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1、四叶虫心电图ST段读图四步法2015-10-21 10:40 来源:丁香园 作者:字体大小-| 十即使对于心血管专科医生,心电图学也是一门较难掌握的独立知识体系。对心肌缺血ST段的研判是心电图学最为重要的知识点之一,不但心内科医生 要掌握,其它专科的医生也需要熟悉。下面结合我的个人体会复习一下ST段研判流程,分为四步。P娘T自波QT间期5nH 20S 七/lmFQJmYT波ST段洲量点STKPR段TP段 J点.pp连线PR间期QQ连续ORS波a5ffi+、确定等电位线(基线) 我们都知道ST段的改变要和心电图上的等电位做比较,那么等电位线在哪 里?不用费心的去寻找,因为心电图等电位线实际上并不
2、专指那一段。等电位 线是一个抽象的定义,有点类似于海平面的概念。通俗的理解就是绝大多数心 肌细胞处于静息状态时在心电图上描记的理想线段。一个心肌细胞除极和复极 的动作电位的电流很微弱,心电图探测不到。我国有10多亿人口,心脏大约也有十多亿个心肌细胞,其中心室的心肌细胞数量占到90%以上。当窦房结的冲动经房室结、左右束支、浦肯野纤维传导 到心室,这十多亿个心室的心肌细胞在很短的时间内 (大约110 ms)共同除极, 它们释放总电流形成高而窄的 QRS波。然后它们一起开始午休。好比在中午12点到2点,这十多亿个心肌细胞一起进入动作电位2时相的平台期,一起睡午觉,这一段叫 ST段,正常情况下探测不到
3、电流。下午这些心肌细胞又一起开始工作,也就是复极。这十多亿个心肌细胞共同复极形成了 T波。总是有些细胞早一些工作或晚一些休息, 所以在T波有起点、 高点、终点,形状像一个倒扣的钟形。夜里 12点到第二天凌晨6点绝大多数 人是在休息的,尽管总有少部分人喜欢开夜车,但对全局不会产生什么影响, 这一段叫TP段,也应该是探测不到电流的。那么在正常的心电图上,哪一些时间段处于等电位状态呢?很明显有三段:TP段、ST段和PR段,这三段时间绝大多数心肌细胞都在休 息,正常情况下应该在等电位线上。另外,我们很容易理解 P波的起点和下一个 P波起点组成的连线 PP连线; QRS波的起点和下一个QRS波起点组成的
4、连线QQ连线在正常情况下也处 于等电位线高度。这样我们可以找到5条线段处于等电位线上。既然 ST段发 生了改变,那么可以拿来与之比较的等电位线只剩下四段。我们首先选择TP段,这个很容易理解,晚上睡觉时间最长,又相对稳定。但是TP段是我们正常人的心率储备时间,当心率增快时 TP段经常会变短甚 至消失,这个时候我们拿哪一段做替代呢?如果 TP段消失,自然我们也就不 能准确定位P波的起点了,所以PP连线出竞争。可选择只有两段 PR段, 和QQ连线。等等,眼尖的读者可能考虑到了,前面没有介绍 PR段,既然心室肌细胞们一 起除极形成QRS波,而后一起复极形成 T波,那么心房肌细胞一起除极形成 P波,它们
5、是不是也要一起复极呢?完全正确,心房肌复极会形成Ta波,有时会影响PR段甚至是QRS波的基线,只不过它们大多数情况下很微弱,不会造成太明显影响,所以勉强算它合 格。所以一般来说我们先选择 QQ连线,而后才是用PR段作为与ST段比较的 等电位线。我们可以借助第一张图复习一下心电图各部分名称。$T段水平出低ST段匕料型也便$T段下斜暨压低5T段也钩样延低ET段水平的岛ET段弓背向上抬高$1段弓背向下抬高到段墓碑解伟工二、选择ST段测量点选择好了等电位线,那么下一个问题:我们如何选择ST段。ST段抬高和压低并不一定都是水平的,在压低的时候它可以呈水平状,也可以呈下斜状和上斜状,甚至可能是弧形的。 S
6、T段上抬的时候形状更加多变,可以 呈水平上抬、弓背向上抬高、弓背向下抬高,有时候干脆和T波融合在一起找不到ST段了。所以你要把ST段想象成老老实实的一个水平线段那就错了,我们甚至可以用多姿多彩来形容它们。第二张图展示的就是这些多姿多彩的 ST段。既然ST段 这么不规则,那我们如何拿它和等电位线作比较?这样看来,我们界定ST段高度只能取ST段某一个点,而不是取一条线。拿约定俗称的这一点替代 ST段 高度和等电位线作比较,只有这样才比较统一,不至于形成各种各样的研判结 果。那么这一点该取在 ST段的什么位置呢? 一般是取 J点后0.08 S的那个位置。当心率增快时,ST段也会随之变短,这个时候取
7、J点后0.06 S的那个点 比较合适。J点是在心电图上 QRS波群与ST段交界处一个突发性的转折点(图1),它标志着心室除极的结束。三、异常的ST段改变确定了等电位线和 ST段测量点,我们就可以测定各个肢导联和胸导联 ST段 的改变幅度,下一步就可以对 ST段的改变进行判定,但不是所有 ST段改变 都是异常的。临床实践上对于 ST段下移不超过0.1mV (1 mm)是可以认为大致正常(更加 严格的标准下移不超过 0.05 mV,但在临床实践上判别有一定困难)。对于 ST 段抬高稍稍有些复杂,简单一些理解对于 VI、V2、V3导联抬高0.25 mV以 内可以认为是正常的,而其它胸导联抬高不应超过
