遗传的两大基本规律总结(适用于复习课)

1、分离定律和自由自合定律规律总结一、孟德尔运用 假说演绎法 得出两大遗传定律。二、遗传定律的细胞学基础是建立在减数分裂基础之上的，两大遗传定律发生在减数第一次分裂的后期（随同源染色体的分离，位于同源染色体上的等位基因分离，随非同源染色体的自由 组合，位于非同源染色体上的非等位基因也自由组合）。三、一对相对性状（用 A、a表示）遗传的各种杂交情况及子代的表现型、基因型及比例列表 如下，务必熟记。1、一对基因位于一对常染色体上，则种群内个体基因型有 3种，分别是、基因位置亲代表现型显性X显性显性X显性显性X显性显性X 隐性显性X隐性隐性X隐性基因位于 常染色体 上亲代杂交 组合A A X A A子代

2、表现 型、比例子代基因 型、比例2、一对基因位于 X染色体上（以色盲为例），则人群中的基因型有 5种，列表如下女性男性基因型:表现型正常正常（携带）色盲正常色盲后代相交方式以及子代表现情况。亲代表现型女性正常 X男性正 常女性正常X男性色盲女性携带 X男性正 常女性携带X男性色盲女性色盲 X男性正 常女性色盲X男性色盲基因位于 X染色体 上（以色盲为例）亲代杂交 组合子代表现型、比例子代基因 型、比例四、运用分离定律解决自由组合定律问题1、思路：将自由组合问题转化为若干个分离定律问题在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律，如AaBbXEXex AABbX eY可以分解为如下三个

3、分离定律：Aa X AA ; BbXBb ; XExeX XeY。2、概率的计算方法先求出每一对分离定律的概率，再相乘，如计算AaBbX EXeX AABbX eY的子代中基因型为AabbX EXe的个体在后代中所占的比例，AabbX EXe=1/2Aa X 1/4bbX 1/4XEXe=1/32。3、用分离定律可以解决自由组合的下列问题（ 1）配子类型及概率的问题如AaBbCc产生的配子种类为 2X 2X 2=8,产生配子 AbC的比例为AbC=1/2A X 1/2bX 1/2C=1/8（2）配子间的结合方式问题如 AaBbCcX AABbCc 杂交中,配子间的结合方式种数先求出 AaBbC

4、c 和 AABbCc 各自产生多少种配子。 AaBbCc 产生 8 种配子, AABbCc 产生 4 种配子。再求出两亲本配子间的结合方式。由于两性配子间的结合是随机的,所以AaBbCc 和AABbCc 配子间有 8X 4=32 种。（3）基因型类型及概率的问题如 AaBbCc 和 AABbCc 杂交,其后代的基因型有多少种,比例是多少。可以分解为三个分离定律：Aa X aAt后代有2种基因型（1 Aa： 1 AA）Bb X Bbt后代有 3种基因型（1BB : 2Bb: 1bb）Cc X Cct后代有3种基因型（1CC: 2 Cc： 1cc）因而 AaBbCc XAABbCc 杂交后,后代中

5、有 2X 3X 3=18 种基因型。又如该双亲后代中 AaBBCc 出现的概率为: 1/2（Aa）X 1/4（BB）X 1/2（ Cc） =1/16。（ 4）表现型类型及概率的计算如 AaBbCc 和 AABbCc 杂交,其后代的表现型有多少种,比例是多少。可以分解为三个分离定律:Aa X aAt后代有1种表现型（1 A_）Bb X Bbt后代有2种表现型（3B_: 1bb）Cc X Cct后代有2种表现型（3C_1cc）因而 AaBbCc X AABbCc 杂交后,后代中有 1 X 2X 2= 4 种表现型。又如该双亲后代中 A_B_cc 出现的概率为： 1（A_）X 3/4（B_）X 1/

