医学专题—-免疫缺陷病课件

1、 免 疫 缺 陷 病 Immunodeficiency第一页，共七十三页。免疫(miny)基础理论小儿免疫系统发育和特点免疫缺陷病(PID)第二页，共七十三页。免疫(miny)基础理论免疫的本质(bnzh)免疫系统的组成免疫反应第三页，共七十三页。免疫(miny)基础理论免疫的本质(bnzh)免疫系统的组成免疫反应第四页，共七十三页。免疫(miny)的本质：识别自身，排除异己 抗 感 染清除衰老、死亡和损伤(snshng)细胞维持自身稳定识别、清除突变细胞免疫监视功能第五页，共七十三页。免疫(miny)基础理论免疫的本质免疫系统的组成(z chn)免疫反应第六页，共七十三页。免疫(miny)基

2、础理论第七页，共七十三页。第八页，共七十三页。免疫细胞免疫细胞(xbo)(xbo)及发育及发育SLSCProBCFUMPMNPletRBCPreBPTTTHYRUM Epi.BMCD3+CD8+CD4+TH1TH2CTLIFN-、IL-2IL-4 、5 BPlasmaIgMBPlasmaIgAIgAIgMBPlasmaIgGIgGBPlasmaIgEIgECD19+CD20 +第九页，共七十三页。免疫(miny)基础理论第十页，共七十三页。免疫(miny)基础理论免疫的本质(bnzh)免疫系统的组成免疫反应第十一页，共七十三页。免疫反应免疫反应 : :免疫细胞对抗原分子免疫细胞对抗原分子(fn

3、z)(fnz)的识别、活化、发生效应的识别、活化、发生效应的过程的过程免疫反应类型免疫反应类型特异性免疫反应：特异性免疫反应：T T和和B B淋巴细胞执行淋巴细胞执行T T细胞：细胞免疫细胞：细胞免疫B B细胞：体液免疫细胞：体液免疫非特异性免疫反应：吞噬细胞、中性粒细胞、自然杀非特异性免疫反应：吞噬细胞、中性粒细胞、自然杀伤细胞等执行（补体等参与）伤细胞等执行（补体等参与） 第十二页，共七十三页。免疫反应免疫反应(fnyng)过程：过程：抗原(kngyun)第一阶段第一阶段 抗原提呈抗原提呈 (APCTH)(APCTH)第二阶段第二阶段 淋巴细胞增殖淋巴细胞增殖 (T(T、B)B)第三阶段第

4、三阶段 免疫效应免疫效应CTL、NK、ADCC、补体、补体、PMN第四阶段第四阶段 淋巴细胞凋亡淋巴细胞凋亡第十三页，共七十三页。MHCIICD4TCR CD3巨噬细胞巨噬细胞T T 细胞细胞Ag抗原抗原(kngyun)提呈提呈第十四页，共七十三页。IgAIgMIgGIgET CD40L TCR CD28 Ag I L-6 I L-5 I L-4B CD40 MHCB7ReceptorsT T、B B细胞细胞(xbo)(xbo)的相互作用的相互作用第十五页，共七十三页。 免疫免疫(mi(miny)ny)反反应应AgMTH1CTLNKTH0 IL-12,IL-18IL-1IL-2IFNAgADC

5、CBIL-4，5，6，7，8，9，10，11，13，14，16，17Ab免疫免疫(miny)复合物复合物活化活化(huhu)补体补体TH2IL-1IL-10IL-4PMN内皮细胞内皮细胞成骨细胞成骨细胞破骨细胞破骨细胞成纤维细胞成纤维细胞肥大细胞肥大细胞嗜酸细胞嗜酸细胞炎症因子炎症因子 炎症反应炎症反应IL-1，IL-6，TNFTr1TH3第十六页，共七十三页。宿主免疫宿主免疫(miny)反应反应 抗原抗原(kngyun)(kngyun)提呈提呈 淋巴细胞增殖淋巴细胞增殖 清除抗原清除抗原(kngyun)(kngyun) 淋巴细胞凋亡淋巴细胞凋亡 恢复正恢复正常常 MPathogen淋巴细胞凋