8、 0.1 mV。当然这是一个简便的记忆方法,实际上它还要考虑年龄、性别等因素,如果大 家有兴趣了解更为详细的指标可以参看2012全球心梗统一定义。相邻两导联或更多导联超过上述正常的 ST段压低和抬高范围,都属于非生理 的异常ST段改变。但这些异常的 ST段改变就能和冠心病划上等号吗?当然 不能。受到既往传统观念的影响可能很多人会把ST段改变不自觉的和冠心病划上等号,其实持续的ST段改变最多见应该是心肌病。部分学者甚至认为超过30min没有变化的ST段改变即可排除冠心病心绞痛或心梗。从病因学角度出发 我们把能引起ST改变的常见疾病做个大体归类。常见ST段抬高的病因:冠心病心梗、变异型心绞痛、冠脉
9、夹层、心尖球囊样 综合征、心肌病、心肌炎、心包积液、心包炎、室壁瘤、预激综合征、束支传 导阻滞、Burgada综合征、早复极综合征、LQT-S3、电解质紊乱、肺梗塞、主 动脉夹层、急腹症(胰腺炎、胆囊炎)、颅内出血、气胸等。常见ST段压低的病因:冠心病心绞痛,冠脉夹层、心尖球囊样综合征、心肌 病、高血压心肌劳损、心肌炎、预激综合征、束支传导阻滞、电解质紊乱、肺 梗塞、主动脉夹层、急腹症(胰腺炎、胆囊炎)、颅内出血、气胸、甲亢、甲 减、心脏瓣膜病变、药物因素(洋地黄类、抗抑郁药等)。上述的总结并不完善,其目的只有一个,ST段改变的病因很多,冠心病只是其 中之一,仅此而已,异常的 ST段改变不能和
10、冠心病划等号。所以我们还要进 入最后一步:什么样的 ST段改变才是跟冠心病有关?四、冠心病的ST段改变冠心病ST段改变用一句话来总结就是 常常伴随着临床症状(如胸痛、气 促)或心肌酶学变化的动态改变。大多数冠心病心绞痛在没有胸痛症状发作时并没有 ST段改变,只有在发作时 才引起ST段压低或抬高(变异性心绞痛),随着症状好转ST段又恢复正常。在心绞痛中这种动态改变一般不会超过半个小时,超过了这个时间就会引起心 肌不可逆损伤引起梗死,这就是为什么心绞痛超过20分钟即属于高危。我们常常听到一些病人诉说心绞痛持续半小时或1小时,如果仔细辨别,其实大多数当中是有间歇缓解,否则要么不是心绞痛,要么发展成心
11、梗。同样对于ST段抬高型心梗,心电图也是动态改变的,ST段在心梗发作前几个 小时到1天左右呈现动态抬高,随后逐渐下降,而后 Q波形成。如果连续几 天ST段抬高形态没有变化,要么不是心梗,要么是心梗后形成室壁瘤。可能还有的读者会质疑:冠心病长期心肌供血不足引起缺血性心肌病ST段持续压低,不就证明ST段持续压低可以诊断冠心病吗? 一般这种病人的诊断仍 需要在胸痛时候ST段在原有的基础上进一步压低才可靠。对于冠脉长期缺血造成心肌坏死纤维化持续ST段压低这一现象可以这样理解,在这个状态下即使我们给他换上一副完全健康的冠脉,心电图的 ST持续 压低也无法恢复,所以它已经和冠脉无关了,从这个层面上说,把它
12、归入心肌 病更合适。菩提本无树,明镜亦非台。初学者不必过于纠结心电图ST段各种各样的表象和分型,按照确定等电位线、标记 ST段测量点、是否符合异常 ST段改变、 是否符合冠心病ST段变化特点这四步走下来,我们就可以对ST段进行一个大致的的研判。关于本文说明:本文旨在简单实用,但不少地方存在不同观点。大家如果有兴趣可以参看,同 时我会根据站友观点不断修正。1 .关于ST段压低的诊断标准:到底应为 0.05 mV还是0.1mV,查阅黄宛 临床心电图学、心电图学(郭继鸿 著),五年制、八年制内科学教材, 近年历版ESC、ACC/AHA、及我国稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛及非 ST抬 高心梗指南、及国
13、内外相关学者论著这个标准目前还未统一。目前倾向有这么几种表达: 压低0.05 mV、压低0.05 -0.1 mV、压低0.1 mV、 对于水平及下斜 J点后0.08 s为0.05 mV,对于上斜型为 0.075 mV,大概有 这么四种提法。相关指南标准提法是压低超过 0.05 mV,但原文是这样描述的(见下图),也 就是说指南也认为这一标准过于苛刻,临床实践中执行起来困难,建议还是以 0.1 mV为好。黄宛临床心电图学也提倡 0.1 mV,某些指南也将过去 0.05 mV改为0.1 mV。 所以本帖采用此观点。另外,即使同一份心电图不同的人研判误差都可能超过0.05 mV,心电图上最小一个参照指标都是 1 mm = 0.1mV ,心电图描记线段都将近达到1 mm粗,所以我认为以1 mm作为判定标准较好,如果是心电专业很有经验医生作为临 床科研角度,再分细些并不反对以0.05 mV做研判标准。2 .关于ST段测量点也有几种提法:J点后0.08 s心率快时取0.06 s处;J点 后0.
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