般在器官形成后，添加赤霉素可促进器官或胚状体的生长。赤霉素溶于酒精，配制时可用少 量 95酒精助溶。赤霉素不耐热，高压灭菌后将有70 -100 失效，应当采用过滤灭菌法加入。(3) 细胞分裂素类 (cytokinin) 这类激

15、素是腺嘌呤的衍生物，包括 6-BA(6- 苄基氨基嘌呤 ) 、 Kt(kinetin 激动素 ) 、n(zeatin 玉米素 ) 等。 其中 Zt 活性最强，但非常昂贵，常用的是 6-BA。在培养基中添加细胞分裂素有三个作用：诱导芽的分化促进侧芽萌 发生长，细胞分裂素与生长素相互作用，当组织内细胞分裂素生长 素的比值高时，诱导愈伤组织或器官分化出不定芽。促进细胞分裂 与扩大。抑制根的分化。因此，细胞分裂素多用于诱导不定芽的分 化、茎、苗的增殖，而避免在生根培养时使用。生长素与细胞分裂素的比例决定着发育的方向，是愈伤组织、是 长根还是长芽。如为了促进芽器官的分化，应除去或降低生长素的浓 度，或者

16、调整培养基中生长素与细胞分裂素的比例。生长调节物质的使用甚微，一般用 mgL 表示浓度。在组织培养中生 长调节物质的使用浓度，因植物的种类、部位、时期、内源激素等的 不同而异，一般生长素浓度的使用为 0. 05-5mg/L,细胞分裂素 005-10mgL。5 ，培养材料的支持物(1) 琼脂 (agar) 在固体培养时琼脂是最好的固化剂。琼脂的用量在 6-10g L 之间，若浓度太高，培养基就会变得很硬，营养物质难以扩 散到培养的组织中去。若浓度过低，凝固性不好。(2) 其他 有玻璃纤维、滤纸桥、海绵等，总的要求是排出的有害物 质对培养材料没有影响或影响较小。6、抗生物质 (antibiotic

17、)抗生物质有青霉素、链霉素、庆大霉素等，用量在5-20mgL 之间。添加抗生物质可防止菌类污染，减少培养中材料的损失，尤其是快速 繁殖中，常因污染而丢弃成百上千瓶的培养物，采用适当的抗生素便 可节约人力、物力和时间。尤其对大量通气长期培养，效果更好。7、抗氧化物 (antioxide)抗酚类氧化常用的药剂有半胱氨酸及 Vc,可用50-200mg/ L的浓度洗 涤刚切割的外植体伤口表面，或过滤灭菌后加入固体培养基的表层。 其他抗氧化剂有二硫苏糖醇、谷胱甘肽、硫乙醇、及二乙基二硫氨基 甲酸酯等。8、活性炭 (active carbon)使用浓度为0. 5-108/L。它可以吸附非极性物质和色素等大

18、分子物 质，包括琼脂中所含的杂质，培养物分泌的酚、醌类物质以及蔗糖在 高压消毒时产生的 5-羟甲基糖醛及激素等。茎尖初代培养，加入适量 活性炭，可以吸附外植体产生的致死性褐化物；其效力优于Vc和半胱 氨酸；在新梢增殖阶段，活性炭可明显促进新梢的形成和伸长，但其 作用有一个阀值，一般为 0.1 -0. 2，不能超过 0. 2。活性炭在胚胎培养中也有一定作用，如在葡萄胚珠培养时向培养基加入 o. 1的活性炭，可减少组织变褐和培养基变色，产生较少的愈伤组 织。二、培养基的制备(一) 、母液 (stock so1ution) 的配制和保存 在植物组织培养工作中， 配制培养基是日常必备的工作。 为简便起

19、见， 通常先配制一系列母液，即贮备液。所谓母液是欲配制液的浓缩液， 这样不但可以保证各物质成分的准确性及配制时的快速移取，而且还 便于低温保藏。 一般母液配成比所需浓度高 10-100 倍。母液配制时可 分别配成大量元素、微量元素、铁盐、有机物和激素类等。配制时注 意一些离子之间易发生沉淀，如 Ca2+和S042-，Ca2+Mg2和PO43一 起溶解后，会产生沉淀，一定要充分溶解再放入母液中。配制母液时 要用蒸馏水或重蒸馏水。药品应选取等级较高的化学纯或分析纯。药 品的称量及定容都要准确。各种药品先以少量水让其充分溶解，然后 依次混合。一般配成大量元素、微量元素、铁盐、维生素等母液，其 中维生