6、4（cc） =3/16。（ 5）推断子代患遗传病的情况（以两对基因决定甲、乙两种遗传病为例）子代患病情况为：正常 +只（只甲+只乙）+患甲乙=1，正常=甲正常X乙正常；只甲 =甲病 X乙正常；只乙=甲正常X乙病；患甲乙 =甲病X乙病。分别用分离定律求出甲乙正常和患病的 概率,进行计算即可。总结： 1、运用分离定律解决自由组合问题时,先分别分析每对基因或性状,求出相应基因型、表现型及其比例或概率,然后运用乘法原理求出符合要求的结果。2、推断性状的显隐性关系及亲子代的基因型和表现型,也应该用分离定律来解决自由组合问题。五、个体基因型的确定1、 个体表现型为隐性,基因型肯定由两个隐性基因组成,为aa

7、。 个体表现型为显性,则基因型为 A_, AA 或 Aa。2、 测交法：进行测交,如果后代性状不发生性状分离,则被测者为显性纯合子AA ； 如果测交后代性状发生性状分离,则被测者为杂合子 Aa。3、自交法：自交后代性状不发生性状分离,亲本为纯合子,自交后代发生性状分离,则亲本为杂合子自交一一 Bb X Bb。4、双亲均为显性，杂交后代任然为显性，亲本之一为显性纯合子AA ，另一方为 AA或 Aa 。六、纯合子、杂合子的判断方法1、自交法：让某显性性状的个体自交，如自交发生性状分离，则为杂合子；如后代不出现 性状分离，则可能为纯合子。此法适合于植物，不适合与动物，而且是最简单的方法。2、测交法：

8、 让待测个体与隐性类型杂交， 若后代出现性状分离， 则待测个体一定为杂合子； 若后代只有显性性状个体，则可能为纯合子。待测对象若为雄性动物，注意与多个隐性雌性个 体交配，以使后代产生更多的个体，使结果更有说服力。3、单倍体育种法：取待测个体的花药进行花药离体培养，形成单倍体植株， 并用秋水鲜素 处理加倍， 获得的植株为纯合子， 根据后代植株性状是否相同进行确定。 若后代植株性状相同， 则待测个体为纯合子，否则为杂合子。4、F1 花粉鉴定法 水稻有糯稻和非糯稻之分。糯稻的米粒和花粉内含物都含有可溶性支链淀粉，遇碘液呈红 褐色；非糯稻的米粒和花粉内含物含不溶性直链淀粉，遇碘液变蓝色。遗传学表明，非

9、糯性是 显性，糯性是隐形，让它们（纯合子）杂交， F1 代都表现为非糯性， F2 代非糯性与糯性的分 离比接近 3：1。如果取 F1 的花粉，用碘液染色后在显微镜下观察，可以看到大约一半花粉粒 呈蓝色，另一半呈红褐色，明显的分为两种类型。七、分离定律和自由组合定律的验证方法（以分离定律的验证为例）1、自交法方法步骤：（1）取纯和的显性个体和隐形个体杂交，获得F1。（2）让F1进行自交，F2如果出现两种表现型，且比例为3： 1 ，则这一对性状的遗传符合分离定律。2、测交法方法步骤：（1）取纯和的显性个体和隐形个体杂交，获得F1。（ 2 ）让F1与隐性纯合子进行测交，子代如果出现两种表现型，且比例

10、为 1： 1，则这一对性状的遗传符合分离定律。3、单倍体育种法方法步骤：（1）取纯和的显性个体和隐形个体杂交，获得F1。（ 2）种植F1，取的花粉进行花药离体培养，获得单倍体幼苗。（ 3）用秋水鲜素处理幼苗，得到纯合子，观察植株的表现型，如果植株出现两种表现型，且比例为 1： 1，则这一对性状的遗传符合分离定律。八、根据后代分离比推断亲本基因型1、若子代显性：隐性 =3： 1，则亲本为杂合子自交，即 AaXAa。2、若子代显性：隐性 =1： 1，则亲本为杂合子测交，即 BbX bb。3、 若子代有四种表现型，其性状分离比为9： 3： 3： 1，则亲本为双杂合子自交，即 AaBb X AaBb