6、亡淋巴细胞凋亡(dio wn)TTTTTTTTTTTTTTTTTTTT TTTMPathogen第十七页，共七十三页。第十八页，共七十三页。小儿免疫系统发育(fy)及特点第十九页，共七十三页。小儿免疫系统发育(fy)及特点第二十页，共七十三页。第二十一页，共七十三页。第二十二页，共七十三页。14 12 10 8 6 4 2g / L 0.60 1 2 3 4 5 6 7 8 9 msMaternal IgG Total IgG Baby IgG 生后生后9 9月内血清月内血清(xuqng)(xuqng)IgGIgG动态变化动态变化第二十三页，共七十三页。第二十四页，共七十三页。IgDIgD、I

7、gE IgE 不通过不通过(tnggu)(tnggu)胎盘胎盘, ,含量极低，含量极低，IgEIgE与与型变态反应型变态反应有关有关 第二十五页，共七十三页。 g / L14 12 10 8 6 4 2 1.8-0.6 4 8 12ms 2 4 8 10 12 yrsIgGIgMIgA免疫免疫(miny)球蛋白的个体发育球蛋白的个体发育第二十六页，共七十三页。单核单核/ /巨噬细胞巨噬细胞(xbo)(xbo) , , 树突状细胞树突状细胞(xbo)(xbo) (APC) (APC)由于缺乏补体、调理素和趋化因子的辅助，新生由于缺乏补体、调理素和趋化因子的辅助，新生儿儿APCAPC细胞的抗原提呈

8、功能较差细胞的抗原提呈功能较差中性粒细胞中性粒细胞 数目正常数目正常, ,但储存但储存(chcn)(chcn)空虚空虚, ,严重感染易发生中性粒严重感染易发生中性粒细细 胞减少胞减少 功能暂时性低下，易发生化脓性感染功能暂时性低下，易发生化脓性感染第二十七页，共七十三页。补体补体(bt)(bt)系统系统 不能通过胎盘，胎儿期已合成不能通过胎盘，胎儿期已合成 新生儿补体经典、旁路途径活性均低于成人新生儿补体经典、旁路途径活性均低于成人第二十八页，共七十三页。小结小结出生时免疫(miny)细胞及其生物学功能 已发育成熟，新生儿时期暂时性 免疫(miny)功能低下主要是由于在宫内 未接触抗原之故。

9、小儿免疫系统发育(fy)及特点第二十九页，共七十三页。定义定义: : 由于免疫细胞或免疫分子缺陷由于免疫细胞或免疫分子缺陷(quxin)(quxin)而致免疫功能缺陷而致免疫功能缺陷(quxin)(quxin)基因突变基因突变: : 原发性免疫缺陷原发性免疫缺陷(quxin)(quxin)病病(primary(primary immunodeficiency, PID) immunodeficiency, PID) 环境因素相关环境因素相关: : 继发性免疫缺陷病（继发性免疫缺陷病（Secondary Secondary immunodeficiency immunodeficiency ，S

10、ID) SID) 或或 免疫功能低下（免疫功能低下（immunocompromise immunocompromise ） 获得性免疫缺陷综合征（获得性免疫缺陷综合征（Acquired Acquired immunodeficiency syndrome immunodeficiency syndrome，AIDS)AIDS)第三十页，共七十三页。原发性免疫原发性免疫(miny)(miny)缺陷病缺陷病(PID)(PID)概述概述PIDPID病因及分类病因及分类PIDPID的共同临床表现的共同临床表现几种常见的几种常见的PIDPIDPIDPID的实验室筛查的实验室筛查* *和诊断和诊断PIDP