20、素 氨基酸类可以分别配制， 也可以混在一起。 母液配好后放入 冰箱内低温保存，用时再按比例稀释。下面以MS培养基制备为例，概述其制备方法见表2-3。(1) 大量元素母液可配成浓度 10倍母液。用分析天平按表 2-3 称取药 品，分别加 100ml 左右蒸馏水溶解后，再用磁力搅拌器搅拌，促进溶解。注意Ca2+和阳Po43-易发生沉淀。然后倒人1000ml定容瓶中，再 加水定容至刻度，成为 10 倍母液。(2) 微量元素母液 可配成浓度配成比 100 倍的母液。 用分析天平按表准确称取药品后，分别溶解，混合后加水定容至1000ml。(3) 铁盐母液 可配成 100 倍的母液，按表称取药品，可加热溶

21、解，混 合后加水定容至 1000ml。(4) 有机物母液 可配成 500 倍的母液。按表分别称取药品，溶解，混合后加水定容至 500ml。(5) 激素母液的配制每种激素必须单独配成母液，浓度一般配成1mg/ ml。用时根据需要取用。因为激素用量较少，一次可配成50ml或100ml。另外，多数激素难溶于水，要先溶于可溶物质，然后才能加水定容。它们的的配法如下：将IAA、IBA、GA等先溶于少量的95%的酒精中。再加水定容-定浓 度。NAA可先溶于热水或少量95%的酒精中，再加水定容到一定浓度。 2, 4-D可用少量1mol NaOH溶解后，再加水定容到一定浓度。将Kt和BA先溶于少量1mol的H

22、CI中再加水定容。将玉米素先溶于少量95 % 的酒精中， 再加热水到一定浓度。 配制好的母液瓶上应分别贴上标签， 注明母液名称、配制倍数、日期及配1L 培养基时应取的量。（二）、培养基的配制按表用量筒移取大量元素母液 100ml，用专一对应的移液管分别吸取 微量元素母液10mi、铁盐母液10ml、有机物母液10ml，均置人1000ml 定容瓶中，若不加任何激素，则为 MSo培养基；若需加激素按配方移 取激素母液即可。将已装母液的定容瓶用蒸馏水或自来水定容到1000ml，取1/3左右倒人小铝锅中加热。同时，称好 30g蔗糖，称琼脂丝7g（或琼脂粉）, 也倾人小铝锅中，边加热边搅拌，防止糊底。旺火

23、煮开，再用文火加 热，直至琼脂全部融化即清澈见底为度。 （若用琼脂粉，应加入 100ml 左右的液体培养基，并搅拌均匀 ） 。然后再倾人定容 瓶余下的液体培养基，摇晃均匀即可。培养基配好后，要调整pH值。用0. 1M的NaOH或 HCl液调成5. 8pH 值左右。在培养基配方不大变动的情况下可用经验法。可以将连续三 次测定所加入的酸或碱液的平均值作为以后调整的用量值。调后注意 一定要摇动均匀，还要注意酸或碱液不要放置时间太久。（三）、培养基的分装与灭菌培养基合成后要趁热分装， 100ml 的容器约装入 30-40ml 培养基， 即 1L 培养基约装 35 瓶左右。太多则浪费培养基，太少不易接种

24、和影 响生长。但要根据培养对象来决定。如果培养时间较长时，应适当多 装培养基，生根等短期培养时，可适当少加培养基。分装时不要把培 养基弄到管壁上，以免日后污染。装后用封口材料包上瓶口，扎口后， 写上培养基种类，准备灭菌。注意不能放置时间过长，以免产生污染。培养基用高压灭菌。打开锅盖，加水至水位线。把已装好培养基的 三角瓶，连同蒸馏水及接种用具等放人锅筒内，装时不要过分倾斜培 养基，以免弄到瓶口上或流出。然后盖上锅盖，对角旋紧螺丝，接通 电源加热，当升至0. 05MPa时，打开放气阀放气，回"0',后关闭放气阀。当气压上升到 0. 10MPa寸，保压灭菌20min，到时停止加热