11、。4、 若子代有四种表现型，其性状分离比为 3： 3： 1： 1 或者 3： 1： 3： 1 或者 1： 1： 3： 3， 则相交类型之一为杂合子自交， 即Aa X Aa;另一相交类型为杂合子测交 Bbx bb。亲本为AaB b X Aabb5、 若子代有四种表现型，其性状分离比为1： 1： 1： 1，则相交类型都为杂合子测交，即Aa X aa和 BbX bb。亲本为 AaBbx aabb 或 aa Bbx Aabb。九、区分杂交、自交、测交、回交和正反交 回交：指杂种与双亲之一相交的方式。正反交：若甲（高）作父本，乙（矮）做母本，即甲高雌X乙矮雄作为正交实验，那么，若乙 （矮）作父本，甲（高

12、）做母本，则乙矮雌X甲高雄为反交。正反交主要用来区分性状的遗传 是细胞质内的基因遗传还是细胞核内的基因遗传。如果是细胞质内的基因遗传，会表现出正反 交结果不同，但都与母本表现型相同； 如果是细胞核内的基因遗传，会表现出正反交结果不同，但并不都与母本表现型相同。十、两对基因控制一对相对性状的特殊遗传现象某些生物的性状由两对等位基因控制，这两对基因在遗传的时候遵循自由组合定律，但是 F1自交后代的表现型却出现了很多特殊的性状分离比如9: 3: 4, 15 : 1, 9: 7, 9: 6: 1等,分析这些比例，我们会发现比例中数字之和仍然为16,这也验证了基因的自由组合定律，具体各种情况分析如下。F

13、1 （AaBb ）自交后代比例原因分析9: 3: 3: 1正常的完全显性9: 7:A、B冋时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状9: 3: 4Aa （或bb）成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现9: 6: 1:存在一种显性基因（A或B）时表现为另一种性状，其余正常表现15: 1只要存在显性基因（A或B）就表现为冋一种性状，其余正常表现I一、探究某性状的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传规律：观察正交和反交结果可分析判断生物的遗传类型。细胞质遗传有两大特点： 母系遗传；后代分离比不符合孟德尔遗传规律。要注意细胞质遗传与伴性遗传的区别。虽 然正、反交结果不同，但伴性遗传符合孟德尔的遗传规律，

14、后代有一定的分离比。十二、基因在常染色体还是 X染色体上的实验设计规律：伴性遗传与性别有关；正交与反交后代有时结果不一样，性状的出现往往与性别有关。找准同一生物的同一性别群体，看其显性与隐性性状出现的比例是否为1:1，若是则最可能是常染色体上的基因控制的遗传，若不是则最可能是性染色体上的基因控制的遗传。 若通过一次杂交实验， 鉴别某等位基因是在常染色体还是在X染色体上，应选择的杂交组合为：隐性性状的雌性与显性性状的雄性。十三、遗传系谱题的分析与解法、遗传系谱题的解题思路判断遗传方式T确定有关个体基因型T概率计算二、5种遗传方式1、常染色体显性遗传2、常染色体隐性遗传3、伴x染色体显性遗传4、伴

15、x染色体隐性遗传5、伴Y遗传三、关于遗传系谱图分析题快速判断法：1 人类遗传病的5种遗传方式及其特点遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病家族中患者少，隔代交叉遗传，患者为隐 性纯合体白化病常染色体显性遗传病家族中患者较多，代代相传，正常人为隐 性纯合体软骨发育不全症伴X染色体隐性遗传病家族中隔代遗传，交叉遗传，患者男性多 于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病家族中世代相传，患者女性多于男性抗V)佝偻病伴Y染色体遗传病家族中传男不传女，只有男性患者没有女 性患者人类中的毛耳2 .遗传系谱图中遗传病的确定(1) 首先根据题干画出遗传系谱图(如果没有遗传系谱图)(2) 确定系谱图中的遗传

16、病是显性遗传还是隐性遗传： “无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。 “有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显 性遗传病。(3) 确定是常染色体遗传还是伴性遗传：以上(2)、(3)的判断可以根据人类遗传病口诀判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。(4) 写出个体的基因型。(5) 按照分离定律和自由组合定律进行计算。3 不确定类型的判断方法若系谱图中无上述特征，就只能作 不确定的判断,只能从可能性大小方向推测，通常的原则是:（1） 若该病在代与代之间 呈连续性，则

