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1、国开大学?分析化学?形考作业题及答案全套分析化学形考任务一请学习完第一、二、三章后完本钱次形考作业一、单项选择题每题2分,共80分1、在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是CA.精密度高,准确度必然高B.准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提2、从精密度好即可推断分析结果可靠的前提是A.偶然误差小B.系统误差小C标准偏差小D.平均偏差小3、以下表达错误的选项是AA.偶然误差影响分析结果的准确度B.偶然误差的数值大小不具有单向性C偶然误差在分析中是无法预防的D.绝对值相同的正、负偶然误差出现的时机均等4、以下哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差DA.对照

2、试验B.空白试验C.仪器校正D.增加平行试验的次数5、以下提升分析结果准确度的方法,那些是正确的BA.增加平行测定次数,可以减小系统误差B.作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差C.回收试验可以判断分析过程是否存在偶然误差D.通过对仪器进行校准减免偶然误差6、2.050X10-2是几位有效数字DA.一位B.二位C.三位D.四位7、按有效数字修约的规那么,以下测量值中可修约为2.01的是A.2.005B.2.006C.2.015D.2.0168、如果要求分析结果到达0.1%的准确度,使用一般电光天平称取试样时至少应该称取的质量是BA.0.05gB.0.1gC.0.2gD.1.0gT的物质的量与B

3、的物质的量的关系是9、滴定反响式tT+bB=cC+dD到达化学计量点时,BA. 1:1B. t:bC. b:tD.不确定10、在滴定分析中,关于滴定突跃围的围表达不正确的选项是BA.被滴定物质的浓度越高,突越围越大B.滴定反响的平衡常数越大,突越围越大C.突越围越大,滴定越准确D.指示剂的变色围越大,突越围越大11、定量分析中的基准物质的含义是DA.纯物质B.标准物质C组成恒定的物质D.纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质12、强酸滴定强碱时,酸和碱的浓度均增大10倍时,那么滴定突跃围将DA.不变B.增大0.5个pH单位C.增大1个pH单位D.增大2个pH单位13、tmol的滴定剂T

4、与bmol的被测物质B完全反响的点是ACA.化学计量点B.滴定终点C.指示剂的变色点D.T与B的质量相等14、选择指示剂时可以不考虑AA.指示剂相对分土质量的大小B.指示剂的变色围C.指示剂的颜色变化D.滴定突跃围15、某酸碱指示剂的KHIn=l乂10其理论变色围为CA.B.|C.二,|D.5:7|16、用NaOH溶液0.1mol/L滴定同浓度的甲酸娼1用乂1旷4溶液,应选用的指示剂是DA.百里酚蓝pKin=1.65B.甲基橙pKin=3.45C.中性红pKn=7.4D.酚酉太pKIn=9.117、以下滴定的终点误差为正值的是CDA. NaOH滴定HCl,用甲基橙为指示剂B. HCl滴定NaO

5、H,用酚酗:为指示剂C.蒸镭法测NH4+时,用HCl吸收NHg、以NaOH标准溶液返滴定pH=7.0D.NaOH滴定HPOJpH4.0时18、NaOH溶液的标签浓度为0.3000mol/L,该溶液在放置中吸收了空气中的CO2,现以酚酬:为指示剂,用HCl标准溶液标定,其标定Z果比标签浓度BA.高B低C不变D.根本无影响19、以下样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是AA.苯酚B.水酸钠C.磺胺口比咤D.邻苯二甲酸氢钾20、当HCl溶于液氨时,溶液中的最强酸是CA. H3Q+B.NH3C,Nh4+D.NH2'B.C.HClD.21、以下对苯甲酸说法不正确的选项是CA.苯甲酸在水溶液中酸性较