25、。 当气压回"0"后打开锅盖，取出培养基，放于平台上冷凝。灭好的培养 基不要放置时间太长，最多不能超过1周。试剂溶解方法（供参考）试剂名称溶解方法ABA脱落酸溶于碳酸氢钠水溶液、氯仿、内酮、乙酸乙酯和乙醚，微溶于苯和水。ACES该品 0.1ml/L 水溶液（20C）, PH值为 3.0 -4.5丫啶橙溶于水和乙醇。水溶液带橙黄色荧光。PH值8.4 - 10.4 （由无色至黄绿色）丙烯酰胺尢色透明片状结晶。溶于水、乙醇、内酮、乙醚和三氯甲烷，微溶于甲苯，不溶于苯和庚烷。腺苷溶于水，微溶于乙醇和乙醚。ADP Na2 5 '-二磷酸腺 苷二钠溶于水。琼脂缓溶于热水成湖状，

26、呈中性。不溶于冷水和乙醇。琼脂糖溶于热水，遇冷凝结成胶L-丙氨酸溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。:卵清白蛋白溶于水和缓冲液:BSA V牛血清白蛋白V溶于水、氯化钠溶液及缓冲液后，成澄清溶液。过硫酸铵溶于水，但能缓慢水解并生成过氧化氢，热至120C开始分解。苦杏苷味苦，溶于水和乙醇，不溶于乙醚。AMV反转录酶溶于PH缓冲液中，一般试剂1ul含有10- 100单位。1 a-淀粉酶溶于水:L-精氨酸易溶于水，不溶于乙醇和乙醚。:L-精氨酸盐酸盐溶于水，微溶于乙醇。抗坏血酸（维生素C）溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚、苯、三氯甲烷和石蜡醚等。L-天门冬酰胺无色或白色晶体。溶于酸和碱溶液，不溶于乙醇

27、、乙醚和苯。L-天门冬氨酸溶于热水和稀酸，不溶于乙醇。r ATP Na2溶于水。BCIP 5-溴-4-氯-3-吲哚 磷酸BCIP的钠盐用水溶，BCIP游离酸用DMS（溶。：6-BA 6-苄氨基嘌吟溶于稀碱、稀酸溶液，不溶于乙醇。BES溶于水。生物素较易溶于热水和稀碱溶液，水溶液极易生长霉菌。Bis-Tris溶于水。溴酚蓝溶于乙醇、乙醚、苯和稀碱溶液，微溶于水。CAPS溶于水。羧甲基纤维素溶于水。干酪素溶于稀碱和浓酸中，不溶于水和有机溶剂。:酸水解干酪素能溶于碱溶液和浓酸，难溶于水。过氧化氢酶溶于水。:纤维素酶溶于水。CHAPS溶于水。CHES 2环己胺-1-乙磺酸溶于水。氯霉素溶于乙醇。胆固醇

28、溶于乙醚、丙酮、三氯甲烷、二氧六环、乙酸乙酯和植物油等，微溶于乙醇，难溶于水。辅酶A溶于水和生理盐水，几乎不溶于乙醇、乙醚、丙酮。秋水仙碱1g能溶于22ml水，220ml乙醚和100ml苯易溶于乙醇和氯仿，几乎不溶于石蜡醚。刀豆蛋白A用 10mM Ph8.5、含 100uMCaCI2的 PHEPESS冲液溶解。考马斯亮兰G-250能溶于乙醇和热水，微溶于冷水。考马斯亮兰R-250微溶于热水和乙醇，不溶于冷水。结晶紫溶于水、乙醇和三氯甲烷和热水，微溶于丙酮。氯化铯溶于水。CTAB溴代十六烷基三甲 胺溶于乙醇、三氯甲烷和热水，微溶于丙酮。L-半胱氨酸盐酸盐溶于水、乙醇和丙酮、乙酸和氨水，水溶液呈酸

