IATF16949标准题库(含答案)

1、IATF16949 标准题库一、填空题（每空 1 分）1、汽车 QMS 标准唯一允许的删减是 ISO_9001 第 8.3 条中的产品设计和开发要求，且允许的删减不包括制造过程设计。2、组织应识别外包过程并选择控制的类型和程度，用于验证外部提供的产品、过程和服务X寸内部要求和外部顾客要求的符合性。3、工厂、设施和设备策划的目的是减少浪费，增值使用4、设计和开发确认是确保产品能满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求。5、组织应为其活跃供应商确定所需供应商开发行动的优先级、类型、程度和时程安排。6、设计和开发更改应进行适当的评审、验证和确认.7、改进包括纠正、纠正措施、持续改进、变革和创新。8、

2、设计和开发控制包括设计和开发评审、设计和开发验证、设计和开发确认。9、组织应按照风险和对顾客潜在影响的优先级，要求供应商为软件开发能力自评估保存形成文件的信息。10、有效性评价从执行有效和结果有效两方面对过程涉及的文件进行评价。11、最高管理者应按照策划的时间间隔对组织的质量管理体系进行评审，以确保其持续的适宜性、充分性和一有效性，并与组织的战略方向一致.12、组织应确保在计划或非计划生产停工后，产品对要求的符合性.13、管理评审是从战略高度确保质量管理体系的适宜性一、充分性和_有效性。14、测量系统分析的优先级应当关注关键或特殊产品或过程特性.15、产品要求包括顾客明示的要求、顾客隐含的要求

3、、企业规定的要求、法律法规要求。16、质量管理体系要求的适用范围是_汽车产品供应链_,产品要求是特性要求，适用于，拄定产品。17、预见性维修的手段是控制图，监控参数变化。18、组织应在_相关职能_、_层次一和质量管理体系所需的过程建立质量目标。19、组织应确定必要的验证或其他活动.以确保外部提供的过程、产品和服务满足要求。20、检验和试验状态标识的目的是防止不合格品的非预期使用。21、为满足产品和服务提供的要求，组织应确定所需的资源，指所要求的产品特定的验证、确认、监视、检验和试验活动以及产品接收准则。22、返工、返修后均应进行重新检验（或复检）以确定产品是否满足要求。723、根据风险和对顾客

4、的影响制呈应急计划。24、设计评审是为确保主题事项达到规定目标的、和所进行的活动。适宜性、充分性、有效性25、PDCA 循环使组织能够确保其过程得到充分的资源和.管理,确定改进机会并采取26、检验是对产品实物质量与产品标准的待合程度讲行评价。27、在使用替代过程控制装置或过程期间，组织应实现生产的所有产品的可追溯性.28、组织应在受捽条件下进行牛产和服务提供。29、针对供应商开发，组织应采取必要措施，以解决未决（不符合要求）的绩效问题并寻求持续改进的机会。30、标识的两个目的是：防止混用、一实现可追溯.。31、资源包括 1、人员，2、基础设施，3、过程运行环境，4、监视和测量资源，5、组织的知

5、识。32、对组织使用的或构成产品和服务一部分的的顾客和外部供方财产进行识别、验证、保护和防护。33、当检测到不合格品，过程变得不稳定、统计能力不足时，组织应对控制计划进行评审。34、组织应在生产及交付的适当阶段对产品进行审核。35、组织应对来自外部或内部供方的材料和部件，在从收货到处理的期间提供防护,包括发运并直到交付给顾客/被顾客验收。36、汽车 QMS 标准规定了汽车相关产品_（包括装有嵌入式软件的产品）的设计和开发、生产,以及（相关时）装配、安装和_服务的质量管理体系要求。37、组织应确保用于验证产品和服务要求得以满足的所策划的安排围绕控制计划进行。38、七项质量管理原则包括：以顾客为关

6、注焦点、领导作用、全员参与、_过程方法_、改进、循证决策、关系管理。39、IATF16949 质量管理体系要求是对质量管理体系固有特性提出的要求。40、对于带有内部开发的嵌入式软件的产品，组织应采用软件开发评估方法来评估组织的软件开发过程。评估方法有 CMMICMMI、SPICESPICEQ41、为满足产品和服务提供的要求，组织应建立过程、产品和服务的接收准则。42、为保证工作人员具备所需的能力，可采取的措施包括对在职人员进行培训、辅导或重新分配工作，或者聘用、分包给胜任的人员。43、设计输入不仅决定设计输出，还是设计评审和设计验证的标准。44、为了持续满足要求，并针对未来需求和期望采取适当行