6、弱B.苯甲酸在乙二胺中可提升酸性C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶剂D.在水溶液中能用NaQH滴定苯甲酸22、以下关于%H值的表达正确的选项是CA. =YH值随pH的增大而增大B. YH值随溶液酸度增高而增大C. YH值随溶液酸度增高而减小D. lg*YH值随pH的增大而增大23、在Ca2+、Mg2+共存时,可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca2+的pH条件是AA. pH5B. pH10C. pH12D. pH224、使用铭黑T指示剂适宜的pH围是CA.B. 1C.D.25、一般情况下,EDTAW金属离子形成的配位化合物的的配位比是AA. 1:1B. 2:1C. 1:3D. 1:226、%D=1

7、表示AA. M与L没有副反响B. M与L的副反响相当严重C. M的副反响较小D. M=L27、EDTA滴定金属离子,准确滴定TE<0.1的条件是DA. IgKMY二6B. lgKmy三6C. IgcKMY6D. lgcKMY628、指出以下表达错误的结论BA.酸效应使配合物的稳定性降低B.羟基配位效应使配合物的稳定性降低C.辅助配位效应使配合物的稳定性降低D.各种副反响均使配合物的稳定性降低29、用相关电对的电极电位不能判断DA.氧化复原滴定突跃的大小B.氧化复原反响的速度C氧化复原反响的方向D.氧化复原反响的次序30、影响氧化复原反响的速度的因素不包括A.环境湿度的改变B.反响物浓度C

8、体系温度D.催化剂的参加31、影响条件电位的因素不包括BA.电对的性质B.催化剂C氧化复原反响半反响中的失电子数D.电对氧化态或复原态发生沉淀、配位等副反响32、既能用滴定剂本身作指示剂,也可用另一种指示剂指示滴定终点的方法不包括A.重氮化滴定法B.碘量法C.澳量法D.KMnO433、以下不属于沉淀重量法对沉淀形式的要求的是DA.沉淀的溶解度小B.沉淀纯洁C沉淀颗粒易于滤过和洗涤D.沉淀的摩尔质量大34、以下违反无定型沉淀的生成条件的是DA.沉淀作用宜在较浓的溶液中进行B.沉淀作用宜在热溶液中进行C在不断搅拌下,迅速参加沉淀剂D.沉淀宜放置过夜,使沉淀化35、在重量分析法中,洗涤无定型沉淀的洗

9、涤液应是A.冷水B.含沉淀剂的稀溶液C.热的电解质溶液D.热水36、用洗涤的方法可除去的沉淀杂质是A.混晶共沉淀杂质B.包藏共沉淀杂质C吸附共沉淀杂质D.后沉淀杂质37、在沉淀滴定中,与滴定突跃大小无关的是A. Ag+的浓度B. C-的浓度C.沉淀的溶解度D.指示剂的浓度38、溶液pH测定时,需要用pH的标准溶液定位,这是为了A.消除酸差影响B.消除碱差影响C消除温度影响D.消除不对称电位和液接电位的影响39、玻璃电极使用前,需要进行的处理是A.在酸性溶液中浸泡24小时B.在碱性溶液中浸泡24小时C.在水中浸泡24小时D.随测量pH变化,浸泡溶液不同40、双液接甘汞电极中硝酸钾溶液的主要作用是

10、A.平衡电压B.预防腐蚀C.预防阳离子通过D.盐桥二、计算题每题10分,共20分1 .用化学法与高效液相色谱法测定同一复方阿司匹林片剂中阿司匹林的含量,测得的标示含量如下:HPLC3次进样的均值法:97.2%、98.1%、99.9%、99.3%、97.2%及98.1%;化学法:97.8%、97.7%、98.1%、96.7%及97.3%.问:分别求两组数据的均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差以及相对标准偏差;两种方法分析结果的精密度与平均值是否存在显著性差异?在该项分析中HPLC法可否替代化学法?解:通过计算:1) HPLC法:平均值98.3;平均偏差0.866667,修名勺为0.8667:

11、相对平均偏差0.008817;标准偏差1.100908716;相对标准偏差0.011199478化学法:平均值97.5;平均偏差0.416;相对平均偏差0.004266;标准偏差0.54037;相对标准偏差0.0055542) F检验:F=1.4113,f=9,P=0.265;双尾两组卞¥本均值t检验:t=1.4374,f=9,P=0.1845.因F检验和t检验的P均大于0.05,所以,两种方法分析结果的精密度与平均产值不在了在显著差异.3在该项分析中,高效液相色谱法HPLC可以替代化学法2称取NaHCO3和Na2CO3的混合物0.3380g,用适量水溶解,以甲基橙为指示剂,用HCl

12、(0.1500mol/L)滴定至终点时,消耗35.00ml.计算:如以酚猷为指示剂,用上述HCl滴定至终点时,需消耗多少ml?NaHCO3在混合试样中的百分含量为多少?解:(1)甲基橙和酚酥的区别在于,甲基橙全部反响,酚吹是滴定到NaCO变成NaHCO所以有n(NaHCO+2n(Na2CO)=0.00525mol84n(NaHCO+106n(Na2CQ=0.3380g解方程得n(NaHCO=0.00193,n(Na2CO)=0.00166消耗HCl为11.08ml(2)m(NaHC梦0.16212g,47.96%分析化学形考任务(二)(请学习完第四章后完本钱次形考作业)三、单项选择题(每题2分

13、,共80分)1、电子能级间隔越小,跃迁时吸收的光子的()A.能量越大B.波长越长C波数越大D.频率越高2、以下四种波数的电磁辐射属于可见光区的是()1A. 760cmB. 2.0X104cm-1C. 5.0cm/1D. 0.1cm3、波长为500nm的绿色光其能量()A.比紫外光小B.比红外光小C.比微波小D上匕无线电波小4、紫外-可见分光光度法的适宜检测波长围是A. 400760nmB. 200400nmC. 20g760nmD. 10200nm5、以下说确的是A.按比尔定律,浓度c与吸收度A之间的关系是一条通过原点的直线B.比尔定律成立的必要条件是稀溶液,与是否单色光无关r1%C.km称为

14、比吸收系数,是指浓度为1%W/V的溶液,与是否单色光无关.D.同一物质在不同波长处吸光系数不同,不同物质在同一波长处的吸光系数相同6、某化合物4b正己烷=329nm,'皿叱水=305nm,该吸收跃迁类型为A.nB.C. nDfl*7、某有色溶液,当用1cm吸收池时,其透光率为T,假设改用2cm的吸收池,那么透光率应为A. 2TB.2lgTC.D.T28、1,3-丁二烯有强紫外吸收,随着溶剂极性的降低,其'皿中将A.消失B.短移C不变化,但D.不能断定9、丙酮在乙烷中有强紫外吸收/G=279nm,E=14.8,此吸收峰由哪种能级跃迁引起的?AA. +B.C.D.n10、以下类型的

15、电子能级跃迁所需能量最大的是AA.B. nC.D.11、在紫外-可见光谱分析中极性溶剂会使被测物吸收峰CA.消失B.精细结构更明显C位移D.分裂12、以下化合物中,同时具有要W*、,t仃臼跃迁的化合物是QA.一氯甲烷B.丙酮C.1,3-丁二烯D.甲醇13、符合比尔定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置将CA.向长波方向移动B.不移动,但峰高值降低C.向短波方向移动D.不移动,但峰高值升高14、在紫外-可见分光光度计中,常用的检测器为A.二极管B.高莱池C.真空热电偶D.光电倍增管15、以下四种化合物,在紫外光区出现2个吸收带的是BA.乙烯B.1,4-戊二烯C.1,3-丁二烯D.丙烯醛16

16、、助色团对谱带的影响是使谱带A.波长变长B.波长变短C.波长不变D.谱带蓝移17、当透光率的测量误差=分光光度计测量有色化合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度值为A.0.368B.0.334C.0.443D.0.43418、有色配合物的摩尔吸光系数与下述哪个因素有关BA.比色皿厚度B.有色物质浓度C.吸收池材料D.入射光波长19、某物质在某波长处的摩尔吸收系数2很大,那么说明BA.该物质对某波长的吸光水平很强B.该物质浓度很大D.测定该物质的精密度很高20、有一KMnO4溶液,浓度为c时,吸收入射光的40%,现如将浓度增加一倍,那么该溶液的透光率为DA.80%B.60%C.36%D.20%21

