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文档简介
1、第第 8 8 讲讲 伴性遗传伴性遗传 考点要求:考点要求:伴性遗传伴性遗传课标要求:课标要求:概述概述伴性遗传伴性遗传教材内容:教材内容:第第2 2章章 第第3 3节节 伴性遗传(伴性遗传(P33-37P33-37) 一、基本概念一、基本概念性别分化、性别决定、性别分化、性别决定、XYXY型、型、ZWZW型型常染色体、性染色体常染色体、性染色体同型性染色体、异型性染色体同型性染色体、异型性染色体同源区段、非同源区段、伴性遗传同源区段、非同源区段、伴性遗传交叉遗传、隔代遗传交叉遗传、隔代遗传1 1、摩尔根等人运用假说演绎法,把一个特定、摩尔根等人运用假说演绎法,把一个特定的基因和一条特定的染色体
2、联系起来,并用的基因和一条特定的染色体联系起来,并用实验证明了基因在染色体上。实验证明了基因在染色体上。(推理,模拟(推理,模拟孟德尔实验思路)孟德尔实验思路)2 2、基因在染色体上呈线性排列。、基因在染色体上呈线性排列。二、关键语句二、关键语句3 3、位于性染色体上的基因控制的性状,总是与性、位于性染色体上的基因控制的性状,总是与性别相关联,这种现象称为别相关联,这种现象称为伴性遗传伴性遗传。4 4、男性红绿色盲的基因只能从母亲那里传来,以、男性红绿色盲的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,这种遗传特点叫做后只能传给女儿,这种遗传特点叫做交叉遗传交叉遗传。三、重要模型三、重要模型(一)
3、基因在染色体的定位(一)基因在染色体的定位(2009江苏生物,江苏生物,15,2分)对性腺组织细胞进行分)对性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因荧光标记,等位基因A、a都被标记为黄色,等位都被标记为黄色,等位基因基因B、b都被标记为绿色,在荧光显微镜下观察都被标记为绿色,在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是A若这若这2对基因在对基因在1对同源染色体上,则有对同源染色体上,则有1个四分个四分体中出现体中出现2个黄色、个黄色、2个绿色荧光点个绿色荧光点B若这若这2对基因在对基因在1对同源染色体上,则有对同源染色体上,则有1个四分个四分
4、体中出现体中出现4个黄色、个黄色、4个绿色荧光点个绿色荧光点C若这若这2对基因在对基因在2对同源染色体上,则有对同源染色体上,则有1个四分个四分体中出现体中出现2个黄色、个黄色、2个绿色荧光点个绿色荧光点D若这若这2对基因在对基因在2对同源染色体上,则有对同源染色体上,则有1个四分个四分体中出现体中出现4个黄色、个黄色、4个绿色荧光点个绿色荧光点B B 判断下列有关基因在染色体上叙述的正误。 (1)萨顿利用假说演绎法,推测基因位于染色体上 (2)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系” (3)某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基
5、因,则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律 (4)所有的基因都在染色体上 (5)一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段,则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关() 1、由性状判性别、由性状判性别(亲代(亲代雌隐雄显雌隐雄显,判断子代性别),判断子代性别)2、由性别推性状、由性别推性状(亲代推子代)(亲代推子代)(二)伴性遗传在实践中的应用(二)伴性遗传在实践中的应用(三)(三)人类红绿色盲遗传人类红绿色盲遗传1、表现型与表现型与基因基因型型2、婚配方式婚配方式 3、遗传分析遗传分析4、伴、伴X隐性隐性基因基因的遗传特点的遗传特点 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代
6、亲代配子配子子代子代XBXbYXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 : 1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象1)1) 患者男性多于女性患者男性多于女性 2) 2) 通常为隔代通常为隔代交叉交叉遗传遗传 色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙外孙。4 4、伴、伴X X隐性隐性基因的基因的遗传特点遗传特点X Xb bY YX Xb bY Y X XB BX Xb b3 3)父正常,其女必正常)父正常,其女必正常4)4) 母患病,其子必患病母患病,其子必患病5)5)儿子的患病基因不可儿子的患病基因不可能来自父亲能来自父亲(四四)抗维生素抗维生
7、素D D佝偻病佝偻病 位于位于X X染色体上显性基因的遗传特点:染色体上显性基因的遗传特点:1 1、女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。2 2、男性患者男性患者与与正常女性结婚的后代中,女性正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常。都是患者,男性正常。 判断下列有关伴性遗传叙述的正误。 (1)性染色体上的基因都与性别决定有关(2012年高考江苏卷) (2)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传(2012年高考江西卷) (3)生物的性别并非只由性染色体决定 (4)X、Y染色体上不存在等位基因 (5)色盲遗传中,患病男孩和男孩患病的概率一样 (6)若含X染色