17、该病很可能为 显性遗传，（2） 如果系谱中的患者 无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是 常染色体上的基因 控制的遗传病。（3）如果系谱中的患者 有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是 性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：a 患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传分析：因为在男性，只要X染色体上带有隐性致病基因就表现为患者，而女性要两个 X染色体上都带有隐性致病基因才表现为患者，携带者女儿表现正常。因此伴X染色体隐性遗传通常表现为患者男性明显多于女性。b 患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传分析：对于伴X显性遗传病，男性只能从母方获得一个带有致

18、病基因的X染色体而患病，而女性既能从母方获得一个带有显性致病基因的X染色体而患病（几率与男性相同）又能从父方获得一个带有显性致病基因的X染色体而患病，从而增大了患病几率。所以从整个系请看，女性患者明显多于男性。O正常女 甲病女乙病男 正常男甲病男两种病男c患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴【例】（2001年上海高考）右图是患甲 I 病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和 乙病（显性基因为 B，隐性基因为b）, n 两种遗传病的系谱图。据图回答：（1） 甲病致病的基因位于 染色 n 体上，为_性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗 传特点是 ;子代患病，则亲代之一 必；若n 5与另一正常

19、人婚配，则其子女患甲病的概率为 。染色体上，为 _性基因。（3）假设n 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于乙病的特点是呈 _遗传。I 2的基因型为_，川一2基因型为_。假设川一I与川一5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。【答案】（1）常显 （2）世代相传1/2（ 3） X 隐 隔代交叉（答隔代、交叉、男性多于女性、伴性遗传的其中之一都给分）aaXbY AaX bY 1/4【解析】（1）判断甲、乙两种病的遗传方式：由n5 （患者）与n 6婚配（患者），生育了川一3 （女性正常），可以判断出甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。由I1和I 2（均

20、无乙病）婚配，生育了n2 （女性患者），可以判断出乙病为隐性遗传，由川一 2为男性乙病患者，n 1不是乙病基因的携带者，n2为女性患者，可知乙病致病基因不在常染色体上，而在X染色体上，故乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。（2）甲病为常染色体上的显性遗传，个体只要含有致病基因，就是患者，故其遗传特点是世代相传；乙病为X染色体上的隐性遗传，其遗传特点是男性患者多于女性患者、有隔代交叉遗传 现象，属于伴性遗传。（3） 判断基因型：I 2患乙病，不患甲病，所以I 2的基因型为aaXbY。川一2两种病都有， 且n 1不是乙病基因的携带者，所以川一 2的基因型为 AaX bY。进一步可判断：n5的基

21、因型为AaX BY，川一1的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，川一5的基因型为aaXbY。（4 ）概率计算：n 5与正常人婚配，由两者的基因型AaX BY、aaXBXB可知，其子女不会患乙病，故所生育的子女患病的概率为Aa xaa 1/2aa;川一1与川一5近亲婚配，由两者的基因型可知，其子女不会患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率为1/2X BXb XXbY t 1/2X1/2XbY = 1/4XbY。（一） 专题训练a表示，据图分析回答问题:1 . （6分）下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用11正需女性(1) 该遗传病是受(填“常染色体”或“ X染色体”)上的隐性

22、基因控制的.(2) 图中丨2的基因型是 , n 4的基因型为 ,(3) 图中n 3的基因型为 , n 3为纯合子的几率是 .(4) 若n 3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率 是 。2. (15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为 A a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B b),两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：(1) 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传堀女正箫男丈甲聽病。(2) 川13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：。(3) 若川11与该

23、岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为。(4) n 6的基因型为 ，川13的基因型为 。(5) 我国婚姻法禁止近亲结婚， 若川11与川13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为只患乙病的概率为;只患一种病的概率为 ;同时患有两种病的概率为3. (8分)下图是某种遗传病的谱系(基因A对a是一对等位基因)，请分析回答:n(1 )若 7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。(2 )若 7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。(3) 若该遗传病的基因位于 X染色体上，川8与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率为 ，患者的基因型是 。(4) 若该遗传病的基因位于常染色体上，且人群中