17、、以下对荧光产生的表达正确的选项是A.从第一电子激发态的不同能级发出光量子回到基态B.从激发三线态的不同能级发出光量子回到基态C从第一电子激发态的最低振动能级发出光量子回到基态D.从激发三线态的最低振动能级发出光量子回到基态22、荧光物质的激发光谱与紫外吸收光谱的形状A.完全一样B.根本相似C肯定不一样D.难以说清23、荧光法与紫外吸收法相比的优点是A.应用围广B.灵敏度局C.因使用荧光标准液校正仪器所以准确D.使用两个光栅作为单色器24、荧光分光光度计常用的光源是A.空心阴极灯B.氤灯C.笊灯D.硅碳棒25、中红外区的特征区是指cm-1围的波数A.4000400B.40001250C.125

18、0400D.100001026、光栅红外分光光度计常用的检测器是A.光电池B.热导池C.光电倍增管D.真空热电偶27、以下表达不正确的选项是DA.共轲效应使红外吸收峰向低波数方向移动B.氢键作用使红外吸收峰向低波数方向移动C.诱导效应使红外吸收峰向高波数方向移动D.氢键作用使红外吸收峰向高波数方向移动28、鉴别醛类化合物分子结构中的-CHO的特征峰是A. 1715cm-1B. f1725cm-1及2820cm-1、'2720cm-1C. 1680cm-1/1630cm-1D. 1800cm-1、2962cm-129、利用中红外吸收光谱鉴别酮类与醛类的主要区别是A.酮类与醛类的Vc=o频

19、率相同B.酮类与醛类的Vc=o频率相差很大C.醛具有'2820cm-1及'2720cm-1双峰D.酮类与醛类的Vc-o频率相同30、一物质分子式为C5H10O,其IR光谱说明在1725cm-1处有强吸收,请判断它可能属于下列何种物质BOA. UOII.-C.H2cCH2IIB. CH3CH3OHC.口.OHD.CH331、下面有关红外分光光度法错误的选项是.A.文献上常用缩写“IR表示B.是分子结构研究的重要手段C.较少用于定量分析方面D.由于光路较长而符合朗伯-比尔定律,实际操作比拟简单32.、以下气体中,不能吸收红外光的是DA. H2OB. CO2C. HClD. N233

20、、核磁共振氢谱主要是通过信号特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是CA.峰的位置B.峰的裂分C.峰高D.积分线高度34、核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是CA.质荷比B.波数C.相对化学位移D.保存值35、核磁共振氢谱中,不能直接提供的化合物结构信息是A.不同质子种类数B.同类质子个数C.化合物中双键的个数和位置D.相邻碳原子上质子的个数Ei跃迁到高能级E2所需的能量36、以下系统中,哪种质子和其他原子之间能观察到自旋分裂现象?a.16o-hB.35Cl-HC.79Br-Hd.19f-h37、假设外加磁场强度H0逐渐增大时,那么使质子从低能A.不发生变化B.逐渐变大C.逐渐变小D

21、.不变或逐渐变小D)38、以下各组原子核中核磁矩等于零,不产生核磁共振信号的是A.以B.D.39、自旋量子数1=0的原子核在磁场中,相对于外磁场,可能有几种取向?AA. 1B. 2C. 3D. 440、HF的质子共振谱中可以看到BA.质子的单峰B.质子的双峰C.质子和19F的2个双峰D.质子的三重锋二、计算题/解谱题每题10分,共20分1、计算题.取咖啡酸,在105c枯燥至恒重,精密称取10.00mg,加少量乙醇溶解,转移至200ml量瓶中,加水至刻度,取出5.0ml,置于50ml量瓶中,力口6mol/LHCl4ml,加水至刻度.取此溶液于1cm石英吸收池中,在323nm处测得吸光度为0.46