11、ID的治疗及预防的治疗及预防第三十一页，共七十三页。定义定义 由于先天因素由于先天因素( (多为遗传因素多为遗传因素) )引起免疫器官、免疫引起免疫器官、免疫 细胞和免疫活性分子等发生缺陷，致使免疫反应缺如细胞和免疫活性分子等发生缺陷，致使免疫反应缺如或降低，导致机体抗感染免疫功能低下的一组临床综或降低，导致机体抗感染免疫功能低下的一组临床综合征。合征。发病率发病率已发现已发现(fxin)(fxin)有有120120种种总发病率不清，估计为总发病率不清，估计为1:100001:10000第三十二页，共七十三页。原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病(PID)(PID)概述概述PIDPID病因及分类病

12、因及分类(fn li)(fn li)PIDPID的共同临床表现的共同临床表现* *几种常见的几种常见的PIDPIDPIDPID的实验室筛查的实验室筛查* *和诊断和诊断PIDPID的治疗及预防的治疗及预防第三十三页，共七十三页。病因不明，可能是多因素所致病因不明，可能是多因素所致(su zh) 遗传因素：基因突变或缺失遗传因素：基因突变或缺失宫内因素：感染宫内因素：感染 风疹病毒风疹病毒 CMVCMV第三十四页，共七十三页。命名原则命名原则 以分子以分子(fnz)(fnz)遗传学基础或功能障碍的机制来命名遗传学基础或功能障碍的机制来命名 Bruton Bruton 病病 X-X-连锁无丙种球蛋

13、白血症（连锁无丙种球蛋白血症（X-linked X-linked agammaglobulinemia agammaglobulinemia，XLA)XLA) Swiss Swiss 型型 无丙种球蛋白血症无丙种球蛋白血症 严重联合免疫缺陷病严重联合免疫缺陷病 （ Severe combined IDSevere combined ID，SCID )SCID ) WAS WAS 湿疹血小板减少伴免疫缺陷湿疹血小板减少伴免疫缺陷第三十五页，共七十三页。1 1特异性免疫缺陷特异性免疫缺陷(quxin)(quxin)病病联合免疫缺陷病联合免疫缺陷病以抗体缺陷为主的免疫缺陷以抗体缺陷为主的免疫缺陷细胞

14、缺陷为主的免疫缺陷病细胞缺陷为主的免疫缺陷病伴有其他特征的免疫缺陷病伴有其他特征的免疫缺陷病免疫缺陷病合并其它先天性疾病免疫缺陷病合并其它先天性疾病补体缺陷补体缺陷吞噬功能缺陷吞噬功能缺陷第三十六页，共七十三页。T T细胞细胞/B/B细胞联合细胞联合(linh)(linh)缺陷缺陷 补体补体(bt)(bt)缺陷缺陷吞噬细胞吞噬细胞(tn sh x bo)缺陷缺陷 2%50%20%10% 18%抗体缺陷抗体缺陷原发性免疫缺陷病的构成比: T T细胞缺陷细胞缺陷第三十七页，共七十三页。原发性免疫缺陷原发性免疫缺陷(quxin)(quxin)病病(PID)(PID)概述概述PIDPID病因及分类病因

15、及分类几种常见的几种常见的PIDPID PIDPID的共同临床表现的共同临床表现PIDPID的实验室筛查的实验室筛查* *和诊断和诊断PIDPID的治疗及预防的治疗及预防第三十八页，共七十三页。第三十九页，共七十三页。SLSCProBCFUMPMNPletRBCPreBPTTBCD8+PlasmaCD4+TH1TH2IgMBPlasmaIgAIgAIgMBPlasmaIgGIgGTHYRUM Epi.BMCD3+第四十页，共七十三页。1.X1.X连锁无丙种球蛋白血症连锁无丙种球蛋白血症 （XLAXLA，Bruton Bruton 病）病） 以抗体缺陷为主的免疫缺陷以抗体缺陷为主的免疫缺陷 最早