8、体的隐性基因的雄配子具有致死效果,则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体,但可以有雄性隐性性状个体的存在 (7)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现自由组合() 1、核基因还是质基因?、核基因还是质基因?(五五)如何如何判判断某断某基因基因的存在部位的存在部位 果蝇的体色有灰色和黑色两种表现型。果蝇的体色有灰色和黑色两种表现型。现有纯合的灰身现有纯合的灰身和黑身雌雄果蝇,请你设计实验,探究体色的遗传是细和黑身雌雄果蝇,请你设计实验,探究体色的遗传是细胞质遗传还是细胞
9、核遗传。用图解和简洁语言回答。胞质遗传还是细胞核遗传。用图解和简洁语言回答。正交反交正交反交核遗传核遗传正交正交反交母本性状反交母本性状质遗传质遗传2、常染色体上基因还是、常染色体上基因还是X染色体基因?染色体基因? 已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼A A、白眼白眼a a),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。请用),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。请用一次交配实验证明这对基因是位于一次交配实验证明这对基因是位于X X染色体上,还染色体上,还是常染色体上。写出亲本组合,讨论实验预期并是常染色体上。写出亲本组合,讨论实验预期并得出相应结论。得出相应结论。显
10、雄隐雌法显雄隐雌法不知显隐关系不知显隐关系正交反交正交反交常常正交正交反交反交伴伴X思考:用假设思考:用假设推推结果结果作答:作答:由由结果结果得得结论结论3、X、Y同源区段基因还是非同源区段基因?同源区段基因还是非同源区段基因?已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X X和和Y Y染色体上一对等位基因控制,刚毛染色体上一对等位基因控制,刚毛(B)(B)对截毛对截毛(b)(b)为显性;控制果蝇的红眼为显性;控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于和白眼性状的基因只存在于X X染色体上,染色体上,红眼红眼(R)(R)对白眼对白眼(r)(r)为显性为显性。1 1、若只考虑刚
11、毛和截毛这对性状的遗传:若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传:果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有X XB BY YB B( (如图所如图所示示) )和和X XB BY Yb b外还有外还有;现将两只刚毛果蝇杂交,子代雌果蝇中既有刚现将两只刚毛果蝇杂交,子代雌果蝇中既有刚毛,又有截毛,雄果蝇全为刚毛,则这两只果蝇毛,又有截毛,雄果蝇全为刚毛,则这两只果蝇的基因型是的基因型是;XbYB、XbYb XBXb、XbYB2 2、种群中有各种性状的雌果蝇,现有一只红眼刚毛雄种群中有各种性状的雌果蝇,现有一只红眼刚毛雄果蝇果蝇(X(XR R-Y Y-) ),要通过一次杂交实验判定它的基
12、因型,要通过一次杂交实验判定它的基因型,应选择表现型为应选择表现型为雌果蝇与该雄果蝇交配,雌果蝇与该雄果蝇交配,然后观察子代的性状表现。然后观察子代的性状表现。如果子代果蝇均为刚毛,则该雄果蝇基因型为如果子代果蝇均为刚毛,则该雄果蝇基因型为X XRBRBY YB B; 如果子代如果子代; 如果子代如果子代。截毛雌果蝇为刚毛,雄果蝇为截毛,则该雄果蝇基因型为XRBYb雌果蝇为截毛,雄果蝇为刚毛,则该雄果蝇基因型XRbYB 果蝇的灰身(果蝇的灰身(A A)对黑身()对黑身(a a)显性,正常硬)显性,正常硬毛(毛(B B)对短硬毛()对短硬毛(b b)显性,两对基因中有)显性,两对基因中有一对位于
13、常染色体上,另一对位于一对位于常染色体上,另一对位于X X和和Y Y染色染色体同源的区段,现用杂交组合:杂合灰身短体同源的区段,现用杂交组合:杂合灰身短硬毛雌蝇硬毛雌蝇杂合的黑身正常硬毛雄蝇,只做杂合的黑身正常硬毛雄蝇,只做一代杂交试验,判断一代杂交试验,判断A A和和a a,B B和和b b中哪一对基中哪一对基因位于常染色体?哪一对基因位于性染色体因位于常染色体?哪一对基因位于性染色体同源的区段?同源的区段?四、核心考点四、核心考点 伴性遗传的特点伴性遗传的特点 (2) (2)伴性遗传的应用伴性遗传的应用(2014山东卷)6.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于
14、X染色体上的等位基因。下列推断正确的是AII2基因型为XA1XA2的概率是1/4BIII1基因型为XA1 Y的概率是1/4CIII2基因型为XA1 X A2的概率是1/8DIV1基因型为XA1 X A1概率是1/8D(2014课标)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题: (1)据系谱图推测,该性状为 填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是 (填
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