22、3,咖啡酸cl%=927.9,求咖啡酸的百分含量.解二一.502000.4631“咖啡叱=11005xlOO=9279x12Xi.=9980%lO.OOxlO-310.00x1072,解谱题.某化合物在4000600cm-1区间的红外吸收光谱如以下图所示,通过光谱解析推断其为以下化合物中的哪一个?为什么?CChCHfDCHjCH工CHiCOOCmH,解:13060、3040、3020cm-1为芳香族的v=GH峰;1600、1584、1493cm-1为芳香族丫C=C峰;756、702cm-1为芳香族丫=C-H峰,A、B无上述峰.否认A、B.2图中无2200cm-1峰,否认D.3图中无3300cm

23、峰,否认Co应为E.综上所述,其峰归属:3060cm-1、3040cm-1、3020cm-1苯环v=GH、1600cm-1、1584cm-1、1493cm-1苯环丫C=C、756cm-1、702cm-1单取代苯丫=C-H、2938cm-1、2918cm-1、2860cm-1亚甲基丫CH、1452cm-1亚甲基SCH.分析化学形考任务三请学习完第五和第六章后完本钱次形考作业四、单项选择题每题2分,共80分1、在磁场强度保持恒定,而加速电压逐渐增加的质谱仪中,哪种离子首先通过固定狭缝的收集器?AA.质荷比最高的正离子B.质荷比最低的正离子C质量最大的正离子D.质量最小的正离子2、在其他条件相同的情

24、况下,假设使加速电压增加1倍,离子的速度增加AA.1倍B.2倍C<2倍D.2倍3、以下化合物含有C、H、O、N和S,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数?BA. C6H6B. C5H5NO2C. QH2NO2D.QH10O24、在一般质谱上出现非整数质荷比值的峰,它可能是CA.碎片离子峰B.同位素峰C亚稳离子峰D.亚稳离子峰或碎片离子峰5、在化合物CH3Br的质谱中,M和M+2峰的相对强度比应为DA. 98.9:1.1B. 98.9:0.02C. 3:1D. 1:16、以下说确的是AA. m/z大的离子偏转角度大B. m/z小的离子偏转角度大C. m/z大的离子曲率半径小D. m/z大的

25、离子曲率半径大7、以下化合物中,不能发生麦氏重排的是AD.CH3CH2CH2COCH38、以下化合物中,不能发生逆狄-阿重排的是CA.OCH3D.9、以下化合物中,分子离子峰最弱的是CA.芳香环B.玻基化合物D.胺10、在色谱过程中,组分在固定相中停留的时间为BA.t0B.tRC.tR'D.k11、在色谱流出曲线上,相邻两峰间距离决定于AA.两组分分配系数B.扩散速度C理论板数D.塔板高度12、在以硅胶为固定相的吸附色谱中,以下表达正确的选项是BA.组分的极性越强,吸附作用越强B.组分的相对分子质量越大,越有利于吸附C.流动相的极性越强,溶质越容易被固定相所吸附D.二元混合溶剂中,正己

26、烷的含量越大,其洗脱水平越强CD)13、在分子排阻色谱法中,以下表达完全正确的选项是A. Vr与Kp成正比B.调整流动相的组成能改变VrC.某一凝胶只适于别离一定相对分子质量围的高分子物质D.凝胶孔径越小,其分子量排斥极限越大14、以下哪种色谱方法的流动相对色谱的选择性无影响A.液固吸附色谱B.液液分配色谱C分子排阻色谱D.离子交换色谱15、vanDeemter方程式主要阐述了A.色谱流出曲线的形状B.组分在两组间的分配情况C.色谱峰扩、柱效降低的各种动力学因素D.塔板高度的计算16、在其他实验条件不变的情况下,假设柱长增加1倍,那么理论塔板数忽略柱外死体积A.不变B.增加一倍C增加2倍D减少