16、发现的最早发现的PIDPID，XLXL Xq21.3- Xq21.3-22, Btk22, Btk基因突变基因突变 BtkBtk：BrutonBruton酪氨酸激酶酪氨酸激酶前前B B细胞不能发育细胞不能发育(fy)(fy)为成熟为成熟B B细胞细胞第四十一页，共七十三页。临床特点：临床特点： 男孩发病男孩发病 生后生后4 41212个月开始出现反复、严重的细菌感染个月开始出现反复、严重的细菌感染 口服脊灰活疫苗可引起瘫痪口服脊灰活疫苗可引起瘫痪 易发生过敏性和自身免疫性疾病易发生过敏性和自身免疫性疾病 扁桃体小或缺如，浅表淋巴结和脾不能触及扁桃体小或缺如，浅表淋巴结和脾不能触及(ch j)(

17、ch j) 外周血成熟外周血成熟 B B 细胞（细胞（CD19CD19、CD20CD20）缺如）缺如 血清总血清总Ig2g/LIg2g/L，IgMIgM、IgGIgG、IgAIgA和和IgEIgE极低极低 同族血凝素缺如同族血凝素缺如 不能产生特异性抗体不能产生特异性抗体第四十二页，共七十三页。 2.2.选择性选择性IgAIgA缺乏症缺乏症发病率：我国发病率：我国0.240.24常显常显/ /常隐遗传常隐遗传男女都可发生男女都可发生B B细胞细胞(xbo)(xbo)不能合成转换不能合成转换IgA,IgA,只缺乏血清只缺乏血清IgAIgA及分泌型及分泌型IgAIgA可无症状或患反复呼吸道感染、腹

18、泻、吸收障碍可无症状或患反复呼吸道感染、腹泻、吸收障碍 输全血、血液制品、输全血、血液制品、IVIGIVIG出现过敏出现过敏 50%50%伴自身免疫疾病和过敏性疾病伴自身免疫疾病和过敏性疾病预后大多较好预后大多较好第四十三页，共七十三页。严重联合免疫缺陷病（严重联合免疫缺陷病（SCIDSCID）AR/XAR/X连锁遗传连锁遗传发病早，病情重，常于发病早，病情重，常于1 12 2岁内死亡岁内死亡临床表现临床表现频繁发生中耳炎、肺炎、败血症、腹泻和皮肤感染频繁发生中耳炎、肺炎、败血症、腹泻和皮肤感染易发生白色念珠菌、卡氏肺囊虫和易发生白色念珠菌、卡氏肺囊虫和CMVCMV感染感染可发生致死性疫苗病可

19、发生致死性疫苗病处于处于(chy)(chy)GVHGVH高危状态高危状态全身淋巴组织发育不良，胸腺甚小全身淋巴组织发育不良，胸腺甚小实验室检查实验室检查外周血外周血T T、B B细胞数量均显著降低细胞数量均显著降低血清血清IgIg水平低或缺如水平低或缺如几乎全无细胞免疫功能几乎全无细胞免疫功能第四十四页，共七十三页。伴其他典型表现(bioxin)的免疫缺陷病1.1.湿疹血小板减少湿疹血小板减少(jinsho)(jinsho)伴免疫缺陷伴免疫缺陷 （WASWAS）X-X-连锁隐性遗传（连锁隐性遗传（Xp11.22)Xp11.22)WASPWASP基因突变基因突变发病率：发病率：1/101/10万

20、万1/201/20万万临床表现临床表现出血倾向出血倾向 湿疹湿疹感染感染 其他其他实验室检查实验室检查B B细胞数量增多，细胞数量增多，T T细胞数量明显减少细胞数量明显减少IgMIgM下降下降, ,同族血凝素低下同族血凝素低下,IgA,IgA和和IgEIgE升高升高,IgG,IgG正常或降低正常或降低缺乏皮肤迟发性超敏反应缺乏皮肤迟发性超敏反应血小板减少血小板减少, ,体积小体积小第四十五页，共七十三页。2.2.胸腺发育不全胸腺发育不全(DiGeorge(DiGeorge综合征综合征) )多为散发，也可呈多为散发，也可呈ADAD遗传遗传咽腭弓复合畸形咽腭弓复合畸形胸腺发育不全胸腺发育不全低毒