24、每1600人中有一个该遗传病的患者。川8与一位表现型正常的男性结婚，生一个患该病的女孩的几率约为。4. (15分)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用 f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛P 黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于;控制直毛与分叉毛的基因位于。（2） 亲代果蝇的表现型为 、。（3） 亲代果蝇的基因型为 、。（4） 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为。（5） 子代

25、雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、;黑身直毛的基因型为。5. （8分）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的n 1, n 2片段），该部分基因不互为等位。 请回答：（1）人类的血友病基因位于甲图中的 片段。（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示 X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例 6. （22分）蜜蜂是

26、具有社会性行为的昆虫。一个蜂群包括一只蜂王、几只雄蜂和众多工蜂。蜂 王专职产卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂负责采集花粉、喂养幼虫、清理蜂房等工作。请回答下 列问题：（1）蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其职，这种现象称为 。（2）未受精卵发育成雄峰，受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂，这表明蜜蜂的性别由决定。（3） 研究人员发现了工蜂清理蜂房行为不同的两个蜂群，分别称为“卫生”蜂（会开蜂房盖、能移走死蛹）和“非卫生”蜂（不会开蜂房盖、不能移走死蛹）。为研究工蜂行为的遗传规律，进行如下杂交实验:P:“非卫生”蜂的蜂王X “卫生”蜂的雄蜂I (配子的染色体数目不减少)F i“非卫生”蜂测交 X的雄蜂I测交后代“

27、非卫生”蜂新类型I 新类型n“卫生”蜂(25%)(25%)(25%)(25%) “非卫生”蜂的工蜂行为是 (显性/隐性)性状。 工蜂清理蜂房的行为是受 对基因控制的，符合基因的 定律。判断依据是。 本实验中测交选择了 作母本与的雄蜂交配。 测交后代中纯合体的表现型是 ，新类型I的表现型是 “卫生”蜂的工蜂会开蜂房盖、能移走死蛹的行为属于行为。 仁下图为与白化病有关的菜家族遗传系漕用，致病基因用洁衷示，据 国分析回答问题；(1该遗传病是受(填川常染色体巳妒X染色体J上的隐性基因控制的+(2) |«12的基因埜是II4的基因型为,(3) 图中113的基因型为, 113为纯合子的几率是”S

28、)若】13与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩 子为白化病女孩的几率是°2、下图是某种遗传病的谱系（MSA对3是 对等位基因）,谴分析回答:CHr-e1I20 OBOn-a3456? O MfriE* 刖"悔<1>若II 7水携带该病的甚覘则该遗传病的遗传方式为0C2）若117携带该炳的基因，则该遗传病的遗传方式为D（3）箱该遗传病的基因位于X染色itr, Ills与一位表现型1E常的男性结婚，店代患病的几率为，患者的基因型是fl（4）若该遗倍病的基因位于常染色体上，11人群中每1600人中有一个该遗 传病的患者.1118与一倩表现型止常的男件结婚

29、，主一个患该病的女孩的几 率约为e2.下图是某种遗传病的谱系C基因A5f、b是一对等位基因,谙分析回答; O stii*<1）若I】7不携带该病阿基因，则该遗传病的遗传方式为塞範住遣传病 （2若II7携带该病的基因，则该遗传病的遗件方式为常集色体幔怪遗耐 （3若该遗恃病的基因桩干X染色体上1118与一位表现型正常的男性结 ffi, JS代患病的几率为1/8,想者的基因璽是 <巧一<4）若该遗怯病的基凶位于常染色休上.且人群中每1600人中有一个该遗 传我的壶者.1118与一忖表现型正常的男性結蜡.住一个患该祸的立癡前几 率釣为 1/240 。3.右閤是患甲病（显性基因为儿 隐性基因为z）和厶病显性基凶为B,徳降基因姒 两种遗传病的系谱图据罔回答： i<