27、倍17、在其他实验条件不变的情况下,假设柱长增加1倍,色谱峰的宽度为原色谱峰宽度的忽略柱外死体积A.一半B.1倍C.,2倍D.4倍18、在以下GC定量分析中,哪种方法对进样量有严格要求.A.外标一点法B标法C归一化法D.标比照法19、在GC中,采用热导检测器TCD检测器,选择B作载气时,检测灵敏度最高.A.N2B. H2C. HeD.空气20、在气液色谱中,以下哪种参数与固定液性质、柱温有关,而与柱填充后情况、柱长、载气流速影响不大?BA.保存值B.相对保存值C峰宽D.调整保存时间21、关于速率理论方程,以下哪种说法是正确的DA.最正确流速处塔板高度最小B.最正确流速处塔板高度最大C塔板高度最

28、小时,流速最小D.塔板高度最小时,流速最大22、以下这些气相色谱操作条件,正确的选项是BA.载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近B.使最难别离的物质能很好别离的前提下,尽可能采用较低的柱温C.气化温度越高越好D.检测室温度应低于柱温23、在一根1m长的色谱柱中测得两组分的别离度为0.68,假设要使他们完全别离,那么柱长应为mA.0.5B.1C.2D.524、哪些参数的改变会引起气相色谱中组分的相对保存值的增加?AA.柱长增加B.柱温降低C流动相流速降低D.固定液种类改变25、在气相色谱中,调整保存时间实际上反映了B分子间的相互作用.A.组分与载气B.组分与固定相C组分与组分D.载气与固

29、定相26、其他条件不变的情况下,柱长增加一倍,那么别离度变为原来的D倍.A.1/B.2C.4D.27、热导检测器对以下哪类化合物具有选择性响应?AA.有机氯农药B.煌类化合物C.脂肪酸D.醇类化合物28、对于热导检测器,以下说法不正确的选项是AA.热导检测器是专属检测器B.检测灵敏度与载气种类有关C.桥流越大灵敏度越高D.峰高受载气流速影响较小29、如果试样比拟复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易限制稳定,要准确测定保存值有一定困难时,可采用D方法定性.A.利用相对保存值B参加物增加峰高C利用文献保存值数据D.与化学方法配合进行定性30、以下那一项为哪一项影响组分之间别离程度的最主要因素BA

30、.进样量B柱温C检测器温度D.气化室温度31、为了提升难别离组分的别离效率,在气相色谱法中,最有效的举措为DA.改变载气速度B.改变固定液C.改变载体D.改变载气种类32、化学键合相的优点有AA.化学稳定性好B.适用于任何pH流动相C适于等度洗脱D.无剩余硅醇基33、使用高压输液泵时不需要考虑的是CA.预防固体微粒进入泵体B.不使用有腐蚀性的流动相C不使用梯度洗脱D.不超过规定的最高压力34、进行纸色谱时,滤纸所起的作用是DA.固定相B.展开剂C吸附剂D.惰性载体35、薄层色谱中常用的显色剂为BA.苗三酮试液B.荧光黄试液C.甲基橙试液D.硫酸乙醇溶液36、薄层色谱中,使两组分相比照移值发生变化的主要原因不包括AA.改变薄层厚度B.改变展开剂组成或配比C改变展开温度D.改变固定相种类37、在薄层色谱中,以硅胶为固定相,有机溶剂为流动相,迁移速度快的组分是BA.极性大的组分B.极性小的组分C挥发性大的组分D.挥发性小的组分39、纸色谱中常用正丁醇-乙酸-水4:1:5作展开剂,展开剂的正确的配制方法是B.A.3种溶剂按比例混合后直接做展开剂B.3种溶剂按比例混合,振摇后,取上层作展开剂C.3种溶剂按比例混合,振摇后,取下层作展开剂D.依次按比例用3种溶剂作展开剂39、使薄层色谱展开剂流速发生变化的因素不包括DA.温

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