21、力、机会性病原体感染低毒力、机会性病原体感染易发生易发生GVHGVH低钙血症：不易纠正低钙血症：不易纠正(jizhng)(jizhng)的低钙抽搐的低钙抽搐先天性心脏病先天性心脏病面部畸形面部畸形T T细胞减少，增殖反应缺如或降低，细胞减少，增殖反应缺如或降低，IgIg正常正常 胸片胸腺影消失胸片胸腺影消失第四十六页，共七十三页。胸腺发育不全胸腺发育不全特殊特殊(tsh)面容面容面部较长面部较长球形鼻尖球形鼻尖颧骨扁平颧骨扁平腭裂腭裂( li)耳廓发育不全耳廓发育不全第四十七页，共七十三页。慢性肉芽肿病慢性肉芽肿病(CGD)(CGD) AR/XLAR/XL，发病率，发病率1/251/25万万

22、吞噬细胞还原型辅酶吞噬细胞还原型辅酶II (DAPDH)II (DAPDH)氧化酶缺氧化酶缺 陷，不能杀灭被吞噬的病原体陷，不能杀灭被吞噬的病原体 临床表现：皮肤、消化道、泌尿道感染，临床表现：皮肤、消化道、泌尿道感染， 并在反复感染部位形成肉芽肿并在反复感染部位形成肉芽肿 淋巴结肿大、肉芽肿形成淋巴结肿大、肉芽肿形成 硝基四唑氮蓝硝基四唑氮蓝(NBT)(NBT)还原还原(hun yun)(hun yun)试验：还原试验：还原(hun (hun yun)yun)率率1%1%第四十八页，共七十三页。补体(bt)缺陷第四十九页，共七十三页。原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病(PID)(PID)概述概

23、述PIDPID病因及分类病因及分类PIDPID的共同临床表现的共同临床表现几种常见的几种常见的PIDPIDPIDPID的实验室筛查的实验室筛查* *和诊断和诊断(zhndun)(zhndun)PIDPID的治疗及预防的治疗及预防第五十页，共七十三页。共同临床表现共同临床表现反复感染反复感染自身自身(zshn)免疫疾病免疫疾病易患肿瘤易患肿瘤第五十一页，共七十三页。反复感染反复感染- -是最常见的表现是最常见的表现(bioxin)(bioxin)n特点特点: : 反复、反复、 严重、严重、 持久持久l感染的部位：感染的部位：呼吸道、胃肠道、皮肤、全身呼吸道、胃肠道、皮肤、全身以呼吸道最常见以呼吸

24、道最常见第五十二页，共七十三页。l病原体病原体 抗体缺陷抗体缺陷G+G+菌化脓性感染菌化脓性感染 T T细胞缺陷细胞缺陷病毒、真菌病毒、真菌(zhnjn)(zhnjn)、结核和沙门菌、结核和沙门菌属属 等细胞内病原体感染等细胞内病原体感染 补体成分缺陷补体成分缺陷奈瑟菌属奈瑟菌属 中性粒细胞功能缺陷中性粒细胞功能缺陷金葡球菌金葡球菌l多重、机会感染多多重、机会感染多 第五十三页，共七十三页。l 感染的治疗：感染的治疗： 抑菌剂无效，需杀菌剂、联合、长疗程才有效抑菌剂无效，需杀菌剂、联合、长疗程才有效第五十四页，共七十三页。 2.2.自身免疫性疾病自身免疫性疾病 溶血性贫血、血小板减少性紫癜、系

25、统性血管炎、溶血性贫血、血小板减少性紫癜、系统性血管炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、免疫复合物性肾炎系统性红斑狼疮、皮肌炎、免疫复合物性肾炎(shn (shn yn)yn)、I I型糖尿病、免疫性甲状腺功能低下和关节炎型糖尿病、免疫性甲状腺功能低下和关节炎等等3.3.肿肿 瘤瘤淋巴系统肿瘤淋巴系统肿瘤( (尤其尤其B B细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤) )最常见最常见第五十五页，共七十三页。原发性免疫原发性免疫(miny)(miny)缺陷病缺陷病(PID)(PID)概述概述PIDPID病因及分类病因及分类PIDPID的共同临床表现的共同临床表现* *几种常见的几种常见的PIDPIDPIDPID的实验室筛查和

