高中生物必修二课件伴性遗传知识讲解

1、高中生物必修二课件伴性遗传一一. .色盲症的发现色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲

2、，成了第，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。J.Dalton 1766-1844有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄数字五十八，黄5红红8数字一百二十数字一百二十八八你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 特点特点问题1问题2看图答问：看图答问：家系图中患病者是什么性别的？说明色盲家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？遗传与什么有关？代中的代中的

3、1 1号是色盲患者，他将自己的色盲号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了基因传给了代的几号？代的几号？代代1 1号是否将自己的色盲基因传给了号是否将自己的色盲基因传给了代代2 2号？这说明红绿色盲基因位于号？这说明红绿色盲基因位于X X染色体上染色体上还是还是Y Y染色体上？染色体上？为什么为什么代代3 3号和号和5 5号有色盲基因而没有表号有色盲基因而没有表现出色盲症？现出色盲症？从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？对吗？有没有其他情况？ 2.2.经研究发现，这种病是由位于经研究发现，这种病是由位于X X染色体上染色体上的隐性基因

4、（的隐性基因（b b）控制的。）控制的。Y Y染色体由于过染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着随着X X染色体向后代传递的。染色体向后代传递的。X XBbX XBBX XbbX YBX Yb 3.3.根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，人的的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：应如下：女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型 正常正常正常正常( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲三三. .人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式 1.1.色

5、觉色觉正常正常的的女女性性纯纯合子合子 男男性红绿性红绿色盲色盲 2 2. .女女性性携带者携带者 正常男性正常男性 3 3. .女女性性携带者携带者 男男性红绿性红绿色盲色盲 4 4. .女女性红绿性红绿色盲色盲 正常男性正常男性色盲遗传特点色盲遗传特点（1）色盲基因是）色盲基因是隐性基因隐性基因（色盲（色盲 b）（2）色盲基因和它的正常基因只位于）色盲基因和它的正常基因只位于 染色体染色体, Y染色上没有。染色上没有。（3）色盲患者）色盲患者男性多于女性男性多于女性（5）隔代隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）(4)交叉交叉遗传（父传女，母传子，而不

6、是男传男）遗传（父传女，母传子，而不是男传男）（6）色盲遗传遵循基因的）色盲遗传遵循基因的 规律。规律。分离分离X四四. .其他伴性遗传其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传如人类中血友病的遗传 致病基因是致病基因是动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为红眼基因为 白眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）形的遗传） 控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因，控制狭披针形的基因为为XhXBXwXWXbX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY Y人类的遗传病：人类的遗传病：白化：白化：多指（并指）多指（并指）色盲：色盲：血友病：血友病：常常染色体染色体隐隐性遗传性遗传aa常常染色体染色体显显性遗传性遗传TT、TtX染色体染色体隐隐性遗传性遗传 XbXb XbY白化多指：白化多指：白化色盲：白化色盲：aaTTaaTT或或aaTtaa