29、性。细胞松弛素B易溶于水和酸性溶液。细胞色素C溶于水。胞嘧啶易溶于热水，微溶于冷水。DAB溶于稀酸。DEPC焦碳酸二乙脂能与甲醇、乙醇和乙醚相混溶，遇水逐渐分解。硫酸葡聚糖钠不溶于乙醇。在强碱溶液中能与多种金属离子络合。2, 4-D 2 , 4-二氯苯氧乙溶于乙醇、乙醚和丙酮，难溶于水。 .HE厶 酸二氯二甲基硅烷能溶于乙醚、苯等相混溶。遇水和乙醇易分解。二甲基甲酰胺能与水、乙醇、甲醇、乙醚和三氯甲烷等任意混溶。DMSOC甲基亚砜由吸湿性。能与水、乙醇、乙醚、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁脂、二烷和芳 烃化合物等任意混溶，不溶于乙炔以外额脂肪烃化合物。鱼精DNA易溶于碱溶液，微溶于水

30、，不溶于乙醇和其他有机溶剂。Dnasel溶于水。DTT二硫代苏糖醇能溶于水、乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和氯仿。EB溴化乙锭能溶于水和乙醇。EDTA 2Na乙二胺四乙二 钠盐PH值接近8.0时溶于水。EGTAPH值接近8.0时溶于水。伊红Y二钠盐易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。固蓝B能溶于水。铁蛋白系水溶性蛋白。FITC异硫氰酸荧光素能溶于水，在水中分解。6-呋喃氨基嘌呤（激动 素）白色片状结晶。为两性化合物，易溶于稀酸或稀碱溶液，难溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。明胶溶于若随、甘油和乙酸，不溶于乙醇、乙醚和三氯甲烷等有机溶剂。G-418硫酸盐溶于水。赤霉素易溶于甲醇、乙醇、丙酮；适度的溶于乙

31、酸乙酯。姬姆斯染料溶于甲醇和甘油（1:1）溶液呈蓝色，配制后的溶液易燃。氧化型谷胱苷肽能溶于水，不溶于乙醇和乙醚。还原型谷胱甘肽溶于水，不溶于乙醇、乙醚和丙酮。盐酸胍易溶于水，溶于乙醇。异硫氰酸胍能溶于乙醇和水，与酸接触能放岀极毒的气体。鸟嘌呤易溶于酸和苛性碱溶液，微溶于乙醇和乙醚，不溶于水。鸟苷溶于氨水、氢氧化钠和稀酸溶液，微溶于乙醇和乙醚，不溶于水。苏木精溶于热水、热乙醇、氨水、碱、硼砂溶液和甘油。微溶于冷水（由粉红至绿色）。肝素钠微具潮解性，易溶于水。L-组氨酸溶于水，微溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。HRP辣根过氧化物酶溶于水。透明质酸酶易溶于水，不溶于乙醇、乙醚和丙酮。咪唑易溶于水、

32、乙醇、乙醚和吡啶，微溶于苯和石油醚。吲哚-3-乙酸易溶于乙醇，溶于乙醚和丙酮，微溶于水和三氯甲烷。吲哚-3- 丁酸溶于乙醇、乙醚和丙酮，不溶于水和三氯甲烷那。肌醇白色结晶性粉末。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。胰岛素用0.01N盐酸溶解，使用前用 20Mm NaO调至Ph7.5IPTG溶于水。十二烷基肌氨酸钠溶于水。溶菌酶溶于水。麦芽糖易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。D-甘露醇溶于水，微溶于低级醇和胺类。MES 2-（ N-吗啡啉）乙磺溶于水I酸L-甲硫氨酸溶于水和稀乙醇，不溶于无水乙醇，乙醚和苯。甲叉双丙烯酰胺溶于水、乙醇和含水丙酮。次甲基兰难溶于冷水和乙醇，加热易溶乙醇，不溶于乙醚。MOPS 3-（ N-吗啡啉）丙 磺酸溶于水。NAD98%辅酶 1溶于水，不溶于丙酮等有机溶剂。NA