遗传的基本规律和伴性遗传

1、遗传的基本规律和伴性遗传1 .下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）。A .性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2 .果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于 X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1为白眼残翅。下列8叙述错误的（）。A.亲本雌果蝇的基因型为 BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占；3C. F1代出现长翅雄果蝇的概率为 136D,白眼残翅雌果蝇能形

2、成3.豌豆的圆粒和皱粒产生机理如图所示，下列相关叙述正确的是（A.皱粒豌豆的产生属于染色体结构变异bbXrXr类型的次级卵母细胞）。编叫淀税占卜支硒阳 病人夕卜来 DNA F部列B.插入外来DNA序列属于基因重组C.插入外来DNA序列导致基因的选择性表达D.豌豆吸水减少成皱粒是表现型4.据研究，某种植物的某种品种能合成两种对人类疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示：现有两纯种植物，一种只能合成药物1,另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，Fi都只能合成药物1,Fi自交产生的F2中的三1症粉仆一支胸碇松分支的缺失他化 音皮ir淀捌吸水E 4 膨胀保水一网将:腕豆症粉西心|蜂仰 前JW

3、KVI上升育吸水壬苗少失水基因n ri种表现型及比例是：只能合成药物1 :两种药物都能合成：两种药物都不能合成=9 ： 3 ： 4。那么，能正确表示 Fl中所研究的两对基因位酶醉前体物-药物1-西物2置的图是（）。5.如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述正确的是()。OqDio l5fiTSai i oi甲乙丙 o正常男女患病男女丁A.甲和乙的遗传方式完全一样B. 丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为C.乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制D.丙中的父亲不可能携带致病基因6 .在某种鼠中，黄鼠基因 Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因 T对长尾基因t为显性。且基因 Y或t纯合 时

4、都能使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代的 表现型比例为（）。A. 2 ： 1B. 9 ： 3： 3 ： 1C. 4 ： 2 ： 2 ： 4D. 1 ： 1 ： 1 ： 17 .现有四个果蝇品系（都是纯种），其中品系的观测性状均为显性，控制该类性状的基因分别位于 n、出号染色体上；品系均只有一种观测性状是隐性，其他性状均为显性。品系的隐性性状及其控制基因所在的染色体如表所示。若要通过F2中出现9 ： 3 ： 3 ： 1的性状比来验证自由组合定律，必须先选择下列哪种交配组合品系隐性性状残翅黑身紫红眼相应染色体nnm(）。C.XD.XA.XB.X8

5、.南瓜果实的颜色是由一对等位基因（A和a）®制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代（F1）既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，让F1自交产生的F2的表现型如图甲所示； 为研究豌豆的高茎与矮茎和花的顶生与腋生性状的遗传规律，设计了两组纯种豌豆杂交实验，如图乙所示。根据图示分析，卜列说法错误的是)°A.由图甲可知黄果是隐性性状，白果是显性性状B.图甲P中黄果的基因型是 aa, F2中黄果与白果的P 黄果 X 白果理论比例是5 : 3黄果C.由图乙可知花的着生位置和茎的高度各由一个基因控制，都遵循基因分离定律传桥一K -X白果黄果白果甲D,图乙中F1所有个体的基因型相

6、同，该实验中亲代的腋生花都需做去雄处理9.右图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段n-1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于（b. n 1 ； IC. n 1 或 I ； Id. n 1；10 .某种猫的毛色由位于 X染色体上的基因控制， 研究发现纯合黄色雌猫和纯合黑色雄猫交配，繁殖的子 代中，雌猫总是表现为黑黄相间的毛色 （即一块黑一块黄），但黑黄毛色的分布是随机的。据此你认为下列 推测合理的是（A .纯合黑色雌猫和纯合黄色雄猫交配的子代

7、均为黑黄相间的毛色B.黑黄相间雌猫繁殖的后代雄猫可有全黑、全黄和黑黄相间三种C.黑黄相间雌猫体细胞中只有一条X染色体上的DNA有转录功能D.雌猫的黄色毛与黑色毛这对相对性状是由非等位基因控制的11 .已知人的红绿色盲属 X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中112为色觉正常的耳聋患者，n 5为听觉正常的色盲患者。n4（不携带d基因）和n 3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()。1 cA 0、4、0B. 0、14、C. 0、 1、 081 1 _ 4 812.小麦的粒色受两对同源染色体上的两对基因R1和1、R2和2控制。R1和R