26、诊断的实验室筛查和诊断PIDPID的治疗及预防的治疗及预防第五十六页，共七十三页。病史病史感染史感染史发病年龄发病年龄过去史：疫苗病过去史：疫苗病 脐带脐带(qdi)(qdi)脱落延脱落延迟迟 GVHGVH其他临床特征其他临床特征家族史：家谱调查家族史：家谱调查体检体检(tjin)(tjin)和和X X线线皮肤皮肤淋巴结、扁桃体、肝脾淋巴结、扁桃体、肝脾毛细血管扩张毛细血管扩张先天畸形先天畸形X X线：胸腺线：胸腺第五十七页，共七十三页。初筛初筛再筛再筛特殊检查特殊检查B细胞缺陷细胞缺陷血清血清Ig测定测定B细胞计数细胞计数B细胞标记检测细胞标记检测血型抗体血型抗体IgG亚类测定亚类测定淋巴结

27、活检淋巴结活检ASO血清特异性抗体血清特异性抗体测定测定(百白破百白破)体外体外Ig合成合成基因分析基因分析T细胞缺陷细胞缺陷外周血淋巴细胞计外周血淋巴细胞计数数T细胞及亚群计细胞及亚群计数数T细胞标记测定细胞标记测定及细胞活性测及细胞活性测定定,IL及受体及受体X线线:胸腺影胸腺影T细胞功能测定细胞功能测定:增殖反应增殖反应活检活检迟发型皮肤超敏反迟发型皮肤超敏反应应HLA定型、染色定型、染色体分析体分析基因突变分析基因突变分析吞噬细胞缺陷吞噬细胞缺陷WBC计数：计数：PMN功能测定：移动功能测定：移动或趋化；吞噬或或趋化；吞噬或杀菌杀菌功能：粘附分子、功能：粘附分子、酶活性测定基因酶活性测

28、定基因突变分析突变分析补体缺陷补体缺陷、其他补体成分测其他补体成分测定及其功能定及其功能补体旁路、功能补体旁路、功能测定测定原发性免疫原发性免疫(miny)缺陷病的筛查缺陷病的筛查第五十八页，共七十三页。1.B1.B细胞检测细胞检测血清血清(xuqng)(xuqng)IgIg量测定量测定* * 总总Ig 4g/L, IgG 2 g/LIg 4g/L, IgG 2 g/L提示缺陷提示缺陷抗体检测抗体检测* *天然抗体：抗天然抗体：抗A A、抗、抗B B血型抗体（血型抗体（IgMIgM）ASOASO、嗜异凝集素：、嗜异凝集素： （ IgG IgG ）抗体反应（白喉抗体反应（白喉/ /破伤风疫苗）破

29、伤风疫苗）B B细胞计数（细胞计数（CD19CD19、CD20CD20）第五十九页，共七十三页。2.T2.T细胞细胞(xbo)(xbo)检测检测外周血淋巴细胞计数外周血淋巴细胞计数* *1.51.510109 9/L/L提示提示T T细胞减少细胞减少迟发皮肤超敏反应迟发皮肤超敏反应* *代表代表TH1TH1细胞功能细胞功能应同时进行应同时进行5 5种以上抗原皮试种以上抗原皮试T T细胞及其亚群数量检测（细胞及其亚群数量检测（CD3CD3、CD4CD4、CD8CD8）T T细胞功能检测细胞功能检测第六十页，共七十三页。3.3.吞噬作用检测吞噬作用检测外周血中性外周血中性(zhngxng)(zhn

