烃衍生物的复习方法_第1页
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文档简介

1、烃衍生物的复习方法1 抓官能团官能团是烃的衍生物的特征结构,是烃的衍生物分子中的活泼中心,对于有机物的性质起着主要和决定性的作用,只要抓好了官能团,就掌握了学好烃的衍生物性质的金钥匙。如:烃的衍生物的物理性质:随着官能团极性的增强,分子间作用力增大,其熔点、沸 点都比相对分子质量相当的烃类要高;其溶解性同样服从结构相似相溶的原那么,具有强极性的烃的衍生物,容易溶解在强极性的水中。2烃的衍生物的化学性质:乙烷性质不活泼,可是当乙烷分子中一个氢原子被羟基取H. V由于在Z#耸子中:H 血丄扫于軽斤龄绥厲性生,拱頁毎 代后变成了乙醇,那么性质的活泼性完全不同了,这是吸引电子能力,存在 0 H键、0C

2、键两个强极性键,在化学反响中容易断裂,成为乙醇 分子的活泼中心。羟基上氢的活泼性OH键断裂,主要表现在乙醇跟金属钠发生置换反应上;羟基整体的活泼性 O C键断裂,主要表现在羟基被卤素取代和脱水反响上;羟基 碳上氢的活泼性,主要表现在被氧化剂氧化的反响上:H HHhcc o+iblrCHsC=O+H2OI'H iH:乙醇在加热和 Cu、Ag催化下,能被空气中的氧气氧化,这是乙醛的工业制法。所以抓住了各类烃的衍生物特征结构,即可掌握各类烃的衍生物的特征反响。与此同时还应注意分子中各原子和原子团的相互影响,因为在烃的衍生物的性质中,还有许多变化是由于分子中原子和原子团的相互影响而产生的。女口

3、:乙醇呈中性而苯酚却显酸性,这是由于羟基受苯环的影响,氢原子变得活泼,有H+电离出来;苯较难发生取代反响,与溴水不作用,但苯酚容易与溴水发生反响:0H& +珈-OHMT61,伯包丨 +3HBr,Br此反响有三个氢原子被取代,可见反响较苯容易, 原因是由于羟基对苯环的影响,使苯环上的氢原子变得活泼。2 抓衍变关系烃和烃的衍生物之间存在着极为密切的联系:桂普卤代烽醇壽醛复生馥酸备醋y冃丟卤化 复原水解在学习过程中,我们只要抓住这条主线,即可知:卤代烃是联系烃和烃的衍生物的桥 梁;一类物质的制取,就是前一类物质的性质。如果再结合烃的知识进行纵横网络,就可形成一个有机物间衍生关系总网:石油裂解

4、ck3cm3*善匹(Cm b):CHjCHXCKjCMjOH0ffaOooCH3COOC2H5氧意吕2 =匚)(2 CH=CH02WHEHD酯化W此网把中学阶段所学主要有机知识连成了一个整体,对于灵活运用有机知识、 合成指定产品,会起到指导作用,而且便于记忆。3 抓反响类型学习有机化合物性质时,要把学过的化学反响按反响类型进行归类,有利于揭示结构和性质的关系,掌握有机反响规律。(1) 取代反响:有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反响叫 取代反响。甲烷的卤化,苯的卤化、硝化、磺化,甲苯的硝化,苯酚的溴化,醇跟卤化氢反 应等,都是需要掌握的重要取代反响。(2) 加成反响:有机

5、物分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团化合成一种新有机物 的反响叫加成反响。乙烯、丙烯、丁二烯、乙炔、油酸等含有碳碳双键的不饱和有机物,乙 醛、甲醛等含有碳氧双键的有机物,以及含苯环的化合物,都能发生加成反响。(3) 酯化反响:酸跟醇生成酯和水的反响叫酯化反响。例如:乙酸跟乙醇,苯甲酸跟乙 醇的酯化反响;无机含氧酸跟醇同样能发生酯化反响,例如:硝酸跟甘油,硝酸跟纤维素的 酯化反响。(4) 水解反响:有机物跟水在一定条件下发生反响,在有机分子中引入羟基的反响叫水 解反响。主要有氯苯的水解,酯的水解,油脂的水解(皂化),二糖、多糖的水解,蛋白质的水解等。(5) 加聚反响:含有碳碳双键的不饱和有机

6、物,以加成的方式相互结合,生成高分子化合物的反响叫加聚反响。学习加聚反响应注意以下三点:掌握加聚反响的特点。 在加聚反响中,单体分子中的碳碳双键断裂, 翻开的双键以加 成的方式相互连接, 形成有机合成高分子化合物。 只要掌握加聚反响这一特点, 便可正确书 写出加聚反响方程式。例如:nCH2 =CHCN 進丙烯膳0IIc0ch3* +僦节吒CN聚丙烯賭雕纶0IIC OCH%甲基丙晞酸甲酯CH3聚甲基丙烯酸甲酯1, 3-丁二烯及其同系物、衍生物发生加聚反响时,主要是以1,4-加成方式进行。例如:2Hnc2CHrr二伽lrE-CHnCH2=C- CH=CH2 壁理 fCH2-C=CH-OiClCl两

7、种不同单体在适当条件下,也能发生加聚反响共聚生成高分子化合物。例如:nCH£=CH-CH=CH2 +nCH=CH£®Bf CH2 th=ch吐 一ch扎丁苯橡胶6缩聚反响:在有机化合物单体间通过失去水分子等小分子形成高分子化合物的反响 叫缩聚反响。例如,苯酚和甲醛在催化剂存在下水浴加热,发生缩聚反响生成酚醛树脂:又如,对苯二甲酸与乙二醇间发生缩聚反响生成聚酯树脂涤纶:nH+ nHOCHg CHgOH 堂迥°耳胡北人+2nfLO除上述六种反响类型外,还有消去反响、氧化反响、复原反响、裂解裂化反响等反响类型。由于有机化学反响比拟复杂, 在掌握有机化学的一般变

8、化规律的同时,要特别注意化学反响条件如温度、压强、催化剂、溶剂、酸碱度等的影响。4 抓同分异构烃的衍生物的同分异构现象跟烃相同,但更是 千姿百态要注意掌握书写的科学方法,烃的衍生物同分异构体有以下三种情况:1碳链异构 分子中碳原子排列不同引起的异构:CH. CH CHs-OH 厶甲基 1 -丙醇 °女口 CH3 CH2 CH2 CH2 OH 1-丁醇,如 CHj-CHa-CHCH3 2-丁 醇,2位置异构官能团在主链的位置不同所引起的异构:CH2 CH2 CH2 CH2 OH 1-丁醇。3异类异构官能团不同或相同官能团但组成不同类物质所引起的异构:如 C2H5OH乙醇与 CH3 OCH3甲醚,QTch'oh 苯甲醇与=帶邻甲基苯酚h异类异构归纳起来主要存在于:醇与醚;醛与酮;羟酸与酯;芳香醇与酚

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