8、2决定红色，1和2决定白色，R对r不完全显性，并有累加效应，也就是说， 麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。将红粒（R1R1R2R2） 与白粒（1门2杂交得F1, F1自交得F2,则F2的基因 型种类和不同表现型比例为（）。oO O1234nc5©123 I 45inm0正常女性正常男性 耳等女性回耳聋男性 色盲男性A. 3种；3： 1B.3 种；1：2：1C.9 种；9：3：3：1 D. 9 种；1：4：6： 4 ： 113.已知某哺乳动物棒状尾 （A）对正常尾（a）为显性，直毛（B）对卷毛（b）为显性，黄色毛（Y）对白色毛（y）为显 性。但是雌性个体均表现为白色毛。三对基因均位于常染

9、色体上并遵循基因的自由组合定律。请回答下列问题。（1）如果想依据子代的表现型判断出性别，下列各杂交组合中，能满足要求的是 。 aayyx AAYY AAYy x aayy AaYY x aaYyAAYy x aaYy（2）如果一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，则父本、母本、子代个体的基因型分另1J 是 、O313 （3）如果一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交，F1雄性中'黄色棒状、彳黄色正常、白色888棒状、1白色正常；雌性中3白色棒状、1白色正常，则两个亲本的基因型组合为（标明亲本的雌雄）。844（4）现有足够多的直毛棒状尾白色雌雄个体（纯合、杂合都

10、有），要选育出纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体，请简要写出步骤。第一步： ；第二步：。（5）如果该动物的某基因结构中一对脱氧核甘酸发生改变，而蛋白质中的氨基酸序列并未改变，其可能原因是： , 。14.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为1"4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）。（1）甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式为 （2）若I 3无乙病致病基因，请继续以下分析。I 2的基因型为 ； n 5的基因型为如果n 5与n6结婚，则所生男孩同时患两种 遗传病的概率为。如果n 7与n

11、 8再生育一个女儿，则女儿患甲nr图例：g 患甲病女性m 患乙病男性h 患两种病男性o正常男女病的概率为如果n 5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该正常儿子携带h基因的概率为 o正常男女次血友病患者非山友病XXY患者家系的第出、IV代成员F8基因的特异片段进行了 PCR扩增，其产物电泳结果如右图所示，结 合图1,推断出3的基因型是。请用图 解和文字说明IV 2非血友病XXY的形成原因。（3）现出3再次怀孕，产前诊断显示胎儿 （53）细胞% 叽 M % W M 巩点样孔条带15.甲型血友病是由 X染色体上的隐性基因导致的遗传病 （H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发 病史，

12、m 2和m3婚后生下一个性染色体组成是 XXY的非血友病儿子（IV 2）,家系中的其他成员性染色体组 成均正常。（1）据图，（填“能”或“不能”） 确定W 2两条X染色体的来源；m 4与正 常女子结婚，推断其女儿患血友病的概 率是。（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子皿（简称F8,即抗血友病球蛋白）基因 碱基对缺失所致。 为探明IV 2的病因，对的染色体数为46条，XY; F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议出16.现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂交实验如图 1。（1）上述亲本中，裂翅果蝇为 （纯合子/杂合子）。（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基

13、因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色体上。（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型： X（3）。（4）实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为 AA或dd的个体胚胎致死。两对 等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因 （遵循/不遵循）自由 组合定律。以基因型如图 2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因 A的频率将 （上升/ 下降/不变）。17.在一个饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后

14、终生保持无毛 状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。组合编号InmWVVI交配组合 X UOxU X口产仔次数6617466子代小鼠总数（只）脱毛920291100有毛122711001340注：纯合脱毛?，纯合脱毛8,。纯合有毛?，口纯合有毛廿，杂合?，杂合(1)已知I、n组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于 染色体上。(2)出组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由 基因控制的，相关基因的遗传符合 定律。(3) IV组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是 影响的结果。(4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于 。此种群中

15、同时出现几只脱毛小鼠的条件是 .(5)测序结果表明：突变基因序列模板链中的1个G突变为A,推测密码子发生的变化是 (填选项前的符号)。A.由GGA变为AGAB.由CGA变为GGA C.由AGA变为UGA D.由CGA变为UGA(6)研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成 。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛 小鼠细胞的 下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠的 原因。18.苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成聚丙 酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累 使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气中会变成黑色。(1)如图是苯丙氨酸代谢途径示意图，某苯丙酮尿