7、动，组织除了纠正和持续改进还有必要采取各种形式的改进，如突破性变革、创新和重组。45、持续改进是当制造过程具有统计能力且稳定,或当产品特性可预测并满足顾客要求时实施的。46、所采用防错方法的详细信息应在过程风险分析中（如 PFMEAPFMEA）形成文件，试验频率应记录在控制计划中。47、IATF16949 标准倡导在建立、实施质量管理体系以及提高其有效性时采用过程方法.通过满足顾客要求增强顾客?f 意。48、预防措施是采取措施以消除潜在不合格的原因,防止不合格的发牛。49、风险是不确定性的影响，这些影响可能有正面的影响，也可能有负面的影响。50、返工、返修前均应利用风险分析方法评估返工或返修过

8、程中的风险。51、若输出结果不能由后续的监视或测量加以验证，应对生产和服务提供过程实现策划结果的能力进行确述_,并定期再确认.52、符合内部要求、法律法规要求及顾客规定要求证明的所有量具、测量和试验设备包括工拥有的测量设备_、_顾客拥有的设备_或_现场供应商拥有的设备53、IATF16949 标准采用过程方法_,该方法结合了 PDCA 循环与基于风险的思维。54、基干风险的思维使组织能够确定可能导致其过程和质量管理体系偏离策划结果的各种因素，采取预防控制，最大限度地降低不利影响，并最大限度地利用出现的机遇。55、汽车 QMS 标准适用于制造顾客指定牛产件、服务件和/或配件的组织的现场。56、组

9、织应明确并实施公司责任方针，至少包括反贿赂方针、员工行为准则以及道德准则升级政策（“举报政策”）。57、设计和开发评审是确保设计和开发输出满足输入的要求。58、组织应为新的制造或产品技术、g 改的制造过程或产品设计进行制造可行性分析。59、组织应确保为产品和服务初始放行所策划的安排围绕产品或服务批准进行。60、最高管理者应评审产品实现过程和支持过程，以评价并改进过程有效性和效率。61、可追溯性的目的是对顾客所收产品的开始点和停止点的清楚识别,或者用于发生质量和/或安全相关不符合的情况。62、组织应采用多方论证方法来建立、形成文件并实施用于识别特殊特性的过程，包括顾客确定的以及组织风险分析所确定

10、的特殊特性。二、单选题（每题 1 分）1、所采用防错方法的详细信息应在（B）形成文件？A、控制计划B、过程风险分析中（如 PFMEA）C、标准作业书D、检验基准书2、IATF16949:2016 关于有效性和效率（D）。A）所有过程都要求测量有效性。B）产品实现过程和支持过程要求测量和评审有效性和效率。C）所有过程都要求测量和评审有效性和效率。D）A 和 B3、以下哪项不是服务店验收时需验证的内容。（B）A、服务中心满足适用要求B、服务店厂址C、服务人员对适用要求的培训D、特殊用途的工具或测量设备的有效性4、形成文件信息的作用是（D）。A）为产品符合要求或过程有效性提供证据B）为审核提供证据C

11、）需要时实现可追溯D）a 和 c5、在确定设计和开发要求时不需考虑（A）。A、顾客要求B、功能和性能要求C、类似设计和开发活动的信息D、法律法规要求6、应按控制计划中的规定，对每一种产品进行（D）。A、全尺寸检验B、功能性能验证C、A 或 BD、A 和 B7、新建工厂策划时应采用（C）方法制定计划？A、PEST 分析工具B、SWOT 分析工具C、多方论证D、过程方法8、供应商选择过程包括（D）。A）形成文件B）相关质量和交付绩效C）对供应商质量管理体系的评价D）以上都包括9、以下哪项不是对质量影响最大的过程（D）A、产品诞生过程B、采购过程C、制造过程D、质量管理过程10、理解相关方的需求和期