30、gxng)粒细胞计数粒细胞计数1.01.010109 9/L,/L,中性粒细胞减少症中性粒细胞减少症硝基四唑氮蓝染料硝基四唑氮蓝染料(NBT)(NBT)还原试验还原试验 正常人刺激后正常人刺激后90%90%，CGDCGD1%1%第六十一页，共七十三页。4.4.补体检测补体检测(jin c)(jin c)血清血清C3C3含量测定含量测定总补体溶血力总补体溶血力(CH50)(CH50)测定测定原理：血清补体能通过经典途径溶解被抗体结合的绵原理：血清补体能通过经典途径溶解被抗体结合的绵羊红细胞羊红细胞正常值：正常值：5050100/ml100/ml第六十二页，共七十三页。慢性肉芽肿病慢性肉芽肿病(C

31、YBB)备解素缺陷（备解素缺陷（PFC）湿疹血小板减少伴免疫缺陷湿疹血小板减少伴免疫缺陷(WASP)X-连锁无丙种球蛋白血症（连锁无丙种球蛋白血症（btk）X-连锁连锁 淋巴增生性疾病淋巴增生性疾病 (XLP）X-连锁高连锁高IgM血症（血症（CD40L）22.322.221.1 2111.411.311.211.2 12 13 21 22 23 24 25 26 27 28pq基因诊断基因诊断严重联合免疫缺陷病（严重联合免疫缺陷病（IL-2RG）第六十三页，共七十三页。原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病(PID)(PID)概述概述PIDPID病因及分类病因及分类PIDPID的共同临床表现的共同

32、临床表现* *几种常见几种常见(chn(chn jin) jin)的的PIDPIDPIDPID的实验室筛查的实验室筛查* *和诊断和诊断PIDPID的治疗及预防的治疗及预防第六十四页，共七十三页。1.1.一般一般(ybn)(ybn)治疗治疗原发性免疫缺陷(quxin)病-治疗 预防和治疗感染预防和治疗感染保护性隔离保护性隔离预防用药预防用药用杀菌剂用杀菌剂, ,疗程和剂量大疗程和剂量大心理学支持心理学支持鼓励正常的学习和生活鼓励正常的学习和生活严重免疫缺陷严重免疫缺陷(quxin)(quxin)、细胞免疫缺陷、细胞免疫缺陷(quxin)(quxin)者禁用活疫苗者禁用活疫苗防止防止GVHGVH

33、选择性选择性IgAIgA缺乏者禁忌输血和血制品缺乏者禁忌输血和血制品第六十五页，共七十三页。2.2.替代替代(tdi)(tdi)治疗治疗 静脉注射丙种球蛋白静脉注射丙种球蛋白(IVIG)(IVIG)：有低：有低IgGIgG血症血症高效价免疫血清球蛋白高效价免疫血清球蛋白(SIG)(SIG)用于严重感染及预防用于严重感染及预防血浆血浆(xujing)(xujing): :输注白细胞输注白细胞: : 用于吞噬细胞缺陷伴严重感染用于吞噬细胞缺陷伴严重感染细胞因子：胸腺素、转移因子、细胞因子：胸腺素、转移因子、IFN-IFN-酶酶: :第六十六页，共七十三页。 3.免疫重建 胎儿(ti r)胸腺移植/胸腺上皮移植 骨髓移植 HLA-同型移植 HLA-半合子移植 无关配型移植 脐血干细胞移植 外周血干细胞移植 胎儿肝脏移植 基因治疗 (尚处于探索阶段)干细胞移植干细胞移植第六十七页，共七十三页。4.4.遗传遗传(ychun)(ychun)咨询咨询: :检出致病基因携带者，给遗传检出致病基因携带者，给遗传学学 指导。指导。5.5.产前检查产前检查: :对生育过性联遗传免疫缺陷病患对生育过性联遗传免疫缺陷病患 儿再次怀孕者。儿再次怀孕者。第六十八页，共七十三页。是最常见的免疫缺陷病是最常见的免疫缺陷病由于环境因素所致（感染、药物由于环境因素