12、望，组织应确定（A）。A）对 QMS 有影响的相关方B）质量管理体系的范围C）产品和服务的特性D）组织的经营战略11、纠正措施的对象是（B）A）不合格品B）不合格C）潜在的不合格D）合格品12、组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于（D）遏制的培训。A、可疑产品B、不合格品C、A 或 BD、A 和 B13、不是产品设计输入的是（B）A、产品规范B、制造技术替代选择C、标识、可追溯性和包装D、边界和对接要求14、顾客让步授权应保持（C）方面的记录。A、有效期限B、让步授权数量C、A 或 BD、A 和 B15、与顾客沟通的内容不包括（C）A、产品和服务的信息B、顾客反馈C、法律法规要求D、合同或

13、订单及更改16、应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的的（C）,以确认更改对制造过程带来的影响。A、性能试验B、可靠性试验C、试生产D、试装17、IATF16949 标准要求管理评审应多久开展一次？（B）A）至少每半年B）至少每年C）至少每两年D）至少每三年18、不是制造过程设计输入的是（D）A、制造技术替代选择B、新材料C、制造设计和装配设计D、标识、可追溯性和包装19、设计验证的对象是（B）A）各阶段的设计结果B）设计输出（如文件、图纸、样件等）C）向顾客提供的产品或样品D）以上都是20、组织应识别过程控制手段，形成文件化的清单，包括过程控制和经批准的（C）A、检验和测量装置B

14、、试验装置C、备用或替代方法D、防错装置21、任何更改的影响，包括由组织、顾客或任何供应商所引起的更改，都应进行（C）。A、确认B、验证C、评估D、评审22、为满足产品和服务提供的要求，组织应建立（D）准则。A、过程B、产品和服务的接收C、A 或 BD、A 和 B23、不属于外部提供的产品、过程和服务的范围的是（D）A、原材料B、校准服务C、零部件D、外请培训24、供应商开发指（B）A、新供应商B、已有供应商C、第二供应商开发D、以上对对25、组织应制定可追溯性计划，这些计划应按（D）明确可追溯性系统、过程和方法。A、厂品B、过程C、制造位置D、以上对对26、以下不是标准要求的基础设施？（D）

15、A、厂房B、设备C、信息和通信技术D、食堂27、以下不需标注特殊特性的文件是（D）A、图纸8、FEMAC、控制计划D、采购订单28、以下（D）不是产品和服务要求评审的内容A、顾客要求B、组织的要求C、与之前不一致的要求D、接收准则要求29、管理评审评价的依据是（ABC）A）顾客的期望和需求B）相关方面的期望和需求C）组织的追求D）评审员的经验30、顾客工程规范“及时评审”是指（C）。A）5 天B）不应超过一个工作周C）不应超过 10 个工作日D）由组织根据顾客要求进行规定E）以上都不对31、组织和顾客之间未发生交易的情况下，组织产生的输出是（A）。A）产品B）服务C）过程D）活动32、IATF

16、16949:2016 允许删减（D 答案为 C 有误）。A）7.1.5.3 实验室要求B）8.3 设计和开发C）8.5.5 交付后活动D）以上都不对33、当顾客让步授权期满时，组织还应确保（C）规范与要求的符合性。A、原有的B、接替的C、A 或 BD、A 和 B34、质量管理体系范围（D）A）可以删减产品设计和开发但应说明理由、形成文件并保持。B）包含支持职能，如总部、设计和配送C）可以删减制造过程。D）a 和 b35、以下哪项不是制造过程设计的输出。（C）A、过程特殊特性B、控制计划C、运输的包装和标签要求D、过程批准的接收标准36、IATF16949 标准要求多久要开展一次全覆盖的制造过程

17、审核？（D）A）每半个日历年B）每个日历年C）每两个日历年D）每三个日历年37、应急计划（D）。A）包括公用事业中断B）当生产中断时，由生产部制定C）包含所有影响满足顾客要求的所有必不可少制造过程和基础设施D）A 和 C38、不合格品的控制其方法包括（ABC）。A）识别B）评审C）处置D）执行39、与顾客沟通的内容（D）。A）与产品和服务相关的信息B）管理或控制顾客财产C）有关应急措施特定要求D）包括以上全部40、应对产品和服务（D）的更改进行适当的识别、评审和控制。A、设计和开发期间B、后续C、A 或 BD、A 和 B41、产品唯一性标识是（C）才需有的标识。A）容易发生混淆时B）产品实现过

18、程中C）有追溯性要求时D）以上都是42、（B）是根据过程的结果，预见到要发生故障然后进行的维修。A、预防性维修B、预见性维修C、计划性维修D、以上都对43、组织在进步一加工前，应获得顾客对（C）的认可。A、让步B、偏离C、A 或 BD、A 和 B44、以下哪项不是返工必须开展的工作。（A）A、返工前获得顾客批准B、编制作业指导书C、重新检验D、保留质量记录45、应对风险和机遇措施（D）。A）针对所有的过程。B）主要针对新的过程。C）应与风险和机遇对产品和服务符合性的潜在影响相适应。D）B 和 C46、当有可追溯性要求时，组织应控制输出的（D）标识。A、产品B、检验状态C、试验状态D、唯一性47

19、、风险分析的工具包括（D）。A）DFMEA。B）PFMEA。C）FTA。D）以上都是。48、基于过程数据，通过预测可能的失效模式以避免维护性问题的活动是（B）。A）预防性维护B）预见性维护C）维护D）以上都对49、对内部试验室，下面哪一条不是强制的要求。（A）A）ISO/IEC17025 认可B）对有关记录的评审C）试验方法可追溯到国家或国际标准D）试验室人员的能力要求50、纠正措施应与（D）相适应。A）纠正B）规模C）预防措施D）不合格影响51、以下描述不正确的是（D）A、更改必须经过评审B、更改必须经过验证C、更改必须形成闭环D、更改必须获得顾客授权52、 IATF16949 标准要求多久

20、采用过程方法审核一次全部的质量管理体系过程？（D）A）每半个日历年B）每个日历年C）每两个日历年D）每三个日历年53、以下哪项不是产品设计和开发的输出。（D）A、产品特殊特性B、产品定义C、可靠性研究结果D、PFMEA54、最高管理者应评审产品实现过程及其支持过程，以确保其（C）。A）有效性B）效率C）a 和 bD）以上都不对55、产品和服务的设计开发应着重于错误（A）。A、预防B、探测C、预防和探测D、以上都对56、工艺设计的确认方法是（B）。A、试生产B、PPAPC、过程能力分析D、工艺试验三、多选题（每题 2 分）1、纠正措施的对象是（B）A）不合格品B）不合格C）潜在的不合格D）合格品

21、2、以下属于文件控制活动目的是？（CD）A、分发、访问、检索和使用B、存储和防护，包括保持可读性C、在需要的场合和时机，均可获得并适用D、予以妥善保护（如防止泄密、不当使用或缺失）3、监视和测量资源应？（ABC）A、适合所开展的监视和测量活动的特定类型B、得到维护，以确保持续适合其用途C、保留适当的成文信息，作为监视和测量资源适合其用途的证据D、以上都不是4、全面生产维护系统包含（ABD）A、设备、工装和量具的包装和防护B、机器、设备和设施维护的资源提供C、工装准备D、形成文件的维护目标5、设计确认的方法有（ABD）A、道路试验B、3C 认证环保认证C、试生产D、试乘试驾6、售后服务包括（AB

22、CD）A、保证条款规定的措施B、合同义务C、附件服务D、三包期后的维修或配件提供7、工艺设计的验证方法是（AD）。A、试生产B、PPAPC、过程能力分析D、工艺试验8、组织根据 IATF16949 标准实施质量管理体系的潜在益处是：（ABCD）a）稳定提供满足顾客要求以及适用的法律法规要求的产品和服务的能力；b）促成增强顾客满意的机会；c）应对与组织环境和目标相关的风险和机遇；d）证实符合规定的质量管理体系要求的能力。9、以下（ABCD）按不合格品进行控制。A、过期的产品B、未标识的产品C、包装破损的产品D、失准量检具检过的产品10、IATF16949:2016 体系满足包括（ABCD）。A）ISO9001:2015 标准。B）IATF16949 标准增加的内容。C）顾客特定的要求。D）相关的法律法规要求。11、生产工装管理系统包含（ABC）A、存储与修复B、易损工具的更换方案C、工具标识D、周期性检修12、控制计划应包含（ABCD）A、作业准备验证B、特殊特性的控制方法C、反应计划D、检验频次13、产品唯一性标识是（C）才需有的标识。A）容易发生混淆时B）产品实现过程中C）有追溯性要求时D）以上都是14、组织应在（ABCD）情况下对控制计划进行评审，并在需要